• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 15.02.2005., Nr. 25 https://www.vestnesis.lv/ta/id/101551

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Valsts ieņēmumu dienesta informācija

Par reģistrācijas apliecības anulēšanu ar PVN apliekamajām personām

Vēl šajā numurā

15.02.2005., Nr. 25

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu valsts aģentūra

Veids: informācija

Pieņemts: 10.02.2005.

RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).

 

Zāļu valsts aģentūras informācija

Rīgā 2005.gada 10.februārī

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

Latvijas Zāļu reģistrā 2005.gada 12.janvārī iekļauto medikamentu saraksts

Nr. p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums,

zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrācijas nr.

1

2

3

4

1

Glumet 500

Film-coated tablets 500 mg

Glumets 500

Apvalkotās tabletes pa 500 mg

SIA Unifarma, Latvija

05-0001

2

Glumet 850

Film-coated tablets 850 mg

Glumets 850

Apvalkotās tabletes pa 850 mg

SIA Unifarma, Latvija

05-0002

3

Metformin HEXAL 850 mg coated tablets

Coated tablets 850 mg

Metformīns HEXAL 850 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 850 mg

Hexal AG, Vācija

05-0003

4

Torasemid HEXAL 50 mg

Tablets 50 mg

Torasemīds HEXAL 50 mg

Tabletes pa 50 mg

Hexal AG, Vācija

05-0004

5

Torasemid HEXAL 100 mg

Tablets 100 mg

Torasemīds HEXAL 100 mg

Tabletes pa 100 mg

Hexal AG, Vācija

05-0005

6

Torasemid HEXAL 200 mg

Tablets 200 mg

Torasemīds HEXAL 200 mg

Tabletes pa 200 mg

Hexal AG, Vācija

05-0006

7

Terbinafin HEXAL 125 mg

Tablets 125 mg

Terbinafīns HEXAL 125 mg

Tabletes pa 125 mg

Hexal AG, Vācija

05-0007

8

Terbinafin HEXAL 250 mg

Tablets 250 mg

Terbinafīns HEXAL 250 mg

Tabletes pa 250 mg

Hexal AG, Vācija

05-0008

9

Lamotrigin HEXAL 25 mg tabletes

Tablets 25 mg

Lamotrigīns HEXAL 25 mg tabletes

Tabletes pa 25 mg

Hexal AG, Vācija

05-0009

10

Lamotrigin HEXAL 50 mg tabletes

Tablets 50 mg

Lamotrigīns HEXAL 50 mg tabletes

Tabletes pa 50 mg

Hexal AG, Vācija

05-0010

11

Lamotrigin HEXAL 100 mg tabletes

Tablets 100 mg

Lamotrigīns HEXAL 100 mg tabletes

Tabletes pa 100 mg

Hexal AG, Vācija

05-0011

12

Lamotrigin HEXAL 200 mg tabletes

Tablets 200 mg

Lamotrigīns HEXAL 200 mg tabletes

Tabletes pa 200 mg

Hexal AG, Vācija

05-0012

13

Devil’s Claw 600 mg

Coated tablets 600 mg

Devil’s Claw 600 mg

Apvalkotās tabletes pa 600 mg

Queisser

Pharma GmbH & Co, Vācija

05-0013

14

Moxogamma 0,2 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,2 mg

Moksogamma 0,2 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,2 mg

Wörwag

Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

05-0014

15

Moxogamma 0,3 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,3 mg

Moksogamma 0,3 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,3 mg

Wörwag

Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

05-0015

16

Moxogamma 0,4 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,4 mg

Moksogamma 0,4 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,4 mg

Wörwag

Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

05-0016

17

Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution

Pressurised inhalation, solution 40 mcg

Alvesko 40 µg aerosols inhalācijām zem spiediena

Aerosols inhalācijām zem spiediena, šķīdums 40 µg

Altana Pharma AG, Vācija

05-0017

18

Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution

Pressurised inhalation, solution 80 mcg

Alvesko 80 µg aerosols inhalācijām zem spiediena

Aerosols inhalācijām zem spiediena, šķīdums 80 µg

Altana Pharma AG, Vācija

05-0018

19

Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution

Pressurised inhalation, solution 160 mcg

Alvesko 160 µg aerosols inhalācijām zem spiediena

Aerosols inhalācijām zem spiediena, šķīdums 160 µg

Altana Pharma AG, Vācija

05-0019

20

Stadapress 200 µg

Film-coated tablets 200 µg

Stadapress 200 mikrogrami apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 200 mikrogramiem

