Rīgā 2009.gada 30.novembrī (prot. Nr.85 23.§)
1.1. praktizējošs veterinārārsts;
1.2. veterinārmedicīniskās aprūpes iestāde, kas darbojas saskaņā ar normatīvajiem aktiem par prasībām veterinārmedicīniskās aprūpes prakses darba vietām (turpmāk – veterinārmedicīniskās aprūpes komersants).
4.1. apstiprina praktizējošu veterinārārstu, kas uzņēmumā ir atbildīgs par veterināro zāļu apriti (turpmāk – atbildīgais veterinārārsts);
4.2. nosaka veterināro zāļu iegādes, uzskaites, uzglabāšanas un izlietošanas kārtību uzņēmumā un norīko personu, kas aizvieto atbildīgo veterinārārstu tā prombūtnes laikā. Atbildīgo veterinārārstu drīkst aizvietot praktizējošs veterinārārsts;
4.3. ir tiesīgs pats uzņemties atbildību par zāļu aprites uzraudzību, ja viņš ir praktizējošs veterinārārsts;
4.4. iegādājas veterinārās zāles, iesniedzot atbildīgā veterinārārsta izrakstītu pieprasījumu veterināro zāļu iegādei. Pieprasījumā norāda:
4.4.1. veterinārmedicīniskās aprūpes komersanta firmu (nosaukumu), adresi, tālruņa numuru un elektroniskā pasta adresi;
4.4.2. atbildīgā veterinārārsta vārdu, uzvārdu un veterinārmedicīniskās prakses sertifikāta numuru;
4.4.3. zāļu nosaukumu, formu, stiprumu un daudzumu;
4.4.4. datumu, kā arī atbildīgā veterinārārsta parakstu un personīgā spiedoga nospiedumu, kas atbilst veterinārmedicīniskās prakses sertifikātā norādītajam, ja pieprasījums nav noformēts elektroniska dokumenta formā.
5.1. iegādes datums;
5.2. zāļu nosaukums;
5.3. zāļu ražošanas sērijas numurs;
5.4. zāļu derīguma termiņš;
5.5. saņemtais daudzums;
5.6. zāļu piegādātāja nosaukums un adrese.
6.1. šo noteikumu 5.punktā minēto informāciju, attiecīgās pavadzīmes vai citus veterināro zāļu saņemšanu apliecinošus dokumentus, kas satur šo noteikumu 5.punktā minētās ziņas, glabā ne mazāk kā piecus gadus pēc pēdējā ieraksta izdarīšanas;
6.2. veterināro zāļu saņemšanu un izsniegšanu apliecinošos dokumentus (pavadzīmes, rēķinus, kvītis) un informāciju par uzskaiti pēc pieprasījuma uzrāda dienesta inspektoram.
7.1. zāles uzglabā atsevišķā telpā vai norobežotā telpas daļā;
7.2. zāļu uzglabāšanas telpā vai telpas daļā nepiederošām personām ieeja ir aizliegta;
7.3. zāļu uzglabāšanas apstākļi atbilst zāļu marķējumā norādītajām prasībām, ņemot vērā šādu marķējumā norādītās uzglabāšanas temperatūras atbilstību:
7.3.1. istabas temperatūra ir no 15 °C līdz 25 °C;
7.3.2. vēsa vieta ir no 8 °C līdz 15 °C (neieskaitot);
7.3.3. auksta vieta ir no 2 °C līdz 8 °C (neieskaitot);
7.4. zāles ir novietotas plauktos vai īpaši zālēm paredzētā skapī;
7.5. ir izveidota norobežota telpas daļa, konteiners vai atsevišķa telpa (sanitārā zona), kurā uzglabā zāles, kam beidzies derīguma termiņš vai kas citu iemeslu dēļ atzītas par nekvalitatīvām vai nederīgām.
8.1. produktīvajiem dzīvniekiem (dzīvniekiem, no kuriem iegūst pārtikas produktus) lieto veterinārās zāles, ja zāļu sastāvā iekļautās aktīvās vielas ir minētas Padomes 1990.gada 26.jūnija Regulas (EEK) Nr.2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzuma noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (turpmāk – Regula Nr.2377/90), I, II vai III pielikumā un ir noteikts atbilstošs zāļu izdalīšanās periods, izņemot gadījumus, ja zāles lieto saskaņā ar šo noteikumu 16.2.4.apakšpunktā minētajām prasībām;
8.2. reģistrē veterināro zāļu lietošanu dzīvniekiem, pamatojoties uz dzīvniekam noteikto diagnozi, slimības simptomiem vai zāļu lietošanu profilakses nolūkā (turpmāk – slimo dzīvnieku uzskaites sistēma).
9.1. zāļu nosaukums, ražotājs un sērijas numurs (ja vairāku dzīvnieku ārstēšanai lieto zāles ar vienu nosaukumu, ražotāju un sērijas numuru var nenorādīt katrā lietošanas reizē. Nodrošina iespēju identificēt zāles, kas lietotas katram dzīvniekam);
9.2. dzīvnieka īpašnieka (turētāja) vārds, uzvārds un adrese;
9.3. dzīvnieka vārds un identifikācijas numurs (ja tāds ir), vecums un suga. Ja zāles nepieciešamas neidentificējamiem produktīviem dzīvniekiem, norāda dzīvnieku skaitu vai citu nosacītu lielumu (piemēram, stropu);
9.4. dzīvniekiem noteiktā diagnoze vai slimības simptomi, zāļu ievadīšanas datums un daudzums;
9.5. zāļu izdalīšanās periods no organisma.
14.1. zāļu nosaukums;
14.2. daudzums un ražotāja piešķirtais sērijas numurs;
14.3. iznīcināšanas iemesls;
14.4. to personu vārds, uzvārds un paraksts, kuras pieņem un nodod zāles iznīcināšanai.
15.1. lietot veterinārās zāles, kas ir paredzētas citām dzīvnieku sugām vai tai pašai dzīvnieku sugai citas slimības ārstēšanai, ja šīs veterinārās zāles ir reģistrētas atbilstoši normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu reģistrēšanas kārtību;
15.2. ja nav pieejamas šo noteikumu 15.1.apakšpunktā norādītās veterinārās zāles, lieto:
15.2.1. cilvēkiem paredzētās zāles, kas ir reģistrētas saskaņā ar normatīvajiem aktiem par zāļu reģistrēšanas kārtību;
15.2.2. veterinārās zāles, ko atļauts lietot citā Eiropas Savienības dalībvalstī vai Eiropas Ekonomikas zonas valstī (turpmāk – dalībvalsts) tai pašai dzīvnieku sugai vai citai dzīvnieku sugai konkrētas slimības vai citas slimības ārstēšanai;
15.3. ja nav pieejamas zāles, kas minētas šo noteikumu 15.1. un 15.2.apakšpunktā, – veterinārās zāles, kuras konkrētajam gadījumam pēc praktizējošā veterinārārsta receptes pagatavo aptiekā;
15.4. ja nav pieejamas zāles, kas minētas šo noteikumu 15.1., 15.2. un 15.3.apakšpunktā, – nereģistrētas veterinārās zāles vai nereģistrētas cilvēkiem paredzētās zāles, par kurām saņemta nereģistrētu zāļu izplatīšanas atļauja vai izplatīšanas atļauja individuāli piešķirtām zālēm un kuras ievestas atbilstoši normatīvajiem aktiem par zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroli.
16.1. lietot veterinārās zāles, kas ir paredzētas citām dzīvnieku sugām vai tai pašai dzīvnieku sugai citas slimības ārstēšanai, ja šīs veterinārās zāles ir reģistrētas atbilstoši normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu reģistrēšanas kārtību;
16.2. ja nav pieejamas veterinārās zāles, kas minētas šo noteikumu 16.1.apakšpunktā:
16.2.1. lietot cilvēkiem paredzētās zāles, kas reģistrētas atbilstoši normatīvajiem aktiem par zāļu reģistrēšanu;
16.2.2. lietot veterinārās zāles, kuras reģistrētas citā dalībvalstī un kuras paredzēts lietot tai pašai dzīvnieku sugai vai citai produktīvo dzīvnieku sugai konkrētās slimības vai citas slimības ārstēšanai;
16.3. ja nav pieejamas zāles, kas minētas šo noteikumu 16.1. un 16.2.apakšpunktā, lietot veterinārās zāles, kuras konkrētajam dzīvniekam pēc praktizējošā veterinārārsta receptes pagatavo aptiekā;
16.4. ja nav pieejamas zāles, kas minētas šo noteikumu 16.1., 16.2. un 16.3.apakšpunktā:
16.4.1. lietot nereģistrētas veterinārās vai cilvēkiem paredzētās zāles, par kurām saņemta nereģistrētu zāļu izplatīšanas atļauja vai izplatīšanas atļauja individuāli piešķirtām zālēm un kuras ievestas atbilstoši normatīvajiem aktiem par zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību;
16.4.2. zirgu dzimtas dzīvniekiem ievadīt zāles, kuru sastāvā esošās aktīvās vielas un lietošanas pamatojums noteikts Eiropas Komisijas 2006.gada 13.decembra Regulā (EK) Nr.1950/2006, ar kuru atbilstoši Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvai 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm, izveido to vielu sarakstu, kuras ir būtiskas zirgu dzimtas dzīvnieku ārstēšanā (turpmāk – Regula Nr.1950/2006). Šīs zāles atļauts ievadīt vienīgi tādiem zirgu dzimtas dzīvniekiem, par kuriem saskaņā ar Regulu Nr.504/2008 ir deklarēts, ka tos nav paredzēts izmantot pārtikas produktu iegūšanai vai drīkst izmantot pārtikas produktu iegūšanai pēc tam, kad pagājuši seši mēneši pēc pēdējās zāļu devas ievadīšanas.
18.1. iegādājas pie zāļu ražotājiem, zāļu lieltirgotavās un vispārēja tipa aptiekās;
18.2. uzglabā atbilstoši šo noteikumu 7.punktā minētajām prasībām;
18.3. iznīcina atbilstoši šo noteikumu 13. un 14.punktā minētajām prasībām.
19.1. zāļu sastāvā iekļautās aktīvās vielas ir norādītas Regulas Nr.2377/90 I, II vai III pielikumā un noteikts atbilstošs zāļu izdalīšanās periods. Ja zālēm Regulas Nr.2377/90 I, II vai III pielikumā nav norādīts zāļu izdalīšanās periods konkrētajai dzīvnieku sugai, zāļu izdalīšanās periodu nenorāda īsāku par:
19.1.1. septiņām dienām – olām;
19.1.2. septiņām dienām – pienam;
19.1.3. 28 dienām – mājputnu un zīdītāju gaļai, ieskaitot taukus un subproduktus;
19.1.4. 500 grāddienām – zivju gaļai;
19.2. homeopātiskajām veterinārajām zālēm, kuru sastāvā iekļautās aktīvās vielas ir minētas Regulas Nr.2377/90 II pielikumā, šo noteikumu 19.1.apakšpunktā norādīto zāļu izdalīšanās periodu samazina līdz nullei;
19.3. zālēm, ko lieto zirgu dzimtas dzīvniekiem saskaņā ar Regulu Nr.1950/2006, zāļu izdalīšanās periodu norāda ne īsāku par sešiem mēnešiem.
20.1. ievieto informāciju par darbībām, kas veiktas saskaņā ar šo noteikumu 15.punktu, īpaši norādot gadījumus, ja dzīvniekiem tika lietotas cilvēkiem paredzētās recepšu zāles;
20.2. par šo noteikumu 16.punktā minētajām darbībām ietver šādu informāciju:
20.2.1. norādi, ka ir lietotas cilvēkiem paredzētās zāles vai veterinārās zāles, kas paredzētas citai dzīvnieku sugai;
20.2.2. dzīvnieka vai dzīvnieku grupas īpašnieka (turētāja) vārdu, uzvārdu un adresi;
20.2.3. datumu, kad zāles lietotas dzīvniekam vai dzīvnieku grupai;
20.2.4. ārstēto dzīvnieku skaitu un identifikācijas numurus. Ja zāles lietotas dzīvniekiem, kam nav iespējams piešķirt identifikācijas numuru, norāda nosacītu vienību (piemēram, strops);
20.2.5. diagnozi;
20.2.6. dzīvniekam vai dzīvnieku grupai lietoto zāļu:
20.2.6.1. nosaukumu un ražotāja piešķirto sērijas numuru;
20.2.6.2. noteikto devu;
20.2.6.3. aktīvās vielas nosaukumu un daudzumu devā;
20.2.7. ārstēšanas kursa ilgumu;
20.2.8. zāļu izdalīšanās periodu no organisma.
1) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra Direktīvas 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm;
2) Eiropas Parlamenta un Padomes 2004.gada 31.marta Direktīvas 2004/28/EK, ar kuru groza Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm.
Zemkopības ministrs J.Dūklavs