• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Ministru kabineta 2009. gada 17. novembra noteikumi Nr. 1323 "Grozījumi Ministru kabineta 2004.gada 30.novembra noteikumos Nr.974 "Dopinga kontroles noteikumi"". Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 24.11.2009., Nr. 184 https://www.vestnesis.lv/ta/id/200937

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta noteikumi Nr.1324

Grozījums Ministru kabineta 2008.gada 19.maija noteikumos Nr.354 "Derīgo izrakteņu ieguves atkritumu apsaimniekošanas kārtība"

Vēl šajā numurā

24.11.2009., Nr. 184

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Ministru kabinets

Veids: noteikumi

Numurs: 1323

Pieņemts: 17.11.2009.

RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).

Ministru kabineta noteikumi Nr.1323

Rīgā 2009.gada 17.novembrī (prot. Nr.81 22.§)

Grozījumi Ministru kabineta 2004.gada 30.novembra noteikumos Nr.974 “Dopinga kontroles noteikumi”

Izdoti saskaņā ar Sporta likuma 6.panta piektās daļas 4.punktu

Izdarīt Ministru kabineta 2004.gada 30.novembra noteikumos Nr.974 “Dopinga kontroles noteikumi” (Latvijas Vēstnesis, 2004, 192.nr.; 2006, 49.nr.; 2007, 121.nr.; 2008, 134.nr.) šādus grozījumus:

1. Izteikt 1.pielikuma 1.1.apakšpunktu un tā piezīmes šādā redakcijā:

“1.1.  S1.1. anaboliskie androgēnie steroīdi (AAS)1:

1.1.1. eksogēnie anaboliskie androgēnie steroīdi2:

1-androstendiol (5α -androst-1-ene-3β, 17β-diol)

1-androstendione (5α -androst-1-ene-3,17-dione)

bolandiol (19-norandrostenediol)

bolasterone

boldenone

boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione)

calusterone

clostebol

danazol (17 α-ethynyl-17β-hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazole)

dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro-17β-hydroxy-17 α -methylan­drosta-1,4-dien-3-one)

desoxymethyltestosterone (17 α -methyl-5 α -androst-2-en-17β-ol)

drostanolone

ethylestrenol (19-nor-17 α -pregn-4-en-17-ol)

fluoxymesterone

formebolone

furazabol (17β-hydroxy-17 α -methyl-5 α - androstano[2,3-c]-furazan)

gestrinone

4-hydroxytestosterone (4,17β-dihydroxy­androst-4-en-3-one)

mestanolone

mesterolone

metenolone

methandienone (17β-hydroxy-17 α -methylandrosta-1,4-dien-3-one)

methandriol

methasterone (2α, 17α -dimethyl-5 α -androstane-3-one-17β-ol)

methyldienolone (17β-hydroxy-17 α -methylestra-4,9-dien-3-one)

methyl-1-testosterone (17β-hydroxy-17 α-methyl-5 α -androst-1-en-3-one)

methylnortestosterone (17β-hydroxy-17α -methylestr-4-en-3-one)

methyltrienolone (17β-hydroxy-17α -methylestra-4,9,11-trien-3-one)

methyltestosterone

mibolerone

nandrolone

19-norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione)

norboletone

norclostebol

norethandrolone

oxabolone

oxandrolone

oxymesterone

oxymetholone

prostanozol (17β-hydroxy-5α-androstano[3,2-c] pyrazole)

quinbolone

stanozolol

stenbolone

1-testosterone (17β-hydroxy-5α -androst-1-en-3-one)

tetrahydrogestrinone (18α -homo-pregna-4,9,11-trien-17β-ol-3-one)

trenbolone

citas vielas ar līdzīgu ķīmisko uzbūvi vai līdzīgu bioloģisko iedarbību;

1.1.2. endogēnie anaboliskie androgēnie steroīdi3:

androstenediol (androst-5-ene-3β,17β-diol)

androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione)

dihydrotestosterone (17β-hydroxy-5α -androstan-3-one)

prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA)

testosterone un šādi metabolīti un izomēri:

5α-androstane-3α,17α-diol

5α-androstane-3α,17β-diol

5α-androstane-3β,17β-diol

androst-4-ene-3α,17α-diol

androst-4-ene-3α,17β-diol

androst-4-ene-3β,17α-diol

androst-5-ene-3α,17α-diol

androst-5-ene-3α,17β-diol

androst-5-ene-3β,17α-diol

4-androstenediol (androst-4-ene-3β,17β-diol)

5-androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione)

epi-dihydrotestosterone

epitestosterone

3α-hydroxy-5α-androstan-17-one

3β-hydroxy-5α-androstan-17-one

19-norandrosterone

19-noretiocholanolone

Piezīmes.

1 Par dopinga vielas atrašanos paraugā un par nelabvēlīgu analītisko atradni uzskata gadījumus, ja anabolisko androgēno steroīdu organisms var izstrādāt dabiskā veidā un šīs dopinga vielas vai tās metabolīta, vai diagnostiska marķiera koncentrācija vai cits rādītājs sportista paraugā atšķiras no koncentrācijas, kādu normāli konstatē cilvēka organismā un kura nav saistāma ar endogēnu šīs vielas izstrādāšanu. Ja sportists pierāda, ka dopinga vielas vai tās metabolītu, vai marķieru koncentrācija vai citi rādītāji paraugā ir fizioloģiska parādība vai patoloģijas sekas, uzskata, ka paraugā dopinga vielas nav atrastas.

Ja, pamatojoties uz ticamu analītisko metožu (piemēram, IRMS) rezultātiem, laboratorija var pierādīt, ka dopinga viela ir eksogēnas izcelsmes, tad par dopinga vielas atrašanos paraugā uzskata visas atradnes jebkurā koncentrācijā un laboratorija ziņo par dopinga vielas atrašanu paraugā. Šādā gadījumā nav nepieciešami papildu izmeklējumi.

Ja koncentrācija neatšķiras no koncentrācijas, kādu normāli konstatē cilvēka organismā, un izmantotās ticamas analītiskās metodes (piemēram, IRMS) rezultāti nenorāda vielas eksogēnu izcelsmi, bet ir nopietni norādījumi (piemēram, endogēno steroīdu profila salīdzināšana) par iespējamu dopinga vielas lietošanu, vai ja laboratorija ziņo, ka testosterona (T) un epitestosterona (E) attiecība (T/E) sportista urīnā ir lielāka nekā četri pret viens (4:1), un jebkuras izmantotās ticamas analītiskās metodes (piemēram, IRMS) rezultāti nenorāda vielas eksogēnu izcelsmi, atbildīgajai antidopinga organizācijai jāveic papildu izmeklēšana, izvērtējot iepriekšējo pārbaužu rezultātus vai izdarot turpmākas pārbaudes.

Ja šāda papildu izmeklēšana ir nepieciešama, laboratorija ziņo, ka analīzes rezultāts ir netipisks, nevis nelabvēlīgs. Ja laboratorija ziņo, ka izmantotās ticamas analītiskās metodes (piemēram, IRMS) rezultāti norāda vielas eksogēnu izcelsmi, papildu izmeklējumi nav nepieciešami, un uzskata, ka paraugā ir dopinga vielas.

Ja ticama papildu analītiskā metode (piemēram, IRMS) nav izmantota un nav pieejami vismaz triju iepriekšējo pārbaužu rezultāti, atbildīgā antidopinga organizācija izveido sportista longitudinālo profilu, veicot trīs pārbaudes triju mēnešu laikā bez iepriekšēja brīdinājuma. Laboratorijas analīzes rezultātu, kas izraisījis šāda longitudinālā profila izveidošanas nepieciešamību, apzīmē kā netipisku. Ja sportista longitudinālais profils minētajās pārbaudēs neatbilst fizioloģiskajai normai, paziņo par nelabvēlīgu analītisko atradni.

Īpaši retos gadījumos endogēnas izcelsmes boldenone var tikt regulāri atrasts urīnā ļoti nelielā koncentrācijā (nanogrami mililitrā (ng/ml)). Ja laboratorija ziņo par boldenone šādā zemā koncentrācijā un jebkuras izmantotās ticamas analītiskās metodes (piemēram, IRMS) rezultāti nenorāda vielas eksogēnu izcelsmi, var veikt papildu izmeklēšanu, veicot turpmākas pārbaudes.

19-norandrostenona gadījumā laboratorijas ziņojums par nelabvēlīgu analītisko atradni uzskatāms par zinātnisku un pamatotu pierādījumu dopinga vielas eksogēnai izcelsmei. Šādos gadījumos nav nepieciešami papildu izmeklējumi.

Ja sportists atsakās piedalīties izmeklējumos, uzskata, ka paraugā atrodas dopinga viela.

2 Eksogēns – viela, kuru organisms nevar izstrādāt dabiski.

3 Endogēns – viela, kuru organisms var izstrādāt dabiski.”

2. Izteikt 1.pielikuma 2.1.apakšpunktu šādā redakcijā:

“2.1. eritropoēzi stimulējošie faktori (piemēram, eritropoetin (EPO), darbepoetin (dEPO), hematide);”.

3. Izteikt 1.pielikuma 2.3.apakšpunktu šādā redakcijā:

“2.3. horiongonadotropīns (CG) un luteinizējošais hormons (LH), tikai vīriešiem;”.

4. Izteikt 1.pielikuma 3.punktu un tā piezīmes šādā redakcijā:

“3.  S3. Beta-2 agonisti1, 2

Visi beta-2 agonisti, arī to D- un L- izo­mēri.

Piezīmes.

1 Formoterola, salbutamola, salmeterola un terbutalīna lietošanai inhalācijās nepieciešama saskaņā ar Terapeitiskās lietošanas izņēmuma noteikšanas standartu izsniegta atļauja terapeitiskās lietošanas izņēmumam.

2 Ja laboratorija ziņo par salbutamola (brīvā un glikuronizētā) koncentrāciju urīnā virs 1000 ng/ml (nanogramiem mililitrā) sportistam, kuram izsniegta atļauja terapeitiskās lietošanas izņēmumam, to uzskata par dopinga vielas atrašanos paraugā, ja vien sportists, veicot farmakokinētiskos izmeklējumus, nepierāda, ka šāda atradne ir sekas salbutamola lietošanai inhalācijās ārstēšanās nolūkos.”

5. Izteikt 1.pielikuma 5.punktu un tā piezīmi šādā redakcijā:

“5.  S5. Diurētiskie līdzekļi un citi maskējošie līdzekļi:

5.1. diurētiskie līdzekļi1:

acetazolamide

amiloride

bumetanide

canrenone

chlorthalidone

etacrynic acid

furosemide

indapamide

metolazone

spironolactone

tiazīdi (piemēram, bendroflumetahiazide, chlorothiazide, hydrochloro­thiazide)

triamterene

citas vielas ar līdzīgu ķīmisko uzbūvi vai līdzīgu bioloģisko iedarbību (izņemot drosperinone un lokāli lietojot dorzolamide un brinzolamide, kas nav aizliegts);

5.2. probenecid;

5.3. plazmas aizvietotāji (piemēram, albumīna, dekstrāna, hidroksietil­cietes, kā arī mannitola intravenoza ievadīšana) un citi līdzekļi ar līdzīgu bioloģisku iedarbību.

Piezīme.

1Atļauja terapeitiskās lietošanas izņēmumiem zaudē spēku, ja sportista urīns satur diurētisku līdzekli kopā ar eksogēniem anaboliskiem līdzekļiem, kura ir augstāka atļautās koncentrācijas robežās vai nedaudz zem tās.”

6. Izteikt 1.pielikuma 6.2.1. un 6.2.2.apakš­punktu šādā redakcijā:

“6.2.1. dopinga kontroles laikā iegūtā parauga bojāšana vai bojāšanas mēģinājums, lai izmainītu parauga derīgumu un integritāti. Par šādu rīcību uzskata katetrizāciju, urīna aizvietošanu vai izmainīšanu, kā arī citas manipulācijas;

6.2.2. intravenozas infūzijas, izņemot neatliekamās medicīniskās palīdzības sniegšanu un ķirurģisku procedūru vai klīnisku izmeklējumu veikšanu;”.

7. Izteikt 1.pielikuma 6.3.apakšpunktu šādā redakcijā:

“6.3.  M3. gēnu dopings:

6.3.1. šūnu vai ģenētisko elementu pārnešana vai šūnu, ģenētisko elementu vai farmakoloģisko līdzekļu lietošana, lai izmainītu endogēno gēnu iedarbību, kas spēj uzlabot sportiskos sasniegumus;

6.3.2. peroksisoma proliferācijas aktivētā receptora δ (PPARδ) agonisti (piemēram, GW 1516) un PPARδ-AMP aktivētās proteīnkināzes (AMPK) ass agonisti (piemēram, AICAR).”

8. Izteikt 1.pielikuma 7.punktu un tā piezīmes šādā redakcijā:

“7.  S6. Stimulatori1:

7.1. nespecifiskie stimulatori:

adrafinil

amfepramone

amiphenazole

amphetamine

amphetaminil

benzphetamine

benzylpiperazine

bromantan

clobenzorex

cocaine

cropropamide

crotetamide

dimethylamphetamine

etilamphetamine

famprofazone

fencamine

fenetylline

fenfluramine

fenproporex

furfenorex

mefenorex

mephentermine

mesocarb

methamphetamine (D-)

methylenedioxyamphetamine

methylenedioxymethamphetamine

p-methylamphetamine

modafinil

norfenfluramine

phendimetrazine

phenmetrazine

phentermine

4-phenylpiracetam (carphedon)

prolintane;

7.2. specifiskie stimulatori, piemēram:

adrenaline2

cathine3

ephedrine4

etamivan

etilefrine

fenbutrazate

fencamfamin

heptaminol

isometheptene

levmetamphetamine

meclofenoxate

methylephedrine4

methylphenidate

nikethamide

norfenefrine

octopamine

oxilofrine

parahydroxyamphetamine

pemoline

pentetrazol

phenpromethamine

propylhexedrine

selegiline

sibutramine

strychnine

tuaminoheptane

citas vielas ar līdzīgu ķīmisko uzbūvi un līdzīgu bioloģisko iedarbību.

Piezīmes.

Vielas, kas iekļautas 2009.gada Monitoringa programmā (bupropion, coffeine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradol, pseudoephedrine, synephrine), netiek uzskatītas par aizliegtām vielām.

Adrenaline izmantošana ar vietējās anestēzijas līdzekļiem vai vietējai lietošanai (piemēram, degunā, acīs) nav aizliegta.

Ja cathine koncentrācija urīnā pārsniedz 5 mikrogramus mililitrā.

Ja ephedrine vai methylephedrine koncentrācija urīnā pārsniedz 10 mikrogramu mililitrā.”

9. Izteikt 1.pielikuma 9.punktu šādā redakcijā:

“9.  S8. Kanabinoīdi (piemēram, hašišs, marihuāna).”

10. Svītrot 1.pielikuma 9.punkta piezīmi.

11. Izteikt 1.pielikuma 10.punktu šādā redakcijā:

“10.  S9. Glikokortikosteroīdi:

10.1. ja tos lieto orāli, rektāli, intravenozi vai intramuskulārās injekcijās;

10.2. izņemot gadījumus, ja tos lieto intraartikulāri, periartikulāri, peritendinozi, epidurāli, intradermāli vai inhalācijās un sportists iesniedzis paziņojumu saskaņā ar Terapeitiskās lietošanas izņēmuma noteikšanas standartu;

10.3. izņemot vietējas lietošanas glikokortikosteroīdus saturošus medikamentus, kuru lietošanai nav nepieciešama atļauja terapeitiskās lietošanas izņēmumam, ja tos lieto dermatoloģisku (ieskaitot jonoforēzi un fonoforēzi), ausu, deguna, acu, mutes dobuma gļotādu un smaganu un perianālu slimību gadījumos.”

12. Svītrot 1.pielikuma 10.punkta piezīmi.

13. Papildināt 1.pielikumu ar 11., 12., 13. un 14.punktu un piezīmi šādā redakcijā:

“11.  P1. Alkohols1 (etanols):

11.1. šādos sporta veidos:

aeronautika (FAI)

loka šaušana (FITA, IPC)

autosports (FIA)

petangs (IPC boulings)

karatē (WKF)

modernā pieccīņa (UIPM), disciplīnās, kurās ietilpst šaušana

motosports (FIM),

deviņu ķegļu un desmit ķegļu boulings (FIQ)

ūdens motosports (UIM).

Piezīme.

Alkohola (etanola) noteikšanu veic, izmantojot elpas testu un/vai asins analīzes. Alkoholu (etanolu) uzskata par dopinga vielu, ja tā koncentrācija asinīs pārsniedz 0,1 promili (0,10 g/L).

12.  P2. Beta blokatori, piemēram:

acebutolol

alprenolol

atenolol

betaksolol

bisoprolol

bunolol

celiprolol

esmolol

karteolol

karvedilol

labetalol

levobunolol

nadolol

metipranolol

metoprolol

oksprenolol

pindolol

propranolol

sotalol

timolol

šādos sporta veidos:

aeronautika (FAI)

loka šaušana (FITA, IPC) (arī ārpus sacensībām)

autosports (FIA)

biljards un snūkers (WCBS)

bobslejs (FIBT)

petangs (CMSB, IPC boulings)

bridžs (FMB)

kērlings (WCF)

golfs (IGF)

sporta vingrošana (FIG)

motosports (FIM)

modernā pieccīņa (UIPM) (disciplīnās, kurās ietilpst šaušana)

deviņu ķegļu un desmit ķegļu boulings (FIQ)

ūdens motosports (UIM)

burāšana (ISAF) (tikai regatēs)

šaušana (ISSF, IPC) (arī ārpus sacensībām)

slēpošana/snovbords (FIS) – tramplīnlēkšanā, frīstaila lielā tramplīna/rampas disciplīnas (aerials/halfpipe) un snovborda rampas/lielā tramplīna disciplīnas (halfpipe/big air)

restlings (FILA).

13. Jebkuras zāļu vielas lietošana atļauta tikai pēc medicīniski apstiprinātām indikācijām. Ja sportists spēj pierādīt, ka viela var izraisīt netīšu antidopinga noteikumu pārkāpumu, jo tā ir plaši pieejama medicīnisku produktu sastāvā, vai tā nav uzskatāma par sekmīgi izmantojamu dopinga līdzekli, tā uzskatāma par īpašu vielu. Par īpašajām vielām netiek uzskatītas šā pielikuma 1. un 2.punktā, 4.4. un 7.1.apakš­punktā iekļautās vielas un 6.punktā iekļautās aizliegtās metodes.

14. Šā pielikuma 1., 2., 3., 4., 5. un 6.punktā minētās vielas un metodes ir aizliegtas gan sacensību laikā, gan ārpus sacensībām, bet šā pielikuma 7., 8., 9., 10., 11. un 12.punktā minētās vielas un metodes ir aizliegtas tikai sacensību laikā.”

Ministru prezidents V.Dombrovskis

Veselības ministre B.Rozentāle

Redakcijas piebilde: noteikumi stājas spēkā ar 2009.gada 25.novembri.

Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!