Stada

Arzneimittel AG, Vācija

05-0020

21

Stadapress 300 µg

Film-coated tablets 300 µg

Stadapress 300 mikrogrami apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 300 mikrogramiem

Stada Arzneimittel AG, Vācija

05-0021

22

Stadapress 400 µg

Film-coated tablets 400 µg

Stadapress 400 mikrogrami apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 400 mikrogramiem

Stada Arzneimittel AG, Vācija

05-0022

23

Curam Duo 875/125 mg apvalkotās tabletes

Film-coated tablets 875/125 mg

Kurams Duo 875/125 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 875/125 mg

Sandoz GmbH, Austrija

05-0023

24

Duac Gel

Gel

Duaks gels

Gels

Stiefel

Laboratories Limited,

Lielbritānija

05-0024

25

Nurofen Migrenol Forte apvalkotās tabletes

Film-coated tablets 400 mg

Nurofēns Migrenols Forte apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 400 mg

Boots

Healthcare International, Lielbritānija

05-0025

26

Certican 0,25 mg tablets

Tablets 0,25 mg

Certikans 0,25 mg tabletes

Tabletes pa 0,25 mg

Novartis

Finland Oy, Somija

05-0026

27

Certican 0,5 mg tablets

Tablets 0,5 mg

Certikans 0,5 mg tabletes

Tabletes pa 0,5 mg

Novartis

Finland Oy, Somija

05-0027

28

Certican 0,75 mg tablets

Tablets 0,75 mg

Certikans 0,75 mg tabletes

Tabletes pa 0,75 mg

Novartis

Finland Oy, Somija

05-0028

29

Certican 1,0 mg tablets

Tablets 1,0 mg

Certikans 1,0 mg tabletes

Tabletes pa 1,0 mg

Novartis

Finland Oy, Somija

05-0029

30

Certican 0,1 mg dispersible tablets

Dispersible tablets 0,1 mg

Certikans 0,1 mg disperģējamās tabletes

Disperģējamās tabletes pa 0,1 mg

Novartis

Finland Oy, Somija

05-0030

31

Certican 0,25 mg dispersible tablets

Dispersible tablets 0,25 mg

Certikans 0,25 mg disperģējamās tabletes

Disperģējamās tabletes pa 0,25 mg

Novartis

Finland Oy, Somija

05-0031

2005.gada 12.janvārī no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto medikamentu saraksts

Nr. p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrācijas nr.

