• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Ministru kabinets
Oficiālajā izdevumā publicē:
  • Ministru kabineta noteikumus, instrukcijas un ieteikumus. Tie stājas spēkā nākamajā dienā pēc izsludināšanas, ja tiesību aktā nav noteikts cits spēkā stāšanās termiņš;
  • Ministru kabineta rīkojumus. Tie stājas spēkā parakstīšanas brīdī;
  • Ministru kabineta sēdes protokollēmumus. Tie stājas spēkā pieņemšanas brīdī;
  • plānošanas dokumentus, kā arī informatīvos ziņojumus par politikas plānošanas dokumentu īstenošanu.
TIESĪBU AKTI, KAS PAREDZ OFICIĀLO PUBLIKĀCIJU PERSONAS DATU APSTRĀDE

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Ministru kabineta 2013. gada 29. janvāra noteikumi Nr. 75 "Zāļu valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādis". Publicēts oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis", 13.02.2013., Nr. 31 https://www.vestnesis.lv/op/2013/31.6

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta noteikumi Nr.78

Grozījumi Ministru kabineta 2011.gada 30.augusta noteikumos Nr.669 "Noteikumi par traktortehnikas un tās piekabju reģistrācijas valsts nodevu"

Vēl šajā numurā

13.02.2013., Nr. 31

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Ministru kabinets

Veids: noteikumi

Numurs: 75

Pieņemts: 29.01.2013.

OP numurs: 2013/31.6

2013/31.6
RĪKI

Ministru kabineta noteikumi: Šajā laidienā 6 Pēdējās nedēļas laikā 12 Visi

Ministru kabineta noteikumi Nr.75

Rīgā 2013.gada 29.janvārī (prot. Nr.6 26.§)

Zāļu valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādis

Izdoti saskaņā ar Publisko aģentūru likuma 5.panta pirmo daļu

1. Noteikumi nosaka Zāļu valsts aģentūras sniegto maksas pakalpojumu cenrādi (turpmāk – cenrādis) un maksāšanas kārtību.

2. Zāļu valsts aģentūra maksas pakalpojumus sniedz saskaņā ar cenrādi (pielikums).

3. Pamatojoties uz zāļu reģistrācijas īpašnieka iesniegumu, Zāļu valsts aģentūra ir tiesīga pieņemt lēmumu par atbrīvošanu no zāļu pēcreģistrācijas uzturēšanas gada maksas, ja ir izpildīti šādi nosacījumi:

3 1. zāļu realizācijas cena ir deklarēta Zāļu valsts aģentūrā saskaņā ar normatīvajiem aktiem par zāļu cenu veidošanas principiem;

3. 2. zāles Latvijā ir izplatītas, bet to apgrozījums iepriekšējā kalendāra gadā nav pārsniedzis 1500 latu;

3. 3. zāļu reģistrācijas īpašnieks saskaņā ar normatīvajiem aktiem par zāļu izplatīšanas kārtību ir ziņojis Zāļu valsts aģentūrai par zāļu faktisko izplatīšanas (tirdzniecības) uzsākšanas datumu Latvijā vai par zālēm, kuras beidz laist tirgū Latvijā (uz laiku vai pastāvīgi).

4. Samaksa par sniegtajiem pakalpojumiem veicama vienā no šādiem veidiem:

4.1. Zāļu valsts aģentūrā, izmantojot maksājumu karti;

4.2. kredītiestādē vai citā finanšu iestādē, kurai ir tiesības veikt naudas pārskaitījumus.

5. Pakalpojuma saņēmējs pilnā apmērā samaksā priekšapmaksu par šo noteikumu pielikuma 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7., 8., 9., 10., 11. un 13.punktā minētajiem pakalpojumiem, izmantojot bezskaidras naudas norēķinu.

6. Iesniedzot Zāļu valsts aģentūrā pakalpojumu saņemšanai nepieciešamos dokumentus, iesniedzējs pievieno vienu no šādiem maksājumu apliecinošiem dokumentiem:

6.1. kredītiestādes apliecinātu maksājuma uzdevumu vai ar kredītiestādes internetbankas starpniecību veiktā maksājuma izdruku, kas apliecina šo noteikumu 5.punktā minētās priekšapmaksas samaksu (maksājuma izdrukā ir norādīts skaidri salasāms maksātāja vārds, uzvārds vai nosaukums un to ir parakstījis maksātājs);

6.2. Zāļu valsts aģentūras kases čeku, kas apliecina bezskaidras naudas norēķina veikšanu ar maksājumu karti.

7.  Pakalpojuma izpildi:

7.1. uzsāk pēc šo noteikumu 6.punktā minētā maksājumu apliecinošā dokumenta saņemšanas un attiecīgās naudas summas ieskaitīšanas Zāļu valsts aģentūras norēķinu kontā;

7.2. var pārtraukt:

7.2.1. ja Zāļu valsts aģentūra pieņēmusi attiecīgu lēmumu saskaņā ar Farmācijas likuma 31.pantu un normatīvajiem aktiem par zāļu reģistrēšanas kārtību;

7.2.2. ja Zāļu valsts aģentūrā saņemts pakalpojuma saņēmēja iesniegums par atteikšanos no pakalpojuma.

8.  Pārtraucot pakalpojuma izpildi, Zāļu valsts aģentūra no saņemtās šo noteikumu 5.punktā minētās priekšapmaksas iekasē maksu par darbiem, kas veikti līdz pakalpojuma izpildes pārtraukšanai, šādā kārtībā:

8.1. ja ir veikta iesnieguma primārā ekspertīze, kurā noteikta zāļu reģistrācijas un pārreģistrācijas iesnieguma atbilstība normatīvo aktu prasībām, kas nosaka zāļu reģistrēšanas kārtību, – 10 procentu apmērā no noteiktās maksas;

8.2. ja ir veikta iesnieguma primārā ekspertīze, kurā noteikta zāļu reģistrācijas un pārreģistrācijas iesnieguma atbilstība normatīvo aktu prasībām, kas nosaka zāļu reģistrēšanas kārtību, un ir uzsākta iesniegumam pievienoto datu un dokumentu novērtēšana (dokumentācijas ekspertīze) par šo noteikumu pielikuma 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7., 8., 9., 10. un 11.punktā minētajiem pakalpojumiem, – 50 procentu apmērā no noteiktās maksas;

8.3. ja ir veikta iesniegumam pievienoto datu un dokumentu novērtēšana (dokumentācijas ekspertīze) par šo noteikumu pielikuma 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7., 8., 9., 10. un 11.punktā minētajiem pakalpojumiem, – 90 procentu apmērā no noteiktās maksas.

