• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 2.08.2006., Nr. 121 https://www.vestnesis.lv/ta/id/140989

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ekonomikas ministrijas ieteikumi Nr.2540-28-3

Kvalitātes un specifisko vērtēšanas kritēriju piemērošana grantu shēmas apakšprogrammas "Komercdarbības pilnveidošana atbilstoši starptautisko standartu prasībām" projektu iesniegumu vērtēšanas ietvaros

Vēl šajā numurā

02.08.2006., Nr. 121

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu cenu valsts aģentūra

Veids: informācija

Numurs: 1-3.10/710

Pieņemts: 18.07.2006.

RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).

Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr. 1–3.10/710

Rīgā 2006.gada 18.jūlijā

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

Latvijas Zāļu reģistrā 2006.gada 7.jūnijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7 iekļauto zāļu saraksts

1

2

3

4

Nr. p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā-

cijas Nr.

1

2

3

4

1

Adartrel 0,25 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,25 mg

Adartrel 0,25 mg apvalkotās tabletes

pa 0,25 mg

Apvalkotās tabletes pa 0,25 mg

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

06-0136

2

Adartrel 0,5 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,5 mg

Adartrel 0,5 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,5 mg

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

06-0137

3

Adartrel 1 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 1 mg

Adartrel 1 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 1 mg

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

06-0138

4

Adartrel 2 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 2 mg

Adartrel 2 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 2 mg

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

06-0139

5

Emeset 4 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 4 mg

Emeset 4 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 4 mg

SIA “Unifarma”, Latvija

06-0140

6

Emeset 8 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 8 mg

Emeset 8 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 8 mg

SIA “Unifarma”, Latvija

06-0141

7

Emeset 4 mg/2 ml solution for intravenous injection

Solution for intravenous injection 2 mg/ml

Emeset 4 mg/2 ml šķīdums intravenozām injekcijām

Šķīdums intravenozām injekcijām 2 mg/ ml

SIA “Unifarma”, Latvija

06-0142

8

Emeset 8 mg/4 ml solution for intravenous injection

Solution for intravenous injection 2 mg/ml

Emeset 8 mg/4 ml šķīdums intravenozām injekcijām

Šķīdums intravenozām injekcijām 2 mg/ml

SIA “Unifarma”, Latvija

06-0143

9

Nivalin 2,5 mg/ml solution for injection

Solution for injection 2,5 mg/ml

Nivalin 2,5 mg/ml šķīdums injekcijām

Šķīdums injekcijām 2,5 mg/ml

SIA Briz, Latvija

06-0144

10

Nivalin 5 mg/ml solution for injection

Solution for injection 5 mg/ml

Nivalin 5 mg/ml šķīdums injekcijām

Šķīdums injekcijām 5mg/ml

SIA Briz, Latvija

06-0145

11

Nivalin 5 mg tablets

Tablets 5 mg

Nivalin 5 mg tabletes

Tabletes pa 5 mg

SIA Briz, Latvija

06-0146

12

Nivalin 10 mg tablets

Tablets 10 mg

Nivalin 10 mg tabletes

Tabletes pa 10 mg

SIA Briz, Latvija

06-0147

13

Jurnista 8 mg prolonged-release tablets

Prolonged-release tablets 8 mg

Jurnista 8 mg ilgstošās darbības tabletes

Ilgstošās darbības tabletes pa 8 mg

UAB “Johnson & Johnson”, Lietuva

06-0148

14

Jurnista 16 mg prolonged-release tablets

Prolonged-release tablets 16 mg

Jurnista 16 mg ilgstošās darbības tabletes

Ilgstošās darbības tabletes pa 16 mg

UAB “Johnson & Johnson”, Lietuva

06-0149

15

Jurnista 32 mg prolonged-release tablets

Prolonged-release tablets 32 mg

Jurnista 32 mg ilgstošās darbības tabletes

Ilgstošās darbības tabletes pa 32 mg

UAB “Johnson & Johnson”, Lietuva

06-0150

16

Jurnista 64 mg prolonged-release tablets

Prolonged-release tablets 64 mg

Jurnista 64 mg ilgstošās darbības tabletes

Ilgstošās darbības tabletes pa 64 mg

UAB “Johnson & Johnson”, Lietuva

06-0151

17

Simvastatin 1A Pharma 10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 10 mg

Simvastatin 1A Pharma 10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 10 mg

