Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija 1-3.10/688
Rīgā 2007.gada 2.augustā
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
Latvijas Zāļu
reģistrā 2007.gada 30.jūlijā
ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7 iekļauto zāļu
saraksts
1 |
2 |
3 |
4 |
N. |
Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums |
Firma, valsts |
Reģistrācijas Nr. |
1 |
2 |
3 |
4 |
1 |
Lamotrigine-Teva 25 mg
dispersible tablets |
SIA Elvim, Latvija |
07-0180 |
2 |
Lamotrigine-Teva 50 mg
dispersible tablets |
SIA Elvim, Latvija |
07-0181 |
3 |
Lamotrigine-Teva 100 mg
dispersible tablets |
SIA Elvim, Latvija |
07-0182 |
4 |
Novatax 1000 mg powder for
solution for injection |
SIA Unifarma, Latvija |
07-0183 |
5 |
Rispaxol 1 mg apvalkotās
tabletes |
AS Grindeks, Latvija |
07-0184 |
6 |
Rispaxol 2 mg apvalkotās
tabletes |
AS Grindeks, Latvija |
07-0185 |
7 |
Rispaxol 4 mg apvalkotās
tabletes |
AS Grindeks, Latvija |
07-0186 |
8 |
Mirtazapin Actavis 15 mg orodispersible tablets Orodispersible tablets 15 mg Mirtazapin Actavis 15 mg mutē disperģējamās tabletes Mutē disperģējamās tabletes pa 15 mg |
Actavis Group PTC ehf, Islande |
07-0187 |
9 |
Mirtazapin Actavis 30 mg
orodispersible tablets |
Actavis Group PTC ehf, Islande |
07-0188 |
10 |
Mirtazapin Actavis 45 mg
orodispersible tablets |
Actavis Group PTC ehf, Islande |
07-0189 |
11 |
Sumatriptan Actavis 50 mg
film-coated tablets |
Actavis Group PTC ehf, Islande |
07-0190 |
12 |
Sumatriptan Actavis 100 mg
film-coated tablets |
Actavis Group PTC ehf, Islande |
07-0191 |
13 |
Glumetsan 500 mg film-coated
tablets |
Pro.Med.CS Praha a.s., Čehija |
07-0192 |
14 |
Glumetsan 850 mg film-coated
tablets |
Pro.Med.CS Praha a.s., Čehija |
07-0193 |
15 |
Valsacor 40 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets 40 mgValsacor 40 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes pa 40 mg |
IC PharmaCon, Čehija |
07-0194 |
16 |
Valsacor 80 mg film-coated
tablets |
IC PharmaCon, Čehija |
07-0195 |
17 |
Valsacor 160 mg film-coated
tablets |
IC PharmaCon, Čehija |
07-0196 |
18 |
Laribax 25 mg
tablets |
Ranbaxy (UK) Limited, Lielbritānija |
07-0197 |
19 |
Laribax 50 mg
tablets |
Ranbaxy (UK) Limited, Lielbritānija |
07-0198 |
20 |
Laribax 100 mg
tablets |
Ranbaxy (UK) Limited, Lielbritānija |
07-0199 |
21 |
Laribax 200 mg
tablets |
Ranbaxy (UK) Limited, Lielbritānija |
07-0200 |
22 |
Remodulin 1 mg/ml solution
for infusion |
United Therapeutics Europe Ltd, Lielbritānija |
07-0201 |
23 |
Remodulin 2,5 mg/ml solution
for infusion |
United Therapeutics Europe, Ltd, Lielbritānija |
07-0202 |
24 |
Remodulin 5 mg/ml solution
for infusion |
United Therapeutics Europe, Ltd, Lielbritānija |
07-0203 |
25 |
Remodulin 10 mg/ml solution for infusion Solution for infusion 10 mg/ml Remodulin 10 mg/ml šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām 10 mg/ml |
United Therapeutics Europe, Ltd, Lielbritānija |
07-0204 |
26 |
Medorisper 0,5 mg
film-coated tablets |
Medartuum Medical AB, Zviedrija |
07-0205 |
27 |
Medorisper 1 mg film-coated
tablets |
Medartuum Medical AB, Zviedrija |
07-0206 |
28 |
Medorisper 2 mg film-coated
tablets |
Medartuum Medical AB, Zviedrija |
07-0207 |
29 |
Medorisper 3 mg film-coated
tablets |
Medartuum Medical AB, Zviedrija |
07-0208 |
30 |
Medorisper 4 mg film-coated