9. Šo noteikumu 8.punktā minētajos gadījumos Zāļu valsts aģentūra, pamatojoties uz pakalpojuma saņēmēja iesniegumu par naudas atmaksu, sagatavo tāmi un attiecīgo naudas summu atmaksā, veicot pārskaitījumu ar kredītiestādes starpniecību 30 kalendāra dienu laikā pēc tam, kad Zāļu valsts aģentūrā saņemts pakalpojuma saņēmēja iesniegums. Iesniegumā par naudas atmaksu pakalpojuma saņēmējs norāda kredītiestādes rekvizītus un konta numuru, uz kuru Zāļu valsts aģentūrai jāveic naudas pārskaitījums.

10. Atzīt par spēku zaudējušiem Ministru kabineta 2006.gada 17.janvāra noteikumus Nr.61 "Noteikumi par Zāļu valsts aģentūras publisko maksas pakalpojumu cenrādi" (Latvijas Vēstnesis, 2006, 20.nr.; 2007, 80.nr.; 2008, 146.nr.; 2009, 200.nr.; 2010, 123., 206.nr.; 2011, 178., 205.nr.; 2012, 169.nr.).

Ministru prezidents V.Dombrovskis

Veselības ministre I.Circene

 

 

Pielikums
Ministru kabineta
2013.gada 29.janvāra
noteikumiem Nr.75

Zāļu valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādis

Nr.
p.k.

Pakalpojuma veids

Mērvienība

Cena bez PVN
(Ls)

PVN
(Ls)

Cena ar PVN
(Ls)

 1. Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu reģistrācijai nacionālajā procedūrā*
 1.1. pirmajai iesniegtajai zāļu formai            
 1.1.1. ar jaunu aktīvo vielu (izņemot šā pielikuma 1.1.2. un 1.1.3.apakšpunktu)  iesniegums  4 000,00  0,00  4 000,00
 1.1.2. ar zināmu aktīvo vielu, fiksētai kombinācijai (jaunām zālēm, kas sastāv no vismaz divām aktīvajām vielām, kuru kombinācija iepriekš nav bijusi reģistrēta kā zāles ar nemainīgu sastāvu), līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm vai medicīnā plaši lietotām zālēm  iesniegums  3 000,00  0,00  3 000,00
 1.1.3. pēc būtības līdzīgām zālēm – ģenēriskām zālēm, jauktais reģistrācijas iesniegums vai cits iesniegums, izņemot šā pielikuma 1.4., 1.5., 1.6. un 1.7.apakšpunktā minētos iesniegumus  iesniegums  3 000,00  0,00  3 000,00
 1.2. katrai papildu zāļu formai vai aktīvās vielas aizstāšanai ar citu sāli, esteru kompleksu vai izomēru, ja iedarbības un drošības raksturlielumi būtiski neatšķiras  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 1.3. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, tai skaitā aktīvās vielas aizstāšanai ar citu sāli, esteru kompleksu vai izomēru, ja iedarbības un drošības raksturlielumi būtiski neatšķiras, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 1.4. tradicionāli lietotajām augu izcelsmes zālēm (vienkāršotā reģistrēšanas procedūrā reģistrējamām augu izcelsmes zālēm)            
 1.4.1. ar trijām vai mazāk nekā trijām aktīvām vielām sastāvā  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 1.4.2. ar vairāk nekā trijām aktīvām vielām sastāvā  iesniegums  1 500,00  0,00  1 500,00
 1.5. homeopātiskajām zālēm ar terapeitiskām indikācijām  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 1.6. homeopātiskajām zālēm bez terapeitiskām indikācijām vienkāršotā reģistrācijas procedūrā  iesniegums  400,00  0,00  400,00
 1.7. antropozofām zālēm, kuras ir aprakstītas oficiāli lietotajā farmakopejā un kuras izgatavotas, izmantojot homeopātisko metodi  iesniegums  400,00  0,00  400,00
 2. Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu pārreģistrācijai nacionālajā procedūrā*
 2.1. vienai zāļu formai  iesniegums  1 500,00  0,00  1 500,00
 2.1.1. katrai papildu zāļu formai  iesniegums 800,00  0,00  800,00
 2.1.2. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  500,00  0,00  500,00
 2.2. tradicionāli lietotajām augu izcelsmes zālēm  iesniegums  600,00  0,00  600,00
 2.3. homeopātiskajām zālēm ar terapeitiskām indikācijām  iesniegums  500,00  0,00  500,00
 2.4. homeopātiskajām zālēm bez terapeitiskām indikācijām (reģistrētām vienkāršotā reģistrācijas procedūrā)  iesniegums  200,00  0,00  200,00
 3. Nacionālajā procedūrā reģistrēto zāļu periodiski atjaunojamā drošuma ziņojuma ekspertīze zālēm ar vienādu aktīvo vielu vai vienādām aktīvām vielām vienam reģistrācijas apliecības īpašniekam*  ziņojums  300,00  0,00  300,00
 4. Nacionālajā procedūrā reģistrēto zāļu izmaiņu dokumentācijas ekspertīze*
 4.1. nelielas I A tipa izmaiņas  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 4.2. nelielas I B tipa izmaiņas  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 4.3. nozīmīgas II tipa izmaiņas, ja ir nepieciešama padziļināta zinātniska dokumentācijas izvērtēšana  viena izmaiņa**  300,00  0,00  300,00
 4.4. nozīmīgas II tipa izmaiņas, ja nav nepieciešama padziļināta zinātniska dokumentācijas izvērtēšana  viena izmaiņa**  150,00  0,00  150,00
 4.5. nozīmīgas II tipa izmaiņas, kas ir saistītas ar reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņu (jaunais reģistrācijas apliecības īpašnieks un esošais īpašnieks nav viena un tā pati persona)  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 4.6. izmaiņas lietošanas instrukcijā vai marķējumā, kas nav saistītas ar izmaiņām zāļu aprakstā  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 5. Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu reģistrācijai savstarpējās atzīšanas procedūrā, kurā Latvija ir atsauces (references) valsts*
 5.1. pirmajai iesniegtajai zāļu formai  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 5.2. katrai papildu zāļu formai  iesniegums  1 200,00  0,00  1 200,00
 5.3. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  600,00  0,00  600,00
 5.4. par procedūru (papildus šā pielikuma 5.1., 5.2. un 5.3.apakšpunktam)            
 5.4.1. sākotnējā savstarpējās atzīšanas procedūra  procedūras numurs  5 000,00  0,00  5 000,00
 5.4.2. atkārtotā savstarpējās atzīšanas procedūra  procedūras numurs  3 000,00  0,00  3 000,00
 6. Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu reģistrācijai decentralizētajā procedūrā, kurā Latvija ir atsauces (references) valsts*
 6.1. pirmajai iesniegtajai zāļu formai  
 6.1.1. ar jaunu aktīvo vielu  iesniegums  10 000,00  0,00  10 000,00
 6.1.2. ar zināmu aktīvo vielu, fiksētai kombinācijai, līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm vai plaši lietotām zālēm  iesniegums  4 000,00  0,00  4 000,00
 6.1.3. pēc būtības līdzīgām zālēm – ģenēriskām zālēm, jauktais reģistrācijas iesniegums vai cits iesniegums  iesniegums  3 000,00  0,00  3 000,00
 6.2. katrai papildu zāļu formai  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 6.3. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 6.4. par procedūru (papildus šā pielikuma 6.1., 6.2. un 6.3.apakšpunktam)  procedūras numurs  9 000,00  0,00  9 000,00
 7. Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu reģistrācijai savstarpējās atzīšanas procedūrā, kurā Latvija ir iesaistītā valsts*
 7.1. pirmajai iesniegtajai zāļu formai  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 7.1.1. katrai papildu zāļu formai  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 7.1.2. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  500,00  0,00  500,00
 8. Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu reģistrācijai decentralizētajā procedūrā, kurā Latvija ir iesaistītā valsts*
 8.1. pirmajai iesniegtajai zāļu formai  iesniegums  3 000,00  0,00  3 000,00
 8.1.1. katrai papildu zāļu formai  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 8.1.2. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 9. Savstarpējās atzīšanas un decentralizētajā procedūrā reģistrēto zāļu iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze zāļu pārreģistrācijai, kurā Latvija ir
 9.1. atsauces (references) valsts*   
 9.1.1. vienai zāļu formai  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 9.1.2. katrai papildu zāļu formai  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 9.1.3. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  500,00  0,00  500,00
 9.1.4. par procedūru (papildus šā pielikuma 9.1.1., 9.1.2. un 9.1.3.apakšpunktam)  procedūras numurs  3 000,00  0,00  3 000,00
 9.2. iesaistītā dalībvalsts*            
 9.2.1. pirmajai iesniegtajai zāļu formai  iesniegums  2 000,00  0,00  2 000,00
 9.2.2. katrai papildu zāļu formai  iesniegums  1 000,00  0,00  1 000,00
 9.2.3. katram papildu zāļu stiprumam vai tirdzniecības iepakojumam, kā arī katram iesniegumam par zālēm ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējam iesniegumam, piesakot vienlaikus)  iesniegums  500,00  0,00  500,00
 10. Savstarpējās atzīšanas un decentralizētajā procedūrā reģistrēto zāļu periodiski atjaunotā drošuma ziņojuma ekspertīze, kurā Latvija ir atsauces (references) valsts*
 10.1. zālēm ar vienu vai vairākām vienādām aktīvām vielām  ziņojums  1 000,00  0,00  1 000,00
 10.2. par procedūru (papildus šā pielikuma 10.1.apakšpunktam)  procedūras numurs  1 000,00  0,00  1 000,00
 11. Savstarpējās atzīšanas un decentralizētajā procedūrā reģistrēto zāļu izmaiņu dokumentācijas ekspertīze*