1A Pharma GmbH, Vācija

06-0152

18

Simvastatin 1A Pharma 20 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 20 mg

Simvastatin 1A Pharma 20 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 20 mg

1A Pharma GmbH, Vācija

06-0153

19

Simvastatin 1A Pharma 30 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 30 mg

Simvastatin 1A Pharma 30 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 30 mg

1A Pharma GmbH, Vācija

06-0154

20

Simvastatin 1A Pharma 40 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 40 mg

Simvastatin 1A Pharma 40 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 40 mg

1A Pharma GmbH, Vācija

06-0155

21

Enalapril HCT 1A Pharma 10/25 mg tablets

Tablets 10 mg + 25 mg

Enalapril HCT 1A Pharma 10/25 mg tabletes

Tabletes 10 mg + 25 mg

1A Pharma GmbH, Vācija

06-0156

22

Enalapril HCT 1A Pharma 20/6 mg tablets

Tablets 20 mg + 6 mg

Enalapril HCT 1A Pharma 20/6 mg tabletes

Tabletes 20 mg + 6 mg

1A Pharma GmbH, Vācija

06-0157

23

EnaHexal comp 20/6 mg tablets

Tablets 20 mg + 6 mg

EnaHexal comp 20/6 mg tabletes

Tabletes 20 mg + 6mg

Hexal AG, Vācija

06-0158

24

Diclofenac Sodium 4 % Spray Gel

Cutaneous spray, solution 4 %

Diclofenac Sodium 4 %

izsmidzināšanas gels

Ādas aerosols, šķīdums 4 %

MIKA Pharma GmbH, Vācija

06-0159

25

Metrosa 7,5 mg/g gel

Gel 7,5 mg/g

Metrosa 7,5 mg/g gels

Gels 7,5 mg/g

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Vācija

06-0160

26

Yasminelle 0,02 mg/3 mg filmcoated tablets

Film-coated tablets 0,02 mg/3,0 mg

Yasminelle 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,02 mg/3,0 mg

Schering AG, Vācija

06-0161

27

Aliane 0,02 mg/3 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,02 mg/3,0 mg

Aliane 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,02 mg/3,0 mg

Schering AG, Vācija

06-0162

28

Minirin Melt 60 microgram oral lyophilisate

Oral lyophilisate 60 µg

Minirin Melt 60 mikrogrami liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai

Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai

pa 60 µg

Ferring AG, Zviedrija

06-0163

29

Minirin Melt 120 microgram oral lyophilisate

Oral lyophilisate 120 µg

Minirin Melt 120 mikrogrami liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai

Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai

pa 120 µg

Ferring AG, Zviedrija

06-0164

30

Minirin Melt 240 microgram oral lyophilisate

Oral lyophilisate 240 µg

Minirin Melt 240 mikrogrami liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai

Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai

pa 240 µg

Ferring AG, Zviedrija

06-0165

31

Klabax 125 mg/5 ml oral suspension

Granules for oral suspension 125 mg/5 ml

Klabax 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai

Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai 125 mg/5 ml

Ranbaxy UK Limited, Lielbritānija

06-0166

32

Klabax 250 mg/5 ml oral suspension

Granules for oral suspension 250 mg/5 ml

Klabax 250 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai

Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatvošanai 250 mg/5 ml

Ranbaxy UK Limited, Lielbritānija

06-0167

33

Geloplasma solution for infusion

Solution for infusion

Geloplasma šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

Fresenius Kabi France, Francija

06-0168

34

Xyzal 0,5 mg/ml oral solution

Oral solution 0,5 mg/ml

Xyzal 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

Šķīdums iekšķīgai lietošanai 0,5mg/ml

UCB Pharma Oy Finland, Somija

06-0169

No Latvijas Zāļu reģistra 2006.gada 7.jūnijā izslēgto zāļu saraksts

1

2

3

4

5

Nr. p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

Reģistrā-

cijas datums

1

2

3

4

5

1

Bikarbo

Šķīdums infūzijām 4,2 %

Bikarbo

Šķīdums infūzijām 4,2 %

AS Grindeks, Latvija

02-0300

06.11.2002

2

Grinvitals sievietei

Tablets

Grinvitals sievietei

Tabletes

AS Grindeks, Latvija

99-0098

25.03.2004

3

Kapteks

Tabletes 12,5 mg

Kapteks

Tabletes pa 12,5 mg

AS Grindeks, Latvija

97-0127

06.12.2002

4

Ko-trimoksazols 400/80 mg

Tabletes

Ko-trimoksazols 400/80 mg

Tabletes

AS Grindeks, Latvija

99-0374

05.07.2004

5

Mannīts 10 % šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

Mannīts 10 % šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

PAS “Grindeks”, Latvija

99-0988

22.12.2004

6

Mannīts 15 % šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

Mannīts 15 % šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

PAS “Grindeks”, Latvija

99-0987

22.12.2004

7

MST Continus tablets 10 mg

Tablets 10 mg

MST Continus tabletes 10 mg

Tabletes pa 10 mg

NAPP Laboratories Ltd., Lielbritānija

96-0540

05.08.2002

8

MST Continus tablets 100 mg

Tablets 100 mg

MST Continus tabletes 100 mg

Tabletes pa 100 mg

NAPP Laboratories Ltd., Lielbritānija

96-0543

05.08.2002

9

MST Continus tablets 200 mg

Tablets 200 mg

MST Continus tabletes 200 mg

Tabletes pa 200 mg

NAPP Laboratories Ltd., Lielbritānija

96-0544

05.08.2002

10

MST Continus tablets 30 mg

Tablets 30 mg

MST Continus tabletes 30 mg

Tabletes pa 30 mg

NAPP Laboratories Ltd., Lielbritānija

96-0541

05.08.2002

11

MST Continus tablets 60 mg

Tablets 60 mg

MST Continus tabletes 60 mg

Tabletes pa 60 mg

NAPP Laboratories Ltd., Lielbritānija

96-0542

05.08.2002

12

Nātrija hlorīds 0,9 % šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

Nātrija hlorīds 0,9 % šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

PAS “Grindeks”, Latvija

93-0518

27.09.2004

13

Novokaīns 0,25 %

Sterile solution

Novokaīns 0,25 %

Sterils šķīdums

AS Grindeks, Latvija

98-0681

08.01.2004

14

Novokaīns 0,5 %

Sterile solution

Novokaīns 0,5 %

Sterils šķīdums

AS Grindeks, Latvija

98-0682

08.01.2004

15

Solutio Ringeri pro infusionibus

Solutio pro infusionibus

Ringera šķīdums infūzijām

Šķīdums infūzijām

PAS “Grindeks”, Latvija

93-0519

27.09.2004

16

Tramal

Dispersible tablets 50 mg

Tramāls

Šķīstošās tabletes pa 50 mg

Grunenthal GmbH, Vācija

02-0171

08.07.2002

2006.gada 7.jūnijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7

no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles sakarā ar reģistrācijas apliecības darbības termiņa beigšanos

Nr. p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrācijas Nr.

Reģistrācijas datums

1

2

3

4

5

1

Australian Tea Tree Oil Glycerine Soap

Soap 1 %

Glicerīna ziepes ar Austrālijas tējaskoka eļļu

Ziepes 1 %

SIA “Natur

Produkts”,

Latvija

01-0225

06.06.2001

2

Australian Tea Tree Oil Lotion

Lotion

Sejas losjons ar Austrālijas tējaskoka eļļu

Losjons

SIA “Natur

Produkts”,

Latvija

01-0226

06.06.2001

3

Carminativum Babynos Colic Drops

Drops

Karminativum Babinos pilieni pret vēdera uzpūšanos

Pilieni

Dentinox

Gesselschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan, Vācija

96-0074

06.06.2001

4

Coldrex Laryplus Lozenges-Lemon Flavou

Lozenges

Koldrekss Lariplus sūkājamās tabletes ar citronu garšu

Sūkājamās tabletes

SmithKline

Beecham

Consumer Healthcare,

Lielbritānija

01-0019

17.01.2001

5

Cozaar

Coated tablets 12,5 mg

Kozārs

Apvalkotās tabletes pa 12,5 mg

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija, Latvija

01-0256

06.06.2001

6

Diclac 5 % Gel, Gel 5 %

Diklaks 5 % gels, Gels 5 %

Hexal AG, Vācija

01-0232

06.06.2001

7

Panzynorm Forte, Coated tablets

Panzinorms forte, Apvalkotās tabletes

KRKA, Slovēnija

96-0209

06.06.2001

8

Trizivir, Film-coated tablets

Trizivirs, Apvalkotās tabletes

Glaxo Group Ltd., Greenford, Lielbritānija

01-0241

06.06.2001

Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča

Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!