tablets |
Medartuum Medical AB, Zviedrija |
07-0209 |
31 |
Medorisper 6 mg film-coated
tablets |
Medartuum Medical AB, Zviedrija |
07-0210 |
32 |
Granisetron-Teva 1 mg
film-coated tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0211 |
33 |
Granisetron-Teva 2 mg film-coated tablets Film-coated tablets 2 mg Granisetron-Teva 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes pa 2 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0212 |
34 |
Losartan/HCTZ TEVA 50
mg/12,5 mg film-coated tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0213 |
35 |
Losartan/HCTZ TEVA 100 mg/25
mg film-coated tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0214 |
36 |
Bisoprolol/Hydrochlorothiazide-Teva 2,5 mg/6,25 mg
film-coated tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0215 |
37 |
Bisoprolol/Hydrochlorothiazide-Teva 5 mg/6,25 mg
film-coated tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0216 |
38 |
Bisoprolol/Hydrochlorothiazide-Teva 10 mg/6,25 mg
film-coated tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0217 |
39 |
Alfuzosin - Teva 5 mg
prolonged release tablets |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0218 |
40 |
Alfuzosin - Teva 10 mg prolonged release tablets Prolonged-release tablets 10 mg Alfuzosin - Teva 10 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tabletes pa 10 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande |
07-0219 |
41 |
Fludarabine-Teva 25 mg/ml
concentrate for solution for injection or
infusion |
Pharmachemie B.V., Nīderlande |
07-0220 |
42 |
Tamsulosine Stichting 0,4 mg
capsules |
Stichting Registratiebeheer, Nīderlande |
07-0221 |
43 |
Tamsuprost 0,4 mg
capsules |
Stichting
Registratiebeheer, |
07-0222 |
44 |
Pantoprazol 1A Pharma 20 mg
gastro-resistant tablets |
1A Pharma GmbH, Vācija |
07-0223 |
45 |
Pantoprazol 1A Pharma 40 mg
gastro-resistant tablets |
1A Pharma GmbH, Vācija |
07-0224 |
46 |
Prodepa 300 mg prolonged
release tablets |
Stada Arzneimittel AG, Vācija |
07-0225 |
47 |
Prodepa 500 mg prolonged
release tablets |
Stada Arzneimittel AG, Vācija |
07-0226 |
48 |
Pantoprazol Sandoz 20 mg
gastro-resistant tablets |
Sandoz d.d., Slovēnija |
07-0227 |
49 |
Pantoprazol Sandoz 40 mg
gastro-resistant tablets |
Sandoz d.d., Slovēnija |
07-0228 |
50 |
Kventiax 25 mg film-coated
tablets |
KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija |
07-0229 |
51 |
Kventiax 100 mg film-coated
tablets |
KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija |
07-0230 |
52 |
Kventiax 150 mg film-coated
tablets |
KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija |
07-0231 |
53 |
Kventiax 200 mg film-coated
tablets |
KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija |
07-0232 |
54 |
Kventiax 300 mg film-coated
tablets |
KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija |
07-0233 |
55 |
Xylo-Mepha 0,05 % nasal
spray |
Mepha Lda., Portugāle |
07-0234 |
56 |
Xylo-Mepha 0,1 % nasal spray Nasal spray 1 mg/ml Xylo-Mepha 0,1 % deguna aerosols Deguna aerosols 1 mg/ml |
Mepha Lda., Portugāle |
07-0235 |
2007.gada
30.jūlijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7
no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
N. |
Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums |
Firma, valsts |
Reģistrācijas Nr. |