 11.1. nelielas I A tipa izmaiņas  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 11.2. nelielas I B tipa izmaiņas  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 11.3. nozīmīgas II tipa izmaiņas, ja ir nepieciešama padziļināta zinātniska dokumentācijas izvērtēšana  viena izmaiņa**  300,00  0,00  300,00
 11.4. nozīmīgas II tipa izmaiņas, ja nav nepieciešama padziļināta zinātniska dokumentācijas izvērtēšana  viena izmaiņa**  150,00  0,00  150,00
 11.5. nozīmīgas II tipa izmaiņas, kas saistītas ar reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņu  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 11.6. izmaiņas lietošanas instrukcijā vai marķējumā, kas nav saistītas ar izmaiņām zāļu aprakstā  viena izmaiņa**  100,00  0,00  100,00
 11.7. par procedūru, ja Latvija ir atbildīgā (references) valsts            
 11.7.1. nozīmīgas II tipa izmaiņas, ja ir nepieciešama padziļināta zinātniska dokumentācijas izvērtēšana  viena procedūra  600,00  0,00  600,00
 11.7.2. pārējās izmaiņas, izņemot šā pielikuma 11.7.1.apakšpunktā minētās  viena procedūra  300,00  0,00  300,00
 12. Zāļu pēcreģistrācijas uzturēšana (gadā)*
 12.1. katra reģistrētā zāļu forma un stiprums, izņemot šā pielikuma 13.punktā minētos produktus  reģistrācijas numurs  350,00  0,00  350,00
 12.2. tradicionāli lietotās augu izcelsmes zāles un zāles, kuras izmanto diagnostikā  reģistrācijas numurs  100,00  0,00  100,00
 12.3. homeopātiskās zāles ar terapeitiskām indikācijām  reģistrācijas numurs  100,00  0,00  100,00
 12.4. homeopātiskās zāles bez terapeitiskām indikācijām (reģistrētas vienkāršotā procedūrā) un antropozofās zāles  reģistrācijas numurs  30,00  0,00  30,00
 13. Produkta (piemēram, uztura bagātinātāja, kosmētikas līdzekļa, biocīda, medicīniskās ierīces) izvērtēšana, lai noteiktu tā atbilstību zāļu definīcijai*
 13.1. produkts, kura dokumentācijas izvērtēšanai nav nepieciešama padziļināta zinātniska ekspertīze  iesniegums  300,00  0,00  300,00
 13.2. produkta sastāva un farmakoloģisko īpašību padziļināta zinātniska ekspertīze  iesniegums  600,00  0,00  600,00
 14. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze paralēli importēto zāļu izplatīšanai Latvijā un izmaiņu izdarīšana*  ekspertīze  211,87  0,00  211,87
 14.1. izmaiņas zāļu lietošanas instrukcijā  ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 14.2. izmaiņas zāļu marķējumā  ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 14.3. izmaiņas dokumentā (komersanta juridiskās adreses maiņa)  ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 15. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze nereģistrētu, individuāli piešķirtu zāļu izplatīšanai (Farmācijas likuma 10.panta 7.punkta "a" apakšpunktā minētajā gadījumā)*
 15.1. pirmais zāļu ieraksts dokumentā  ekspertīze  0,50  0,00  0,50
 15.2. katrs nākamais zāļu ieraksts dokumentā  ekspertīze  0,50  0,00  0,50
 16. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze nereģistrētu, individuāli piešķirto zāļu izplatīšanai (Farmācijas likuma 10.panta 7.punkta "b" un "c" apakšpunktā minētajos gadījumos)*
 16.1. pirmais zāļu ieraksts dokumentā  ekspertīze  15,00  0,00  15,00
 16.2. katrs nākamais zāļu ieraksts dokumentā  ekspertīze  4,75  0,00  4,75
 17. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze zāļu paraugu importam*
 17.1. līdz pieciem zāļu ierakstiem  ekspertīze  5,00  0,00  5,00
 17.2. katrs nākamais zāļu ieraksts  ekspertīze  1,00  0,00  1,00
 18. Farmaceitiskās darbības uzņēmuma iesnieguma un pievienotās dokumentācijas ekspertīze šādos gadījumos*
 18.1. komersanta juridiskā statusa vai komersanta veida maiņa vai komersanta uzņēmuma pastāvīgās daļas nodošana 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 18.2. aptiekas vadītāja, zāļu lieltirgotavas atbildīgās amatpersonas, zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmuma kvalificētās personas, par aktīvo farmaceitisko vielu vai kontrolējamo vielu ražošanu atbildīgās amatpersonas, kvalitātes kontroles struktūrvienības vadītāja vai ražošanas struktūrvienības vadītāja, par speciālās darbības nosacījumu izpildi zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmuma atbildīgās amatpersonas maiņa (kā arī uzvārda maiņa) dokumentācijas ekspertīze par 1 amatpersonu  50,00  0,00  50,00
 18.3. komersanta firmas vai farmaceitiskās darbības uzņēmuma nosaukuma (ja tas ir atšķirīgs no firmas nosaukuma) maiņa 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 18.4. komersanta juridiskās adreses vai farmaceitiskās darbības uzņēmuma adreses maiņa 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 18.5. individuālā komersanta uzvārda maiņa dokumentācijas ekspertīze par 1 amatpersonu  50,00  0,00  50,00
 18.6. sakarā ar aptiekas filiāles vai zāļu lieltirgotavas nodaļas slēgšanu 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
 18.7. sakarā ar speciālas atļaujas (licences) farmaceitiskai darbībai apturēšanu 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
 18.8. sakarā ar aptiekas filiāles vai zāļu lieltirgotavas nodaļas darbības apturēšanu 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
 18.9. sakarā ar izmaiņām speciālajā atļaujā (licencē) farmaceitiskai darbībai (tai skaitā derīguma termiņā) un pielikumā, ja nav nepieciešama farmaceitiskās darbības uzņēmuma atbilstības novērtēšana 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
 18.10. izmaiņas dokumentos un informācijā, ja nav nepieciešama speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskai darbībai pārreģistrēšana 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
 18.11. speciālas atļaujas (licences) farmaceitiskai darbībai darbības atjaunošana, ja nav nepieciešama farmaceitiskās darbības uzņēmuma atbilstības novērtēšana 1 ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 18.12. speciālas atļaujas (licences) farmaceitiskai darbībai darbības atjaunošana vai speciālajā atļaujā (licencē) farmaceitiskai darbībai norādīto speciālās darbības nosacījumu vai konkrētu zāļu ražošanas vai importēšanas atjaunošana, ja nav nepieciešama farmaceitiskās darbības uzņēmuma atbilstības novērtēšana 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
 18.13. farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentu ekspertīze, ja tiek uzsākta (veikta) izejvielu ražošana vai importēšana 1 farmaceitiskās darbības uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  30,00  0,00  30,00
18.14. komersanta iesnieguma izskatīšana par farmaceitiskās darbības vietas (adreses) apstiprināšanu 1 farmaceitiskās darbības vietas (adreses) ekspertīze 50,00 0,00 50,00
 19. Aptiekas darbības uzsākšanas, darbības uzsākšanas jaunā farmaceitiskās darbības vietā (telpā), jauna speciālas darbības nosacījuma veikšanas uzsākšanas un darbības kārtības dokumentācijas (apliecinājumu) izvērtēšana*
 19.1. vispārēja tipa aptiekas  
 19.1.1. ja aptieka atrodas pilsētā 1 aptiekas dokumentācijas ekspertīze  100,00  0,00  100,00
 19.1.2. ja aptieka atrodas pilsētā un tai ir viena filiāle 1 aptiekas un 1 filiāles dokumentācijas ekspertīze  80,00  0,00  80,00
 19.1.3. ja aptieka atrodas pilsētā un tai ir vairāk nekā viena filiāle 1 aptiekas un filiāļu dokumentācijas ekspertīze  70,00  0,00  70,00
 19.1.4. ja aptieka atrodas laukos 1 aptiekas dokumentācijas ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 19.1.5. ja aptieka atrodas laukos un tai ir viena filiāle 1 aptiekas dokumentācijas ekspertīze  40,00  0,00  40,00
 19.1.6. ja aptieka atrodas laukos un tai ir vairāk nekā viena filiāle 1 aptiekas un filiāļu dokumentācijas ekspertīze  35,00  0,00  35,00
