Ministru kabineta noteikumi Nr.35

Rīgā 2011.gada 11.janvārī (prot. Nr.3 34.§)

Kārtība, kādā izsniedzamas, apturamas, pārreģistrējamas un anulējamas speciālās atļaujas (licences) veterinārfarmaceitiskajai darbībai

Izdoti saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta 1.punktu, 37., 45. un
51.pantu un likuma "Par narkotisko un psihotropo vielu un
zāļu likumīgās aprites kārtību" 12.panta pirmo daļu

1. Vispārīgie jautājumi

1. Noteikumi nosaka:

1.1. kārtību, kādā izsniedz, aptur, pārreģistrē un anulē šādas speciālās atļaujas (licences) veterinārfarmaceitiskajai darbībai:

1.1.1. speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu vai pētāmo veterināro zāļu (turpmāk – veterinārās zāles) ražošanai vai importēšanai no trešajām valstīm (valstīm, kas nav Eiropas Savienības dalībvalstis, vai Eiropas Brīvās tirdzniecības asociācijas valstīm, kas parakstījušas Eiropas Ekonomikas zonas līgumu) (turpmāk – speciālā atļauja (licence) veterināro zāļu ražošanai);

1.1.2. speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai, kurā atbilstoši likumam "Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību" norādītas atļautās ražošanas vai importēšanas darbības ar Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru II un III sarakstā iekļautajām vielām un zālēm (turpmāk – speciālā atļauja (licence) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai);

1.1.3. speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai) (turpmāk – speciālā atļauja (licence) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai);

1.1.4. speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā, kurā atbilstoši likumam "Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību" norādītas atļautās izplatīšanas darbības ar Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru II un III sarakstā iekļautajām vielām un zālēm (turpmāk – speciālā atļauja (licence) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā) un kuru izsniedz licencētai veterināro zāļu lieltirgotavai;

1.1.5. speciālo atļauju (licenci) veterinārās aptiekas atvēršanai (darbībai) (turpmāk – speciālā atļauja (licence) veterinārās aptiekas darbībai);

1.2. veterinārās aptiekas darbības uzsākšanas kārtību, veterināro zāļu lieltirgotavas (arī darbībām ar narkotiskajām un psihotropajām zālēm) un veterināro zāļu ražošanas (arī narkotisko un psihotropo zāļu) darbības uzsākšanas un atbilstības novērtēšanas kārtību.

2. Lēmumu par šo noteikumu 1.1.1., 1.1.3. un 1.1.5.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenču) izsniegšanu, apturēšanu, pārreģistrēšanu un anulēšanu pieņem Pārtikas un veterinārais dienests (turpmāk – dienests) pēc tam, kad ir novērtēta veterināro zāļu ražotāja, importētāja vai izplatītāja atbilstība veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām.

3. Lēmumu par šo noteikumu 1.1.2. un 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenču) izsniegšanu, apturēšanu, pārreģistrēšanu un anulēšanu pieņem Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – aģentūra) pēc tam, kad ir novērtēta narkotisko un psihotropo veterināro zāļu ražotāja, importētāja vai izplatītāja atbilstība veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām.

4. Šo noteikumu 1.1.1. un 1.1.2.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) izsniedz arī šādos gadījumos:

4.1. ja veterinārās zāles nav paredzētas izplatīšanai Latvijas Republikas teritorijā vai ir paredzētas tikai eksportam uz trešajām valstīm;

4.2. pilnīga vai daļēja ražošanas procesa veikšanai (fasēšana, iepakošana, galaprodukta noformēšana).

5. Šo noteikumu 1.punktā minētās speciālās atļaujas (licences) dienests un aģentūra izsniedz uz nenoteiktu laiku. Ja mainās informācija, kas norādīta speciālajā atļaujā (licencē) un tās pielikumos, speciālo atļauju (licenci) pārreģistrē saskaņā ar šiem noteikumiem. Speciālā atļauja (licence) bez tajā norādītajiem pielikumiem nav derīga.

2. Prasības iesniedzējam un iesniedzamie dokumenti, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu ražošanai

6. Lai saņemtu šo noteikumu 1.1.1.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu ražošanai, persona, uz kuras vārda paredzēts izsniegt speciālo atļauju (licenci) (turpmāk – iesniedzējs), iesniedz dienestā iesniegumu (1.pielikums) speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai vai pārreģistrēšanai veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai. Iesniegumam pievieno tajā norādītos dokumentus, kā arī ražotnes aprakstu (2.pielikums) un, ja veterinārās zāles ražo tikai eksportam, eksportam paredzēto ražoto veterināro zāļu sarakstu (3.pielikums).

7. Iesniedzējs šo noteikumu 6.punktā minētajā iesniegumā un tam pievienotajos dokumentos norāda šādu informāciju:

7.1. to zāļu sarakstu, kuras paredzēts ražot vai importēt (1. un 3.pielikums);

7.2. ražošanas vai importēšanas darbības;

7.3. vietu, kur paredzēts ražot šo noteikumu 7.1.apakšpunktā minētās zāles, un vietu, kur paredzēts veikt to kvalitātes kontroli;

7.4. personālu, kas ir iesniedzēja rīcībā, un apliecinājumu, ka iesniedzēja rīcībā pastāvīgi un nepārtraukti ir vismaz viena par veterināro zāļu ražošanu un kontroli atbildīga amatpersona, kuras kvalifikācija un darba pieredze atbilst prasībām, kas noteiktas normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām (turpmāk – kvalificētā persona);

7.5. ja veterinārās zāles ražo tikai eksportam:

7.5.1. eksportam paredzēto veterināro zāļu sarakstu (3.pielikums);

7.5.2. attiecīgās ražošanas vai eksportēšanas darbības;

7.5.3. vietu, kur paredzēts ražot veterinārās zāles, un vietu, kur paredzēts veikt to kvalitātes kontroli, vai vietu, kas ir iesniedzēja rīcībā eksportam paredzēto veterināro zāļu ražošanai.

8. Iesniedzējs nodrošina:

8.1. iesniegumā minēto veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai piemērotas atbilstošas telpas, tehnisko aprīkojumu un iekārtas, arī kontroles iekārtas, kas atbilst veterināro zāļu reģistrācijas dokumentācijā minētajām prasībām un veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām;

8.2. atbilstošu personālu, kas ir iesniedzēja rīcībā, un vismaz vienu kvalificēto personu, kas pastāvīgi un nepārtraukti ir iesniedzēja rīcībā;

8.3. spirta apriti atbilstoši normatīvajiem aktiem par spirta aprites kārtību farmaceitiskās un veterinārfarmaceitiskās darbības uzņēmumos, ja ražošanā izmanto spirtu;

8.4. pētāmām veterinārām zālēm – ražošanas procesus vīrusu vai netradicionālu aģentu dezaktivācijai, ja tas nepieciešams.

3. Prasības iesniedzējam un iesniedzamie dokumenti, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai

9. Lai saņemtu šo noteikumu 1.1.2.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai, iesniedzējs iesniedz aģentūrā iesniegumu (4.pielikums) licences izsniegšanai vai pārreģistrēšanai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai.

10. Iesniedzējs šo noteikumu 9.punktā minētajā iesniegumā un tam pievienotajos dokumentos norāda šādu informāciju:

10.1. to narkotisko un psihotropo zāļu sarakstu, kuras paredzēts ražot, importēt vai eksportēt (3.pielikums);

10.2. speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai reģistrācijas numuru un izsniegšanas datumu, ja iesniedzējs ir veterināro zāļu ražošanas speciālās atļaujas (licences) turētājs;

10.3. datumu, kad iesniedzējs dienestā iesniedzis šo noteikumu 6.punktā minēto iesniegumu, ja iesniedzējs vēl nav saņēmis veterināro zāļu ražošanas speciālo atļauju (licenci);

10.4. vietu, kur šo noteikumu 10.1.apakšpunktā minētās zāles paredzēts ražot, un vietu, kur paredzēts veikt to kvalitātes kontroli.

11. Iesniedzējs pievieno iesniegumam apliecinājumu par telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentu atbilstību šo noteikumu prasībām, kā arī informāciju, kas apliecina, ka:

11.1. iesniedzēja rīcībā ir šo noteikumu 10.1.apakšpunktā minēto zāļu ražošanai, importēšanai vai eksportēšanai piemērotas atbilstošas telpas, tehniskais aprīkojums un iekārtas, arī kontroles iekārtas, kas atbilst veterināro zāļu reģistrācijas dokumentācijā minētajām prasībām, kā arī veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām;

11.2. iesniedzēja rīcībā ir atbilstošs personāls un vismaz viena par narkotisko un psihotropo zāļu ražošanu un importēšanu atbildīgā kvalificētā persona, kas pastāvīgi un nepārtraukti ir iesniedzēja rīcībā;

11.3. par narkotisko un psihotropo zāļu ražošanu un importēšanu atbildīgā kvalificētā persona nav psihiski slima un tā nav atkarīga no alkohola, narkotiskām, psihotropām vai toksiskām vielām;

11.4. ir nodrošināta narkotisko un psihotropo zāļu aprite saskaņā ar prasībām, kas noteiktas veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu un vielu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos.

4. Prasības iesniedzējam un iesniedzamie dokumenti, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai un veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā

4.1. Prasības, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai

12. Lai saņemtu šo noteikumu 1.1.3.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai, iesniedzējs iesniedz dienestā iesniegumu licences izsniegšanai vai pārreģistrēšanai veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai (5.pielikums).

13. Iesniedzējs šo noteikumu 12.punktā minētajā iesniegumā un tam pievienotajos dokumentos norāda šādu informāciju:

13.1. vietu, kur paredzēts uzglabāt un izplatīt veterinārās zāles, un vietu, kur paredzēts veikt to kontroli;

13.2. par veterināro zāļu apriti atbildīgās amatpersonas izglītību un kvalifikāciju.

14. Iesniedzējs nodrošina šādu prasību izpildi:

14.1. piemērotas atbilstošas telpas, tehnisko aprīkojumu un iekārtas, arī kontroles iekārtas, lai veterinārās zāles pienācīgi saglabātu un izplatītu atbilstoši normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību noteiktajām prasībām;

14.2. iesniedzēja rīcībā ir personāls un atbildīgā amatpersona, kas atbilst Farmācijas likumā un normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību noteiktajām prasībām;

14.3. veterināro zāļu apriti atbilstoši normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroli noteiktajām prasībām;

14.4. ja izplata spirtu, – spirta apriti atbilstoši prasībām, kas noteiktas normatīvajos aktos par spirta aprites kārtību farmaceitiskās un veterinārfarmaceitiskās darbības uzņēmumos.

4.2. Prasības, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā

15. Lai saņemtu šo noteikumu 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā, iesniedzējs iesniedz aģentūrā iesniegumu speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā (6.pielikums).

16. Iesniedzējs pievieno iesniegumam apliecinājumu par telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas atbilstību šo noteikumu prasībām un informāciju par to, ka iesniedzēja rīcībā ir:

16.1. piemērotas atbilstošas telpas, tehniskais aprīkojums, iekārtas, arī kontroles iekārtas, un personāls, lai nodrošinātu narkotisko un psihotropo zāļu pienācīgu saglabāšanu un izplatīšanu atbilstoši prasībām, kas noteiktas normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanas, kvalitātes kontroles un izplatīšanas kārtību un narkotisko un psihotropo zāļu un vielu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos;

16.2. vismaz viena par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīga amatpersona. Atbildīgā amatpersona atbilst prasībām, kas noteiktas Farmācijas likumā un narkotisko un psihotropo zāļu un vielu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos.

17. Iesniedzējs nodrošina narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbilstoši prasībām, kas noteiktas veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu un vielu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos.

5. Prasības iesniedzējam un iesniedzamie dokumenti, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterinārās aptiekas darbībai

18. Lai saņemtu šo noteikumu 1.1.5.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterinārās aptiekas darbībai, iesniedzējs iesniedz dienestā iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) veterinārās aptiekas darbībai izsniegšanu vai pārreģistrēšanu vai par izmaiņām iesniegtajā informācijā un dokumentos (7.pielikums).

19. Iesniedzējs šo noteikumu 18.punktā minētajam iesniegumam pievieno apliecinājumu par telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas atbilstību šo noteikumu prasībām, kā arī informāciju, kas apliecina, ka iesniedzēja rīcībā ir:

19.1. piemērotas atbilstošas telpas, tehniskais aprīkojums un iekārtas, kā arī dokumentācija, lai nodrošinātu veterināro zāļu izplatīšanu saskaņā ar normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību;

19.2. par veterināro zāļu apriti aptiekā atbildīgā amatpersona, kas atbilst Farmācijas likuma 40.panta ceturtajā daļā noteiktajām prasībām, un personāls, kas nodrošina veterināro zāļu izplatīšanu un izgatavošanu (ja to veic).

6. Atbilstības novērtēšana speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai vai pārreģistrēšanai

6.1. Atbilstības novērtēšana speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai un veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai izsniegšanai vai pārreģistrēšanai

20. Dienests šo noteikumu 6., 12. un 18.punktā minētos iesniegumus un tiem pievienotos dokumentus un informāciju (turpmāk – speciālās atļaujas (licences) lieta) reģistrē to saņemšanas dienā, piecu darbdienu laikā tos izvērtē, veicot sākotnējo ekspertīzi dokumentu reģistrācijas secībā, un saskaņā ar normatīvajiem aktiem par Pārtikas un veterinārā dienesta veikto valsts uzraudzības un kontroles darbību un sniegto maksas pakalpojumu samaksu izsniedz vai nosūta pa pastu iesniedzējam rēķinu par dokumentu ekspertīzi un atbilstības novērtēšanu.

21. Lai novērtētu veterināro zāļu ražotāja vai izplatītāja atbilstību paredzamā darba apjomam un raksturam, pēc sākotnējās ekspertīzes un iepazīšanās ar speciālās atļaujas (licences) lietu dienests izvērtē attiecīgos dokumentus un veic atbilstības novērtēšanas pārbaudi iesniegumā norādītajā veterināro zāļu ražošanas, izplatīšanas, uzglabāšanas un kvalitātes kontroles vietā. Pārbaudē pārliecinās par to, vai:

21.1. veterināro zāļu ražošanas vai importēšanas darbībām paredzētās telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām. Pārbaudi veic 20 darbdienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas;

21.2. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām un iesniegumā minētajiem speciālās darbības nosacījumiem. Pārbaudi veic 10 darbdienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas.

6.2. Atbilstības novērtēšana speciālās atļaujas (licences) narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai un veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā izsniegšanai vai pārreģistrēšanai

22. Aģentūrā šo noteikumu 9. un 15.punktā minētos iesniegumus un tiem pievienotos dokumentus un informāciju reģistrē to saņemšanas dienā, piecu darbdienu laikā tos izvērtē, veicot sākotnējo ekspertīzi dokumentu reģistrācijas secībā, un saskaņā ar aģentūras publisko maksas pakalpojumu cenrādi izsniedz vai nosūta iesniedzējam rēķinu par dokumentu ekspertīzi un atbilstības novērtēšanu.

23. Lai novērtētu narkotisko un psihotropo zāļu ražotāja vai izplatītāja atbilstību iesniegumā norādītajai informācijai, aģentūra:

23.1. pieprasa dienestam apliecinājumu par to, ka šo noteikumu 9. vai 15.punktā minētā iesnieguma iesniedzējs (veterināro zāļu ražotājs vai veterināro zāļu lieltirgotava) atbilst šo noteikumu prasībām, ja persona iesniegusi dienestā iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai vai veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai izsniegšanu;

23.2. ja iesniedzējs nav saņēmis šo noteikumu 1.1.1. vai 1.1.3.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) vai dienests nav veicis iesniedzēja atbilstības novērtēšanu attiecīgo speciālo atļauju (licenču) saņemšanai, pārbauda, vai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanas vai importēšanas darbībām vai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā paredzētās telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām. Pārbaudi veic 20 darbdienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas.

24. Dienests šo noteikumu 23.1. un 23.2.apakšpunktā minēto informāciju aģentūrai sniedz triju darbdienu laikā pēc aģentūras pieprasījuma saņemšanas, ja ir sagatavots šo noteikumu 26.punktā minētais novērtējuma protokols, vai triju darbdienu laikā pēc minētā protokola sagatavošanas.

6.3. Atbilstības novērtēšana speciālās atļaujas (licences)  veterinārās aptiekas darbībai izsniegšanai vai pārreģistrēšanai

25. Lai novērtētu veterinārās aptiekas atbilstību iesniegumā norādītajai informācijai, pēc sākotnējās ekspertīzes un iepazīšanās ar speciālās atļaujas (licences) lietu dienests piecu darbdienu laikā izvērtē lietas dokumentus un pārliecinās, vai veterinārās aptiekas telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst Farmācijas likumā un normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroli noteiktajām prasībām, un, ja nepieciešams, pieprasa trūkstošo informāciju.

6.4. Atbilstības novērtēšanas vai darbības uzraudzības protokola sagatavošana

26. Pēc atbilstības novērtēšanas vai šo noteikumu prasību izpildes pārbaudes dienesta, aģentūras vai Veselības inspekcijas (turpmāk – inspekcija) amatpersona atbilstoši kompetencei sagatavo protokolu. Protokolā norāda:

26.1. komersanta firmu (individuālajam komersantam – arī vārdu, uzvārdu un personas kodu), juridisko adresi, veterinārfarmaceitiskās darbības objekta nosaukumu, ja tas atšķiras no komersanta nosaukuma, veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adresi un pārbaudes datumu;

26.2. ja atbilstības novērtēšanas pārbaude veikta speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšanai, – attiecīgās speciālās atļaujas (licences) numuru un derīguma termiņu;

26.3. ja pārbaudi veic aģentūras amatpersona, – arī komersantam izsniegtās speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai numuru;

26.4. pārbaudē veiktās darbības un konstatētos faktus;

26.5. secinājumus par konstatēto faktu atbilstību iesniegumā norādītajai informācijai un iesniegtajiem dokumentiem;

26.6. dienesta amatpersona – informāciju par konstatēto faktu atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām, aģentūras vai inspekcijas amatpersona – informāciju par konstatēto faktu atbilstību narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām. Ja konstatēta neatbilstība normatīvajos aktos noteiktajām prasībām, norāda konkrētā normatīvā akta nosaukumu un attiecīgo pantu vai punktu;

26.7. konstatēto pārkāpumu un trūkumu novēršanas termiņu, kā arī prasību iesniegt trūkumu novēršanas plānu;

26.8. ja atbilstību novērtē saistībā ar speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšanu:

26.8.1. datumu, kad veikta iepriekšējā pārbaude;

26.8.2. informāciju par to, vai iepriekšējā kontroles ziņojumā minētie pārkāpumi un trūkumi nav konstatēti atkārtoti;

26.8.3. informāciju par iepriekšējā pārbaudē uzliktajiem administratīvajiem sodiem par veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem, norādot arī sodītās amatpersonas un ziņas par naudas soda samaksu;

26.9. priekšlikumu par attiecīgās speciālās atļaujas (licences) izsniegšanu, apturēšanu, pārreģistrēšanu, atjaunošanu vai anulēšanu;

26.10. to amatpersonu vārdu, uzvārdu, amatu un parakstu, kuras veikušas pārbaudi, kā arī protokola sagatavošanas datumu.

27. Ja šo noteikumu 26.punktā minētajā protokolā norādīti kritiski vai būtiski trūkumi, iesniedzējs piecu darbdienu laikā pēc protokola saņemšanas iesniedz dienestā vai aģentūrā trūkumu novēršanas plānu. Par trūkumu novēršanu iesniedzējs papīra vai elektroniska dokumenta formā informē dienestu vai aģentūru.

28. Dienests 10 darbdienu laikā pēc šo noteikumu 25.punktā minētās dokumentu izvērtēšanas pārbauda veterinārās aptiekas atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām un sagatavo novērtēšanas protokolu (turpmāk – protokols).

