Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.2/1786
Rīgā 2011.gada 17.novembrī
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
Latvijas Zāļu reģistrā 2011.gada 17.novembrī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/68 iekļauto zāļu saraksts
N.p.k. |
Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Reģistrācijas Nr. |
1 |
2 |
3 |
4 |
1 |
Neluptin 12,5 mg film-coated
tablets Film-coated tablets, 12,5 mg Neluptin 12,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 12,5 mg |
Lupin (Europe) Limited, Lielbritānija | 11-0394 |
2 |
Amoxicillin Glob Limited 250 mg
capsules, hard Capsule, hard, 250 mg Amoxicillin Glob Limited 250 mg cietās kapsulas Cietās kapsulas , 250 mg |
Glob Limited, Lielbritānija | 11-0409 |
3 |
Amoxicillin Glob Limited 500 mg
capsules, hard Capsules, hard, 500 mg Amoxicillin Glob Limited 500 mg cietās kapsulas Cietās kapsulas, 500 mg |
Glob Limited, Lielbritānija | 11-0410 |
4 |
Omeprazole Ranbaxy 20 mg
gastro-resistant capsules Gastro-resistant capsules, 20 mg Omeprazole Ranbaxy 20 mg zarnās šķīstošās kapsulas Zarnās šķīstošās kapsulas, 20 mg |
Ranbaxy UK Ltd., Lielbritānija | 11-0411 |
5 |
Omeprazole Ranbaxy 40 mg
gastro-resistant capsules Gastro-resistant capsules, 40 mg Omeprazole Ranbaxy 40 mg zarnās šķīstošās kapsulas Zarnās šķīstošās kapsulas, 40 mg |
Ranbaxy UK Ltd., Lielbritānija | 11-0412 |
6 |
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg
tablets Tablets, 16 mg/12,5 mg Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletes Tabletes, 16 mg/12,5 mg |
AstraZeneca AB, Zviedrija | 11-0413 |
7 |
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg
tablets Tablets, 32 mg/12,5 mg Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletes Tabletes, 32 mg/12,5 mg |
AstraZeneca AB, Zviedrija | 11-0414 |
8 |
Dibetix 0,5 mg tablets Tablets, 0,5 mg Dibetix 0,5 mg tabletes Tabletes, 0,5 mg |
AB Sanitas, Lietuva | 11-0415 |
9 |
Dibetix 1 mg tablets Tablets, 1,0 mg Dibetix 1 mg tabletes Tabletes, 1,0 mg |
AB Sanitas, Lietuva | 11-0416 |
10 |
Dibetix 2 mg tablets Tablets, 2,0 mg Dibetix 2 mg tabletes Tabletes, 2,0 mg |
AB Sanitas, Lietuva | 11-0417 |
11 |
MOVICOL Lax 6,9 g powder for
oral solution Powder for oral solution MOVICOL Lax 6,9 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Norgine Limited, Lielbritānija | 11-0418 |
12 |
Atorvastatin Pfizer 10 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 10 mg Atorvastatin Pfizer 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 10 mg |
Pfizer Europe MA EEIG, Lielbritānija | 11-0419 |
13 |
Atorvastatin Pfizer 20 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 20 mg Atorvastatin Pfizer 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 20 mg |
Pfizer Europe MA EEIG, Lielbritānija | 11-0420 |
14 |
Atorvastatin Pfizer 40 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 40 mg Atorvastatin Pfizer 40 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 40 mg |
Pfizer Europe MA EEIG, Lielbritānija | 11-0421 |
15 |
Atorvastatin Pfizer 80 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 80 mg Atorvastatin Pfizer 80 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 80 mg |
Pfizer Europe MA EEIG, Lielbritānija | 11-0422 |
16 |
Pioglitazone Mepha 15 mg
tablets Tablets, 15 mg Pioglitazone Mepha 15 mg tabletes Tabletes, 15 mg |
Mepha-Investigacao, Desenvolvimento e Fabricacao Farmaceutica Lda, Portugāle | 11-0423 |
17 |
Pioglitazone Mepha 30 mg
tablets Tablets, 30 mg Pioglitazone Mepha 30 mg tabletes Tabletes, 30 mg |
Mepha-Investigacao, Desenvolvimento e Fabricacao Farmaceutica Lda, Portugāle | 11-0424 |
18 |
Pioglitazone Mepha 45 mg
tablets Tablets, 45 mg Pioglitazone Mepha 45 mg tabletes Tabletes, 45 mg |
Mepha-Investigacao, Desenvolvimento e Fabricacao Farmaceutica Lda, Portugāle | 11-0425 |
19 |
Pricoron Duo 2 mg/0,625 mg