 19.2. slēgta tipa aptieka 1 aptiekas dokumentācijas ekspertīze  45,00  0,00  45,00
 19.3. viena aptiekas filiāle, ja netiek veikta aptiekas dokumentācijas ekspertīze 1 filiāles dokumentācijas ekspertīze  35,00  0,00  35,00
20. Farmaceitiskās darbības uzņēmuma (zāļu lieltirgotavas, zāļu ražošanas uzņēmuma) atbilstības novērtēšana*
20.1. zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmums 1 zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  400,00  0,00  400,00
20.2. zāļu ražošanas uzņēmums 1 zāļu ražošanas uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  300,00  0,00  300,00
20.3. zāļu ražošanas (daļēja ražošanas procesa veikšanas) uzņēmums 1 zāļu ražošanas uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  300,00  0,00  300,00
20.4. zāļu ražošanas uzņēmums, ja ražo tikai pētāmās zāles 1 zāļu ražošanas uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  200,00  0,00  200,00
20.5. zāļu lieltirgotava 1 zāļu lieltirgotavas dokumentācijas ekspertīze  300,00  0,00  300,00
20.6. zāļu lieltirgotavas nodaļa 1 zāļu lieltirgotavas nodaļas dokumentācijas ekspertīze  70,00  0,00  70,00
20.7. uzņēmums, kas ražo aktīvās vielas vai kontrolējamās zāles 1 zāļu ražošanas uzņēmuma dokumentācijas ekspertīze  300,00  0,00  300,00
20.8. uzņēmums, kas veic tikai etilspirta fasēšanu 1 zāļu ražošanas uzņēmuma vai zāļu lieltirgotavas dokumentācijas ekspertīze  200,00  0,00  200,00
 21. Iesūtīto materiālu sagatavošana, izdrukāšana 1 lapa  0,85  0,18  1,03
22. Zāļu klīniskās izpētes iesnieguma un tam pievienotās dokumentācijas izskatīšana* 1 ekspertīze  1 000,00  0,00  1 000,00
 23. Labas klīniskās prakses atbilstības izvērtēšana klīnisko pētījumu centrā vai ar klīnisko pētījumu saistītās institūcijās Eiropas Ekonomikas zonas dalībvalstī saistībā ar zāļu reģistrācijas iesniegumu zāļu reģistrēšanai*
 23.1. vienu dienu (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  246,0  0,00  246,00
 23.2. divas dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  312,00  0,00  312,00
 23.3. trīs dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  378,00  0,00  378,00
 23.4. četras dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  444,00  0,00  444,00
 23.5. piecas dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  510,00  0,00  510,00
 24. Labas klīniskās prakses izvērtēšana klīnisko pētījumu centrā vai ar klīnisko pētījumu saistītās institūcijās valstī, kas neatrodas Eiropas Ekonomikas zonas dalībvalstī, saistībā ar zāļu reģistrācijas iesniegumu zāļu reģistrēšanai*
 24.1. vienu dienu (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  450,00  0,00  450,00
 24.2. divas dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  570,00  0,00  570,00
 24.3. trīs dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  690,00  0,00  690,00
 24.4. četras dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  780,0  0,00  780,00
24.5. piecas dienas (viens inspektors) 1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta institūcija  910,00  0,00  910,00
25. Zāļu klīniskās izpētes protokola grozījuma izskatīšana* 1 grozījums  150,00  0,00  150,00
26. Zāļu ražotāja (tā pārstāvja) ierosināta  zāļu lietošanas novērojuma pieteikuma un pievienoto dokumentu izskatīšana* 1 ekspertīze  200,00  0,00  200,00
27. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze psihotropo un narkotisko vielu un zāļu, kā arī prekursoru ievešanai vai izvešanai* ekspertīze  15,00  0,00  15,00
 28. Zāļu patēriņa datu sniegšana* 1 parametrs  9,63  0,00  9,63
29. Produkta ekspertīze atlikušo zāļu krājumu izplatīšanai*
29.1. zāles nav pārreģistrētas vai to pārreģistrācija ir atteikta par 1 zālēm  10,00  0,00  10,00
 29.2. izmaiņas reģistrācijas dokumentācijā par 1 zālēm  10,00  0,00  10,00
 30. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze nereģistrētu zāļu izplatīšanai* ekspertīze  500,00  0,00  500,00
31. Iesnieguma un dokumentācijas speciāla ekspertīze darbam ar prekursoriem*  ekspertīze  50,00  0,00  50,00
32. Prekursoru operatoru karšu izsniegšana*  ekspertīze  50,00  0,00  50,00
33. Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru I, II un III sarakstā iekļauto augu, to vielu un zāļu izmantošanai medicīniskiem un veterinārmedicīniskiem zinātniskiem pētījumiem, fizisko un ķīmisko īpašību noteikšanai, kā arī apmācībām*  ekspertīze  50,00  0,00  50,00
34. Atļaujas izsniegšana paralēli importēto zāļu izplatīšanai Latvijā* atļauja 5,00 0,00 5,00
35. Atļaujas izsniegšana zāļu paraugu importam* atļauja 5,00 0,00 5,00
36. Atļaujas izsniegšana psihotropo un  narkotisko vielu un zāļu, kā arī prekursoru ievešanai vai izvešanai* atļauja 15,00 0,00 15,00
37. Atļaujas izsniegšana atlikušo zāļu krājumu izplatīšanai, ja zāles nav pārreģistrētas vai to pārreģistrācija ir atteikta* atļauja 50,00 0,00 50,00
38. Licences izsniegšana darbam ar prekursoriem* licence 50,00 0,00 50,00
39. Gada maksa par informācijas saņemšanu no Latvijas zāļu reģistra datubāzes 1 gada abonements  182,60  40,17  222,77
 40. Zāļu kvalitātes kontrole*
 40.1. zāļu identitātes noteikšana  
 40.1.1. izmantojot ķīmisku reakciju 1 analīze  10,40  0,00  10,40
 40.1.2. izmantojot instrumentālās metodes un plānslāņa hromatogrāfiju (PSH) 1 analīze  26,65  0,00  26,65
 40.2. dzidrības noteikšana 1 analīze  4,42  0,00  4,42
 40.3. krāsas atbilstības noteikšana 1 analīze  4,42  0,00  4,42
 40.4. šķīdības noteikšana 1 analīze  4,42  0,00  4,42
 40.5. pH noteikšana 1 analīze  8,97  0,00  8,97
 40.6. blīvuma noteikšana 1 analīze  9,88  0,00  9,88
 40.7. refrakcijas koeficienta noteikšana 1 analīze  4,42  0,00  4,42
 40.8. kušanas temperatūras noteikšana  1 analīze  10,92  0,00  10,92
 40.9. optiskās rotācijas noteikšana  1 analīze  12,09  0,00  12,09
 40.10. mehānisko piemaisījumu noteikšana  
 40.10.1. vizuāli  1 analīze  7,93  0,00  7,93
 40.10.2. instrumentāli  1 analīze  12,09  0,00  12,09
 40.11. piemaisījumu noteikšana  
 40.11.1. izmantojot limitējošo testu metodes  1 analīze  8,71  0,00  8,71
 40.11.2. izmantojot plānslāņa hromatogrāfiju (PSH)  1 analīze  34,45  0,00  34,45
 40.12. nominālā tilpuma noteikšana  1 analīze  1,56  0,00  1,56
 40.13. vidējās masas un novirzes no vidējās masas noteikšana  1 analīze  5,46  0,00  5,46
 40.14. sulfātu pelnu daudzuma noteikšana  1 analīze  10,27  0,00  10,27
 40.15. smago metālu satura noteikšana  1 analīze  10,27  0,00  10,27
 40.16. masas zuduma noteikšana žāvējot  1 analīze  7,67  0,00  7,67
 40.17. ūdens daudzuma noteikšana  1 analīze  11,44  0,00  11,44
 40.18. sairšanas noteikšana  1 analīze  11,05  0,00  11,05
 40.19. nobirzuma noteikšana  1 analīze  4,68  0,00  4,68
 40.20. šķīšanas noteikšana (bez turpmākās attiecīgās kvantitatīvās analīzes)  1 analīze  33,15  0,00  33,15
 40.21. cieto zāļu formu cietības noteikšana  1 analīze  5,98  0,00  5,98
 40.22. cieto zāļu formu izmēru noteikšana  1 analīze  5,98  0,00  5,98
 40.23. osmolalitātes noteikšana  1 analīze  5,20  0,00  5,20
 40.24. viskozitātes noteikšana  1 analīze  16,50  0,00  16,50
 40.25. aktīvās vielas satura viendabīguma noteikšana  
 40.25.1. izmantojot titrēšanu  1 analīze  72,28  0,00  72,28
 40.25.2. izmantojot spektrofotometriju  1 analīze  79,43  0,00  79,43
 40.25.3. izmantojot polarimetriju  1 analīze  50,70  0,00  50,70
 40.25.4. izmantojot augsti efektīvo šķidruma hromatogrāfiju (AEŠH)  1 analīze  116,48  0,00  116,48
 40.25.5. izmantojot gāzu hromatogrāfiju (GH)  1 analīze  81,25  0,00  81,25
 40.25.6. izmantojot atomabsorbcijas spektrometriju (AAS)  1 analīze  116,35  0,00  116,35
 40.26. kvantitatīvā satura noteikšana  
 40.26.1. izmantojot titrēšanu  1 analīze  29,12  0,00  29,12