29. Protokolu sagatavo divos eksemplāros. Protokola pirmo eksemplāru izsniedz iesnieguma iesniedzējam. Otrais eksemplārs paliek iestādē, kas veikusi pārbaudi, un to pievieno attiecīgajai speciālās atļaujas (licences) lietai. Ja protokolu par darbības uzraudzību sagatavojusi inspekcija, tā protokola kopiju nosūta aģentūrai.

6.5. Informācija, kas norādāma iesniegumā par izmaiņām speciālās atļaujas (licences) lietā vai speciālajā atļaujā (licencē). Speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšana

30. Speciālās atļaujas (licences) turētājs atbilstoši kompetencei iesniedz dienestā vai aģentūrā iesniegumu (brīvā formā) ar lūgumu papildināt speciālās atļaujas (licences) lietu ar jaunu informāciju un dokumentiem, ja mainījusies šo noteikumu 1., 3., 4., 5., 6. vai 7.pielikumā minētajā iesniegumā un tam pievienotajos dokumentos sniegtā informācijā, šādos gadījumos:

30.1. par veterināro zāļu apriti atbildīgo amatpersonu veterināro zāļu lieltirgotavā vai aptiekā uz laiku no 30 līdz 120 dienām aizvieto cita amatpersona;

30.2. mainīts veterināro zāļu lieltirgotavas vai veterinārās aptiekas darba laiks.

31. Ja ir izmaiņas speciālajā atļaujā (licencē) vai tās pielikumos norādītajā informācijā, kas nav minēta šo noteikumu 30.punktā, īpaši – ja mainīta kvalificētā persona vai par veterināro zāļu apriti atbildīgā amatpersona, arī tad, ja atbildīgo amatpersonu veterinārajā aptiekā vai lieltirgotavā uz laiku, kas ilgāks par 120 dienām, aizvieto cita amatpersona, speciālās atļaujas (licences) turētājs piecu darbdienu laikā pēc izmaiņu ieviešanas atbilstoši kompetencei iesniedz dienestā vai aģentūrā iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) pārreģistrāciju. Iesniegumā norāda izmaiņas atbilstoši šo noteikumu 1., 2., 3., 4., 5., 6. vai 7.pielikumam.

32. Šo noteikumu 1.1.1., 1.1.2., 1.1.3. un 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) pārreģistrē, neveicot šo noteikumu 26.punktā minēto atbilstības novērtēšanas pārbaudi, ja speciālās atļaujas (licences) turētājs atbilstoši kompetencei iesniedz dienestā vai aģentūrā iesniegumu, kuram pievienota informācija un dokumenti saskaņā ar šo noteikumu 1., 3., 4., 5. vai 6.pielikumu un kurā ir norādīts, ka:

32.1. mainīta speciālajā atļaujā (licencē) vai tās pielikumos norādītā informācija, izņemot šo noteikumu 33.1., 33.2., 33.3., 33.4. un 33.5.apakšpunktā minētos gadījumus;

32.2. turpmāk netiks ražotas kādas no speciālās atļaujas (licences) lietā minētajām veterinārajām zālēm vai zāļu formām;

32.3. kādas no speciālās atļaujas (licences) lietā minētajām veterinārajām zālēm turpmāk netiks importētas no trešajām valstīm;

32.4. netiks ievērots kāds no speciālās darbības nosacījumiem;

32.5. mainīta kvalificētā persona, atbildīgā amatpersona veterināro zāļu lieltirgotavā vai par narkotisko vai psihotropo zāļu apriti atbildīgā amatpersona, kas norādīta attiecīgajā speciālajā atļaujā (licencē).

33. Šo noteikumu 1.1.1., 1.1.2., 1.1.3. un 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) pārreģistrē, veicot šo noteikumu 26.punktā minēto atbilstības novērtēšanu, šādos gadījumos:

33.1. pirms jauna veterināro zāļu veida vai zāļu formas, vai jaunu narkotisko vai psihotropo zāļu, ja tādas paredzēts ražot vai importēt, ražošanas vai importēšanas uzsākšanas;

33.2. ja mainīta laboratorija, ar kuru noslēgts līgums par kvalitātes kontroli, vai ražotājs, ar kuru noslēgts līgums par ražošanas darbību veikšanu;

33.3. ja veterinārfarmaceitisko darbību paredzēts papildināt ar kādu no speciālās darbības nosacījumiem;

33.4. pirms veterināro zāļu ražošanas vai veterināro zāļu lieltirgotavas darbības uzsākšanas jaunā vietā;

33.5. citos gadījumos, kas saistīti ar būtiskām ražošanas, kvalitātes kontroles vai izplatīšanas telpu, iekārtu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas izmaiņām;

33.6. pēc speciālās atļaujas (licences) turētāja pamatota lūguma;

33.7. ja speciālās atļaujas (licences) darbība apturēta, pamatojoties uz konstatētajiem pārkāpumiem veterināro zāļu ražošanā vai importēšanā, kontrolē vai izplatīšanā.

6.6. Veterināro zāļu ražotāja vai importētāja, veterināro zāļu lieltirgotavas, veterinārās aptiekas darbības uzraudzība pēc speciālās atļaujas (licences) saņemšanas

34. Triju līdz sešu mēnešu laikā pēc tam, kad persona, kas saņēmusi šo noteikumu 1.1.1. un 1.1.2.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci), uzsākusi darbību vai pārreģistrējusi speciālo atļauju (licenci) atbilstoši šo noteikumu 33.punktam, dienests veic licencētās personas atbilstības novērtēšanas pārbaudi, lai pārliecinātos, vai ir nodrošināta veterināro zāļu labas ražošanas prakse saskaņā normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām, kā arī sagatavo labas ražošanas prakses novērtējuma ziņojumu.

35. Triju līdz sešu mēnešu laikā pēc tam, kad persona, kas saņēmusi šo noteikumu 1.1.3. vai 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci), uzsākusi darbību vai pārreģistrējusi speciālo atļauju (licenci), dienests šo noteikumu 33.3., 33.4. un 33.5.apakšpunktā minētajā gadījumā veic atbilstības novērtēšanu, lai pārliecinātos, vai veterināro zāļu izplatīšana atbilst prasībām, kas noteiktas normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanas un kvalitātes kontroles kārtību, un inspekcija veic pārbaudi, lai pārliecinātos, vai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšana atbilst narkotisko un psihotropo zāļu un vielu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām. Par attiecīgo veterināro zāļu izplatīšanas novērtēšanu dienests vai inspekcija sagatavo protokolu.

36. Triju līdz sešu mēnešu laikā pēc licencētās veterinārās aptiekas darbības uzsākšanas vai speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšanas saistībā ar veterinārās aptiekas telpu maiņu dienests veterinārajā aptiekā veic kontroli, lai pārliecinātos, vai veterinārās aptiekas darbība atbilst veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām. Par kontroli sagatavo protokolu.

37. Lai nodrošinātu regulāru veterinārās aptiekas un veterināro zāļu lieltirgotavas uzraudzību, dienests ne retāk kā reizi trijos gados atkārtoti veic veterinārās aptiekas un veterināro zāļu lieltirgotavas atbilstības pārbaudi veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām un, ja veterināro zāļu lieltirgotavai izsniegta šo noteikumu 1.1.4.apakšpunktā minētā speciālā atļauja (licence), inspekcija kontrolē narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanas atbilstību narkotisko un psihotropo zāļu un vielu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām. Ja dienests veterināro zāļu lieltirgotavas pārbaudes laikā konstatē narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu pārkāpumus, tas informē inspekciju.

38. Pēc šo noteikumu 37.punktā minētās pārbaudes veterināro zāļu lieltirgotavā dienests vai inspekcija sagatavo protokolu. Ja protokolā norādīts, ka:

38.1. veterināro zāļu lieltirgotava atbilst veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām, protokolu pievieno speciālās atļaujas (licences) lietai;

38.2. veterināro zāļu lieltirgotavā konstatēti veterināro zāļu apriti, kā arī narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumi un trūkumi, dienesta vai inspekcijas amatpersonas atbilstoši kompetencei nosaka to novēršanas termiņu vai, ja nepieciešams, pieprasa iesniegt trūkumu novēršanas plānu. Par konstatētajiem narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem inspekcija sagatavo ziņojumu, kuru kopā ar pārbaudes protokola kopiju nosūta aģentūrai. Protokolu vai protokola kopiju pievieno speciālās atļaujas (licences) lietai;

38.3. veterināro zāļu lieltirgotavā atkārtoti konstatēti iepriekšējās pārbaudes protokolā minētie veterināro zāļu apriti vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumi un būtiski trūkumi, dienesta vai inspekcijas amatpersona ierosina apturēt attiecīgās speciālās atļaujas (licences) darbību vai anulēt speciālo atļauju (licenci). Par konstatētajiem narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem inspekcija sagatavo ziņojumu, kuru kopā ar protokola kopiju nosūta aģentūrai. Protokolu vai protokola kopiju pievieno speciālās atļaujas (licences) lietai.

39. Pēc šo noteikumu 37.punktā minētās pārbaudes veterinārajā aptiekā dienests sagatavo protokolu. Ja protokolā norādīts, ka:

39.1. veterinārā aptieka atbilst veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām, protokolu pievieno speciālās atļaujas (licences) lietai;

39.2. veterinārajā aptiekā konstatēti veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumi un trūkumi, dienests nosaka to novēršanas termiņu vai, ja nepieciešams, pieprasa iesniegt trūkumu novēršanas plānu. Protokolu pievieno speciālās atļaujas (licences) lietai;

39.3. veterinārajā aptiekā atkārtoti konstatēti iepriekšējās pārbaudes protokolā minētie veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumi un būtiski trūkumi, dienesta amatpersona ierosina apturēt speciālās atļaujas (licences) darbību vai anulēt speciālo atļauju (licenci). Protokolu pievieno speciālās atļaujas (licences) lietai.

40. Ja papīra formā izsniegtā speciālā atļauja (licence) ir nozaudēta vai neatjaunojami bojāta, speciālās atļaujas (licences) turētājs var iesniegt dienestā iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) dublikāta saņemšanu. Iesniegumā norāda pamatojumu speciālās atļaujas (licences) dublikāta saņemšanai.

7. Lēmumu pieņemšana

7.1. Dienesta lēmumi

41. Dienests pieņem šādus lēmumus:

41.1. par šo noteikumu 1.1.1., 1.1.3. un 1.1.5.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenču):

41.1.1. izsniegšanu vai pārreģistrēšanu;

41.1.2. darbības apturēšanu vai norādītā speciālās darbības nosacījuma apturēšanu šo noteikumu 49.punktā minētajos gadījumos;

41.1.3. darbības atjaunošanu vai norādītā speciālās darbības nosacījuma atjaunošanu;

41.1.4. izsniegšanu vai pārreģistrēšanu, izvirzot iesniedzējam prasību izpildīt noteiktus nosacījumus par to, ka licences turētājs dienesta noteiktajā termiņā nodrošina telpu vai aprīkojuma, vai iekārtu, vai personāla atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām;

41.1.5. speciālās atļaujas (licences) lietas izskatīšanas termiņa pagarināšanu, ja nepieciešama papildu informācija (iesniegumā vai tam pievienotajos dokumentos sniegtā informācija nav pietiekama vai rodas šaubas par tās patiesumu), papildu pārbaude vai ja ir saņemts iesniegums par speciālās atļaujas (licences) lietas papildināšanu ar jaunu informāciju vai dokumentiem;

41.1.6. anulēšanu vai norādīto speciālās darbības nosacījumu anulēšanu;

41.2. par speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai:

41.2.1. darbības apturēšanu attiecībā uz konkrētu speciālās atļaujas (licences) lietā minēto veterināro zāļu ražošanu vai importēšanu, pamatojoties uz šo noteikumu 49.punktā minētajiem veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem;

41.2.2. darbības atjaunošanu attiecībā uz konkrētu veterināro zāļu ražošanu vai importēšanu, ja speciālās atļaujas (licences) darbība apturēta, pamatojoties uz dienesta pārbaudes protokolu;

41.3. par atteikumu izsniegt speciālo atļauju (licenci) šo noteikumu 48.punktā minētajos gadījumos.

7.2. Aģentūras lēmumi

42. Aģentūra pieņem šādus lēmumus:

42.1. par šo noteikumu 1.1.2. un 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenču):

42.1.1. izsniegšanu vai pārreģistrēšanu;

42.1.2. darbības apturēšanu;

42.1.3. darbības atjaunošanu;

42.1.4. izsniegšanu vai pārreģistrēšanu, izvirzot iesniedzējam prasību izpildīt noteiktus nosacījumus par to, ka speciālās atļaujas (licences) turētājs aģentūras noteiktajā termiņā nodrošina telpu vai aprīkojuma, vai iekārtu, vai personāla atbilstību narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām;

42.1.5. speciālās atļaujas (licences) lietas izskatīšanas termiņa pagarināšanu, ja nepieciešama papildu informācija (iesniegumā vai tam pievienotajos dokumentos sniegtā informācija nav pietiekama vai rodas šaubas par tās patiesumu), papildu pārbaude vai ja ir saņemts iesniegums par speciālās atļaujas (licences) lietas papildināšanu ar jaunu informāciju vai dokumentiem;

42.1.6. anulēšanu;

42.2. par speciālās atļaujas (licences) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai:

42.2.1. darbības apturēšanu attiecībā uz konkrētu speciālās atļaujas (licences) lietā minēto veterināro zāļu ražošanu vai importēšanu, pamatojoties uz šo noteikumu 49.punktā minētajiem veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem;

42.2.2. darbības atjaunošanu attiecībā uz konkrētu zāļu ražošanu vai importēšanu, ja speciālās atļaujas (licences) darbība apturēta, pamatojoties uz aģentūras vai dienesta pārbaudes protokolu;

42.3. par atteikumu izsniegt speciālo atļauju (licenci) šo noteikumu 48.punktā minētajos gadījumos.

7.3. Lēmuma pieņemšana par speciālās atļaujas (licences) izsniegšanu vai pārreģistrēšanu

43. Dienests vai aģentūra pēc šo noteikumu 6., 9., 12., 15. vai 18.punktā minētā iesnieguma saņemšanas izskata speciālās atļaujas (licences) lietu un Administratīvā procesa likumā noteiktajā kārtībā pieņem lēmumu par speciālās atļaujas (licences) izsniegšanu vai pārreģistrēšanu.

44. Ja šo noteikumu 43. un 46.punktā minētā lēmuma pieņemšanai nepieciešama papildu informācija, papildu pārbaude vai ja ir saņemts iesniegums par speciālās atļaujas (licences) lietas papildināšanu ar jaunu informāciju vai dokumentiem, dienests vai aģentūra Administratīvā procesa likumā noteiktajā kārtībā var atlikt lietas izskatīšanas termiņu uz laiku, kas nepieciešams papildu informācijas iegūšanai.

45. Ja noteiktajā termiņā pieprasītā papildu informācija nav saņemta, dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei izskata speciālās atļaujas (licences) lietu un pieņem attiecīgu lēmumu.

46. Dienests vai aģentūra nodrošina, lai lēmuma pieņemšanas laiks par speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai vai speciālās atļaujas (licences) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai pārreģistrēšanu, ja tā ir saistīta ar šo noteikumu 7.1., 7.2., 7.3., 7.5.1., 7.5.3., 10.1. un 10.3.apakšpunktā minēto nosacījumu maiņu, nav ilgāks par 30 dienām pēc šo noteikumu 6. vai 9.punktā minētā iesnieguma saņemšanas.

47. Speciālo atļauju (licenci) vai pārreģistrētu speciālo atļauju (licenci) izsniedz pēc tam, kad iesniedzējs vai licences turētājs samaksājis šo noteikumu 20. vai 22.punktā minēto rēķinu.

7.4. Lēmuma pieņemšana par atteikumu izsniegt vai pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci)

48. Lēmumu par atteikumu izsniegt vai pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei pieņem, ja, pamatojoties uz saņemto informāciju, dokumentiem un šo noteikumu 26.punktā minēto protokolu, konstatē, ka:

48.1. iesniedzējs vai speciālās atļaujas (licences) turētājs nevar nodrošināt attiecīgi veterināro zāļu vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību izpildi vai nav spēkā kāds dokuments, uz kuru pamatojoties ir izsniegta speciālā atļauja (licence);

48.2. konstatēta neatbilstība veterināro zāļu vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām;

48.3. sniegtas nepilnīgas vai nepatiesas ziņas vai iesniegtā informācija un dokumenti ir viltoti;

48.4. veterinārfarmaceitiskā darbība ir veikta bez atbilstošas speciālās atļaujas (licences);

48.5. ar tiesas spriedumu maksātnespējas procesā konstatēta iesniedzēja maksātnespēja.

7.5. Lēmuma pieņemšana par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu

49. Lēmumu par speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai vai speciālās atļaujas (licences) narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai darbības apturēšanu vai šo noteikumu 41.2.1. vai 42.2.1.apakšpunktā minēto lēmumu par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu uz laiku līdz trūkumu novēršanai attiecībā uz speciālajā atļaujā (licencē) minēto konkrēto zāļu ražošanu vai importēšanu dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei pieņem, ja speciālās atļaujas (licences) turētājs:

49.1. noteiktajā termiņā nav nodrošinājis šo noteikumu 41.1.4. vai 42.1.4.apakšpunktā minēto prasību izpildi;

49.2. ražošanā iesaista personālu, kas neatbilst prasībām, kuras noteiktas normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām;

49.3. izplatīšanā neievēro prasības, kas noteiktas normatīvajos aktos par veterināro zāļu marķēšanu, izplatīšanu un kvalitātes kontroli un narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos;

49.4. nav sniedzis ziņas par izmaiņām iesniegtajā informācijā un dokumentācijā saskaņā ar šo noteikumu 30. un 31.punktu;

49.5. nav nodrošinājis iespēju dienesta, aģentūras vai inspekcijas amatpersonām jebkurā laikā iekļūt ražotāja vai izplatītāja telpās, lai veiktu veterināro zāļu vai narkotisko un psihotropo zāļu ražošanas un izplatīšanas kontroli, vai to kavē;

49.6. nav nodrošinājis iespēju kvalificētai personai veikt kontroli un citus pienākumus, kas noteikti normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām un par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību;

49.7. ražošanā vai importēšanā neievēro normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām noteiktos labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes un tādēļ saražotais produkts var radīt apdraudējumu dzīvnieku un cilvēku veselībai;

49.8. nevar sniegt informāciju par to aktīvo vielu ražošanas atbilstību aktīvo vielu labas ražošanas prakses prasībām, kuras izmanto par veterināro zāļu ražošanas izejvielām (ražotāja rīcībā nav šādas informācijas);

49.9. nav nodrošinājis kvalificētās personas atbilstību – kvalificētā persona nav pildījusi pienākumus, kas noteikti normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām un par veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību;

49.10. pārbaudes laikā dienesta vai aģentūras amatpersonām nevar sniegt apliecinājumu par gatavo veterināro zāļu, to sastāvdaļu vai aktīvo vielu ražošanas procesa starpposmos veikto kontroli.

