|
RĪKI
Nacionālais veselības dienests
Nacionālais veselības dienests publicē rīkojumus par izmaiņām kompensējamo zāļu sarakstā un lēmumus par zāļu iekļaušanu C sarakstā.
Publikācijas atsauceATSAUCĒ IETVERT:
Nacionālā veselības dienesta 2014. gada 22. augusta lēmums Nr. 4.1-6/416 "Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688". Publicēts oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis", 27.10.2014., Nr. 212 https://www.vestnesis.lv/op/2014/212.5
Paraksts pārbaudītsNĀKAMAIS Sabiedrisko pakalpojumu regulēšanas komisijas lēmums Nr.280Par sabiedrības ar ierobežotu atbildību "Bērzaunes komunālais uzņēmums" ūdenssaimniecības pakalpojumu tarifiem Vēl šajā numurā27.10.2014., Nr. 212 |
PAR DOKUMENTU Izdevējs: Nacionālais veselības dienests Veids: lēmums Numurs: 4.1-6/416 Pieņemts: 22.08.2014. OP numurs: 2014/212.5 |
Nacionālā veselības dienesta lēmumi: Šajā laidienā 1 Pēdējās nedēļas laikā 0 Visi
Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.4.1-6/416 izraksts
Rīgā 2014.gada 22.augustā
[..] Pamatojoties uz iepriekš minēto un Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 46., 47. un 48.punktu, Nacionālais veselības dienests
nolemj:
veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolēmuma daļas 13.2.apakšpunktu šādā redakcijā:
"13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem un Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, AbbVie SIA, PharmaSwiss Latvija SIA un Roche Latvia SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai 25mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/003), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum) pulveris ar šķīdinātāju injekciju šķīduma pagatavošanai bērniem 10mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/022), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) kalendārajā gadā kompensē kopā 182 pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts" (M08.0-M08.4, M08.8, M08.9).".
Lēmums par medikamentiem Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003) un Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp AbbVie SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentiem Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003) un Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]
Lēmums par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Roche Latvia SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]
Nacionālā veselības dienesta direktora p.i. I.Milaševiča