 40.26.2. izmantojot spektrofotometriju  1 analīze  44,59  0,00  44,59
 40.26.3. izmantojot polarimetriju  1 analīze  21,06  0,00  21,06
 40.26.4. izmantojot augsti efektīvo šķidruma hromatogrāfiju (AEŠH)  1 analīze  81,38  0,00  81,38
 40.26.5. izmantojot gāzu hromatogrāfiju (GH)  1 analīze  47,32  0,00  47,32
 40.26.6. izmantojot atomabsorbcijas spektrometriju (AAS)  1 analīze  75,14  0,00  75,14
 40.27. sterilitātes pārbaude  1 analīze  19,50  0,00  19,50
 40.28. mikrobioloģiskās tīrības noteikšana  1 analīze  58,50  0,00  58,50
 41. Zāļu kvalitātes kontroles analīzes protokola tulkojums un noformēšana angļu valodā  1 protokols  19,50  4,29  23,79
 42. Ārstniecības augu drogu kvalitātes kontrole*
 42.1. identitātes noteikšana  
 42.1.1. ārējās pazīmes (ārstniecības augu drogas)  1 analīze  2,20  0,00  2,20
 42.1.2. mikroskopija (ārstniecības augu drogas)  1 analīze  9,36  0,00  9,36
 42.2. piemaisījumu noteikšana ārstniecības augu drogām  1 analīze  8,19  0,00  8,19
 42.3. kvantitatīvā satura noteikšana            
 42.3.1. ekstraktīvo vielu saturs ārstniecības augu drogās  1 analīze  32,11  0,00  32,11
 42.3.2. ēterisko vielu saturs ārstniecības augu drogās  1 analīze  32,11  0,00  32,11
 42.4. ārstniecības augu drogu sasmalcināšanas pakāpe  1 analīze  4,29  0,00  4,29
 43. Attīrītā ūdens kvalitātes kontrole (aptiekās)  1 paraugs  19,50  4,10  23,60
 44. Titrēto šķīdumu, indikatoru un reaktīvu pagatavošana aptiekām*  1 nosaukums  3,90  0,00  3,90
 45. Ūdens mikrobioloģiskās tīrības kontrole  1 analīze  6,50  1,43  7,93
 46. Izbraukums attīrītā ūdens paraugu atlasei no aptiekām  1 km  0,20  0,04  0,24
 47. Eksperta slēdziena noformēšana pēc oficiālā pieprasījuma*  1 eksperta slēdziens  50,00  0,00  50,00
 48.  Labas ražošanas prakses nodrošinājuma pārbaude zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmumā vai laboratorijā, kas kvalitātes kontroli veic, pamatojoties uz līgumu*, un ja pārbaude objektā ilgst
 48.1. vienu dienu
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  246,00  0,00  246,00
 48.2. divas dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  312,00  0,00  312,00
 48.3.  trīs dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  378,00  0,00  378,00
 48.4.  četras dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  444,00  0,00  444,00
 48.5.  piecas dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  510,00  0,00  510,00
 49. Labas ražošanas prakses nodrošinājuma pārbaude valstī, kas nav Eiropas Ekonomikas zonas dalībvalsts, zāļu ražošanas uzņēmumā vai laboratorijā, kas kvalitātes kontroli veic, pamatojoties uz līgumu*, un ja pārbaude objektā ilgst
 49.1. vienu dienu (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  369,00  0,00  369,00
 49.2. divas dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  468,00  0,00  468,00
 49.3. trīs dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  567,00  0,00  567,00
 49.4. četras dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  666,00  0,00  666,00
 49.5. piecas dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  765,00  0,00  765,00
 50. Labas ražošanas prakses nodrošinājuma pārbaude, kuru pēc zāļu ražotāja pieprasījuma veic izejvielu ražošanas vai importēšanas uzņēmumā*, un ja pārbaude objektā ilgst
 50.1. vienu dienu
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  305,00  0,00  305,00
50.2. divas dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  381,00  0,00  381,00
50.3. trīs dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  460,00  0,00  460,00
50.4. četras dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  522,00  0,00  522,00
50.5. piecas dienas
(viens inspektors)
 1 zāļu ražošanas uzņēmums  610,00  0,00  610,00
 51. Labas ražošanas prakses nodrošinājuma pārbaude, kuru pēc zāļu ražotāja pieprasījuma veic izejvielu ražošanas uzņēmumā*, valstī, kas neatrodas Eiropas Ekonomikas zonā, un ja pārbaude objektā ilgst
51.1. vienu dienu (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  450,00  0,00  450,00
51.2. divas dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  570,00  0,00  570,00
51.3. trīs dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  690,00  0,00  690,00
51.4. četras dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  780,00  0,00  780,00
51.5. piecas dienas (viens inspektors)  1 zāļu ražošanas uzņēmums  910,00  0,00  910,00
 52. Zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmuma kvalificētas personas izglītības un profesionālās pieredzes novērtēšana par atbilstību normatīvajos aktos par zāļu ražošanu noteiktajām prasībām* 1 zāļu ražošanas persona  70,00  0,00  70,00
 53. Zāļu ražošanas uzņēmuma, kas neatrodas Eiropas Savienības dalībvalsts sastāvā, labas ražošanas prakses dokumentu izvērtēšana – iesniegtā ražotnes apraksta un procedūru novērtēšana* 1 zāļu ražošanas uzņēmums  150,00  0,00  150,00
 54. Zāļu paraugu atlase testēšanai* 1 zāļu paraugs  3,00  0,00  3,00
 55. Atbilstības novērtēšana, labas izplatīšanas prakses nodrošinājuma pārbaude zāļu lieltirgotavā*, ja pārbaude objektā ilgst
 55.1. pusi dienas
(viens inspektors)
1 zāļu lieltirgotava  61,71  0,00  61,71
 55.2. vienu dienu
(viens inspektors)
1 zāļu lieltirgotava  123,41  0,00  123,41
 55.3. divas dienas
(viens inspektors)
1 zāļu lieltirgotava  156,32  0,00  156,32
 56. Dokumentu kopēšana 1 lapa  0,13  0,03  0,16
 57. Latvijas zāļu reģistra oficiālais izdevums 1 grāmata 7,85 1,65 9,50
 58. Latvijas zāļu reģistra un zāļu apraksta oficiālais elektroniskais izdevums ar zāļu aprakstiem un lietošanas instrukcijām 1 USB zibatmiņas karte 4,55 0,95 5,50
 59. Zāļu reģistrācijas apliecības izsniegšana* reģistrācijas apliecība 50,00  0,00  50,00
 60. Zāļu reģistrācijas apliecības dublikāta izsniegšana* reģistrācijas apliecības dublikāts 30,00  0,00  30,00
 61. Zāļu labas ražošanas prakses sertifikāta izsniegšana* sertifikāts 65,00  0,00  65,00
 62. Produkta sertifikāta izsniegšana* sertifikāts 65,00  0,00  65,00
 63. Produkta saīsinātā sertifikāta (farmaceitiskā produkta sertifikāta vai brīvās tirdzniecības sertifikāta) izsniegšana* sertifikāts  40,00  0,00  40,00
 64. Atļauja zāļu klīniskās izpētes veikšanai* atļauja 20,00  0,00  20,00
 65. Medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze
 65.1. Latvijā ražotu medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze*
 65.1.1. I klases medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze (izņemot šā pielikuma 65.1.2.apakšpunktā minētās)  1 ekspertīze  90,00  0,00  90,00
 65.1.2. I klases medicīnisko ierīču sterilā iepakojumā un I klases medicīnisko ierīču ar mērīšanas funkciju dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  95,00  0,00  95,00
 65.1.3. II A klases medicīnisko ierīču  dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  100,00  0,00  100,00
 65.1.4. II B klases medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  110,00  0,00  110,00
 65.1.5. III klases medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  120,00  0,00  120,00
 65.1.6. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma A saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  120,00  0,00  120,00
 65.1.7. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma B saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  110,00  0,00  110,00
 65.1.8. IVD (in vitro diagnostika) pašpārbaudes medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  100,00  0,00  100,00
 65.1.9. citu IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  90,00  0,00  90,00
