ATSAUCĒ IETVERT:
Par kārtību, kādā iesniedzams ziņojums par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 3.05.2001., Nr. 67 https://www.vestnesis.lv/ta/id/14109
RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).
Labklājības ministrijas rīkojums Nr.110
Rīgā 2001.gada 25.aprīlī
Par kārtību, kādā iesniedzams ziņojums par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana
Izdots saskaņā
ar Farmācijas likuma 6. panta 8. punktu un Ministru kabineta
2001. gada 6. marta noteikumu
Nr. 104 “Zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības
noteikumi” 7. punktu
Lai nodrošinātu efektīvi funkcionējošu zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības sistēmu,
Apstiprināt Kārtību par ziņojuma veidlapas par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana, aizpildīšanu un iesniegšanu bezpeļņas organizācijai valsts akciju sabiedrībai “Valsts zāļu aģentūra”.
Labklājības ministrs A. Požarnovs
Kārtība par ziņojuma veidlapas par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana, aizpildīšanu un iesniegšanu bezpeļņas organizācijai valsts akciju sabiedrībai “Valsts zāļu aģentūra”
1. Šī kārtība nosaka prasības ziņojuma “Ziņojums par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana” (pielikumā) (turpmāk — ziņojums) veidlapas aizpildīšanai un iesniegšanai bezpeļņas organizācijai valsts akciju sabiedrībai “Valsts zāļu aģentūra” (turpmāk — Valsts zāļu aģentūra).
2. Ziņojuma veidlapu ārstniecības personas un farmācijas speciālisti aizpilda salasāmi un nosūta Valsts zāļu aģentūrai pēc iespējas ātrāk, bet ne vēlāk kā 7 dienu laikā no blakusparādību, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana un kas tiem kļuva zināmas, veicot profesionālos pienākumus, konstatēšanas.
3. Neaizpildīta ziņojuma veidlapu ārstniecības personu un farmācijas speciālistu vajadzībām var tikt pavairota ar kopēšanas tehniku A4 formātā.
4. Aizpildītu ziņojuma veidlapu ārstniecības persona vai farmācijas speciālists nosūta Valsts zāļu aģentūrai vienā no veidiem: pa pastu, pa faksu, elektroniskā veidā, tieši iesniedzot Valsts zāļu aģentūrai (personīgi vai ar kurjeru).
5. Ziņojumos sniegtā informācija ir ierobežotas pieejamības informācija, un tā tiek izmantota tikai Valsts zāļu aģentūras vajadzībām zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības ietvaros.
Farmācijas departamenta direktors J. Bundulis
Veselības departamenta direktors O. Velmers
Pielikums
Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis