• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).

Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1–3.10/743

Rīgā 2008.gada 26.jūnijā

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

Latvijas Zāļu reģistrā 2008.gada 20.jūnijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7 iekļauto zāļu saraksts

1

2

3

4

N.
p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

1

2

3

4

1

Montelukast Teva 10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 10 mg

Montelukast Teva 10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 10 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

08-0147

2

Montelukast Teva 4 mg chewable tablets

Chewable tablets 4 mg

Montelukast Teva 4 mg košļājamās tabletes

Košļājamās tabletes pa 4 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

08-0148

3

Montelukast Teva 5 mg chewable tablets

Chewable tablets 5 mg

Montelukast Teva 5 mg košļājamās tabletes

Košļājamās tabletes pa 5 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

08-0149

4

Paroxetine Teva 20 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 20 mg

Paroxetine Teva 20 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 20 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

08-0150

5

Paroxetine Teva 30 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 30 mg

Paroxetine Teva 30 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 30 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

08-0151

6

Oxaliplatin-Teva 5 mg/ml concentrate for solution for infusion

Concentrate for solution for infusion 200 mg/40 ml

Oxaliplatin-Teva 5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
200 mg/40 ml

Pharmachemie B.V., Nīderlande

08-0152

7

Beechams film-coated tablets

Film-coated tablets 500 mg/25 mg/5 mg

Beechams apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 500 mg/25 mg/5 mg

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd., Lielbritānija

08-0153

8

Strattera 80 mg hard capsules

Hard capsules 80 mg

Strattera 80 mg cietās kapsulas

Cietās kapsulas pa 80 mg

Eli Lilly Holdings Limited, Lielbritānija

08-0154

9

Strattera 100 mg hard capsules

Hard capsules 100 mg

Strattera 100 mg cietās kapsulas

Cietās kapsulas pa 100 mg

Eli Lilly Holdings Limited, Lielbritānija

08-0155

10

Vinorelbin Caduceus 10 mg/ml concentrate for solution for infusion

Concentrate for solution for infusion 10 mg/ml

Vinorelbin Caduceus 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10 mg/ml

Caduceus Pharma Ltd., Lielbritānija

08-0156

11

Vinorelbin Caduceus 50 mg/ml concentrate for solution for infusion

Concentrate for solution for infusion 10 mg/ml

Vinorelbin Caduceus 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10 mg/ml

Caduceus Pharma Ltd., Lielbritānija

08-0157

12

Finasterid Aurobindo 5 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 5 mg

Finasterid Aurobindo 5 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 5 mg

Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija

08-0158

13

Epimaxan 25 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 25 mg

Epimaxan 25 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 25 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0159

14

Epimaxan 50 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 50 mg

Epimaxan 50 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 50 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0160

15

Epimaxan 100 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 100 mg

Epimaxan 100 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 100 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0161

16

Epimaxan 200 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 200 mg

Epimaxan 200 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 200 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0162

17

Thiamazole Merck 5 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 5 mg

Thiamazole Merck 5 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 5 mg

Merck KgaA, Vācija

08-0163

18

Thiamazole Merck 10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 10 mg

Thiamazole Merck 10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 10 mg

Merck KgaA, Vācija

08-0164

19

Thiamazole Merck 20 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 20 mg

Thiamazole Merck 20 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 20 mg

Merck KgaA, Vācija

08-0165

20

Ethinylestradiol/Drospirenone Bayer 0,02 mg/3 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,02 mg/3 mg

Ethinylestradiol/Drospirenone Bayer 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,02 mg/3 mg

Bayer Schering Pharma AG, Vācija

08-0166

21

YAZ 0,02 mg/3 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 0,02 mg/3 mg

YAZ 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 0,02 mg/3 mg

Bayer Schering Pharma AG, Vācija

08-0167

22

CAMPTO 300 mg/15 ml concentrate for solution for infusion

Concentrate for solution for infusion 300 mg/15 ml

CAMPTO 300 mg/15 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai pa
300 mg/15 ml

Pfizer Enterprises SARL, Luksemburga

08-0168

23

Bilobil Aktiv 60 mg/100 mg hard capsules

Capsules, hard 60 mg/100 mg

Bilobil Aktiv 60 mg/100 mg cietās kapsulas

Cietās kapsulas 60 mg/100 mg

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

08-0169

24

Noflamen 7,5 mg tablets

Tablets 7,5 mg

Noflamen 7,5 mg tabletes

Tabletes pa 7,5 mg

Egis Pharmaceuticals PLC, Ungārija

08-0170

25

Noflamen 15 mg tablets

Tablets 15 mg

Noflamen 15 mg tabletes

Tabletes pa 15 mg

Egis Pharmaceuticals PLC, Ungārija

08-0171

26

Fentanyl Actavis 25 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 25 microgams/hour

Fentanyl Actavis 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris 25 mikrogrami/stundā

Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0172

27

Fentanyl Actavis 50 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 50 micrograms/hour

Fentanyl Actavis 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris 50 mikrogrami/stundā

Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0173

28

Fentanyl Actavis 75 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 75 micrograms/hour

Fentanyl Actavis 75 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris 75 mikrogrami/stundā

Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0174

29

Fentanyl Actavis 100 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 100 micrograms/hour

Fentanyl Actavis 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris 100 mikrogrami/stundā

Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0175

30

Norspan 5 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 5 μg/h

Norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris pa 5 μg/h

Mundipharma GmbH, Austrija

08-0176

31

Norspan 10 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 10 μg/h

Norspan 10 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris pa 10 μg/h

Mundipharma GmbH, Austrija

08-0177

32

Norspan 20 micrograms/hour transdermal patch

Transdermal patch 20 μg/h

Norspan 20 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

Transdermāls plāksteris pa 20 μg/h

Mundipharma GmbH, Austrija

08-0178

2008.gada 20.jūnijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts

1

2

3

4

5

N.
p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums,
zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

Reģistrā­ci­jas datums

1

2

3

4

5

1

Ibuprofen Alpharma tablets 200 mg

Modified release capsules 200 mg

Ibuprofēns Alpharma tabletes 200 mg

Apvalkotās tabletes pa 200 mg

Alpharma Ltd., Lielbritānija

00-0142

16.02.2000

2

Ibuprofen Alpharma Tablets 400 mg

Coated tablets 400 mg

Ibuprofēns Alpharma tabletes 400 mg

Apvalkotās tabletes pa 400 mg

Alpharma Ltd., Lielbritānija

00-0143

16.02.2000

3

Ibuprofen Alpharma Tablets 600 mg

Coated tablets 600 mg

Ibuprofēns Alpharma tabletes 600 mg

Apvalkotās tabletes pa 600 mg

Alpharma Ltd., Lielbritānija

00-0144

16.02.2000

4

Metformin Actavis 500 mg coated tablets

Coated tablets 500 mg

Metformin Actavis 500 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 500 mg

Actavis UK Ltd, Lielbritānija

00-1097

14.03.2007

5

Metformin Actavis 850 mg coated tablets

Coated tablets 850 mg

Metformin Actavis 850 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 850 mg

Actavis UK Ltd, Lielbritānija

00-1098

14.03.2007

6

Mycosyst

Solution for infusion 200 mg/100 ml

Mycosyst

Šķīdums infūzijām 200 mg/100 ml

Gedeon Richter Ltd., Ungārija

01-0390

21.09.2006

7

Gordius 100 mg

Capsules 100 mg

Gordiuss 100 mg

Kapsulas pa 100 mg

Gedeon Richter Ltd., Ungārija

04-0103

25.03.2004

8

Lamox 25 mg

Tablets 25 mg

Lamokss 25 mg

Tabletes pa 25 mg

Gedeon Richter Ltd., Ungārija

04-0315

29.04.2004

9

Lamox 50 mg

Tablets 50 mg

Lamokss 50 mg

Tabletes pa 50 mg

Gedeon Richter Ltd., Ungārija

04-0316

29.04.2004

10

Lamox 100 mg

Tablets 100 mg

Lamokss 100 mg

Tabletes pa 100 mg

Gedeon Richter Ltd., Ungārija

04-0317

29.04.2004

11

Amlodipine-Teva 5 mg tablets

Tablets 5 mg

Amlodipīns-Teva 5 mg tabletes

Tabletes pa 5 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

05-0202

20.07.2005

12

Amlodipine-Teva 10 mg tablets

Tablets 10 mg

Amlodipīns-Teva 10 mg tabletes

Tabletes pa 10 mg

Teva Pharma B.V., Nīderlande

05-0203

20.07.2005

13

Hartil 1,25 mg tablets

Tablets 1,25 mg

Hartil 1,25 mg tabletes

Tabletes pa 1,25 mg

Egis Pharmaceuticals Ltd., Ungārija

05-0322

01.08.2005

14

L-Thyroxin Berlin-Chemie 175 micrograms tablets

Tablets 175 mcg

L-Thyroxin Berlin-Chemie 175 mikrogramu tabletes

Tabletes pa 175 mkg

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Vācija

06-0017

02.02.2006

15

L-Thyroxin Berlin-Chemie 200 micrograms tablets

Tablets 200 mcg

L-Thyroxin Berlin-Chemie 200 mikrogramu tabletes

Tabletes pa 200 mkg

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Vācija

06-0018

02.02.2006

16

Presinex 10 micrograms/dose nasal spray, solution

Nasal spray, solution 10 micrograms/dose

Presinex 10 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums

Deguna aerosols, šķīdums pa 10 mikrogramiem/devā

PH&T S.p.A., Itālija

06-0053

31.03.2008

2008.gada 20.jūnijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/7 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles sakarā ar reģistrācijas apliecības darbības termiņa beigšanos

1

2

3

4

5

N.
p.k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums,
zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā­cijas Nr.