 65.1.10. medicīniskās ierīces ražotāja iesniegtās dokumentācijas un tajā iekļautās informācijas par Latvijā ražotu un jau reģistrētu medicīnisko ierīču tipa paraugu vai ražošanas tehnoloģiju maiņu ekspertīze un Latvijas medicīnisko ierīču datubāzes (LATMED) papildināšana  1 ekspertīze  45,00  0,00  45,00
 65.2. medicīnisko ierīču, kas nav marķētas ar CE marķējumu, kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze*
 65.2.1. I klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze (izņemot šā pielikuma 65.2.2.apakšpunktā minētās)  1 ekspertīze  250,00  0,00  250,00
 65.2.2. I klases medicīnisko ierīču sterilā iepakojumā un I klases medicīnisko ierīču ar mērīšanas funkciju kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  280,00  0,00  280,00
 65.2.3. II A klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  300,00  0,00  300,00
 65.2.4. II B klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  320,00  0,00  320,00
 65.2.5. III klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  350,00  0,00  350,00
 65.2.6. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma A saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  350,00  0,00  350,00
 65.2.7. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma B saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  320,00  0,00  320,00
 65.2.8. IVD (in vitro diagnostika) pašpārbaudes medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  300,00  0,00  300,00
 65.2.9. citu IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  250,00  0,00  250,00
 66. Speciāli piegādāto medicīnisko ierīču vai to piederumu dokumentācijas ekspertīze*
 66.1. Latvijā ražotas medicīniskās ierīces, kas nav marķētas ar CE marķējumu un kurām nav veiktas Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumos Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" minētās atbilstības novērtēšanas procedūras
 66.1.1. I klases medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze (izņemot šā pielikuma 66.1.2.apakšpunktā minētās)  1 ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 66.1.2. I klases medicīnisko ierīču sterilā iepakojumā un I klases medicīnisko ierīču ar mērīšanas funkciju dokumentācijas ekspertīze  1 ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 66.1.3. II A klases medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  55,00  0,00  55,00
 66.1.4. II B klases medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  60,00  0,00  60,00
66.1.5. III klases medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  70,00  0,00  70,00
 66.1.6. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma A saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  70,00  0,00  70,00
 66.1.7. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma B saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  60,00  0,00  60,00
 66.1.8. IVD (in vitro diagnostika) pašpārbaudes medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  55,00  0,00  55,00
 66.1.9. citu IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 66.2. Medicīniskās ierīces, kas nav marķētas ar CE marķējumu un kurām nav veiktas Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumos Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" minētās atbilstības novērtēšanas procedūras (izņemot Latvijā ražotās ierīces)
 66.2.1. I klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze (izņemot šā pielikuma 66.2.2.apakšpunktā minētās)  1 ekspertīze  120,00  0,00  120,00
 66.2.2. I klases medicīnisko ierīču sterilā iepakojumā un I klases medicīnisko ierīču ar mērīšanas funkciju kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  140,00  0,00  140,00
 66.2.3. II A klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  150,00  0,00  150,00
 66.2.4. II B klases medicīnisko ierīču un to kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  170,00  0,00  170,00
 66.2.5. III klases medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  180,00  0,00  180,00
 66.2.6. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma A saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  180,00  0,00  180,00
 66.2.7. Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumu Nr.581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" 2.pielikuma B saraksta IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  170,00  0,00  170,00
 66.2.8. IVD (in vitro diagnostika) pašpārbaudes medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  150,00  0,00  150,00
 66.2.9. Citu IVD (in vitro diagnostika) medicīnisko ierīču kvalitāti apliecinošas dokumentācijas vienreizēja ekspertīze  1 ekspertīze  120,00  0,00  120,00
 67. Dokumentācijas noformēšana*
 67.1. Medicīniskās ierīces reģistrācijas apliecības apliecinājuma izsniegšana reģistrācijas apliecības apliecinājums  20,00  0,00  20,00
 67.2. Medicīniskās ierīces reģistrācijas apliecības dublikāta izsniegšana reģistrācijas apliecības dublikāts  10,00  0,00  10,00
 67.3. Medicīniskās ierīces reģistrācijas apliecības izsniegšana  reģistrācijas apliecība  50,00  0,00  50,00
 67.4. Atļaujas izsniegšana speciāli piegādāto medicīnisko ierīču laišanai apgrozībā  atļauja  20,00  0,00  20,00
 67.5. Atļaujas dublikāta izsniegšana speciāli piegādāto medicīnisko ierīču laišanai apgrozībā  atļaujas dublikāts  10,00  0,00  10,00
 68. Gada maksa par Latvijas medicīnisko ierīču datubāzes (LATMED) 1. un 2.drošības grupas medicīnisko ierīču reģistra lietošanu*  1 gada abonements  50,00  0,00  50,00
 69. Cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas vietas un audu, šūnu un orgānu izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana un dokumentācijas noformēšana*
 69.1.  asins kabineta, asins sagatavošanas nodaļas un centra atbilstības novērtēšana un sertifikāta izsniegšana  sertifikāts  450,00  0,00  450,00
 69.1.1.  asins kabineta, asins sagatavošanas nodaļas un centra darbības nosacījumu izmaiņu dokumentācijas izvērtēšana  1 ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 69.1.2. asins kabineta, asins sagatavošanas nodaļas un centra atbilstības sertifikāta dublikāta izsniegšana  sertifikāta dublikāts  10,00 0,00 10,00
69.2. audu, šūnu vai orgānu izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana un atļaujas izsniegšana  atļauja  450,00  0,00  450,00
 69.2.1. audu, šūnu un orgānu ieguves un uzglabāšanas centra darbības un darbību standartprocedūru izmaiņu dokumentācijas izvērtēšana  1 ekspertīze  50,00  0,00  50,00
 69.2.2. audu, šūnu un orgānu izmantošanas atļaujas dublikāta izsniegšana atļaujas dublikāts 10,00 0,00 10,00
 70. Audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana akreditētas medicīnas studiju programmas īstenošanai augstskolā un dokumentācijas noformēšana*
 70.1. audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana un atļaujas izsniegšana  atļauja 450,00 0,00 450,00
 70.2. audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa izmantošanas vietas darbības un darbību standartprocedūru izmaiņu dokumentācijas izvērtēšana  1 ekspertīze 50,00 0,00 50,00
 70.3. audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa izmantošanas atļaujas dublikāta izsniegšana  atļaujas dublikāts 10,00 0,00 10,00
 71. Medicīnisko ierīču klīniskās izpētes dokumentācijas ekspertīze *  1 ekspertīze  1 000,00  0,00  1 000,00
 72. Iesniegtās dokumentācijas ekspertīze, lai saņemtu atļauju grozījumiem medicīnisko ierīču klīniskajā izpētē*  1 ekspertīze  600,00  0,00  600,00
 73. Medicīnisko ierīču klīniskās izpētes atļaujas darbības atjaunošana pēc atļaujas darbības apturēšanas*  1 ekspertīze  600,00  0,00  600,00
 74. Atļaujas izsniegšana medicīnisko ierīču klīniskās izpētes veikšanai*  atļauja  20,00  0,00  20,00

Piezīmes. 

1. * Pievienotās vērtības nodokli nepiemēro saskaņā ar Pievienotās vērtības nodokļa likuma 3.panta astoto daļu.

2. ** Zāļu valsts aģentūra:

2.1. sniedz atlaidi 70 % apmērā no noteiktās summas reģistrētu zāļu izmaiņas izvērtēšanā katram turpmākajam zāļu reģistrācijas numuram, kas iekļauts izmaiņu grupā vienas izmaiņas ietvaros, ja izmaiņu pieprasījums iesniegts vienlaikus vienā iesniegumā;

2.2. sniedz atlaidi 70 % apmērā no noteiktās summas reģistrētu zāļu izmaiņas izvērtēšanā katram turpmākajam zāļu reģistrācijas numuram vienas izmaiņas ietvaros, ja izmaiņu pieprasījums iesniegts vienlaikus vienā iesniegumā;

2.3. samaksu par tādām savstarpēji saistītām izmaiņām, kas nepārprotami izriet no pamata izmaiņas, kas iesniegta saskaņā ar šā pielikuma 4. vai 11.punktu, nepiemēro, ja izmaiņu pieprasījums iesniegts vienlaikus vienā iesniegumā un ir norādīta saistība starp visām izrietošajām izmaiņām.

Veselības ministre I.Circene

Izdruka no oficiālā izdevuma "Latvijas Vēstnesis" (www.vestnesis.lv)

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!