Reģistrā­cijas

datums

1

2

3

4

5

1

Amoxicillin-ratiopharm 250 TS

Granules for oral suspension 250 mg/5 ml

Amoksicilīns-ratiopharm 250 TS

Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai 250 mg/5 ml

Ratiopharm GmbH, Vācija

98-0593

14.11.2003

2

Bextra

Film-coated tablets 10 mg

Bekstra

Apvalkotās tabletes pa 10 mg

Pfizer H.C.P., ASV

03-0322

04.08.2003

3

Bextra

Film-coated tablets 40 mg

Bextra

Apvalkotās tabletes pa 40 mg

Pfizer H.C.P., ASV

03-0324

04.08.2003

4

Bextra

Film-coated tablets 20 mg

Bekstra

Apvalkotās tabletes pa 20 mg

Pfizer H.C.P., ASV

03-0323

04.08.2003

5

Doxorubicin hydrochloride for injection

Powder for injection 10 mg

Doksorubicīna hidrohlorīds injekcijām

Pulveris injekcijām 10 mg

Faulding

Pharmaceuticals Plc, David Bull Lab.,

Lielbritānija

94-0037

20.12.2000

6

Doxorubicin hydrochloride for injection

Powder for injection 50 mg

Doksorubicīna hidrohlorīds injekcijām

Pulveris injekcijām 50 mg

Faulding

Pharmaceuticals Plc, David Bull Lab.,

Lielbritānija

00-1272

20.12.2000

7

Dynastat 20 mg

Powder for solution for injection 20 mg

Dinastats 20 mg

Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 20 mg

Pharmacia

Enterprises S.A.,

Luksemburga

03-0313

04.08.2003

8

Dynastat 20 mg

Powder and solvent for solution for injection 20 mg/ml

Dinastats 20 mg

Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai 20 mg/ml

Pharmacia

Enterprises S.A., Luksemburga

03-0315

04.08.2003

9

Dynastat 40 mg

Powder for solution for injection 40 mg

Dinastats 40 mg

Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 40 mg

Pharmacia

Enterprises S.A., Luksemburga

03-0314

04.08.2003

10

Dynastat 40 mg

Powder and solvent for solution for injection 40 mg/ml

Dinastats 40 mg

Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai 40 mg/ml

Pharmacia

Enterprises S.A., Luksemburga

03-0316

04.08.2003

11

Exelon 1,5 mg

Capsules 1,5 mg

Ekselons 1,5 mg

Kapsulas pa 1,5 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

97-0619

06.11.2002

12

Exelon 3 mg

Capsules 3 mg

Ekselons 3 mg

Kapsulas pa 3 mg

Novartis Pharma AG, Šveice

97-0620

06.11.2002

13

Exelon 4,5 mg

Capsules 4,5 mg

Ekselons 4,5 mg

Kapsulas pa 4,5 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

97-0621

06.11.2002

14

Glivec 100 mg

Capsulae 100 mg

Gliveks 100 mg

Kapsulas pa 100 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

01-0328

19.09.2001

15

Glivec 50 mg

Capsulae 50 mg

Gliveks 50 mg

Kapsulas pa 50 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

01-0327

19.09.2001

16

Natural Vitamin C with Echinacea “Your Life”

Coated tablets 500 mg

Dabīgais C vitamīns ar ehināceju “Your Life”

Apvalkotās tabletes pa 500 mg

Leiner Health Products, Inc., ASV

01-0410

21.11.2001

17

Novantrone 10 mg/5 ml

Concentrate for solution for infusion

Novantrone 10 mg/5 ml

Koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai

Wyeth

Whitehall

Export GmbH, Austrija

02-0421

15.01.2003

18

Novantrone 25 mg/12,5 ml

Concentrate for solution for infusion

Novantrone 25 mg/12,5 ml

Koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai

Wyeth

Whitehall

Export GmbH, Austrija

02-0423

15.01.2003

19

Novantrone 30 mg/15 ml

Concentrate for solution for infusion

Novantrone 30 mg/15 ml

Koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai

Wyeth

Whitehall

Export GmbH, Austrija

02-0424

15.01.2003

20

Nyolol 0,25%

Eye drops 0,25%

Niolols 0,25%

Acu pilieni 0,25%

Novartis

Pharma S.A.S., Francija

99-0136

13.02.2004

21

Propranolol Alpharma Tablets 40 mg

Film-coated tablets 40 mg

Propranolols Alpharma tabletes 40 mg

Apvalkotās tabletes pa 40 mg

Alpharma Ltd., Lielbritānija

04-0082

09.03.2004

22

Ranitidine Alpharma Tablets 150 mg

Coated tablets 150 mg

Ranitidīns Alpharma tabletes 150 mg

Apvalkotās tabletes pa 150 mg

Alpharma Ltd., Lielbritānija

03-0447

14.11.2003

23

Simulect

Powder and solvent for infusion 20 mg

Simulekts

Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai 20 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