50. Šo noteikumu 41.1.2. vai 42.1.2.apakšpunktā minēto lēmumu par speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai vai veterinārās aptiekas darbībai apturēšanu vai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā vai par speciālajā atļaujā (licencē) norādītā speciālās darbības nosacījuma apturēšanu dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei pieņem šādos gadījumos:

50.1. ir pārkāptas veterināro zāļu apriti vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktās prasības;

50.2. veterinārās zāles vai narkotiskās un psihotropās zāles uzglabā vai izplata telpās, kas nav norādītas speciālās atļaujas (licences) lietā;

50.3. nav sniegtas ziņas par izmaiņām iesniegtajā informācijā un dokumentācijā saskaņā ar šo noteikumu 30. un 31.punktu;

50.4. speciālās atļaujas (licences) turētājs dienestam vai aģentūrai nav sniedzis informāciju, kas noteikta veterināro zāļu apriti vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos;

50.5. dienests atkārtoti gada laikā ir konstatējis, ka speciālajā atļaujā (licencē) norādītā atbildīgā amatpersona darba laikā nepilda savus pienākumus;

50.6. dienesta, aģentūras vai inspekcijas noteiktajā termiņā nav novērsti konstatētie pārkāpumi vai trūkumi vai – šo noteikumu 41.1.4. vai 42.1.4.apakšpunktā minētajā gadījumā – noteiktajā termiņā nav izpildīts dienesta, aģentūras vai inspekcijas lēmums vai nav novērsti trūkumi;

50.7. personāls, kas ir speciālās atļaujas (licences) turētāja rīcībā, neatbilst veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām;

50.8. speciālās atļaujas (licences) turētājs nenodrošina iespēju dienesta amatpersonām jebkurā laikā veikt veterināro zāļu izplatīšanas kontroli vai kavē to;

50.9. speciālās atļaujas (licences) turētājs nenodrošina iespēju inspekcijas amatpersonām jebkurā laikā veikt veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanas kontroli vai kavē to;

50.10. speciālās atļaujas (licences) turētājs nav samaksājis naudas sodu saskaņā ar administratīvajiem aktiem par veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumiem;

50.11. ar tiesas spriedumu maksātnespējas procesā konstatēta speciālās atļaujas (licences) turētāja maksātnespēja un ir uzsākta bankrota procedūra;

50.12. speciālās atļaujas (licences) turētājs iesniedzis dienestā vai aģentūrā iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu vai speciālajā atļaujā (licencē) norādīto speciālās darbības nosacījumu apturēšanu.

7.6. Speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanas termiņa noteikšana

51. Dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei šo noteikumu 41.1.2., 41.2.1., 42.1.2. vai 42.2.1.apakšpunktā minētajā lēmumā nosaka termiņu speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanai vai speciālajā atļaujā (licencē) norādītā speciālās darbības nosacījuma apturēšanai, vai speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanai attiecībā uz konkrētu veterināro zāļu (arī narkotisko un psihotropo zāļu) ražošanas vai importēšanas darbībām. Minētais termiņš nav garāks par sešiem mēnešiem vai speciālās atļaujas (licences) derīguma termiņa beigām. Izņēmuma gadījumā, pamatojoties uz speciālās atļaujas (licences) turētāja iesniegumu, dienests vai aģentūra var pagarināt speciālās atļaujas (licences) apturēšanas termiņu uz laiku, ne ilgāku par trim mēnešiem.

7.7. Lēmuma pieņemšana par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu

52. Ja šo noteikumu 41.1.2., 41.2.1., 42.1.2. vai 42.2.1.apakšpunktā minētajā lēmumā ir noteikts, ka speciālās atļaujas (licences) darbība apturēta līdz konstatēto trūkumu vai pārkāpumu novēršanai un ja nav nepieciešama papildu atbilstības novērtēšana, pēc informācijas saņemšanas par trūkumu novēršanu dienests vai aģentūra pieņem lēmumu par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu.

53. Ja speciālās atļaujas (licences) darbība apturēta, lai novērstu dienesta vai aģentūras veiktajā atbilstības pārbaudē konstatētos un šo noteikumu 26.punktā minētajā protokolā norādītos veterināro zāļu apriti un narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumus vai trūkumus, un pēc to novēršanas nepieciešama papildu atbilstības novērtēšana, speciālās atļaujas (licences) darbību atjauno pēc speciālās atļaujas (licences) turētāja iesnieguma saņemšanas par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu un dienesta vai aģentūras sagatavota atbilstības novērtēšanas pārbaudes protokola saņemšanas.

54. Ja tiek pieņemts lēmums par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu, attiecīgi dienests vai aģentūra Administratīvā procesa likumā noteiktajā kārtībā nosūta speciālās atļaujas (licences) turētājam rakstisku lēmumu par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu un darbības apturēšanas termiņu. Informāciju par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu un par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei nodrošina publiski pieejamu dienesta vai aģentūras tīmekļa vietnē.

7.8. Lēmuma pieņemšana par speciālās atļaujas (licences) anulēšanu

55. Lēmumu par speciālās atļaujas (licences) anulēšanu vai par speciālajā atļaujā (licencē) norādītā speciālās darbības nosacījuma anulēšanu dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei pieņem, ja, pamatojoties uz saņemto informāciju, dokumentiem un šo noteikumu 26.punktā minēto protokolu, tiek konstatēts, ka:

55.1. komersants ražo vai importē speciālās atļaujas (licences) lietā nenorādītas veterinārās zāles (arī narkotiskās un psihotropās zāles) vai zāļu formas;

55.2. veterināro zāļu (arī narkotisko un psihotropo zāļu) ražošanu veic telpās, kas nav minētas iesniegumā un ražotnes aprakstā;

55.3. gada laikā atkārtoti konstatēti būtiski veterināro zāļu apriti vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību pārkāpumi, kas saistīti ar apdraudējumu dzīvnieku un cilvēku veselībai;

55.4. speciālās atļaujas (licences) turētājs veterinārās zāles iegādājas no personas, kurai saskaņā ar veterināro zāļu apriti reglamentējošajiem normatīvajiem aktiem nav atļauts izplatīt veterinārās zāles, vai narkotiskās un psihotropās zāles iegādājas no personas, kurai saskaņā ar narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām nav atļauts izplatīt attiecīgās zāles;

55.5. speciālās atļaujas (licences) turētājs veterinārās zāles (arī narkotiskās un psihotropās zāles) izplata bez veterināro zāļu apriti vai narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām speciālajām atļaujām (licencēm) vai atļaujām attiecīgajai darbībai;

55.6. speciālās atļaujas (licences) darbība ir apturēta un trūkumi, kas bija par pamatu speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanai, dienesta, aģentūras vai inspekcijas noteiktajā termiņā nav novērsti;

55.7. beidzies speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanas termiņš un speciālās atļaujas (licences) turētājs nav iesniedzis iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu vai pārreģistrāciju vai sešu mēnešu laikā nav novērsis konstatētos trūkumus vai pārkāpumus;

55.8. iesniedzējs ir sniedzis nepatiesas ziņas, kurām ir būtiska nozīme, pieņemot lēmumu par speciālās atļaujas (licences) izsniegšanu, vai, veicot veterinārfarmaceitisko darbību, iesniedzējs izmanto viltotus dokumentus;

55.9. speciālās atļaujas (licences) turētājs ražo, importē vai izplata viltotas veterinārās (arī narkotiskās un psihotropās) zāles;

55.10. dienests vai aģentūra saņēmusi speciālās atļaujas (licences) turētāja rakstisku iesniegumu par speciālās atļaujas (licences) anulēšanu saistībā ar veterinārfarmaceitiskās darbības izbeigšanu.

56. Ja dienests vai aģentūra pieņem lēmumu par atteikumu izsniegt vai pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci), par speciālās atļaujas (licences) anulēšanu vai speciālajā atļaujā (licencē) norādītā speciālā darbības nosacījuma anulēšanu, dienests vai aģentūra Administratīvā procesa likumā noteiktajā kārtībā nosūta rakstisku lēmumu speciālās atļaujas (licences) turētājam.

57. Lēmuma pieņemšanas dienā, ja tā steidzamība ir pamatota ar valsts drošības, sabiedrības veselības, vides, dzīvnieku vai cilvēku veselības vai mantas apdraudējumu, stājas spēkā šādi dienesta vai aģentūras lēmumi:

57.1. lēmums par speciālās atļaujas (licences) anulēšanu;

57.2. lēmums par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu;

57.3. lēmums par speciālās darbības nosacījumu apturēšanu;

57.4. lēmums par speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai apturēšanu attiecībā uz konkrētu speciālās atļaujas (licences) lietā minēto veterināro zāļu (arī veterināro narkotisko un psihotropo zāļu) ražošanu vai importēšanu.

58. Dienests vai aģentūra šo noteikumu 57.punktā minēto lēmumu paziņo speciālās atļaujas (licences) turētājam darbdienas laikā.

59. Speciālās atļaujas (licences) turētājs triju darbdienu laikā pēc tam, kad ir saņēmis lēmumu par speciālās atļaujas (licences) darbības anulēšanu, iesniedz speciālo atļauju (licenci) dienestā vai aģentūrā.

8. Speciālās atļaujas (licences) noformēšana

8.1. Speciālajā atļaujā (licencē) norādāmā informācija

60. Šo noteikumu 1.1.1.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai noformē saskaņā ar šo noteikumu 8.pielikumu.

61. Šo noteikumu 1.1.3.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai noformē saskaņā ar šo noteikumu 9.pielikumu, un tās pielikumā norāda šādus atļautos speciālās darbības nosacījumus:

61.1. tādu veterināro zāļu izplatīšana, kuras satur vielas ar anaboliskām, pretinfekcijas, pretparazītu, pretiekaisuma un hormonālām īpašībām, atsevišķi norādot:

61.1.1. antibakteriālos līdzekļus, arī sulfanilamīdus un hinolonus;

61.1.2. antihelmintu līdzekļus;

61.1.3. kokcidiostatiskos līdzekļus, arī nitroimidazolus;

61.1.4. karbamātus un piretroīdus;

61.1.5. sedatīvos līdzekļus;

61.1.6. nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus;

61.1.7. citas veterinārās zāles, kuras nav iekļautas veterināro zāļu reģistrā, bet kuras varētu tikt lietotas dzīvnieku ārstēšanā;

61.2. spirta izplatīšana.

62. Šo noteikumu 1.1.2. un 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai veterināro zāļu lieltirgotavas darbībām ar narkotiskajām un psihotropajām zālēm noformē saskaņā ar šo noteikumu 10.pielikumu.

63. Šo noteikumu 1.1.5.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci) veterinārās aptiekas darbībai noformē saskaņā ar šo noteikumu 9.pielikumu un, ja nepieciešams, pielikumā norāda atļauto speciālās darbības nosacījumu – veterināro zāļu izgatavošana.

64. Katrā speciālās atļaujas (licences) lapā norāda speciālās atļaujas (licences) numuru, veidu, izdošanas datumu un speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukumu.

8.2. Publiski pieejamā informācija par speciālās atļaujas (licences) turētājiem

65. Dienests vai aģentūra atbilstoši kompetencei informāciju par speciālās atļaujas (licences) turētājiem ievieto dienesta vai aģentūras tīmekļa vietnē, norādot:

65.1. komersanta firmu (individuālajam komersantam – arī komersanta vārdu un uzvārdu) un veterinārfarmaceitiskās darbības uzņēmuma nosaukumu, ja tas atšķiras no komersanta nosaukuma;

65.2. komersanta juridisko adresi un reģistrācijas numuru Uzņēmumu reģistrā;

65.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adresi;

65.4. speciālās atļaujas (licences) numuru un derīguma termiņu, kā arī datumu, kad pieņemts lēmums par speciālās atļaujas (licences) izsniegšanu vai pārreģistrēšanu;

65.5. informāciju par speciālās darbības nosacījumiem (ja tādi ir);

65.6. par veterināro zāļu apriti veterinārajā aptiekā atbildīgās amatpersonas vai veterināro zāļu lieltirgotavas atbildīgās amatpersonas, vai par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgās amatpersonas, vai veterināro zāļu ražotāja vai importētāja kvalificētās personas vārdu un uzvārdu;

65.7. informāciju par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu un lēmuma pieņemšanas datumu un termiņu;

65.8. informāciju par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu un lēmuma pieņemšanas datumu;

65.9. informāciju par speciālās atļaujas (licences) anulēšanu un lēmuma pieņemšanas datumu;

65.10. par speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai – arī speciālās atļaujas (licences) darbības jomu:

65.10.1. veterināro zāļu ražošana;

65.10.2. veterināro zāļu importēšana;

65.10.3. pētāmo veterināro zāļu ražošana;

65.10.4. pētāmo veterināro zāļu importēšana;

65.10.5. daļējas ražošanas darbības (tikai veterināro zāļu iepakošana (pārpakošana) un pārmarķēšana);

65.11. par speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai – arī speciālās atļaujas (licences) darbības jomu:

65.11.1. veterināro psihotropo zāļu ražošana;

65.11.2. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu ražošana;

65.11.3. veterināro psihotropo zāļu importēšana;

65.11.4. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu importēšana;

65.11.5. daļējas ražošanas darbības;

65.12. par speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā – arī speciālās atļaujas (licences) darbības jomu:

65.12.1. veterināro psihotropo zāļu izplatīšana;

65.12.2. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu izplatīšana.

9. Dienesta, aģentūras, inspekcijas un speciālās atļaujas (licences) turētāja pienākumi

9.1. Dienesta pienākumi

66. Dienests atbilstoši kompetencei:

66.1. veido, uztur un aktualizē datubāzi par ražotajām un importētajām veterinārajām zālēm, kas norādītas speciālās atļaujas (licences) lietā. Datubāzē norāda attiecīgo zāļu veidu, nosaukumu, formu, devu, kā arī darbības veidu un informāciju par veterinārajām zālēm, kuru ražošana vai importēšana ir apturēta;

66.2. ierosina speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu vai anulēšanu, ja tiek konstatēti pārkāpumi ražošanā, importēšanā vai izplatīšanā;

66.3. nākamajā darbdienā pēc speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanas vai anulēšanas informē par to Valsts ieņēmumu dienestu un, ja speciālās atļaujas (licences) turētājs ir saņēmis arī šo noteikumu 1.1.2. un 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci), – aģentūru;

66.4. ja šo noteikumu 1.1.1. vai 1.1.3.apakšpunktā minētās speciālās atļaujas (licences) turētājs ir saņēmis arī šo noteikumu 1.1.2. vai 1.1.4.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci), papildina šo noteikumu 65.punktā minēto informāciju par speciālās atļaujas (licences) turētājiem, norādot aģentūras izsniegtās speciālās atļaujas (licences) numuru un darbības jomu un šo noteikumu 66.1.apakšpunktā minēto informāciju par veterinārajām narkotiskajām un psihotropajām zālēm;

66.5. ievada Eiropas Zāļu aģentūras datubāzē informāciju par izsniegtajām un apturētajām speciālajām atļaujām (licencēm) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai (arī par šo noteikumu 1.1.2.apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci));

66.6. pēc Eiropas Komisijas vai Eiropas Savienības dalībvalsts (turpmāk – dalībvalsts) kompetentās iestādes pieprasījuma sniedz informāciju par izsniegtajām speciālajām atļaujām (licencēm) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai;

66.7. informē Eiropas Komisiju un dalībvalstu kompetentās iestādes par apturētajām vai anulētajām speciālajām atļaujām (licencēm) veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai.

9.2. Aģentūras un inspekcijas pienākumi

67. Aģentūra atbilstoši kompetencei:

67.1. veido, uztur un aktualizē datubāzi par ražotajām un importētajām narkotiskajām un psihotropajām zālēm, kas norādītas šo noteikumu 1.1.2.apakšpunktā minētās speciālās atļaujas (licences) lietā. Datubāzē norāda attiecīgo zāļu veidu, nosaukumu, formu, devu, kā arī darbības veidu un informāciju par zālēm, kuru ražošana vai importēšana ir apturēta;

67.2. aptur vai anulē speciālās atļaujas (licences) darbību, ja tiek konstatēti pārkāpumi narkotisko un psihotropo zāļu ražošanā, importēšanā vai izplatīšanā;

67.3. nākamajā darbdienā pēc speciālās atļaujas (licences) apturēšanas vai anulēšanas informē par to dienestu un Valsts ieņēmumu dienestu;

67.4. triju darbdienu laikā sniedz dienestam informāciju par izsniegtajām speciālajām atļaujām (licencēm) narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai un veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā.

68. Inspekcija:

68.1. uzrauga šo noteikumu 1.1.2. un 1.1.4.apakšpunktā minētās speciālās atļaujas (licences) turētāja darbību;

68.2. sniedz norādījumus pārkāpumu un trūkumu novēršanai un seko to izpildes termiņiem;

68.3. pēc pārkāpumu konstatēšanas sniedz aģentūrai rakstiskus priekšlikumus par speciālās atļaujas (licences) darbības apturēšanu vai anulēšanu;

68.4. sadarbojas ar aģentūru atbilstības novērtēšanas jomā.

9.3. Speciālās atļaujas (licences) turētāja pienākumi

69. Speciālās atļaujas (licences) turētājs:

69.1. nodrošina darbību atbilstoši speciālajā atļaujā (licencē) un tās pielikumos norādītajai informācijai, speciālās darbības nosacījumiem, veterināro zāļu apriti un – atbilstošā gadījumā – narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām;

69.2. nodrošina dienesta, aģentūras un inspekcijas amatpersonām iespēju jebkurā laikā iekļūt telpās un atbilstoši kompetencei veikt atbilstības novērtēšanas pārbaudes, arī veterināro zāļu labas ražošanas prakses pārbaudi, vai veikt veterināro zāļu ražošanas vai izplatīšanas kontroli;

69.3. pēc dienesta vai aģentūras lēmuma pieņemšanas par speciālās atļaujas (licences) izsniegšanu vai pārreģistrēšanu citā darbības vietā vai par speciālās atļaujas (licences) darbības atjaunošanu uzsāk attiecīgo licencēto darbību ne vēlāk kā gada laikā (ja speciālā atļauja (licence) ir izsniegta veterinārajai aptiekai, – triju mēnešu laikā) un triju darbdienu laikā par darbības uzsākšanu paziņo dienestam vai aģentūrai;

69.4. nodrošina, ka tā rīcībā ir personāls, kas atbilst veterināro zāļu apriti un – atbilstošā gadījumā – narkotisko un psihotropo zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām;

69.5. iepriekš paziņo dienestam vai aģentūrai par visām izmaiņām, ko vēlas ieviest informācijā, kura norādīta šajos noteikumos minētajos iesniegumos.

10. Noslēguma jautājumi

70. Atzīt par spēku zaudējušiem Ministru kabineta 2010.gada 23.marta noteikumus Nr.293 "Veterinārās aptiekas darbības licencēšanas kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 2010, 53.nr.).

71. Pirms šo noteikumu spēkā stāšanās izsniegtās speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai, veterinārās aptiekas darbībai, veterināro zāļu izplatīšanai un veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai ir spēkā līdz to derīguma termiņa beigām (ja tāds norādīts) vai līdz to pārreģistrācijai.

Informatīva atsauce uz Eiropas Savienības direktīvām

Noteikumos iekļautas tiesību normas, kas izriet no:

1) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra Direktīvas 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm;

2) Eiropas Parlamenta un Padomes 2004.gada 31.marta Direktīvas 2004/28/EK, ar kuru groza Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm.

Ministru prezidents V.Dombrovskis

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

1.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Iesniegums speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai (pārreģistrēšanai) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai

Pārtikas un veterinārajam dienestam

1. Informācija par iesniedzēju

1.1. komersanta nosaukums
1.2. komersanta juridiskā adrese un biroja adrese (ja atšķiras no juridiskās adreses)
1.3. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.4. veterinārfarmaceitiskās darbības komersanta nosaukums
1.5. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese
1.6. speciālās atļaujas (licences) numurs  (ja tāda ir)
1.7. tālrunis
1.8. fakss
1.9. e-pasta adrese (ja tāda ir)
1.10. tīmekļa vietne
1.11. individuālā komersanta:
1.11.1. vārds un uzvārds
1.11.2. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.11.3. adrese
1.12. informācija par citām veterinārfarmaceitiskās darbības vietām:
1.12.1. adrese
1.12.2. atbildīgās amatpersonas vārds un uzvārds
1.12.3. tālrunis
1.12.4. fakss
1.12.5. e-pasta adrese (ja tāda ir)

Piezīme. Ja komersantam ir vairākas veterinārfarmaceitiskās darbības vietas, šā pielikuma 1.12.apakšpunktā minēto informāciju par pārējām vietām un atbildīgajām amatpersonām norāda uz atsevišķas lapas un pievieno iesniegumam.