Reģistrā­ci­jas datums

1

2

3

4

5

1

Imidin N Nasentropfen

Losung (Nasentropfen) 1 mg/ ml

Imidīns N deguna pilieni

Šķīdums (deguna pilieni) 1 mg/ ml

Pharma Wernigerode GmbH, Vācija

03-0130

19.05.2003

2

Imidin N Nasenspray

Losung (Nasenspray) 1 mg/ ml

Imidīns N deguna aerosols

Šķīdums (deguna aerosols) 1 mg/ ml

Pharma Wernigerode GmbH, Vācija

03-0131

19.05.2003

3

Parodontal F5 med

Solution

Parodontāls F5 med

Šķīdums

Pharma Wernigerode GmbH, Vācija

03-0132

19.05.2003

4

Carmolis Fluid

Liquid

Carmolis šķidrums

Šķidrums

Dr. A.&L.Schmidgall, Austrija

03-0138

19.05.2003

5

Letizen

Oral solution 1 mg/ ml

Letizens

Šķīdums iekšķīgai lietošanai 1 mg/ ml

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

03-0146

19.05.2003

6

Letizen

Film-coated tablets 10 mg N7; N10

Letizens

Apvalkotās tabletes pa 10 mg N7; N10

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

03-0147

19.05.2003

7

Letizen

Film-coated tablets 10 mg

Letizens

Apvalkotās tabletes pa 10 mg

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

03-0148

19.05.2003

8

Calidiol

Nasal spray, solution 150 micrograms/
0,07 ml (dose)

Kalidiols

Deguna aerosols, šķīdums 150 mikrogrami/ 0,07 ml (devā)

Les Laboratoires Servier, Francija

03-0172

10.06.2003

9

Visipaque 150 mg I/ml

Solution for injection 150 mg I/ml

Vizipakve 150 mg I/ml

Šķīdums injekcijām pa 150 mg I/ml

GE Healthcare AS, Norvēģija

03-0187

10.06.2003

10

Inhibace Plus 5mg/12,5mg film-coated tablets

Film-coated tablets 5mg/12,5 mg

Inhibace Plus 5mg/12,5mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 5mg/12,5 mg

Roche Latvija SIA, Latvija

03-0193

10.06.2003

11

Daleron

Tablets 500 mg

Dalerons

Tabletes pa 500 mg

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

03-0208

10.06.2003

12

Daleron oral suspension 120 mg/ 5 ml

Oral suspension 120 mg/ 5 ml

Dalerons suspensija iekšķīgai lietošanai 120 mg/ 5 ml

Suspensija iekšķīgai lietošanai 120 mg/ 5 ml

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

03-0209

10.06.2003

13

Zolim 10 mg

Prolonged-release tablets 10 mg

Zolims 10 mg

Ilgstošās darbības tabletes pa 10 mg

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

03-0211

10.06.2003

14

Cinnarizin

Tablets 25 mg

Cinarizīns

Tabletes pa 25 mg

Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Polija

96-0161

10.06.2003

15

Adrenalinum 0,1 %

Solution for injection

Adrenalīns 0,1 %

Šķīdums injekcijām

Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Polija

96-0337

19.05.2003

16

Apilak

Ointment

Apilaks

Ziede

Tallinna Farmaatsiatehase AS, Igaunija

97-0031

19.05.2003

17

Ultop

Capsules 20 mg

Ultops

Kapsulas pa 20 mg

KRKA d.d., Novo Mesto, Slovēnija

97-0453

10.06.2003

18

Vitamin E - Slovakofarma 100 mg mīkstās kapsulas

Capsules 100 mg

Vitamin E - Slovakofarma 100 mg mīkstās kapsulas

Kapsulas pa 100 mg

Zentiva a.s., Slovākija

97-0490

10.06.2003

19

Vaselinum

Unguentum

Vazelīns

Ziede

A/S Rīgas farmaceitiskā fabrika, Latvija

98-0262

19.05.2003

20

Narcotan

Liquid for inhalation 250 ml

Narkotāns

Šķīdums inhalācijām 250 ml

Zentiva a.s., Čehija

98-0454

19.05.2003

21

Chlorprothixen 15 mg Lečiva

Coated tablets 15 mg

Hlorprotiksēns 15 mg Lečiva

Apvalkotās tabletes pa 15 mg

Zentiva a.s., Čehija

98-0455

19.05.2003

22

Chlorprothixen 50 mg Lečiva

Coated tablets 50 mg

Hlorprotiksēns 50 mg Lečiva

Apvalkotās tabletes pa 50 mg

Zentiva a.s., Čehija

98-0456

19.05.2003

Zāļu valsts aģentūras direktora vietā – direktora vietniece farmācijas jautājumos D.Ķikute

Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 1.07.2008., Nr. 99 https://www.vestnesis.lv/ta/id/177387

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Sabiedrisko pakalpojumu regulēšanas komisijas dienesta informācija Nr.2-2.73/2235

Par precizēto lēmumu

Vēl šajā numurā

01.07.2008., Nr. 99

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu valsts aģentūra

Veids: informācija

Numurs: 1–3.10/743

Pieņemts: 26.06.2008.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!