ATSAUCĒ IETVERT:
RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.
Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.2/1630
Rīgā 2011.gada 17.oktobrī
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
2011.gada 11.oktobrī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/58 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts
|
N.p.k. |
Zāļu nosaukums, forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts |
Reģistrācijas numurs |
Reģistrācijas datums |
Datums, no kura lēmums par zāļu reģistrāciju zaudē spēku |
|
1 |
Glimasol 6 mg tablets | A/S "Olainfarm", Latvija | 08-0203 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
2 |
Ropinirole Actavis 0,25 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0235 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
3 |
Ropinirole Actavis 0,5 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0236 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
4 |
Ropinirole Actavis 1 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0237 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
5 |
Ropinirole Actavis 2 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0238 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
6 |
Ropinirole Actavis 3 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0239 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
7 |
Ropinirole Actavis 4 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0240 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
8 |
Ropinirole Actavis 5 mg film-coated tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande | 08-0241 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
9 |
Egistrozol 1 mg film-coated tablets | Egis Pharmaceuticals PLC, Ungārija | 08-0216 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
10 |
Losartan potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg film-coated tablets | Laboratorios Liconsa S.A., Spānija | 08-0217 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
11 |
Losartan potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg film-coated tablets | Laboratorios Liconsa S.A., Spānija | 08-0218 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
|
12 |
Ropinirol Orion 0,5 mg film-coated tablets | Orion Corporation, Somija | 08-0264 | 25.09.2008 | 25.09.2011 |
Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča
