• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 5.06.2008., Nr. 87 https://www.vestnesis.lv/ta/id/176326

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Valsts augu aizsardzības dienesta dienesta informācija Nr.01-08/425

Par mēslošanas līdzekļu reģistrāciju

Vēl šajā numurā

05.06.2008., Nr. 87

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu valsts aģentūra

Veids: informācija

Numurs: 1-3.10/639

Pieņemts: 30.05.2008.

RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).

Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija 1-3.10/639

Rīgā 2008.gada 30.maijā

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

Latvijas Zāļu reģistrā 2008.gada 30.maijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/6 iekļauto zāļu saraksts

N.
p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

1

2

3

4

1

Clexane 30 000 anti-Xa IU/ 3,0 ml solution for injection in vial
Solution for injection 100 mg/ml
Clexane 30 000 anti-Xa IU/ 3,0 ml šķīdums injekcijām flakonā
Šķīdums injekcijām pa 100 mg/ml

Sanofi-aventis Latvia SIA, Latvija

08-0129

2

CONCERTA 18 mg prolonged-release tablets
Prolonged-release tablets 18 mg
CONCERTA 18 mg ilgstošās darbības tabletes
Ilgtošās darbības tabletes pa 18 mg

UAB Johnson & Johnson, Lietuva

08-0130

3

CONCERTA 36 mg prolonged-release tablets
Prolonged-release tablets 36 mg
CONCERTA 36 mg ilgstošās darbības tabletes
Ilgstošās darbības tabletes pa 36 mg

UAB Johnson & Johnson, Lietuva

08-0131

4

CONCERTA 54 mg prolonged-release tablets
Prolonged-release tablets 54 mg
CONCERTA 54 mg ilgstošās darbības tabletes
Ilgstošās darbības tabletes pa 54 mg

UAB Johnson & Johnson, Lietuva

08-0132

5

Mirtazapine Aurobindo 15 mg orodispersible tablets
Orodispersible tablets 15 mg
Mirtazapine Aurobindo 15 mg mutē disperģējamās tabletes
Mutē disperģējamās tabletes pa 15 mg

Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija

08-0133

6

Mirtazapine Aurobindo 30 mg orodispersible tablets
Orodispersible tablets 30 mg
Mirtazapine Aurobindo 30 mg mutē disperģējamās tabletes
Mutē disperģējamās tabletes pa 30 mg

Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija

08-0134

7

Mirtazapine Aurobindo 45 mg orodispersible tablets

Orodispersible tablets 45 mg

Mirtazapine Aurobindo 45 mg mutē disperģējamās tabletes

Mutē disperģējamās tabletes pa 45 mg

Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija

08-0135

8

Soluprick SQ Thimoty grass (Phleum pratense) pollen 10 HEP solution for skin-prick test
Solution for prick test 10 HEP/ml
Soluprick SQ timotiņa (Phleum pratense) putekšņu 10 HEP šķīdums ādas dūriena testam
Šķīdums ādas dūriena testam 10 HEP/ml

ALK-Abello A/S, Dānija

08-0136

9

Nexium 10 mg gastro-resistant granules for oral suspension
Gastro-resistant granules 10 mg
Nexium 10 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai
Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai pa 10 mg

AstraZeneca AB, Zviedrija

08-0137

10

Nebivolol Actavis 5 mg tablets
Tablets 5 mg
Nebivolol Actavis 5 mg tabletes
Tabletes pa 5 mg

Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0138

11

Nicopass liquorice mint 1,5 mg lozenges
Lozenges 1,5 mg
Nicopass liquorice mint 1,5 mg sūkājamās tabletes
Sūkājamās tabletes pa 1,5 mg

Pierre Fabre Medicament, Francija

08-0139

12

Nicopass fresh mint 1,5 mg lozenges
Lozenges 1,5 mg
Nicopass fresh mint 1,5 mg sūkajāmās tabletes
Sūkājamās tabletes pa 1,5 mg

Pierre Fabre Medicament, Francija

08-0140

13

Argofan SR 75 mg prolonged release tablets
Prolonged release tablets 75 mg
Argofan SR 75 mg ilgstošās darbības tabletes
Ilgstošās darbības tabletes pa 75 mg

Zentiva a.s., Slovākija

08-0141

14

Argofan SR 150 mg prolonged release tablets

Prolonged release tablets 150 mg

Argofan SR 150 mg ilgstošās darbības tabletes

Ilgstošās darbības tabletes pa 150 mg

Zentiva a.s., Slovākija

08-0142

15

Quinapril Polpharma 5 mg film-coated tablets
Film-coated tablets 5 mg
Quinapril Polpharma 5 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes pa 5 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0143

16

Quinapril Polpharma 10 mg film-coated tablets
Film-coated tablets 10 mg
Quinapril Polpharma 10 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes pa 10 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0144

17

Quinapril Polpharma 20 mg film-coated tablets
Film-coated tablets 20 mg
Quinapril Polpharma 20 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes pa 20 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0145

18

Quinapril Polpharma 40 mg film-coated tablets
Film-coated tablets 40 mg
Quinapril Polpharma 40 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes pa 40 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0146

 

2008.gada 30.maijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/6 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts

N.
p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

Reģistrā­ci­jas datums

1

2

3

4

5

1

Budesonid mite 50 mcg/dose aerosol for inhalation

Aerosol for inhalation, suspension 50 mcg/dose

Budesonid mite 50 mkg/devā aerosols inhalācijām

Aerosols inhalācijām, suspensija 50 mkg/devā

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

00-0772

19.10.2005

2

Budesonid forte 200 mcg/dose aerosol for inhalation

Aerosol for inhalation, suspension 200 mcg/dose

Budesonid forte 200 mkg/devā aerosols inhalācijām

Aerosols inhalācijām, suspensija 200 mkg/devā

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

00-0773

19.10.2005

3

Lymphozil

Tablets

Limfozils

Tabletes

Cesra Arzneimittel GmbH & Co.KG, Vācija

94-0191

17.10.2001

 

2008.gada 30.maijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/6 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles sakarā ar reģistrācijas apliecības termiņa beigšanos

N.
p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

Reģistrā­ci­jas datums

1

2

3

4

5

1

Prostaherb N

Film-coated tablets

Prostaherbs N

Apvalkotas tabletes

Cesra Arzneimittel GmbH & Co.KG, Vācija

94-0117

19.12.2001

Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča

Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!