Reģistrācijas datums |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
1 |
Clozapinum 25 mg |
A/S Olaines ķīmiski-farmaceitiskā rūpnīca “Olainfarm”, Latvija |
01-0303 |
19.09.2001 |
2 |
Clozapinum 100 mg |
A/S Olaines ķīmiski-farmaceitiskā rūpnīca “Olainfarm”, Latvija |
01-0304 |
19.09.2001 |
3 |
Ibuprofenum 400 mg |
A/S “Olainfarm”, Latvija |
02-0259 |
04.10.2002 |
4 |
Ibuprofenum 400 mg |
A/S “Olainfarm”, Latvija |
02-0260 |
04.10.2002 |
5 |
Ketokonazolum 200
mg |
A/S Olaines ķīmiski-farmaceitiskā rūpnīca “Olainfarm”, Latvija |
02-0261 |
04.10.2002 |
6 |
Ofloksacin 200 mg |
A/S Olaines ķīmiski-farmaceitiskā rūpnīca “Olainfarm”, Latvija |
02-0379 |
15.01.2003 |
7 |
Hypromeloza-P Unimed
Pharma |
Unimed Pharma, S.R.O., Slovākija |
03-0109 |
14.04.2003 |
8 |
Lignospan 2% SpecialSolution for injectionLignospāns 2% SpecialŠķīdums injekcijām |
Septodont, Francija |
03-0244 |
11.07.2003 |
9 |
Byol 5 mg |
Lek Pharmaceuticals d.d., Slovēnija |
03-0366 |
24.10.2003 |
10 |
Byol 10 mg |
Lek Pharmaceuticals d.d., Slovēnija |
03-0367 |
24.10.2003 |
11 |
Cirtol 10 mg |
A/S “Olainfarm”, Latvija |
03-0515 |
08.01.2004 |
12 |
FlucoHexal 200 |
Hexal AG, Vācija |
04-0129 |
25.03.2004 |
13 |
Lamotrigin HEXAL 25 mg
tabletes |
Hexal AG, Vācija |
05-0009 |
03.02.2005 |
14 |
Lamotrigin HEXAL 50 mg
tabletes |
Hexal AG, Vācija |
05-0010 |
03.02.2005 |
15 |
Lamotrigin HEXAL 100 mg
tabletes |
Hexal AG, Vācija |
05-0011 |
03.02.2005 |
16 |
Lamotrigin HEXAL 200 mg tabletes Tablets 200 mg Lamotrigīns HEXAL 200 mg tabletes Tabletes pa 200 mg |
Hexal AG, Vācija |
05-0012 |
03.02.2005 |
17 |
Cetirizine-Winthrop 10 mg
film-coated tablets |
Winthrop Medicaments, Francija |
05-0154 |
01.08.2006 |
18 |
Palladone-XL 12 mg
capsules |
Mundipharma GmbH, Austrija |
05-0559 |
19.12.2005 |
19 |
Palladone-XL 16 mg
capsules |
Mundipharma GmbH, Austrija |
05-0560 |
19.12.2005 |
20 |
Palladone-XL 24 mg
capsules |
Mundipharma GmbH, Austrija |
05-0561 |
19.12.2005 |
21 |
Palladone-XL 32 mg
capsules |
Mundipharma GmbH, Austrija |
05-0562 |
19.12.2005 |
22 |
Combivent 21/120
mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena,
suspensija |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Vācija |
96-0619 |
10.04.2002 |
23 |
Zoloft 100 mg |
Pfizer Limited, Lielbritānija |
97-0312 |
04.10.2002 |
24 |
Gordox 10 000 KIU/ ml Solution for injection 10 000 KIU/ ml Gordokss 10 000 KIV/ ml Šķīdums injekcijām 10 000 KIV/ ml |
Gedeon Richter Ltd., Ungārija |
97-0427 |
19.05.2003 |
2007.gada
30.jūlijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7
no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles
sakarā ar reģistrācijas apliecības darbības termiņa beigšanos
N. |
Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums |
Firma, valsts |
Reģistrācijas Nr. |
Reģistrācijas datums |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
1 |
Travatan |
Alcon Laboratories (UK) Ltd., Lielbritānija |
02-0132 |
08.07.2002 |
2 |
Cardura 2 mg |
Pfizer Limited, Lielbritānija |
02-0172 |
08.07.2002 |
3 |
Levamisolum 50 mg |
A/S Olaines ķīmiski-farmaceitiskā rūpnīca “Olainfarm”, Latvija |
96-0356 |
08.07.2002 |
4 |
Depersolon 30 mg/
ml |
Gedeon Richter Ltd., Ungārija |
96-0590 |
08.07.2002 |
5 |
Cardura 1 mg |
Pfizer Limited, Lielbritānija |
96-0658 |
08.07.2002 |
Zāļu valsts aģentūras direktora v.i. D.Ķikute