98-0251

18.12.2003

24

Sotalol-ratiopharm 80

Tabletten 80 mg

Sotalols-ratiopharm 80

Tabletes pa 80 mg

Ratiopharm GmbH, Vācija

00-0900

27.09.2000

25

Starlix 120 mg

Film-coated tablets 120 mg

Starlikss 120 mg

Apvalkotās tabletes pa 120 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

00-0928

27.09.2000

26

Starlix 180 mg

Film-coated tablets 180 mg

Starlikss 180 mg

Apvalkotās tabletes pa 180 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

00-0929

27.09.2000

27

Starlix 60 mg

Film-coated tablets 60 mg

Starlikss 60 mg

Apvalkotās tabletes pa 60 mg

Novartis

Pharma AG, Šveice

00-0927

27.09.2000

28

Tramadol Alpharma Capsules 50 mg

Capsules 50 mg

Tramadols Alpharma kapsulas 50 mg

Kapsulas pa 50 mg

Alpharma Limited, Lielbritānija

02-0412

15.01.2003

29

Vfend

Powder for solution for infusion 200 mg

Vfends

Pulveris infūzijas šķīduma pagatavošanai pa 200 mg

Pfizer H.C.P., ASV

02-0180

08.07.2002

30

Vfend 200 mg

Film-coated tablets 200 mg

Vfends 200 mg

Apvalkotās tabletes pa 200 mg

Pfizer H.C.P., ASV

02-0179

08.07.2002

31

Vfend 50 mg

Film-coated tablets 50 mg

Vfends 50 mg

Apvalkotās tabletes pa 50 mg

Pfizer H.C.P., ASV

02-0178

08.07.2002

32

Viagra 100 mg

Coated tablets 100 mg

Viagra 100 mg

Apvalkotās tabletes pa 100 mg

Pfizer H.C.P., ASV

99-0131

13.02.2004

33

Viagra 25 mg

Coated tablets 25 mg

Viagra 25 mg

Apvalkotās tabletes pa 25 mg

Pfizer H.C.P., ASV

99-0129

13.02.2004

34

Viagra 50 mg

Coated tablets 50 mg

Viagra 50 mg

Apvalkotās tabletes pa 50 mg

Pfizer H.C.P., ASV

99-0130

13.02.2004

35

Zometa

Powder for i.v. infusion 4 mg + solvent

Zometa

Pulveris infūzijām 4 mg + šķīdinātājs

Novartis

Pharma AG, Šveice

00-0831

06.09.2000

No Latvijas Zāļu reģistra 2005.gada 12.janvārī izslēgtie medikamenti sakarā ar reģistrācijas apliecības darbības termiņa beigšanos

N. p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrācijas nr.

Reģistrācijas datums

1

2

3

4

5

1

Achillea fix

Species 1,8 g

Achillea fix

Ārstniecības augu tēja pa 1,8 g

Herbapol-Lublin S.A., Polija

99-1002

28.12.1999.

2

Calcium ostreum cum vitamino D3

Tabulettae 250 mg + 125 IU

Austeres kalcijs ar D3 vitamīnu

Tabletes pa 250 mg + 125 SV

SIA “MedPro Inc.”, Latvija

99-0985

28.12.1999.

3

Cholagogum F Natterman

Capsulae

Cholagogum F Natterman

Kapsulas

A. Nattermann & Cie. GmbH, Vācija

99-1037

28.12.1999.

4

Coaprovel

Tablets 150/12,5 mg

Koaprovels

Tabletes pa 150/12,5 mg

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SCN, Francija

99-1018

28.12.1999.

5

Coaprovel

Tablets 300/12,5 mg

Koaprovels

Tabletes pa 300/12,5 mg

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SCN, Francija

99-1019

28.12.1999.

6

Dilceren pro infusione

Solutio pro i.v. injectionibus 10 mg/50 ml

Dilcerēns infūzijām

Šķīdums i/v infūzijām 10 mg/50 ml

Slovakofarma, JSC, Slovākija

99-1008

28.12.1999.

7

Emadine

Eye drops 0,05 %

Emadīns

Acu pilieni 0,05 %

Alcon

Laboratories (UK) Ltd.,

Lielbritānija

99-0926

15.12.1999.

8

Fenazepamum

Substantia

Fenazepāms

Substance

A/s “Olaines ķīmiski- farmaceitiskā rūpnīca” - “Olainfarm”, Latvija

99-0881

15.12.1999.

9

Flagyl

Suppositories 500 mg

Flagils

Supozitoriji pa 500 mg

Laboratoire Aventis,

Francija

99-0937

15.12.1999.

10

Fungus betulinus

Species

Melnā bērzupiepe (čaga)

Ārstniecības augu droga

A/S Rīgas farmaceitiskā fabrika, Latvija

99-0986

28.12.1999.

11

Furosemide Alpharma Tablets 40 mg

Tablets 40 mg

Furosemīds Alpharma tabletes 40 mg

Tabletes pa 40 mg

Alpharma Ltd., Lielbritānija

99-1034

28.12.1999.

12

Futura Silica

Tablets

Futura Silica

Tabletes

Dansk Droge A/S, Dānija

99-0920

15.12.1999.

13

Herba Callunae

Species

Virša laksti

Ārstniecības augu droga

A/S Rīgas

farmaceitiskā fabrika, Latvija

99-0884

15.12.1999.