2. Lūdzu izsniegt speciālu atļauju (licenci) (vajadzīgo atzīmēt ar x):

2.1. veterināro zāļu ražošanai

2.2. veterināro zāļu importēšanai

2.3. pētāmo veterināro zāļu ražošanai

2.4. pētāmo veterināro zāļu importēšanai

3. Lūdzu pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) sakarā ar (vajadzīgo atzīmēt ar x):

3.1. speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukuma maiņu

3.2. speciālās atļaujas (licences) turētāja juridiskās adreses maiņu

3.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu

3.4. ražošanas vai kvalitātes kontroles metožu būtiskām izmaiņām

3.5. izmaiņām importēšanas darbībās

3.6. veterināro zāļu vai vielu ražošanas darbību veikšanu uz līguma pamata vai līgumražotāja maiņu

3.7. veterināro zāļu vai vielu kvalitātes kontroles veikšanu uz līguma pamata vai personas, ar kuru noslēgts līgums par veterināro zāļu kvalitātes kontroli, maiņu

3.8. kvalificētās personas maiņu

3.9. ražošanas struktūrvienības vadītāja maiņu

3.10. kvalitātes kontroles struktūrvienības vadītāja maiņu

3.11. jauna speciālās darbības veida uzsākšanu

3.12. atbildīgās amatpersonas par speciālās darbības veidu maiņu

3.13. jaunas veterināro zāļu formas vai veida ražošanas uzsākšanu

3.14. jaunas veterināro zāļu formas vai veida importēšanas uzsākšanu

3.15. cits iemesls

4. Informācija par personām, kuras ir pilnvarotas pārstāvēt vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību

4.1. vārds un uzvārds
4.2. personas kods
4.3. adrese
4.4. amats

Piezīme. Ja ir vairākas personas ar paraksta tiesībām, kas pilnvarotas pārstāvēt komersantu, šā pielikuma 4.punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas.

5. Informācija par kvalificēto personu

5.1. vārds un uzvārds
5.2. personas kods
5.3. kvalifikācija
5.4. pieredze
5.5. adrese
5.6. tālrunis
5.7. fakss
5.8. e-pasta adrese (ja tāda ir)

Piezīme. Pielikumā pievieno izglītības dokumenta kopiju.

6. Informācija par atbildīgajām amatpersonām

6.1. veterināro zāļu ražošanas struktūrvienības vadītājs:

6.1.1. vārds un uzvārds
6.1.2. personas kods
6.1.3. detalizēta informācija par amata pienākumiem
6.1.4. adrese
6.1.5. tālrunis
6.1.6. fakss
6.1.7. e-pasta adrese (ja tāda ir)

6.2. veterināro zāļu kvalitātes kontroles struktūrvienības vadītājs:

6.2.1. vārds un uzvārds
6.2.2. personas kods
6.2.3. detalizēta informācija par amata pienākumiem
6.2.4. adrese
6.2.5. tālrunis
6.2.6. fakss
6.2.7. e-pasta adrese (ja tāda ir)

Piezīme. Pielikumā pievieno katras atbildīgās personas izglītības dokumenta kopiju. Ja par ražošanas operācijām atbildīgas ir vairākas personas, pielikumā uz atsevišķas lapas sniedz šā pielikuma 6.punktā minēto informāciju par katru personu.

7. Informācija par līgumražotāju un ražošanas vietu*

7.1. komersanta nosaukums
7.2. juridiskā adrese
7.3. speciālās atļaujas veterināro zāļu
ražošanai numurs, datums,
kas izsniedzis
7.4. faktiskā adrese
7.5. ražotnes nosaukums (ja atšķiras no komersanta nosaukuma)
7.6. atbildīgās amatpersonas vārds, uzvārds
7.7. tālrunis
7.8. fakss

Piezīme. Ja komersantam ir vairāki līgumražotāji vai līgumražošanas vietas, šā pielikuma 7.punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas par katru vietu un atbildīgo amatpersonu.

8. Informācija par laboratoriju, kura veic kvalitātes kontroli, pamatojoties uz līgumu*

8.1. laboratorijas nosaukums
8.2. juridiskā un faktiskās darbības vietas adrese (ja atšķiras no juridiskās)
8.3. atbildīgās amatpersonas vārds un uzvārds
8.4. tālrunis
8.5. fakss

Piezīme. Ja komersantam ir vairākas laboratorijas, ar kurām noslēgts līgums par kvalitātes kontroles veikšanu, šā pielikuma 8.punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas par katru laboratoriju.

9. Informācija par ražošanas vai importēšanas darbībām (vajadzīgo atzīmēt ar x):

9.1. veterināro zāļu ražošana

9.1.1. pilnīga veterināro zāļu ražošana

9.1.2. daļēja veterināro zāļu ražošana (tai skaitā pārpakošana, pārfasēšana, pārmarķēšana)

9.2. veterināro zāļu importēšana

9.3. pētāmo veterināro zāļu ražošana

9.4. pētāmo veterināro zāļu importēšana

10. Informācija par sterilo veterināro zāļu formu ražošanu*

(tabulā pie atbilstošās veterināro zāļu formas vai veida norāda veterināro zāļu nosaukumu)

  10.1. aseptiski iegūtas zāles (veterināro zāļu saraksts)

10.1.1. šķidrumi liela tilpuma iepakojumā
10.1.2. liofilizāti
10.1.3. mīkstās veterināro zāļu formas
10.1.4. šķidrumi maza tilpuma iepakojumā
10.1.5. cietās veterināro zāļu formas un implanti
10.1.6. citi aseptiski iegūti produkti (brīvs uzskaitījums)

10.2. sterilizēti galaprodukti (veterināro zāļu saraksts)

10.2.1. šķidrumi liela tilpuma iepakojumā
10.2.2. mīkstās veterināro zāļu formas
10.2.3. šķidrumi maza tilpuma iepakojumā
10.2.4. cietās veterināro zāļu formas un implanti
10.2.5. citi sterilizēti galaprodukti (brīvs uzskaitījums)

10.3. tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu saraksts)

11. Informācija par nesterilo veterināro zāļu formu ražošanu*
(pie atbilstošās veterināro zāļu formas vai veida norāda veterināro zāļu nosaukumu)

11.1. nesterilās zāļu formas (veterināro zāļu saraksts)

11.1.1. cietās kapsulas
11.1.2. mīkstās kapsulas
11.1.3. impregnētās matrices
11.1.4. šķidrumi ārīgai lietošanai
11.1.5. šķidrumi iekšķīgai lietošanai
11.1.6. veterinārmedicīniskās gāzes
11.1.7. citas cietās veterināro zāļu formas
11.1.8. aerosolu preparāti (zem spiediena)
11.1.9. radionuklīdu ģeneratori
11.1.10. mīkstās veterināro zāļu formas
11.1.11. supozitoriji
11.1.12. tabletes
11.1.13. transdermālie plāksteri
11.1.14. intraruminālās ierīces
11.1.15. lopbarības piedevas
11.1.16. citas nesterilās veterināro zāļu formas (brīvs uzskaitījums)

11.2. tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu saraksts)

12. Informācija par bioloģiskas izcelsmes veterināro zāļu ražošanu vai sērijas sertifikāciju*

(pie katra veterināro zāļu veida norāda veterināro zāļu nosaukumu un formu)

12.1. bioloģiskas izcelsmes veterināro zāļu ražošana (veterināro zāļu saraksts)

12.1.1. no asinīm iegūtas veterinārās zāles
12.1.2. imunoloģiskie preparāti
12.1.3. no dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti
12.1.4. citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums)

12.2. tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu saraksts)

12.2.1. no asinīm iegūtas veterinārās zāles
12.2.2. imunoloģiskie preparāti
12.2.3. no dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti
12.2.4. citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums)

13. Informācija par citiem ražotajiem produktiem vai ražošanas darbībām* (norāda citas ražošanas darbības vai veterināro zāļu veidus, kas nav minēti šā pielikuma 10., 11. un 12.punktā. Pie atbilstošā veterināro zāļu veida norāda veterināro zāļu nosaukumu un formu)

13.1. citu produktu ražošana (veterināro zāļu saraksts)

13.1.1. augu izcelsmes veterinārās zāles
13.1.2. augu izcelsmes viela
13.1.3. homeopātiskās veterinārās zāles
13.1.4. bioloģiskas izcelsmes izejvielas
13.1.5. citi (brīvs uzskaitījums)

13.2. aktīvo vielu vai palīgvielu, vai galaprodukta sterilizācija

Ja veic sterilizāciju ar attiecīgo metodi, norāda aktīvās vielas vai galaprodukta nosaukumu.

13.2.1. filtrēšana
13.2.2. sterilizācija ar karstu sausu gaisu
13.2.3. sterilizācija ar ūdens tvaiku
13.2.4. ķīmiskā sterilizācija
13.2.5. apstarošana ar gamma stariem
13.2.6. apstarošana ar elektronu kūli
13.2.7. cita (brīvs uzskaitījums)

14. Informācija par daļēju ražošanu – tikai iepakošanas darbības*

(ja veic tikai iepakošanu, pie atbilstošās veterināro zāļu formas norāda veterināro zāļu nosaukumu)

14.1. primārā iepakošana

14.1.1. cietās kapsulas
14.1.2. mīkstās kapsulas
14.1.3. impregnētās matrices
14.1.4. šķidrumi ārīgai lietošanai
14.1.5. šķidrumi iekšķīgai lietošanai
14.1.6. medicīniskās gāzes
14.1.7. citas cietās veterināro zāļu formas
14.1.8. aerosolu preparāti (zem spiediena)
14.1.9. radionuklīdu ģeneratori
14.1.10. mīkstās veterināro zāļu formas
14.1.11. supozitoriji
14.1.12. tabletes
14.1.13. transdermālie plāksteri
14.1.14. intraruminālās ierīces
14.1.15. lopbarības piedevas
14.1.16. citas nesterilās veterināro zāļu formas (brīvs uzskaitījums)

14.2. sekundārā iepakošana (veterināro zāļu saraksts)

15. Informācija par kvalitātes kontroli (vajadzīgo atzīmēt ar x):

15.1. importētām veterinārajām zālēm

15.2. mikrobioloģiski: sterilitāte

15.3. mikrobioloģiski: nesterilo veterināro zāļu formu tīrība

15.4. ķīmiski vai fizikāli

15.5. bioloģiski

16. Informācija par importēto veterināro zāļu sērijas sertifikāciju*

(ja veic importēto veterināro zāļu sērijas sertifikāciju, pie atbilstošās veterināro zāļu formas norāda veterināro zāļu nosaukumu)

16.1. sterilās veterināro zāļu formas

16.1.1. aseptiski iegūtas
16.1.2. sterilizēti galaprodukti

16.2. nesterilās veterināro zāļu formas (veterināro zāļu formu saraksts)

 16.3. bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles

16.3.1. no asinīm iegūtas veterinārās zāles
16.3.2. imunoloģiskie preparāti
16.3.3. no cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti
16.3.4. citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles

16.4. citas nozīmīgas importēšanas darbības

16.4.1. radiofarmaceitiskie preparāti vai radionuklīdu ģeneratori
16.4.2. medicīniskās gāzes
16.4.3. augu izcelsmes veterinārās zāles
16.4.4. homeopātiskās veterinārās zāles
16.4.5. bioloģiski aktīvas izejvielas
16.4.6. citas (brīvs uzskaitījums)

17. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x):

17.1. inventarizācijas lietas telpu plāns (apliecināta kopija) uz ______lapām

17.2. dokuments, kas apliecina iesniedzēja tiesības izmantot telpas (apliecināta kopija), uz ______lapām

17.3. izziņa par darba devēja un šā pielikuma 5. un 6.punktā minēto amatpersonu darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu, dokumenti, kas apliecina personas iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecinātas kopijas), uz ________ lapām

17.4. šā pielikuma 5. un 6.punktā minēto personu izglītības dokuments (apliecinātas kopijas) un CV, kvalificētajai personai – arī diploms un tā pielikums (apliecinātas kopijas) un pieredzi apliecinoši dokumenti atbilstoši normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu ražošanas kārtību uz ______ lapām

17.5. shēma, kurā norādīta amatpersonu administratīvā pakļautība, atbilstoši funkcionālajiem pienākumiem uz ____ lapām

17.6. veterināro zāļu ražotnes apraksts uz ____ lapām**

17.7. ražoto veterināro zāļu vai vielu saraksts uz ______ lapām**

17.8. importēto veterināro zāļu saraksts uz _______ lapām**

17.9. cita papildu informācija (norādīt, kāda) uz ______ lapām

17.10. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro personu iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu un dokumentus, uz _______ lapām

18. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu

18.1. vārds un uzvārds
18.2. amats
18.3. tālrunis
18.4. fakss
18.5. e-pasta adrese (ja tāda ir)
________________________	________________________
(vieta, datums***)	(paraksts***)

Piezīmes.

1.* Izdzēst vai neaizpildīt tos punktus un apakšpunktus, uz ko neattiecas.

2. ** Var iesniegt elektroniski.

3. *** Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

2.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Ražotnes apraksts

Komersanta nosaukums _____________________________________________

Juridiskā adrese ___________________________________________________

Ražotnes adrese ___________________________________________________

Ražotnes apraksta versijas numurs ____________________________________

Prasības		Norādījumi
1. Vispārīga informācija
1.1.	Īsa informācija par ražošanas uzņēmumu (norādot komersanta nosaukumu un adresi), saistība ar citām ražotnēm un visa ražošanas operāciju sapratnei nepieciešamā informācija	Apraksta ražošanas uzņēmuma darbību un sadarbību ar citām ražotnēm (ne vairāk par 250 vārdiem)
1.2.	Veterināro zāļu ražošanas darbības atbilstoši speciālajai atļaujai (licencei) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai	Atsauce uz spēkā esošo speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu ražošanai. Norāda speciālās atļaujas (licences) darbības termiņu (ja tā izsniegta uz noteiktu laiku) un jebkurus speciālos nosacījumus vai ierobežojumus
1.3.	Citu veidu ražošana, kas notiek ražotnē	Attiecas gan uz veterinārfarmaceitisku, gan nefarmaceitisku darbību
1.4.	Ražotnes precīzs nosaukums un adrese, tālruņa (arī diennakts) un faksa numurs	1.4.1. ražotnes nosaukums un komersants, juridiskā adrese (arī pasta indekss), faktiskās atrašanās vietas adrese (ja tā ir atšķirīga); 1.4.2. kontaktpersonas tālruņa numurs; 1.4.3. kontaktpersonas faksa numurs; 1.4.4. diennakts tālruņa numurs
1.5.	Ražotnē ražoto produktu veidi un informācija par darbību ar īpaši toksiskām un bīstamām vielām, norādot to ražošanas veidu (specializētos iecirkņos vai kampaņveidā)	1.5.1. norāda ražoto produktu veidu; 1.5.2. atsevišķi norāda visas ražošanā izmantotās toksiskās vai bīstamās vielas, piemēram, antibiotikas, hormonus, citostatiskas vielas. Norāda, vai šos produktus ražo tiem paredzētos specializētos iecirkņos vai kampaņveidā; 1.5.3. norāda, vai ražotnē ražo tikai veterinārās zāles vai arī veterinārās narkotiskās un psihotropās zāles
1.6.	Īss ražotnes apraksts	1.6.1. novietojums un tuvākā apkārtne; 1.6.2. ražotnes lielums, ēku veids un vecums; 1.6.3. ražotnē veiktās citu veidu ražošanas darbības
1.7.	Kvalitātes nodrošināšanā, ražošanā, kvalitātes kontrolē, kā arī glabāšanā un izplatīšanā iesaistīto darbinieku skaits	1.7.1. kvalitātes nodrošināšanā nodarbinātie; 1.7.2. ražošanā nodarbinātie; 1.7.3. kvalitātes kontrolē nodarbinātie; 1.7.4. uzglabāšanā un izplatīšanā nodarbinātie; 1.7.5. inženiertehniskā nodrošinājuma dienestā nodarbinātie; 1.7.6. kopējais minētajās pozīcijās nodarbināto skaits Piezīme. Norāda arī nepilnas slodzes darbiniekus un šo personu noslogojumu
1.8.	Uz līgumu pamata ražošanā un kvalitātes kontrolē iesaistīto citu zinātnisko, analītisko vai tehnisko iestāžu izmantošana (ja tāda ir)	Par katru uz līguma pamata ražošanā vai kvalitātes kontrolē iesaistīto organizāciju norāda: 1.8.1. komersanta nosaukumu un adresi; 1.8.2. tālruņa numuru; 1.8.3. faksa numuru; 1.8.4. īsu veicamo darbību izklāstu
1.9.	Kvalitātes pārvaldības sistēmas īss apraksts	1.9.1. raksturo ražošanas kvalitātes politiku; 1.9.2. definē atbildības sadalījumu kvalitātes nodrošināšanā; 1.9.3. apraksta kvalitātes nodrošināšanas sistēmas elementus, tostarp, organizatorisko struktūru, pienākumus un atbildību, procedūras, procesus; 1.9.4. apraksta audita programmas (paškontrole vai citas organizācijas veikts audits); 1.9.5. apraksta, kā izvērtē rezultātus, lai iegūtu objektīvu pārliecību par kvalitātes nodrošināšanas sistēmas efektivitāti, tas ir, ka saražotais produkts ir kvalitatīvs un drošs lietošanai; 1.9.6. atzīmē, ja veterināro zāļu ražotājs sadarbojas ar piegādātāju, kura kvalitātes pārvaldības sistēma ir sertificēta atbilstoši standartam LVS EN ISO 9001:2009 A/L "Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Prasības (ISO 9001:2008)"; 1.9.7. ja novērtē kritisko izejmateriālu un iepakošanas materiālu (aktīvo vielu, palīgvielu, primārā iepakojuma konteineru un vāciņu vai iespiedmateriālu) piegādātājus, detalizēti apraksta, kā to dara; 1.9.8. apraksta procedūru, pēc kuras gatavos produktus izlaiž pārdošanā
2. Personāls
2.1.	Kvalitātes nodrošināšanas struktūra, ietverot ražošanu un kvalitātes kontroli (sk. arī 1.9.3.apakšpunktu)	Diagramma, kas attēlo kvalitātes nodrošināšanas sistēmu, ietverot ražošanu un kvalitātes kontroli. Norāda vienīgi vadošos un kontroles darbiniekus
2.2.	Pamatpersonāla kvalifikācija, pieredze un pienākumi	Īsas ziņas par akadēmisko izglītību, amata kvalifikāciju un darba ilgumu šajā kvalifikācijā
2.3.	Ievadapmācības un periodiskās apmācības kārtības izklāsts un apmācību pierakstu glabāšana	Sniedz īsas ziņas par apmācību programmu, ietverot tajā ievadapmācību un periodisko apmācību: 2.3.1. apraksta, kā un kurš noskaidro apmācību nepieciešamību; 2.3.2. detalizēti apraksta apmācību par labas ražošanas prakses prasībām; 2.3.3. norāda apmācības veidu un personālu, kurš tiek apmācīts, kā arī kārtību, kādā notiek praktiskā apmācība; 2.3.4. paskaidro, kā novērtē apmācības efektivitāti (piemēram, anketējot); 2.3.5. paskaidro, kā nosaka atkārtotas apmācības nepieciešamību; 2.3.6. īsi izklāsta, kā glabā pierakstus par apmācību
2.4.	Prasības veterināro zāļu ražošanā nodarbinātā personāla veselībai	2.4.1. atbildīgais par darbinieku veselības pārbaudi; 2.4.2. norāda, vai pirms pieņemšanas darbā tiek veikta medicīniskā pārbaude; 2.4.3. vai darbiniekus periodiski izmeklē, ņemot vērā viņu darba raksturu; 2.4.4. vai ir noteikta kārtība, ka darbinieki pirms darba kritiskos iecirkņos ziņo par saslimšanu vai kontaktu ar slimiem cilvēkiem; 2.4.5. vai pastāv kārtība, ka darbinieki ziņo arī pēc saslimšanas; 2.4.6. vai ir to darbinieku papildu uzraudzība, kuri strādā tīros (A–D klases) iecirkņos
2.5.	Prasības personāla higiēnai, arī darba apģērbam	2.5.1. vai ir piemērotas mazgāšanās, pārģērbšanās un atpūtas telpas; 2.5.2. vai apģērbs atbilst veicamajām darbībām. Īsi apraksta apģērbu; 2.5.3. vai ir izstrādātas skaidri saprotamas instrukcijas, kā lietot aizsargtērpus un kad tie jāmaina (detalizēts apraksts nav nepieciešams)
3. Telpas un iekārtas
3.1.Telpas
3.1.1.	Ražošanas iecirkņu (telpu) vienkāršs plāns vai apraksts, norādot mērogu (arhitektūras projekts vai tehniski rasējumi nav nepieciešami)	3.1.1.1. teritorijas plāns, kurā norādīti ražošanas iecirkņi (telpas); 3.1.1.2. katra ražošanas iecirkņa vienkāršs plāns, norādot mērogu. Plānā telpas numurē un pievieno attiecīgās numerācijas atšifrējumu; 3.1.1.3. plānam jābūt saprotamam, noformētam uz A4 formāta lapas. Ja nepieciešams, plānu var noformēt arī uz A3 formāta lapām; 3.1.1.4. sterilo produktu iecirkņiem norāda telpas un iecirkņa tīrības klasifikāciju un spiediena starpību starp blakus esošiem iecirkņiem ar atšķirīgu tīrības klasi
3.1.2.	Konstrukciju un apdares raksturs	Detalizēti apraksta tikai svarīgākos (kritiskos) iecirkņus, kas ietver visas ražošanas un iepakošanas telpas, kā arī galvenās (kritiskās) noliktavu telpas
3.1.3.	Ventilācijas sistēmu īss apraksts. Detalizētāk apraksta kritiskos iecirkņus ar gaisa piesārņojuma risku (vēlami sistēmu shematiski rasējumi). Telpām, ko izmanto sterilo produktu ražošanai, norāda klasifikāciju atbilstoši standartam LVS EN ISO 14644 – 1:2001 "Tīrās telpas un radniecīgā uzraugāmā vide – 1.daļa: Gaisa tīrības klasifikācija"	Aprakstā sniedz šādus datus: 3.1.3.1. projekta kritēriji, piemēram: a) gaisa apgādes specifikācija; b) temperatūra; c) gaisa relatīvais mitrums; d) spiediena starpība un gaisa apmaiņas ātrums; e) vienvirziena plūsma vai recirkulācija (%); 3.1.3.2. filtra konstrukcija un efektivitāte, piemēram: a) filtra efektivitāte 99 %; b) HEPA filtra efektivitāte 99,997 %. Detalizēti norāda jebkuru trauksmes signalizāciju ventilācijas sistēmā; 3.1.3.3. filtru nomaiņas termiņš; 3.1.3.4. ja izmanto dioktilflalātu (DOP), norāda tā ievadei paredzētās vietas; 3.1.3.5.sistēmas atkārtotas validācijas biežums Piezīmes. 1. Detalizētāk apraksta kritiskās telpas ar gaisa piesārņojuma risku. Tas attiecas uz sterilo produktu iecirkņiem, kā arī pulveru apstrādes, granulēšanas un tabletēšanas iecirkņiem. Par sterilo produktu ražošanas iecirkņiem sniedz pēdējās veiktās kvalificēšanas vai pārkvalificēšanas rezultātu kopsavilkumu. 2. Lai samazinātu paskaidrojuma teksta apjomu, izmanto shēmas
3.1.4.	Speciālo iecirkņu apraksts, kuros veic ļoti toksisku, bīstamu vai sensibilizējošu vielu apstrādi
3.1.5.	Ūdens apgādes sistēmu īss apraksts (vēlami sistēmu shematiskie rasējumi), ietverot sanitāriju	3.1.5.1. pieslēgšanās shēma pilsētas ūdensapgādes sistēmai; 3.1.5.2. sistēmas jauda (maksimālais daudzums stundā); 3.1.5.3. tvertņu un cauruļvadu konstrukcijas materiāls; 3.1.5.4. visu sistēmā uzstādīto filtru specifikācija; 3.1.5.5. ja ūdeni uzglabā un recirkulē, norāda, kāda ir temperatūra atgriešanās vietā; 3.1.5.6. ražošanā izmantotā ūdens specifikācijas rādītāji: a) ķīmiskie; b) elektrovadītspēja; c) mikrobioloģiskie; 3.1.5.7. ūdens paraugu ņemšanas vietas un testēšanas biežums; 3.1.5.8. sanitārijas procedūra un biežums
3.1.6.	Tehniskā apkope (plānveida profilaktiskās apkopes programmu un to izpildes reģistrācijas sistēmas apraksts)	3.1.6.1. plānveida profilaktiskās tehniskās apkopes programma; 3.1.6.2. norāda, vai ir dokumentēta procedūra un piemērotas pārskatu veidlapas par tehnisko apkopi un servisa apkopi (ja tāda ir). Vai šajos dokumentos norādīts pasākumu (apkopes, kontroles, konkrētu apkopes operāciju, remonta, izmaiņu) biežums; 3.1.6.3. vai ir skaidri identificētas tehniskās apkopes darbības, kas var ietekmēt produkta kvalitāti; 3.1.6.4. vai ar pārskatiem iepazīstina iekārtu lietotājus Piezīme. Tehniskā apkope – darbības, ko veic pats ražotājs; servisa apkope – darbības, ko veic ārējais līgumizpildītājs
3.2. Iekārtas
3.2.1.	Galveno ražošanas un kontroles laboratoriju iekārtu īss apraksts (iekārtu saraksts nav nepieciešams)	3.2.1.1. vai iekārtas un mehānismi ir izgatavoti no atbilstoša materiāla (piemēram, iekārtas, kas ir saskarē ar produktu, izgatavotas no AISI 316 markas nerūsējošā tērauda); 3.2.1.2. vai citi izmantotie materiāli ir atbilstoši validēti, piemēram, polipropilēns, hromētas virsmas, polivinilhlorīds (PVH), nereaktīvie (nereaģējošie) plastmasas materiāli; 3.2.1.3. vai iekārtu konstrukciju ir viegli tīrīt; 3.2.1.4. sniedz īsu informāciju par datoru, mikroprocesoru lietošanu ražotnē Piezīmes. 1. Sniedz tikai vispārīgu aprakstu, piemēram, rotācijas tablešu prese. Ja iekārtām ir uzstādītas papildu ierīces, tās tikai uzskaita, piemēram, automātiskie svari ar printeri; marķētājs ar svītrkoda lasītāju; sērijas numura un derīguma termiņa drukātājs; dzesēšanas žāvētava (liofilizators) ar tvaika sterilizācijas mezglu. 2. Kvalitātes kontroles laboratoriju iekārtas apraksta vispārīgi, piemēram, pH-metri, hromatogrāfijas iekārtas – gāzes–šķidruma hromatogrāfs (GLC), augstas izšķiršanas spējas šķidruma hromatogrāfs (HPLC) ar datorsistēmu, daļiņu izmēru analizators. 3. Mikrobioloģijas iekārtas arī apraksta vispārīgi, piemēram, inkubatori (temperatūras intervāli), LAL (limulus amebocyte lysate) testēšanas iekārtas, membrānu filtrācijas iekārtas sterilitātes pārbaudei, antibiotiku noteikšanas iekārtas. 4. Iekārtu tipu un modeli nenorāda
3.2.2.	Tehniskā apkope (plānveida profilaktiskās apkopes programmu un to izpildes reģistrācijas sistēmas apraksts)	3.2.2.1. atbildīgais par tehnisko apkopi un servisa apkopi; 3.2.2.2. vai ir dokumentētas procedūras un līgumu slēgšanas nosacījumi apkalpojošo organizāciju piesaistīšanai iekārtu apkopei; 3.2.2.3. vai ir skaidri identificētas tehniskās apkopes darbības, kas var ietekmēt produkcijas kvalitāti; 3.2.2.4. vai tiek glabāti pieraksti par servisa apkopes vai kontroles veidu un periodiskumu, kā arī servisa veikto remontu un izmaiņām; 3.2.2.5. vai ar pierakstiem iepazīstina iekārtu lietotājus
3.2.3.	Kvalificēšanas, kalibrēšanas un verificēšanas sistēma, ietverot to izpildes reģistrāciju. Pasākumi datorizēto sistēmu validācijai	3.2.3.1. īsi apraksta uzņēmuma kvalificēšanas un validēšanas (perspektīvās un retrospektīvās) vispārējo politiku un protokolus; 3.2.3.2. norāda, vai kritiskās iekārtas regulāri un atkārtoti validē; 3.2.3.3. procesu validēšanas pamatprincipu izklāstu var sniegt šajā punktā vai saistīt ar ražošanu (5.4.apakšpunkts); 3.2.3.4. apraksta kārtību, kādā notiek produktu izstrādes un validēšanas procesu laikā ražoto sēriju izlaide realizācijai; 3.2.3.5. pasākumi datoru validācijai, ieskaitot programmatūras validāciju; 3.2.3.6. apraksta iekārtu kalibrēšanas politiku un saglabātos pierakstus
3.3. Sanitārija (tīrīšana)
3.3.1.	Ražošanas iecirkņu un iekārtu tīrīšanas procedūru rakstisku instrukciju un specifikāciju esība (pieejamība)	3.3.1.1. vai ir rakstiskas instrukcijas un specifikācijas par tīrīšanas metodēm, tīrīšanas līdzekļiem un to koncentrāciju, kā arī par tīrīšanas biežumu; 3.3.1.2. vai tīrīšanas līdzekļus maina; 3.3.1.3. vai tīrīšanas procedūras ir validētas un kura metode tiek izmantota tīrīšanas efektivitātes novērtēšanai; 3.3.1.4. vai tīrīšanas procedūras efektivitāti regulāri uzrauga, lietojot ķīmiskās vai mikrobioloģiskās pārbaudes metodes; 3.3.1.5. kādas ir tīrīšanas metodes (un to biežums) ūdensapgādes sistēmai, gaisa sagatavošanas sistēmai un atputekļošanas sistēmai
4. Dokumentācija		Piezīme. Šī nodaļa attiecas uz visu dokumentāciju, kas tiek izmantota veterināro zāļu ražošanā. Ražošana ietver visas darbības, kas saistītas ar veterināro zāļu izgatavošanu un kontroli
4.1.	Kārtība, kādā izstrādā, pārskata un izplata ražošanas nodrošināšanai nepieciešamo dokumentāciju	4.1.1. vai ir pieejams dokumentācijas sistēmas apraksts; 4.1.2. par dokumentu izstrādi, pārskatīšanu un izplatīšanu atbildīgā persona; 4.1.3. kur glabājas dokumentu oriģināli; 4.1.4. vai pastāv noteikta forma un instrukcija, kā dokumenti jāsagatavo. Vai ir pieejami šādi dokumenti: a) produktu vai procesu specifikācijas; b) izejmateriālu specifikācijas; c) iepakojuma materiālu specifikācijas; d) pamatprocesu instrukcijas, ieskaitot iepakošanu; e) sēriju ražošanas un pakošanas pieraksti; f) analītiskās metodes; g) kvalitātes nodrošināšanas sistēmas izlaides procedūras; 4.1.5. kā tiek nodrošināta dokumentācijas kontrole; 4.1.6. cik ilgi dokumentus glabā pēc sērijas izlaides; 4.1.7. apraksta kārtību, ja pieraksti tiek veikti elektroniskā veidā vai uz mikrofilmām
4.2.	Ar produkta kvalitāti saistītā dokumentācija, kas nav minēta citās nodaļās (piemēram, gaisa un ūdens mikrobioloģiskās pārbaudes)	4.2.1. iekārtu specifikācijas; 4.2.2. vienreizējās lietošanas materiālu (piemēram, tīrīšanas līdzekļu) specifikācijas; 4.2.3. pamatdarbību procedūras (SOPi); 4.2.4. kvalitātes kontroles procedūras; 4.2.5. apmācības procedūras; 4.2.6. datorprogrammu specifikācijas; 4.2.7. procesu novirzes kontroles dokumentācija; 4.2.8. kalibrēšanas un testēšanas dokumenti; 4.2.9. validēšanas dokumenti; 4.2.10. dokumenti, kas nosaka izejmateriālu sēriju un galveno iepakojuma materiālu (primārā iepakojuma un apdrukāto materiālu) iznākuma pārrēķina kārtību; 4.2.11. citu dokumentu (priekšrakstu) saraksts un īss paskaidrojums par to lietošanu
5. Ražošana		Sniedz konspektīvu aprakstu, izmantojot vispārīgas shēmas
5.1.	Ražošanas operāciju īss apraksts, izmantojot plūsmas diagrammas un shēmas, kurās norāda svarīgāko parametru rādītājus	5.1.1. apraksta, kuras operācijas ražotnē var veikt ar esošajām iekārtām, un atbilstoši ražoto produktu sarakstam norāda veterināro zāļu veidus, kas minēti iesniegumā; 5.1.2. ja veic tikai pakošanu, sniedz īsu aprakstu, piemēram, marķēšana, iepildīšana, norāda izmantotās taras veidu, piemēram, paciņas, stikla tara ar drošības slēgu; 5.1.3. ja apstrādā citotoksiskas vai radioaktīvas vielas, sniedz šo produktu raksturojumu; 5.1.4. ražošanas operācijas aprakstā pēc iespējas izmanto plūsmas diagrammas. Tehniskas detaļas iekļaut nav nepieciešams; 5.1.5. apraksta, kā produkts tiek identificēts ražošanas laikā un kāda ir starpproduktu glabāšanas kārtība
5.2.	Kārtība, kādā pieņem izejvielu un iepakojuma materiālu un ražo neiepakoto produktu un galaproduktu, ietverot paraugu ņemšanas, karantīnas, izlaides un uzglabāšanas procesus	5.2.1. piegādātāja sērijas numura un uzņēmuma sērijas numura identificēšana; 5.2.2. paraugu ņemšanas plāni; 5.2.3. izejvielu un pakošanas materiālu atbilstības statusa marķēšana, piemēram, izmantojot etiķetes vai datorizēto sistēmu; 5.2.4. materiālu izsniegšana ražošanai un pakošanai; 5.2.5. svēršanas kontrole; 5.2.6. kontroles metodes; 5.2.7. kā tiek identificēti un izsniegti ražošanā izmantojamie materiāli;
		5.2.8. neiepakoto produktu ražošanas kontrole: 5.2.8.1. galveno parametru kontrole ražošanas laikā, piemēram, maisīšanas laika kontrole, filtra veseluma testēšana; 5.2.8.2. galveno parametru pieraksti; 5.2.8.3. pārbaudes procesa laikā; 5.2.8.4. procesa pārbaužu pieraksti; 5.2.8.5. atbilstība reģistrācijas dokumentācijai;
		5.2.9. iepakošana: 5.2.9.1. neiepakoto produktu, starpproduktu un pakošanas materiālu izlaišana; 5.2.9.2. produkta identitātes apstiprināšana un līnijas tīrības pārbaude; 5.2.9.3. pārbaudes procesa laikā; 5.2.10. gatavo produktu karantīna un izlaišana; atbilstība veterināro zāļu reģistrācijas dokumentācijai; 5.2.11. izskaidro pilnvarotās(-o) atbildīgās(-o) personas(-u) nozīmi
5.3.	Atkārtotas apstrādes un pārstrādes kārtība	Norāda, kāda ir produkta sēriju atkārtotas apstrādes vai pārstrādes kārtība
5.4.	Kārtība rīcībai ar noraidītiem materiāliem un produktiem	5.4.1. norāda, vai noraidītie materiāli un produkti ir skaidri marķēti un vai tos glabā atsevišķi norobežotās vietās; 5.4.2. apraksta lēmuma pieņemšanas kārtību par noraidīto materiālu vai produktu iznīcināšanu un norāda, vai iznīcināšanas procesu dokumentē
5.5.	Procesu validācijas vispārīgās politikas īss apraksts	Procesu validācijas protokola pamatprincipu izklāsts
6. Kvalitātes kontrole
6.1.	Kvalitātes kontroles sistēmas un kvalitātes kontroles nodaļas darbības apraksts. Galaprodukta izlaides procedūra	6.1.1. apraksta kvalitātes kontroles sistēmas elementus, piemēram, specifikācijas, testēšanas metodes un citu ar produktu kvalitāti saistīto datu vākšanu, kā arī īsi apraksta veicamo analītisko testēšanu, pakošanas materiālu testēšanu, bioloģisko un mikrobioloģisko testēšanu; 6.1.2. ja kvalitātes kontroles nodaļā pārbauda arī sērijas dokumentāciju un gala dokumentāciju, to apraksta detalizēti; 6.1.3. apraksta kvalitātes kontroles nodaļas piedalīšanos dokumentu izstrādāšanā, pārskatīšanā un izplatīšanā, īpaši to, kas attiecas uz testēšanas metožu specifikācijām un produkta izlaides kritērijiem, ja tas nav aprakstīts citviet (sk. arī 1.9.apakšpunktu un 4.nodaļu)
7. Ražošana un analīzes uz līguma pamata
7.1.	Apraksta, kā novērtē līguma izpildītāja atbilstību labas ražošanas prakses prasībām	Īsi apraksta līguma detaļas starp darba pasūtītāju un izpildītāju, kā arī veidu, kā novērtē izpildītāja atbilstību labai ražošanas praksei un nodrošina produkta atbilstību reģistrācijas dokumentācijai
8. Izplatīšana, sūdzības un produkta atsaukšana
8.1.	Izplatīšanas kārtība un pierakstu sistēma	8.1.1. vai noliktavas ir drošas; 8.1.2. vai uzglabāšanas apstākļus kontrolē; 8.1.3. vai ir iespējama uzglabāšana pazeminātā temperatūrā; 8.1.4. kā materiālus uzglabā, piemēram, plauktos, uz paletēm; 8.1.5. kā kontrolē produkta statusu, piemēram, ar etiķetēm (uzlīmēm) vai datorsistēmā; 8.1.6. kādas metodes izmanto produktu nosūtīšanai klientiem; 8.1.7. vai produkcijas izsniegšanā ir nodrošināta krājumu aprites secība – pirmais saņemtais krājums tiek izsniegts pirmais – un vai tiek norādīts sērijas numurs
8.2.	Sūdzību izskatīšanas un produktu atsaukšanas kārtība	8.2.1. izplatīšanas pieraksti. Vai saglabātie pieraksti pilnībā nodrošina sērijas izsekojamību no ražotnes līdz klientam, vai tajos ir realizācijas datums, ziņas par klientu un nosūtīto daudzumu; 8.2.2. sūdzības: 8.2.2.1. vai ir dokumentēta sūdzību izskatīšanas procedūra; 8.2.2.2. atbildīgais par sūdzību: a) reģistrēšanu; b) klasificēšanu; c) izmeklēšanu; 8.2.2.3. vai tiek sagatavoti rakstiski ziņojumi; 8.2.2.4. kurš izskata šos ziņojumus; 8.2.2.5. cik ilgi glabā pierakstus par sūdzībām; 8.2.3. produkta atsaukšana: 8.2.3.1. vai ir pieejama dokumentēta procedūra, kura nosaka veicamo darbību secību, tostarp: a) izplatīšanas datu iegūšana (atgūšana); b) paziņošana klientiem; c) atpakaļ atdoto produktu saņemšana, norobežošana, pārbaude; d) cēloņu izmeklēšana un ziņošana; e) ziņošana par korektīvām darbībām; 8.2.3.2. atbildīgais par produktu atsaukšanas koordinēšanu;
		8.2.3.3. persona, kura ziņo kontroles institūcijām par sūdzībām un atsaukumiem; 8.2.3.4. vai sūdzību izskatīšanā un atsaukšanas lēmuma pieņemšanā ir iesaistīta kontroles institūcija; 8.2.3.5. vai produkta atsaukšana iespējama citos zemākos līmeņos, kas seko vairumtirdzniecības līmenim
9. Paškontrole
9.1.	Paškontroles sistēmas īss apraksts (sk. arī 1.9.4.apakšpunktu)	9.1.1. apraksta, kā paškontroles sistēmā veic pārbaudi, vai visas darbības kvalitātes nodrošināšanai atbilst paredzētajam mērķim; 9.1.2. kā pārbauda kvalitātes nodrošināšanas sistēmas efektivitāti; 9.1.3. vai ir pieejamas dokumentētas procedūras paškontrolei un atklāto trūkumu novēršanas pasākumiem; 9.1.4. vai paškontroles rezultātus dokumentē, vai ar tiem iepazīstina personālu, kas ir atbildīgs par pārbaudītajiem iecirkņiem un darbībām; 9.1.5. vai paškontroles sistēma nodrošina, ka personāls, kurš atbild par iecirkņiem vai darbībām, laikus veic korektīvās darbības atklātajiem trūkumiem

Atbildīgais par ražotnes apraksta sagatavošanu

(amats)		(vārds, uzvārds)		(paraksts)

Datums _______________

Piezīmes.

1. Ražotnes aprakstu sagatavo veterināro zāļu ražotājs un tajā ietver detalizētu informāciju par veterināro zāļu ražošanas kvalitātes nodrošināšanas, ražošanas vai kvalitātes kontroles darbībām konkrētajā ražotnē un tuvumā esošajās ēkās izvietotajām ar ražošanas procesu saistītajām darbībām. Ja ražotnē veic tikai daļu veterināro zāļu ražošanas darbību, aprakstā atspoguļo tikai tās darbības, kas notiek konkrētajā ražotnē, piemēram, analīze, iepakošana.

2. Ražotnes apraksts sagatavots tā, ka katrai nodaļai un tās punktiem, kas norādīti kā "Prasības", seko atbilstoši "Norādījumi", kuros paskaidrots, kā atspoguļo šo prasību izpildi.

3. Ražotnes apraksts ir konspektīvs, ja iespējams, ne vairāk kā 25–30 A4 formāta lapas.

4. Norāda ražotnes apraksta versijas numuru un spēkā stāšanās datumu.

5. Ja iespējams, informācijas izklāstu teksta veidā aizstāj ar plāniem un shēmām. Plāni un shēmas nepārsniedz A4 formāta lapas apjomu.

6. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

3.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Eksportam ražoto veterināro zāļu saraksts*

Komersanta nosaukums, ražotnes nosaukums _______________________________________________________________

Ražošanas vietas adrese ________________________________________________________________________________

Eksportam ražotās veterinārās zāles

Nr. p.k.	Veterināro zāļu nosaukums	Starptautiskais nosaukums (INN)	Stiprums (deva)	Veterināro zāļu forma	Tikai iepakošana (primārā, sekundārā)	Reģistrācijas numurs Latvijas veterināro zāļu reģistrā	Ražo tikai eksportam
1	2	3	4	5	6	7	8

Informācijas iesniedzēja vārds, uzvārds, amats ______________________________________________________________

Datums  _______________

Paraksts _______________

Piezīmes.

1. * Norāda veterinārās zāles (arī Latvijā kontrolējamo narkotisko un psihotropo vielu II un III sarakstā iekļautās vielas saturošās zāles).

2. Vienam veterināro zāļu nosaukumam un formai norāda ikvienu stiprumu (devas).

3. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

4.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Iesniegums speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai (pārreģistrēšanai) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai

Zāļu valsts aģentūrai

1. Informācija par iesniedzēju

1.1. komersanta nosaukums
1.2. komersanta juridiskā adrese un biroja adrese (ja atšķiras no juridiskās adreses)
1.3. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.4. veterinārfarmaceitiskās darbības komersanta nosaukums
1.5. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese
1.6. speciālās atļaujas (licences) numurs veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai (ja tāda ir)
1.7. tālruņa numurs
1.8. faksa numurs
1.9. e-pasta adrese (ja tāda ir)
1.10. tīmekļa vietnes adrese
1.11. individuālā komersanta:
1.11.1. vārds un uzvārds
1.11.2. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.11.3. adrese

2. Lūdzu izsniegt speciālo atļauju (licenci) (vajadzīgo atzīmēt ar x):

2.1. veterināro psihotropo zāļu ražošanai

 2.2. veterināro psihotropo zāļu importēšanai

2.3. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu ražošanai

2.4. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu importēšanai

3. Lūdzu pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar
(vajadzīgo atzīmēt ar x):

3.1. speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukuma maiņu

3.2. speciālās atļaujas (licences) turētāja juridiskās adreses maiņu

3.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu

3.4. atbildīgās amatpersonas par narkotisko un psihotropo zāļu apriti maiņu

3.5. jaunas veterināro zāļu formas vai veida ražošanas uzsākšanu

3.6. jaunas veterināro zāļu formas vai veida importēšanas uzsākšanu

3.7. cits iemesls

4. Informācija par personām, kuras ir pilnvarotas pārstāvēt vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību

4.1. vārds un uzvārds
4.2. personas kods
4.3. dzīvesvietas adrese
4.4. amats

Piezīme. Ja ir vairākas personas ar paraksta tiesībām, kas pilnvarotas pārstāvēt komersantu, šā pielikuma 4.punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas.

5. Informācija par kvalificēto personu, kas uzņēmumā ir atbildīga par veterināro zāļu ražošanu

5.1. vārds un uzvārds
5.2. personas kods
5.3. kvalifikācija
5.4. pieredze
5.5. kontaktadrese
5.6. tālruņa numurs
5.7. faksa numurs (ja tāds ir)
5.8. e-pasta adrese (ja tāda ir)

6. Informācija par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgo amatpersonu

6.1. vārds un uzvārds
6.2. personas kods
6.3. detalizēta informācija par atbildību
6.4. kontaktadrese
6.5. tālruņa numurs
6.6. faksa numurs
6.7. e-pasta adrese (ja tāda ir)
6.8. atbildīgās amatpersonas vietnieka (ja tāds ir) vārds un uzvārds
6.9. personas kods
6.10. tālruņa numurs

Piezīme. Pielikumā pievieno katras atbildīgās personas izglītības dokumenta kopiju. Ja ir vairākas amatpersonas, pielikumā uz atsevišķas lapas sniedz šā pielikuma 6.punktā minēto informāciju par katru personu.

7. Informācija par ražošanas vai importēšanas darbībām
(vajadzīgo atzīmēt ar x):

7.1. pilnīga ražošana

7.2. daļēja ražošana (tostarp pārpakošana, pārfasēšana, pārmarķēšana)

7.3. importēšana

8. Informācija par veterināro psihotropo zāļu formu ražošanu*

Nr.p.k.	Zāļu forma	Veterināro zāļu nosaukums

9. Informācija par veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu formu ražošanu*

Nr.p.k.	Zāļu forma	Veterināro zāļu nosaukums

10. Tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu saraksts)*

11. Informācija par daļēju ražošanu – tikai iepakošanas darbības*

Nr.p.k.	Iepakošanas veids (primārā vai sekundārā iepakošana)	Veterināro zāļu forma	Veterināro zāļu nosaukums

12. Informācija par importēto veterināro zāļu sērijas sertifikāciju

Nr.p.k.	Zāļu forma	Veterināro zāļu nosaukums

13. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x):

13.1. izziņa par darba devēja un atbildīgās amatpersonas amatpersonu darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu, dokumenti, kas apliecina personas iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecinātas kopijas), uz ________ lapām 

13.2. apliecinājums

Apliecinu, ka
	(komersanta nosaukums un adrese)

veterināro zāļu ražošanas uzņēmuma telpas, iekārtas, kvalificētā persona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas:

a) Farmācijas likumā;

b) likumā "Par narkotisko un psihotropo zāļu un vielu likumīgās aprites kārtību";

c) Ministru kabineta 2008.gada 17.jūnija noteikumos Nr.441 "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas, saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtība zāļu un veterināro zāļu ražošanā, zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavās un aptiekās";

d) Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām".

(vieta, datums)		(paraksts)

13.3. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro personu iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu un dokumentus, uz _______lapām

13.4. ja nepieciešams, saražoto vai importēto veterināro narkotisko un psihotropo zāļu saraksts uz____lapām

13.5. cits (norādīt, kāds)

14. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu

14.1. vārds un uzvārds
14.2. amats
14.3. tālruņa numurs
14.4. faksa numurs
14.5. e-pasta adrese (ja tāda ir)

 

(vieta, datums***)		(paraksts***)

Piezīmes.

1. * Izdzēst tos punktus un apakšpunktus, uz ko neattiecas.

2. ** Var iesniegt elektroniski.

3. *** Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

5.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Iesniegums speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai vai pārreģistrēšanai veterināro zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai)

Pārtikas un veterinārajam dienestam

1. Informācija par iesniedzēju

1.1. komersanta nosaukums
1.2. veterināro zāļu lieltirgotavas nosaukums
1.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese, pasta indekss
1.4. licences numurs veterināro zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai) (ja tāda ir)
1.5. tālruņa numurs
1.6. faksa numurs
1.7. e-pasta adrese (ja tāda ir)
1.8. tīmekļa vietnes adrese (ja tāda ir)
1.9. komersanta juridiskā adrese un biroja adrese, ja tā atšķiras no juridiskās adreses (ārvalsts komersanta filiālei – arī ārvalsts komersanta juridiskā adrese)
1.10. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.11. individuālā komersanta:
1.11.1. vārds, uzvārds
1.11.2. deklarētā adrese un faktiskā adrese (ja atšķiras)
1.11.3. tālruņa numurs
1.11.4. faksa numurs
1.11.5. e-pasta adrese (ja tāda ir)

2. Lūdzu (vajadzīgo atzīmēt ar x):

2.1. veikt atbilstības novērtēšanu

2.2. izsniegt speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai)

2.3. pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar:

2.3.1. speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukuma maiņu

2.3.2. speciālās atļaujas (licences) turētāja juridiskās adreses maiņu

2.3.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu

2.3.4. atbildīgās amatpersonas maiņu

2.3.5. jaunu speciālās darbības veidu uzsākšanu

2.3.6. jaunas nodaļas darbības uzsākšanu

2.3.7. citiem iemesliem (norādīt, kādiem)

3. Informācija par komercsabiedrības personām, kuras ir pilnvarotas vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību

3.1. personas vārds, uzvārds
3.2. personas kods
3.3. amats

Piezīme. Ja ir vairākas personas, kuras ir tiesīgas pārstāvēt komercsabiedrību, minēto informāciju norāda par katru personu.

4. Informācija par atbildīgajām amatpersonām

4.1. atbildīgā amatpersona par veterināro zāļu izplatīšanu:

4.1.1. vārds, uzvārds
4.1.2. personas kods
4.1.3. amats
4.1.4. tālruņa numurs
4.1.5. faksa numurs
4.1.6. e-pasta adrese
4.2. atbildīgā amatpersona par spirta apriti:
4.2.1. vārds, uzvārds
4.2.2. personas kods
4.2.3. amats
4.2.4. tālruņa numurs
4.2.5. faksa numurs
4.2.6. e-pasta adrese

Piezīme. Ja ir vairākas atbildīgās personas, minēto informāciju norāda par katru personu.

5. Informācija par speciālās darbības veidiem (vajadzīgo atzīmēt ar x):

5.1. veterināro zāļu izplatīšana

5.2. tādu veterināro zāļu izplatīšana, kas satur vielas ar anaboliskām, pretinfekcijas, pretparazītu, pretiekaisuma un hormonālām īpašībām (vajadzīgo atzīmēt ar x):

5.2.1. antibakteriālie līdzekļi, arī sulfanilamīdi un hinoloni

5.2.2. antihelmintu līdzekļi

5.2.3. kokcidiostatiskie līdzekļi, arī nitroimidazoli

5.2.4. karbamāti un piretroīdi

5.2.5. sedatīvie līdzekļi

5.2.6. nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi

5.2.7. citas farmakoloģiski aktīvas vielas un zāles, kuras nav iekļautas veterināro zāļu reģistrā, bet kuras varētu tikt lietotas dzīvnieku ārstēšanā

5.3. spirta izplatīšana

6. Papildu informācija (vajadzīgo atzīmēt ar x):

6.1. ārvalsts veterināro zāļu ražotāja īpašumā esošu veterināro zāļu uzglabāšana saskaņā ar līgumu (kuras ārvalsts veterināro zāļu ražotāja pilnvaroti pārstāvji izplata veterinārajām zāļu lieltirgotavām)

6.2. veterināro zāļu pasūtījumu pieņemšana visu diennakti (24 stundas). Norāda kontaktinformāciju:

6.2.1. tālruņa numurs
6.2.2. faksa numurs
6.2.3. e-pasta adrese (ja tāda ir)

6.3. paralēli importēto veterināro zāļu izplatīšana

6.4. centralizēti reģistrētu veterināro zāļu paralēlā izplatīšana

6.5. nereģistrētu veterināro zāļu izplatīšana

6.6. imunoloģisko veterināro zāļu izplatīšana

6.7. radiofarmaceitisko preparātu izplatīšana

6.8. ir speciālā atļauja (licence) veterināro zāļu ražošanai šādām darbībām (norādīt licences numuru un datumu) _______________

6.8.1. veterināro zāļu importēšana no trešajām valstīm

6.8.2. veterināro zāļu pārpakošana (pārfasēšana) un pārmarķēšana

6.9. ir speciālā atļauja (licence) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā (norādīt licences numuru un datumu)

6.9.1. psihotropo veterināro zāļu izplatīšana

6.9.2. narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo veterināro zāļu izplatīšana

7. Informācija par veterināro zāļu lieltirgotavas aprīkojumu un iekārtām (vajadzīgo atzīmēt ar x):

7.1. telpas un iekārtas nodrošina veterināro zāļu uzglabāšanai nepieciešamo temperatūras režīmu:

7.1.1. istabas temperatūrā (no 15 līdz 25 °C)

7.1.2. vēsā vietā (no 8 līdz 15 °C)

7.1.3. aukstā vietā (no 2 līdz 8 °C)

7.2. citas iekārtas un aprīkojums:

7.2.1. datorprogrammas (norādīt, kādas) _________________

7.2.2. interneta pieslēgums

7.2.3. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar individuālu tehniskās apsardzes sistēmu

7.2.4. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar centrālajai apsardzes sistēmai pieslēgtu apsardzes sistēmu

7.2.5. aukstumsomas vai konteineri (skaits)

8. Informācija par veterināro zāļu lieltirgotavas darba laiku (norāda darba sākuma un beigu laiku): 

Pirmdiena
Otrdiena
Trešdiena
Ceturtdiena
Piektdiena
Sestdiena
Svētdiena

9. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x):

9.1. telpu plāns no tehniskās inventarizācijas lietas (apliecināta kopija) uz _____ lapām

9.2. dokuments, kas apliecina iesniedzēja tiesības izmantot telpas paredzētajai veterinārfarmaceitiskajai darbībai (īpašumtiesības apliecinošs dokuments vai nomas līgums) (apliecināta kopija) uz ______ lapām

9.3. izziņa par darba devēja un šā iesnieguma 4.punktā minēto amatpersonu darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu uz _____ lapām

9.4. dokuments par veterināro zāļu lieltirgotavas atbildīgo amatpersonu norīkošanu, kas apliecina personu iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecināta kopija), uz _____ lapām

9.5. dokuments par atbildīgo amatpersonu par speciālās darbības veidu nodrošināšanu norīkošanu (apliecināta kopija) uz _____ lapām

9.6. šā iesnieguma 4.punktā minēto personu izglītību apliecinošs dokuments (apliecināta kopija)

9.7. ārkārtas situāciju plāns, lai nodrošinātu veterināro zāļu efektīvu atsaukšanu no tirgus (apstiprināta kopija) uz ____ lapām

9.8. cita papildu informācija uz _____ lapām

9.9. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro šā iesnieguma 10.punktā minēto personu iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu un dokumentus, uz _____ lapām

10. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu

10.1. vārds un uzvārds
10.2. iesniedzēja amats
10.3. adrese
10.4. tālruņa numurs
10.5. faksa numurs
10.6. e-pasta adrese (ja tāda ir)

 

(datums, vieta)		(paraksts)

Piezīme. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

6.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Iesniegums speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai vai pārreģistrēšanai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā

Zāļu valsts aģentūrai

1. Informācija par iesniedzēju

1.1. komersanta nosaukums
1.2. veterināro zāļu lieltirgotavas nosaukums
1.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese, pasta indekss
1.4. speciālās atļaujas (licences) numurs veterināro zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai) (ja tāda ir)
1.5. tālruņa numurs
1.6. faksa numurs
1.7. e-pasta adrese (ja tāda ir)
1.8. tīmekļa vietnes adrese
1.9. komersanta juridiskā adrese un biroja adrese, ja tā atšķiras no juridiskās adreses (ārvalsts komersanta filiālei – arī ārvalsts komersanta juridiskā adrese)
1.10. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.11. individuālā komersanta:
1.11.1. vārds, uzvārds
1.11.2. dzīvesvietas adrese
1.11.3. tālruņa numurs
1.11.4. faksa numurs
1.11.5. e-pasta adrese (ja tāda ir)

2. Lūdzu (vajadzīgo atzīmēt ar x):

2.1. izsniegt speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā

2.2. pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar:

2.2.1. speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukuma maiņu

2.2.2. speciālās atļaujas (licences) turētāja juridiskās adreses maiņu

2.2.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu

2.2.4. atbildīgās amatpersonas maiņu

2.2.5. citiem iemesliem (norādīt, kādiem)

3. Informācija par komercsabiedrības personām, kuras ir pilnvarotas vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību

3.1. personas vārds, uzvārds
3.2. personas kods
3.3. amats

Piezīme. Ja ir vairākas personas, kuras ir tiesīgas pārstāvēt komercsabiedrību, minēto informāciju norāda par katru personu.

4. Informācija par atbildīgo amatpersonu par narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanu

4.1. vārds, uzvārds
4.2. personas kods
4.3. amats
4.4. tālruņa numurs
4.5. faksa numurs
4.6. e-pasta adrese

Piezīme. Ja ir vairākas atbildīgās personas, minēto informāciju norāda par katru personu.

5. Informācija par darbības veidiem (vajadzīgo atzīmēt ar x):

5.1. veterināro psihotropo zāļu izplatīšana

5.2. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu izplatīšana

6. Informācija par veterināro zāļu lieltirgotavas aprīkojumu un iekārtām (vajadzīgo atzīmēt ar x):

6.1. telpas un iekārtas nodrošina veterināro zāļu uzglabāšanai nepieciešamo temperatūras režīmu:

6.1.1. istabas temperatūrā (no 15 līdz 25 °C)

6.1.2. vēsā vietā (no 8 līdz 15 °C)

6.1.3. aukstā vietā (no 2 līdz 8 °C)

6.2. citas iekārtas un aprīkojums:

6.2.1. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar individuālu tehniskās apsardzes sistēmu

6.2.2. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar centrālajai apsardzes sistēmai pieslēgtu apsardzes sistēmu

7. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x):

7.1. dokuments par veterināro zāļu lieltirgotavas par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgo amatpersonu norīkošanu, kas apliecina personu iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecināta kopija), uz ____ lapām;

7.2. minētās personas izglītību apliecinošs dokuments (apliecināta kopija);

7.3. apliecinājums

Apliecinu, ka
	(komersanta nosaukums un adrese)

veterināro zāļu lieltirgotavas telpas, iekārtas, par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgā amatpersona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas:

a) Farmācijas likumā;

b) likumā "Par narkotisko un psihotropo zāļu un vielu likumīgās aprites kārtību";

c) Ministru kabineta 2008.gada 17.jūnija noteikumos Nr.441 "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas, saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtība zāļu un veterināro zāļu ražošanā, zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavās un aptiekās"

7.4. cita papildu informācija uz ____ lapām

7.5. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro šā iesnieguma 8.punktā minēto personu iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu un dokumentus, uz ___ lapām

8. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu

8.1. vārds un uzvārds
8.2. iesniedzēja amats
8.3. kontaktadrese
8.4. tālruņa numurs
8.5. faksa numurs
8.6. e-pasta adrese (ja tāda ir)

 

(datums, vieta)		(paraksts)

Piezīme. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

7.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Iesniegums par speciālās atļaujas (licences) veterinārās aptiekas atvēršanai (darbībai) izsniegšanu vai pārreģistrēšanu vai par izmaiņām iesniegtajā informācijā un dokumentos

 Pārtikas un veterinārajam dienestam

1. Informācija par iesniedzēju

1.1. komersanta nosaukums – firma
1.2. individuālā komersanta vārds, uzvārds
1.3. reģistrācijas numurs komercreģistrā
1.4. komersanta juridiskā adrese vai individuālā komersanta deklarētā dzīvesvietas adrese
1.5. veterinārās aptiekas nosaukums
1.6. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese, pasta indekss
1.7. licences numurs veterinārās aptiekas atvēršanai (darbībai) (ja tāda ir)
1.8. tālruņa numurs
1.9. faksa numurs
1.10. e-pasta adrese (ja tāda ir)
1.11. bankas rekvizīti

2. Lūdzu (vajadzīgo atzīmēt ar x):

2.1. izsniegt speciālo atļauju (licenci) veterinārās aptiekas atvēršanai (darbībai)

2.2. pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar:

2.2.1. speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukuma maiņu

2.2.2. speciālās atļaujas (licences) turētāja juridiskās adreses maiņu

2.2.3. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu

2.2.4. speciālās darbības veida uzsākšanu

2.2.5. citiem iemesliem (norādīt, kuriem)

2.3. veikt izmaiņas iesniegtajā informācijā speciālās atļaujas (licences) lietā

3. Informācija par veterinārfarmaceitisko darbību un speciālās darbības veidu (vajadzīgo atzīmēt ar x):

3.1. izplata veterinārās zāles

3.2. izgatavo veterinārās zāles

4. Informācija par atbildīgajām amatpersonām

4.1. par veterināro zāļu apriti veterinārajā aptiekā atbildīgā amatpersona:

4.1.1. vārds, uzvārds
4.1.2. personas kods
4.1.3. kvalifikācija
4.1.4. izglītība
4.2. persona, kas aizvieto par veterināro zāļu apriti veterinārajā aptiekā atbildīgo amatpersonu:
4.2.1. vārds, uzvārds
4.2.2. personas kods
4.2.3. kvalifikācija
4.2.4. izglītība

5. Informācija par speciālās darbības nosacījumiem (vajadzīgo atzīmēt ar x):

5.1. veterināro zāļu izplatīšana

persona, kas izplata veterinārās zāles veterinārajā aptiekā:

5.1.1. vārds, uzvārds
5.1.2. Latvijas Veterinārārstu biedrības izsniegtā veterinārmedicīniskās prakses sertifikāta numurs vai sertifikāta veterināro zāļu izplatīšanai numurs

5.2. veterināro zāļu izgatavošana veterinārajā aptiekā

atbildīgā amatpersona par veterināro zāļu izgatavošanu veterinārajā aptiekā:

5.2.1. vārds, uzvārds
5.2.2. reģistrācijas numurs Latvijas Farmaceitu biedrības reģistrā
5.2.3. kvalifikācija

Piezīme. Ja ir vairākas personas, minēto informāciju norāda par katru personu.

6. Informācija par veterinārās aptiekas telpām un iekārtojumu (vajadzīgo atzīmēt ar x):

6.1. informācija par veterināro aptieku

6.1.1.	veterinārā aptieka izvietota ēkas	_____ stāvā
6.1.2.	ir nodrošināta aptiekas telpu vienotība

6.2. informācija par veterinārās aptiekas telpām

Nr.p.k.	Telpas nosaukums	Telpas numurs inventarizācijas lietas telpu plānā	Telpas platība (m2)
6.2.1.	Apmeklētāju apkalpošanas zāle
6.2.2.	Preču saņemšanas telpa ar nodalītu karantīnas zonu
6.2.3.	Preču uzglabāšanas telpa
6.2.4.	Veterināro zāļu izgatavošanas telpa (ja tāda ir)
6.2.5.	Darbinieku tualete

6.3. informācija par citām telpām vai nodalītām vietām citās telpās

Nr.p.k.	Telpas vai vietas nosaukums	Telpas nosaukums, kurā vieta nodalīta	Telpas numurs inventarizācijas lietas telpu plānā	Telpas vai nodalītās vietas platība (m2)
6.3.1.	Darbinieku garderobe
6.3.2.	Preču uzglabāšanas zona
6.3.3.	Vadītāja darba vieta
6.3.4.	Telpu uzkopšanas inventāra uzglabāšanas vieta
6.3.5.	Brāķa zona nekvalitatīvo preču novietošanai
6.3.6.	Citas telpas

7. Informācija par veterināro zāļu uzglabāšanai nepieciešamās temperatūras režīma nodrošināšanu

Nr.p.k.	Nepieciešamā temperatūra	Telpas, kurās tiek nodrošināta attiecīgā temperatūra, vai iekārtas, kuras izmanto attiecīgās temperatūras nodrošināšanai
7.1.	Istabas temperatūra (no 15 līdz 25 °C)
7.2.	Vēsa vieta (no 8 līdz 15 °C)
7.3.	Auksta vieta (no 2 līdz 8 °C)

8. Informācija par iekārtām un aprīkojumu (vajadzīgo apzīmēt ar x):

8.1.	interneta pieslēgums
8.2.	veterinārās aptiekas telpas nodrošinātas ar individuālo tehniskās apsardzes sistēmu
8.3.	veterinārās aptiekas telpas nodrošinātas ar centrālajai apsardzes sistēmai pieslēgtu apsardzes sistēmu

9. Informācija par valsts metroloģiskajai kontrolei pakļauto mērīšanas līdzekļu verificēšanu (ja tādi ir)

Nr.p.k.	Mērīšanas līdzekļa nosaukums	Skaits	Mērīšanas līdzekļa verificēšanas datums

10. Veterinārās aptiekas darba laiks

10.1. nodrošina diennakts dežūras

10.2. nodrošina apkalpošanu darba laikā

Nedēļas diena	Darba laiks (norāda darba sākuma un beigu laiku)
Pirmdiena
Otrdiena
Trešdiena
Ceturtdiena
Piektdiena
Sestdiena
Svētdiena

11. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x):

11.1. apliecinājumspar telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas atbilstību normatīvajos aktos noteiktajām prasībām:

Apliecinu, ka
	(komersanta nosaukums, veterinārās aptiekas nosaukums un adrese)

veterinārās aptiekas telpas, iekārtas, atbildīgā persona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas:

a) Farmācijas likumā;

b) Ministru kabineta 2007.gada 19.jūnija noteikumos Nr.407 "Veterināro zāļu marķēšanas, izplatīšanas un kontroles noteikumi" prasībām

(vieta, datums)		(vārds, uzvārds, paraksts)

11.2. veterinārās aptiekas inventarizācijas lietas telpu plāna kopija (uzrādot oriģinālu) uz ______ lapām

11.3. dokuments, kas apliecina iesniedzēja tiesības izmantot veterinārās aptiekas telpas (apliecināta kopija), uz ______ lapām

11.4. darba devēja izsniegta rakstiska izziņa par darba devēja un atbildīgās amatpersonas darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu, kā arī uzņēmuma vadītāja apstiprināts dokuments (kopija), kas apliecina personas iecelšanu attiecīgajā amatā, uz ______ lapām

11.5. veterinārajā aptiekā nodarbināto personu ar veterinārfarmaceitisko izglītību un farmaceitisko izglītību saraksts (vārds, uzvārds, kvalifikācija), kuru apstiprinājis darba devējs, uz ______ lapām

11.6. cita papildu informācija uz ______ lapām

11.7. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro personu iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā šo iesniegumu un dokumentus, uz _______ lapām

Apliecinu, ka pieteiktā darbības vieta (telpas):

ir nodotas ekspluatācijā

nav nodotas ekspluatācijā

12. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:

12.1. vārds un uzvārds
12.2. amats
12.3. tālruņa numurs
12.4. faksa numurs
12.5. e-pasta adrese (ja tāda ir)
(vieta, datums)			(paraksts)

Piezīme. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

8.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

 

LATVIJAS REPUBLIKA PĀRTIKAS UN VETERINĀRAIS DIENESTS	REPUBLIC OF LATVIA FOOD AND VETERINARY SERVICE
(adrese, reģistrācijas numurs, tālruņa numurs, faksa numurs, e-pasta adrese)	(address, registration number, phone number, fax number, e-mail address)

SPECIĀLĀ ATĻAUJA (LICENCE)
VETERINĀRO ZĀĻU RAŽOŠANAI VAI IMPORTĒŠANAI

AUTHORISATION (LICENCE) FOR VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS’ MANUFACTURERING OR IMPORTING

1. Speciālās atļaujas (licences) sērija, numurs
Serial number, number of authorisation (licence)
2. Speciālās atļaujas (licences) turētāja nosaukums, reģistrācijas numurs komercreģistrā
Name, registration number of authorisation (licence) holder
3. Veterinārfarmaceitiskās darbības vietas(-u) adrese(-es) (norāda visu licencēto vietu (uzņēmumu) adreses, ja tām nav izsniegta atsevišķa licence)
Addresses of all manufacturing or importing sites (companies) should be listed if not covered by a separate licence)
4. Speciālās atļaujas (licences) turētāja juridiskā adrese
Legally registered address of authorisation (licence) holder
5. Speciālās atļaujas (licences) joma un veterināro zāļu formas (1.pielikums vai 2.pielikums) (katrai veterinārfarmaceitiskās darbības vietai (uzņēmumam) aizpilda atsevišķu pielikumu, ja tai (tam) nav izsniegta atsevišķa licence)
Scope of authorisation (licence) and dosage forms ANNEX 1 or ANNEX 2 (separate Annexes for different sites (company) should be filled out if not covered by a separate licence)
6. Speciālās atļaujas (licences) izsniegšanas juridiskais pamatojums
Legal basis for authorisation (licence)
7. Pārtikas un veterinārā dienesta ģenerāldirektora vārds, uzvārds
Name, surname of the Director General of the Food and Veterinary Service
8. Paraksts
Signature
9. Datums
Date

10. Pievienotie pielikumi:

10.1.  1.pielikums vai 2.pielikums

10.2. ja nepieciešams, papildus pievieno šādus pielikumus:

3.pielikums. Līgumražotāja(-u) ražošanas vietas(-u) adrese(-es)

4.pielikums. Tās(-o) laboratorijas(-u) adrese(-es), kura(-as) veic kvalitātes kontroli, pamatojoties uz līgumu

5.pielikums. Kvalificētās(-o) personas(-u) vārds, uzvārds

6.pielikums. Kvalitātes kontroles struktūrvienības(-u), ražošanas struktūrvienības(-u) vadītāja(-u) vārds, uzvārds

7.pielikums. Pārbaudes datums, kas ir par pamatu licences izsniegšanai, pēdējās pārbaudes joma

8.pielikums. Licences veterināro narkotisko vai psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai numurs un izsniegšanas datums un atbildīgā(-s) persona(-s) par narkotisko un psihotropo zāļu ražošanu vai importēšanu

Annexes attached        ANNEX 1 or ANNEX 2

Optional Annexes as required:

Annex 3  Address (-es) of Contract Manufacturing Site(-s)

Annex 4  Address (-es) of Contract Laboratories Performing Quality Control

Annex 5  Name, Surname of a Qualified Person (-s)

Annex 6  Name, Surname of a Responsible Person for Quality Control at the Manufacturing Site

Annex 7  Date of Inspection on the Basis of which the Licence is Granted, Scope of Last Inspection

Annex 8  Authorization for Special Operations and Name of Person(-s) Responsible for Manufacturing or Importation of Narcotic and Psychotropic Medicinal Products

Licences Nr. _________ 1.pielikums

Licence No _________Annex 1

LICENCĒŠANAS JOMA (izdzēš tās nodaļas, kuras neattiecas)

SCOPE OF AUTHORISATION (the sections which do not apply shall be deleted)

Veterinārfarmaceitiskās darbības vietas nosaukums un adrese

Name and address of the site

________________________________________________________________

Veterinārās zāles Veterinary medicinal products

 

ATĻAUTĀS DARBĪBAS AUTHORISED OPERATIONS    Ražošanas darbības (saskaņā ar 1.daļu) Manufacturing operations (according to Part 1)     Veterināro zāļu importēšana (saskaņā ar 2.daļu) Importation of medicinal products (according to Part 2)

 

1.daļa. RAŽOŠANAS DARBĪBAS Part 1 MANUFACTURING OPERATIONS - atļautās ražošanas darbības ietver pilnīgu un daļēju ražošanu (tostarp dažādus fasēšanas, iepakošanas un noformēšanas procesus), sērijas izlaidi un sertifikāciju, importēšanu, noteiktu dozējuma formu uzglabāšanu un izplatīšanu, ja vien nav norādīts citādi - authorised manufacturing operations include complete and partial manufacturing (including various processes of dividing up, packaging or presentation), batch release and certification, importation, storage and distribution of specified dosage forms unless otherwise indicated - kvalitātes kontroles (testēšanas) vai sērijas izlaides un sertifikācijas darbības bez ražošanas darbībām norāda attiecīgās nodaļas apakšpunktos - quality control (testing) or release and batch certification activities without manufacturing operations should be specified under the relevant items - ja uzņēmums ir iesaistīts veterināro zāļu ražošanā, kurām ir īpaši nosacījumi, piemēram, radiofarmaceitiskie preparāti vai veterinārās zāles, kas satur penicilīnu, sulfonamīdus, citotoksiskas vielas, cefalosporīnu, vielas ar hormonālu vai citu aktivitāti vai citas potenciāli bīstamas aktīvās vielas, to norāda pie atbilstošā veterināro zāļu veida un dozējuma formas (attiecas uz visām 1.daļas nodaļām, izņemot 1.5.2. un 1.6.) - if the company is engaged in manufacturing of products with special requirements e.g. radiopharmaceuticals or veterinary medicinal products containing penicillin, sulphonamides, cytotoxics, cephalosporins, substances with hormonal activity or other or potentially hazardous active ingredients this should be stated under the relevant product type and dosage form (applicable to all sections of Part 1 apart from sections 1.5.2 and 1.6)
1.1.	Sterilās veterināro zāļu formas Sterile dosage forms
	1.1.1. Aseptiski iegūtas (veterināro zāļu formu saraksts) Aseptically prepared (list of dosage forms) 1.1.1.1. Šķidrumi liela tilpuma iepakojumā Large volume liquids 1.1.1.2. Liofilizāti Lyophilisates 1.1.1.3. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids 1.1.1.4. Šķidrumi maza tilpuma iepakojumā Small volume liquids 1.1.1.5. Cietās veterināro zāļu formas un implanti Solids and implants  1.1.1.6. Citi aseptiski iegūti produkti (brīvs uzskaitījums) Other aseptically prepared products (free text)
	1.1.2. Sterilizēti galaprodukti (veterināro zāļu formu saraksts) Terminally sterilised (list of dosage forms) 1.1.2.1. Šķidrumi liela tilpuma iepakojumā Large volume liquids 1.1.2.2. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids 1.1.2.3. Šķidrumi maza tilpuma iepakojumā Small volume liquids 1.1.2.4. Cietās veterināro zāļu formas un implanti Solids and implants 1.1.2.5. Citi sterilizēti galaprodukti (brīvs uzskaitījums) Other terminally sterilised final products (free text)
	1.1.3. Tikai sērijas sertifikācija Batch certification only
1.2.	Nesterilās veterināro zāļu formas Non-sterile dosage forms
	1.2.1. Nesterilās veterināro zāļu formas (veterināro zāļu formu saraksts) Non-sterile products (list of dosage forms) 1.2.1.1. Cietās kapsulas Capsules, hard shell 1.2.1.2. Mīkstās kapsulas Capsules, soft shell 1.2.1.3. Impregnētās matrices Impregnated matrices 1.2.1.4. Šķidrumi ārīgai lietošanai Liquids for external use 1.2.1.5. Šķidrumi iekšķīgai lietošanai Liquids for internal use 1.2.1.6. Medicīniskās gāzes Medicinal gases 1.2.1.7. Citas cietās veterināro zāļu formas Other solid dosage forms 1.2.1.8. Aerosolu preparāti (zem spiediena) Pressurised preparations 1.2.1.9. Radionuklīdu ģeneratori Radionuclide generators 1.2.1.10. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids  1.2.1.11. Supozitoriji Suppositories 1.2.1.12. Tabletes Tablets 1.2.1.13. Transdermālie plāksteri Transdermal patches 1.2.1.14. Intraruminālās ierīces Intraruminal devices 1.2.1.15. Lopbarības piedevas Veterinary premixes 1.2.1.16. Citas nesterilās veterināro zāļu formas (brīvs uzskaitījums) Other non-sterile medicinal product (free text)
	1.2.2. Tikai sērijas sertifikācija Batch certification only
1.3.	Bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles Biological veterinary medicinal products
	1.3.1. Bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles Biological veterinary medicinal products 1.3.1.1. No asinīm iegūtas veterinārās zāles Blood products 1.3.1.2. Imunoloģiskie preparāti Immunological products 1.3.1.3. No cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti Human or animal extracted products 1.3.1.4. Citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums) Other biological veterinary medicinal products (free text)
	1.3.2. Tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu veidu saraksts) Batch certification only (list of product types) 1.3.2.1. No asinīm iegūtas veterinārās zāles Blood products 1.3.2.2. Imunoloģiskie preparāti Immunological products 1.3.2.3. No cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti Human or animal extracted products 1.3.2.4. Citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums) Other biological veterinary medicinal products (free text)
1.4.	Citi produkti vai ražošanas darbības (citas nozīmīgas ražošanas darbības vai veterināro zāļu veidi, kas nav minēti iepriekš, piemēram, aktīvo vielu sterilizācija, bioloģiski aktīvu izejvielu ražošana (ja noteikts nacionālajos tiesību aktos), augu izcelsmes zāles vai homeopātiskās veterinārās zāles, pilna vai daļēja ražošana) Other products or manufacturing activity (any other relevant manufacturing activity or veterinary medicinal product type that is not covered above e.g. sterilisation of active substances, manufacture of biologically active raw materials (when required by national legislation), herbal or homeopathic products, complete or partial manufacturing, etc.)
	1.4.1. Ražošana Manufacturing of 1.4.1.1. Augu izcelsmes veterinārās zāles Herbal products 1.4.1.2. Homeopātiskās veterinārās zāles Homoeopathic products 1.4.1.3. Bioloģiski aktīvas izejvielas Biologically active raw materials 1.4.1.4. Citi (brīvs uzskaitījums) Other (free text)
	1.4.2. Aktīvo vielu vai palīgvielu, vai galaprodukta sterilizācija Sterilisation of active substances or excipients, or finished product 1.4.2.1. Filtrēšana Filtration 1.4.2.2. Sterilizācija ar karstu sausu gaisu Dry heat 1.4.2.3. Sterilizācija ar ūdens tvaiku Moist heat 1.4.2.4. Ķīmiskā sterilizācija Chemical 1.4.2.5. Apstarošana ar gamma stariem Gamma irradiation 1.4.2.6. Apstarošana ar elektronu kūli Electron beam
	1.4.3. Citi (brīvs uzskaitījums) Other (free text)
1.5.	Tikai iepakošana Packaging only
	1.5.1. Primārā iepakošana Primary packing 1.5.1.1. Cietās kapsulas Capsules, hard shell 1.5.1.2. Mīkstās kapsulas Capsules, soft shell 1.5.1.3. Impregnētās matrices Impregnated matrices 1.5.1.4. Šķidrumi ārīgai lietošanai Liquids for external use 1.5.1.5. Šķidrumi iekšķīgai lietošanai Liquids for internal use 1.5.1.6. Medicīniskās gāzes Medicinal gases 1.5.1.7. Citas cietās veterināro zāļu formas Other solid dosage forms 1.5.1.8. Aerosolu preparāti (zem spiediena) Pressurised preparations 1.5.1.9. Radionuklīdu ģeneratori Radionuclide generators 1.5.1.10. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids 1.5.1.11. Supozitoriji Suppositories 1.5.1.12. Tabletes Tablets 1.5.1.13. Transdermālie plāksteri Transdermal patches 1.5.1.14. Intraruminālās ierīces Intraruminal devices 1.5.1.15. Lopbarības piedevas Veterinary premixes 1.5.1.16. Citas nesterilās veterināro zāļu formas (brīvs uzskaitījums) Other non-sterile dosage forms (free text)
	1.5.2. Sekundārā iepakošana Secondary packaging

1.6.	Kvalitātes kontrole Quality control
	1.6.1. Mikrobioloģiski: sterilitāte Microbiologically: sterility 1.6.2. Mikrobioloģiski: nesterilo veterināro zāļu formu tīrība Microbiologically: microbiological contamination of non - sterile dosage forms 1.6.3. Ķīmiski vai fizikāli Chemically or physically 1.6.4. Bioloģiski Biologically

Jebkuri ierobežojumi vai paskaidrojošas piezīmes par šīm ražošanas darbībām

Any restrictions or clarifying remarks related to the scope of these manufacturing operations

 

2.daļa. VETERINĀRO ZĀĻU IMPORTĒŠANA Part 2  IMPORTATION OF VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS - atļautās importēšanas darbības bez ražošanas darbībām - authorised importation activities without manufacturing activities - atļautās importēšanas darbības, kas ietver uzglabāšanu un izplatīšanu, ja vien nav norādīts citādi - authorised importation activities including storage and distribution unless informed to the contrary
2.1.	Importēto veterināro zāļu kvalitātes kontrole Quality control of imported veterinary medicinal products
	2.1.1. Mikrobioloģiski: sterilitāte Microbiologically: sterility 2.1.2. Mikrobioloģiski: nesterilo zāļu formu tīrība Microbiologically: microbiological contamination of non - sterile dosage forms 2.1.3. Ķīmiski vai fizikāli Chemically or physically 2.1.4. Bioloģiski Biologically
2.2.	Importēto veterināro zāļu sērijas sertifikācija Batch certification of imported veterinary medicinal products
	2.2.1. Sterilās veterināro zāļu formas Sterile dosage forms 2.2.1.1. Aseptiski iegūtas Aseptically prepared 2.2.1.2. Sterilizēti galaprodukti (veterināro zāļu formu saraksts) Terminally sterilised final products (list of dosage forms)
	2.2.2. Nesterilās veterināro zāļu formas Non-sterile dosage forms
	2.2.3. Bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles Biological veterinary medicinal products 2.2.3.1. No asinīm iegūtas veterinārās zāles Blood products 2.2.3.2. Imunoloģiskie preparāti Immunological products 2.2.3.3. No cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti Human or animal extracted products 2.2.3.4. Citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums) Other biological veterinary medicinal products (free text )
	2.2.4. Citas importēšanas darbības (citas nozīmīgas importēšanas darbības, kas nav minētas iepriekš, piemēram, radiofarmaceitisko preparātu, medicīnisko gāzu, augu izcelsmes veterināro zāļu vai homeopātisko veterināro zāļu importēšana) Other importation activities (any other relevant importation activity that is not covered above e.g. importation of radiopharmaceuticals, medicinal gases, herbal or homoeopathic veterinary medicinal products, etc.) 2.2.4.1. Radiofarmaceitiskie preparāti vai radionuklīdu ģeneratori Radiopharmaceuticals or radionuclide generators 2.2.4.2. Medicīniskās gāzes Medicinal gases 2.2.4.3. Augu izcelsmes veterinārās zāles Herbal products 2.2.4.4. Homeopātiskās veterinārās zāles Homoeopathic products 2.2.4.5. Bioloģiski aktīvas izejvielas Biologically active starting materials 2.2.4.6. Citas (brīvs uzskaitījums) Other (free text)

Jebkuri ierobežojumi vai paskaidrojošas piezīmes par šīm ražošanas darbībām

Any restrictions or clarifying remarks related to the scope of these manufacturing operations

Licences Nr. _________ 2.pielikums

Licence No _________ Annex 2

LICENCĒŠANAS JOMA (izdzēš tās nodaļas, uz kurām neattiecas)

SCOPE OF AUTHORISATION (the sections which do not apply shall be deleted)

Ražošanas vai importēšanas vietas nosaukums un adrese _____________________________

Name and address of the manufacturing or importing site

Veterinārās pētāmās zāles  Investigational veterinary medicinal products

 

ATĻAUTĀS DARBĪBAS AUTHORISED OPERATIONS    Pētāmo veterināro zāļu ražošanas darbības (saskaņā ar 1.daļu) Manufacturing operations of investigational veterinary medicinal products (according to Part 1)    Pētāmo veterināro zāļu importēšana (saskaņā ar 2.daļu) Importation of investigational veterinary medicinal products (according to Part 2)

 

1.daļa. PĒTĀMO VETERINĀRO ZĀĻU RAŽOŠANAS DARBĪBAS Part 1  MANUFACTURING OPERATIONS OF INVESTIGATIONAL VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS - atļautās ražošanas darbības ietver pilnīgu un daļēju ražošanu (tostarp dažādus fasēšanas, iepakošanas un noformēšanas procesus), sērijas izlaidi un sertifikāciju, importēšanu, noteiktu dozējuma formu uzglabāšanu un izplatīšanu, ja vien nav norādīts citādi - authorised manufacturing operations include complete and partial manufacturing (including various processes of dividing up, packaging or presentation), batch release and certification, importation, storage and distribution of  specified dosage forms unless informed to the contrary - kvalitātes kontroles (testēšanas) vai sērijas izlaides un sertifikācijas darbības bez ražošanas darbībām norāda attiecīgās nodaļas apakšpunktos - quality control (testing) or  release and batch certification activities without manufacturing operations should be specified under the relevant items - ja uzņēmums ir iesaistīts veterināro zāļu ražošanā, kurām ir īpaši nosacījumi, piemēram, radiofarmaceitiskie preparāti vai veterinārās zāles, kas satur penicilīnu, sulfonamīdus, citotoksiskas vielas, cefalosporīnu, vielas ar hormonālu vai citu aktivitāti vai citas potenciāli bīstamas aktīvās vielas, to norāda pie atbilstošā veterināro zāļu veida un dozējuma formas - if the company is engaged in manufacturing of products with special requirements e.g. radiopharmaceuticals or veterinary medicinal products containing penicillin, sulphonamides, cytotoxics, cephalosporins, substances with hormonal activity or other potentially hazardous active ingredients this should be stated under the relevant product type and dosage form
1.1.	Pētāmo veterināro zāļu sterilās formas Sterile forms of investigational veterinary medicinal products
	1.1.1. Aseptiski iegūtas (veterināro zāļu formu saraksts) Aseptically prepared (list of dosage forms) 1.1.1.1. Šķidrumi liela tilpuma iepakojumā Large volume liquids 1.1.1.2. Liofilizāti Lyophilisates 1.1.1.3. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids 1.1.1.4. Šķidrumi maza tilpuma iepakojumā Small volume liquids 1.1.1.5. Cietās veterināro zāļu formas un implanti Solids and implants 1.1.1.6. Citi aseptiski iegūti produkti (brīvs uzskaitījums) Other aseptically prepared products (free text)
	1.1.2. Sterilizēti galaprodukti (veterināro zāļu formu saraksts) Terminally sterilised final products (list of dosage forms) 1.1.2.1. Šķidrumi liela tilpuma iepakojumā Large volume liquids 1.1.2.2. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids 1.1.2.3. Šķidrumi maza tilpuma iepakojumā Small volume liquids 1.1.2.4. Cietās veterināro zāļu formas un implanti Solids and implants 1.1.2.5. Citi sterilizēti galaprodukti (brīvs uzskaitījums) Other terminally sterilised final products (free text)
	1.1.3. Tikai sērijas sertifikācija Batch certification only
1.2.	Pētāmo veterināro zāļu nesterilās formas Non-sterile dosage forms of investigational veterinary medicinal products
	1.2.1. Nesterilās veterināro zāļu formas (veterināro zāļu formu saraksts) Non-sterile dosage forms (list of dosage forms) 1.2.1.1. Cietās kapsulas Capsules, hard shell 1.2.1.2. Mīkstās kapsulas Capsules, soft shell 1.2.1.3.  Impregnētās matrices Impregnated matrices 1.2.1.4. Šķidrumi ārīgai lietošanai Liquids for external use 1.2.1.5. Šķidrumi iekšķīgai lietošanai Liquids for internal use 1.2.1.6. Medicīniskās gāzes Medicinal gases 1.2.1.7. Citas cietās veterināro zāļu formas Other solid dosage forms 1.2.1.8. Aerosolu preparāti (zem spiediena) Pressurised preparations 1.2.1.9. Radionuklīdu ģeneratori Radionuclide generators 1.2.1.10. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids  1.2.1.11. Supozitoriji Suppositories 1.2.1.12. Tabletes Tablets 1.2.1.13. Transdermālie plāksteri Transdermal patches 1.2.1.14. Citas nesterilās veterināro zāļu formas (brīvs uzskaitījums) Other non-sterile dosage forms (free text)
	1.2.2. Tikai sērijas sertifikācija Batch certification only
1.3.	Bioloģiskas izcelsmes pētāmās veterinārās zāles Biological investigational veterinary medicinal products
	1.3.1. Bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (veterināro zāļu veidu saraksts) Biological veterinary medicinal products (list of product types) 1.3.1.1. No asinīm iegūtas veterinārās zāles Blood products 1.3.1.2. Imunoloģiskie preparāti Immunological products 1.3.1.3. Biotehnoloģijas preparāti Biotechnology products 1.3.1.4. No cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti Human or animal extracted products 1.3.1.5. Citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums) Other biological veterinary medicinal products (free text)
	1.3.2. Tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu veidu saraksts) Batch certification only (list of product types) 1.3.2.1. No asinīm un plazmas iegūtas veterinārās zāles Blood products 1.3.2.2. Imunoloģiskie preparāti Immunological products 1.3.2.3. Biotehnoloģijas preparāti Biotechnology products 1.3.2.4. No cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti Human or animal extracted products 1.3.2.5. Citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums) Other biological veterinary medicinal products (free text)
1.4.	Citas pētāmās veterinārās zāles vai ražošanas darbības (citas nozīmīgas ražošanas darbības vai veterināro zāļu veidi, kas nav minēti iepriekš, piemēram, aktīvo vielu sterilizācija, bioloģiski aktīvu izejvielu ražošana, medicīniskās gāzes, augu izcelsmes veterinārās zāles vai homeopātiskās veterinārās zāles, pilna vai daļēja ražošana) Other investigational veterinary medicinal products or manufacturing activity (any other relevant manufacturing activity or veterinary medicinal product type that is not covered above e.g. sterilisation of active substances, manufacturing of biologically active starting materials, medicinal gases, herbal or homoeopathic products, complete or partial manufacturing etc.)
	1.4.1. Ražošana Manufacturing of 1.4.1.1. Augu izcelsmes veterinārās zāles Herbal products 1.4.1.2. Homeopātiskās veterinārās zāles Homoeopathic products 1.4.1.3. Bioloģiski aktīvas izejvielas Biologically active raw materials 1.4.1.4. Citas (brīvs uzskaitījums) Other (free text)
	1.4.2. Aktīvo vielu vai palīgvielu, vai galaprodukta sterilizācija Sterilisation of active substances or excipients, or finished product: 1.4.2.1. Filtrēšana Filtration 1.4.2.2. Sterilizācija ar karstu sausu gaisu Dry heat 1.4.2.3. Sterilizācija ar ūdens tvaiku Moist heat 1.4.2.4. Ķīmiskā sterilizācija Chemical 1.4.2.5. Apstarošana ar gamma stariem Gamma irradiation 1.4.2.6. Apstarošana ar elektronu kūli Electron beam
	1.4.3. Citi (brīvs uzskaitījums) Other (free text)
1.5.	Tikai iepakošana Packaging only
	1.5.1. Primārā iepakošana Primary packaging 1.5.1.1. Cietās kapsulas Capsules, hard shell 1.5.1.2. Mīkstās kapsulas Capsules, soft shell 1.5.1.3.  Impregnētās matrices Impregnated matrices 1.5.1.4. Šķidrumi ārīgai lietošanai Liquids for external use 1.5.1.5. Šķidrumi iekšķīgai lietošanai Liquids for internal use 1.5.1.6. Medicīniskās gāzes Medicinal gases 1.5.1.7. Citas cietās veterināro zāļu formas Other solid dosage forms 1.5.1.8. Aerosolu preparāti (zem spiediena) Pressurised preparations 1.5.1.9. Radionuklīdu ģeneratori Radionuclide generators 1.5.1.10. Mīkstās veterināro zāļu formas Semi-solids  1.5.1.11. Supozitoriji Suppositories 1.5.1.12. Tabletes Tablets 1.5.1.13. Transdermālie plāksteri Transdermal patches 1.5.1.14. Citas nesterilās veterināro zāļu formas (brīvs uzskaitījums) Other non-sterile dosage forms of veterinary medicinal products (free text)
	1.5.2. Sekundārā iepakošana Secondary packaging
1.6.	Kvalitātes kontrole Quality control
	1.6.1. Mikrobioloģiski: sterilitāte Microbiologically: sterility 1.6.2. Mikrobioloģiski: nesterilo veterināro zāļu formu tīrība Microbiologically: microbiological contamination of non - sterile dosage forms 1.6.3. Ķīmiski vai fizikāli Chemically or physically 1.6.4. Bioloģiski Biologically

Jebkuri ierobežojumi vai paskaidrojošas piezīmes par šīm ražošanas darbībām

Any restrictions or clarifying remarks related to the scope of these manufacturing operations

 

2.daļa. PĒTĀMO VETERINĀRO ZĀĻU IMPORTĒŠANA Part 2 IMPORTATION OF INVESTIGATIONAL VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS - atļautās importēšanas darbības bez ražošanas darbībām - authorised importation activities without manufacturing activities - atļautās importēšanas darbības, kas ietver uzglabāšanu un izplatīšanu, ja vien nav norādīts citādi - authorised importation activities including storage and distribution unless indicated to the contrary
2.1.	Importēto pētāmo veterināro zāļu kvalitātes kontroles veikšana Quality control of imported investigational veterinary medicinal products
	2.1.1. Mikrobioloģiski: sterilitāte Microbiologically: sterility 2.1.2. Mikrobioloģiski: nesterilo veterināro zāļu formu tīrība Microbiologically: microbiological contamination of non - sterile dosage forms 2.1.3. Ķīmiski vai fizikāli Chemically or physically 2.1.4. Bioloģiski Biologically
2.2.	Importēto pētāmo veterināro zāļu sērijas sertifikācija Batch certification of imported investigational medicinal products
	2.2.1. Sterilās veterināro zāļu formas Sterile dosage forms 2.2.1.1. Aseptiski iegūtas Aseptically prepared 2.2.1.2. Sterilizēti galaprodukti (veterināro zāļu formu saraksts) Terminally sterilised final products (list of dosage forms)
	2.2.2. Nesterilās veterināro zāļu formas Non-sterile dosage forms
	2.2.3. Bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles Biological products 2.2.3.1. No asinīm iegūtas veterinārās zāles Blood products 2.2.3.2. Imunoloģiskie preparāti Immunological products 2.2.3.3. Biotehnoloģijas preparāti Biotechnology products 2.2.3.4. No cilvēka vai dzīvnieku materiāliem izdalīti preparāti Human or animal extracted products 2.2.3.5. Citas bioloģiskas izcelsmes veterinārās zāles (brīvs uzskaitījums) Other biological veterinary medicinal products (free text)
	2.2.4. Citas importēšanas darbības (citas nozīmīgas importēšanas darbības, kas nav minētas iepriekš, piemēram, radiofarmaceitisko preparātu, medicīnisko gāzu, augu izcelsmes veterināro zāļu vai homeopātisko veterināro zāļu importēšana) Other importation activities (any other relevant importation activity that is not covered above e.g. importation of radiopharmaceuticals, medicinal gases, herbal or homoeopathic veterinary medicinal products, etc.) 2.2.4.1. Radiofarmaceitiskie preparāti vai radionuklīdu ģeneratori Radiopharmaceuticals or radionuclide generators 2.2.4.2. Medicīniskās gāzes Medicinal gases 2.2.4.3. Augu izcelsmes veterinārās zāles Herbal products 2.2.4.4. Homeopātiskās veterinārās zāles Homoeopathic products 2.2.4.5. Bioloģiski aktīvas izejvielas Biological active raw materials 2.2.4.6. Citi (brīvs uzskaitījums) Other (free text)

Jebkuri ierobežojumi vai paskaidrojošas piezīmes par šīm ražošanas darbībām

Any restrictions or clarifying remarks related to the scope of these manufacturing operations

  

Licences Nr. _________ 3.pielikums

Licence No _________ Annex 3

Līgumražotāja(-u) ražošanas vietas(-u) adrese(-es) Address(-es) of contract manufacturing site(-s)

Licences Nr. _________ 4.pielikums

Licence No _________ Annex 4

Tās(-o) laboratorijas(-u) adrese(-es), kura(-as) veic kvalitātes kontroli, pamatojoties uz līgumu Address(-es) of contract laboratory(-ies) performing quality control

Licences Nr. _________ 5.pielikums

Licence No _________ Annex 5

Kvalificētās(-o) personas(-u) vārds, uzvārds

Name, surname of a qualified person(-s)

Licences Nr. _________ 6.pielikums

Licence No _________ Annex 6

Kvalitātes kontroles struktūrvienības(-u) vadītāja(-u) vārds, uzvārds Name, surname of a person(-s) responsible for quality control
Ražošanas struktūrvienības(-u) vadītāja(-u) vārds, uzvārds Name, surname of a person(s) responsible for production

Licences Nr. _________ 7.pielikums

Licence No_________Annex 7

Pārbaudes datums, kas ir par pamatu licences izsniegšanai (dd.mm.gggg.) Date of inspection on the basis of which authorisation was granted (dd.mm.yyyy)
Pēdējās pārbaudes joma Scope of last inspection

Piezīme. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

9.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Speciālā atļauja (licence)

(speciālās atļaujas (licences) veids)

Latvijas Republika

Pārtikas un veterinārais dienests

(adrese, reģistrācijas numurs, tālruņa un faksa numurs)

Rīgā

Licence Nr._________

Komersanta nosaukums
	(komersanta nosaukums (individuālajam komersantam norāda arī komersanta vārdu un uzvārdu),
	veterinārfarmaceitiskās darbības vietas nosaukums, ja tas atšķiras no komersanta nosaukuma,
	komercreģistra reģistrācijas apliecības numurs)

 

Komersanta juridiskā adrese

 

Veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese(-es)

 

Atbildīgā amatpersona
	(veterinārās aptiekas par veterināro zāļu apriti atbildīgās amatpersonas vai veterināro zāļu lieltirgotavas atbildīgās amatpersonas vārds un uzvārds)

 

Lēmuma par licences izsniegšanu (pārreģistrēšanu) pieņemšanas datums, vieta un protokola numurs

 

Licences pielikumi un pielikumu lapu skaits

 

Pārtikas un veterinārā dienesta ģenerāldirektors
	(vārds, uzvārds)		(paraksts)

Datums _______________

Piezīme. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis

 

10.pielikums
Ministru kabineta
2011.gada 11.janvāra
noteikumiem Nr.35

Speciālā atļauja (licence)

(speciālās atļaujas (licences) veids)

Latvijas Republika

Zāļu valsts aģentūra

(adrese, reģistrācijas numurs, tālruņa un faksa numurs)

Rīgā

Licence Nr._________

Komersanta nosaukums
	(komersanta nosaukums (individuālajam komersantam norāda arī komersanta vārdu un uzvārdu),
	veterinārfarmaceitiskās darbības vietas nosaukums, ja tas atšķiras no komersanta nosaukuma,
	komercreģistra reģistrācijas apliecības numurs)

 

Komersanta speciālā atļauja (licence) veterinārfarmaceitiskajai darbībai
	(Pārtikas un veterinārā dienesta izsniegtās licences veids, numurs un datums)

 

Komersanta juridiskā adrese

 

Veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adrese(-es)

 

Lēmuma par licences izsniegšanu (pārreģistrēšanu) pieņemšanas datums, vieta un lēmuma numurs

 

Licences pielikumi un pielikumu lapu skaits

 

Zāļu valsts aģentūras direktors
	(vārds, uzvārds)		(paraksts)

Datums _______________

Piezīme. Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

1.pielikums.

Licences darbības veids

  veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu izplatīšana

  veterināro psihotropo zāļu izplatīšana

Par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgās(-o) amatpersonas(-u) amats, vārds, uzvārds

2.pielikums.

Licences darbības veids

  veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu ražošana

  veterināro psihotropo zāļu ražošana

  veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu importēšana

  veterināro psihotropo zāļu importēšana

Par narkotisko un psihotropo zāļu ražošanu vai importēšanu atbildīgās(-o) amatpersonas(-u) amats, vārds, uzvārds

3.pielikums. Saražotās vai importētās veterinārās narkotiskās un psihotropās zāles (norāda zāļu veidu, formu un nosaukumu)

Zemkopības ministra vietā –
satiksmes ministrs U.Augulis