14

Interferonum leucocyticum humanum siccum

Pulvis

Cilvēka leikocitārais interferons,

sausais

Pulveris

AB “Bakteriniai preparatai”, Lietuva

99-0916

15.12.1999.

15

Intron A

Solution for injection 15 million IU/ml

Introns A

Šķīdums injekcijām 15 milj. SV/ml

Schering-Plough Europe, Beļģija

99-1023

28.12.1999.

16

Intron A

Solution for injection 25 million IU/ml

Introns A

Šķīdums injekcijām 25 milj. SV/ml

Schering-Plough Europe, Beļģija

99-1024

28.12.1999.

17

Intron A

Solution for injection 50 million IU/ml

Introns A

Šķīdums injekcijām 50 milj. SV/ml

Schering-Plough Europe, Beļģija

99-1025

28.12.1999.

18

Isopto Atropine 1%

Eye drops 1%

Izoptoatropīns 1%

Acu pilieni 1 %

s.a. Alcon-Couvreur n.v., Beļģija

99-0977

15.12.1999.

19

Isopto Carpine 2%

Eye drops 2%

Izoptokarpīns 2%

Acu pilieni 2%

s.a. Alcon-Couvreur n.v., Beļģija

99-0978

15.12.1999.

20

Makrovit

Pastilles

Makrovits

Pastilas

KRKA,

Slovēnija

99-1022

28.12.1999.

21

Melissa fix

Species 2,0 g

Melissa fix

Ārstniecības augu tēja pa 2,0 g

Herbapol-

Lublin S.A., Polija

99-0888

15.12.1999.

22

Mentha fix

Species 2,0 g

Mentha fix

Ārstniecības augu tēja pa 2,0 g

Herbapol-

Lublin S.A., Polija

99-0886

15.12.1999.

23

Mirapexin

Tablets 1,0 mg

Mirapeksīns

Tabletes pa 1,0 mg

Pharmacia & Upjohn S.A., Beļģija

99-0953

15.12.1999.

24

Mirapexin

Tablets 0,125 mg

Mirapeksīns

Tabletes pa 0,125 mg

Pharmacia & Upjohn S.A., Beļģija

99-0951

15.12.1999.

25

Mirapexin

Tablets 0,25 mg

Mirapeksīns

Tabletes pa 0,25 mg

Pharmacia & Upjohn S.A., Beļģija

99-0952

15.12.1999.

26

Prempac Sekvens

Tablets

Prempaks sekvens

Tabletes

Wyeth Medica, Īrija

99-1026

28.12.1999.

27

Retarpen 2,4

Powder for injection 2 400 000 IU/vial

Retarpēns 2,4

Pulveris injekcijām 2 400 000 SV/flakonā

Biochemie GmbH, Austrija

99-0942

15.12.1999.

28

Sonapax

Coated tablets 10 mg

Sonapakss

Apvalkotās tabletes pa 10 mg

Pharmaceutical Works Jelfa S.A., Polija

99-0272

14.04.1999.

29

Sonapax

Coated tablets 25 mg

Sonapakss

Apvalkotās tabletes pa 25 mg

Pharmaceutical Works Jelfa S.A., Polija

99-0273

14.04.1999.

30

Spasmocystenal

Drops

Spazmocistenāls

Pilieni

IVAX- CR a.s., Čehija

99-0946

15.12.1999.

31

Species sedativae

Species

Nomierinoša tēja

Ārstniecības augu tēja

Švenčioniu vaistažoles, UAB, Lietuva

99-0915

15.12.1999.

32

Tamofen 20 mg

Tablets 20 mg

Tamofēns 20 mg

Tabletes pa 20 mg

Schering Oy, Somija

99-0815

03.11.1999.

33

Tilia fix

Species 1,2 g

Tilia fix

Ārstniecības augu tēja pa 1,2 g

Herbapol-

Lublin S.A., Polija

99-0889

15.12.1999.

34

Urtica fix

Species 1,5 g

Urtica fix

Ārstniecības augu tēja pa 1,5 g

Herbapol-

Lublin S.A., Polija

99-1003

28.12.1999.

35

Vitis fix

Species 1,8 g

Vitis fix

Ārstniecības augu tēja pa 1,8 g

Herbapol-

Lublin S.A., Polija

99-1001

28.12.1999.

Zāļu valsts aģentūras ģenerāldirektors J.Ozoliņš

Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!