tablets Tablets, 2 mg/0,625 mg Pricoron Duo 2 mg/0,625 mg tabletes Tabletes, 2 mg/0,625 mg |
Zentiva k.s., Čehija | 11-0426 |
20 |
Pricoron Duo 4 mg/1,25 mg
tablets Tablets, 4 mg/1,25 mg Pricoron Duo 4 mg/1,25 mg tabletes Tabletes, 4 mg/1,25 mg |
Zentiva k.s., Čehija | 11-0427 |
21 |
Bicaprocan 50 mg film-coated
tablets Film-coated tablets, 50 mg Bicaprocan 50 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 50 mg |
AB Sanitas, Lietuva | 11-0428 |
22 |
Bicaprocan 150 mg film-coated
tablets Film-coated tablets, 150 mg Bicaprocan 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 150 mg |
AB Sanitas, Lietuva | 11-0429 |
23 |
Midermin 1 mg/g cream Cream, 1 mg/g Midermin 1 mg/g krēms Krēms, 1 mg/g |
Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Polija | 11-0430 |
24 |
Montelukast Synthon 10 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 10 mg Montelukast Synthon 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 10 mg |
Synthon BV, Nīderlande | 11-0431 |
25 |
Montelukast Synthon 4 mg
chewable tablets Chewable tablets, 4 mg Montelukast Synthon 4 mg košļājamās tabletes Košļājamās tabletes, 4 mg |
Synthon BV, Nīderlande | 11-0432 |
26 |
Montelukast Synthon 5 mg
chewable tablets Chewable tablets, 5 mg Montelukast Synthon 5 mg košļājamās tabletes Košļājamās tabletes, 5 mg |
Synthon BV, Nīderlande | 11-0433 |
27 |
Nitrospray 0,4 mg/dose
sublingual spray Spray, 0,4 mg/dose Nitrospray 0,4 mg/devā zemmēles aerosols Aerosols, 0,4 mg/devā |
SIA "Briz", Latvija | 11-0434 |
28 |
Pico-Salax 5 mg
tablets Tablets, 5 mg Pico-Salax 5 mg tabletes Tabletes, 5 mg |
Ferring Lääkkeet Oy, Somija | 11-0435 |
29 |
Pico-Salax 10 mg
tablets Tablets, 10 mg Pico-Salax 10 mg tabletes Tabletes, 10 mg |
Ferring Lääkkeet Oy, Somija | 11-0436 |
2011.gada 17.novembrī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu
Nr.2-20/68 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu
saraksts
N.p.k. |
Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts |
Reģistrā- cijas Nr. |
Reģistrā- cijas datums |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
1 |
Actonel Combi 35 mg film-coated
tablets + 1000 mg/880 IU effervescent granules Film-coated tablets + effervescent granules, 35 mg + 1000 mg/880 IU Actonel Combi 35 mg apvalkotās tabletes + 1000 mg/880 SV putojošās granulas Apvalkotās tabletes + putojošās granulas, 35 mg + 1000 mg/880 SV |
Sanofi-aventis Latvia SIA, Latvija | 07-0144 | 27.06.2007 |
2 |
Nebivolol-Teva 5 mg
tablets Tablets, 5 mg Nebivolol-Teva 5 mg tabletes Tabletes, 5 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 07-0265 | 25.09.2007 |
3 |
Zolmitriptan Teva 2,5 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 2,5 mg Zolmitriptan Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 2,5 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 09-0124 | 26.03.2009 |
4 |
Topiramate Actavis 25 mg
film-coated tablets Film coated tablets, 25 mg Topiramate Actavis 25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 25 mg |
Actavis Group PTC ehf, Īslande | 09-0400 | 06.11.2009 |
5 |
Topiramate Actavis 50 mg
film-coated tablets Film coated tablets, 50 mg Topiramate Actavis 50 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 50 mg |
Actavis Group PTC ehf, Īslande | 09-0401 | 06.11.2009 |
6 |
Topiramate Actavis 100 mg
film-coated tablets Film coated tablets, 100 mg Topiramate Actavis 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 100 mg |
Actavis Group PTC ehf, Īslande | 09-0402 | 06.11.2009 |
7 |
Topiramate Actavis 200 mg
film-coated tablets Film coated tablets, 200 mg Topiramate Actavis 200 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 200 mg |
Actavis Group PTC ehf, Īslande | 09-0403 | 06.11.2009 |
8 |
Miflexin 75 mg film-coated
tablets Film-coated tablets, 75 mg Miflexin 75 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 75 mg |
Ratiopharm GmbH, Vācija | 10-0097 | 23.02.2010 |
9 |
Gemcitabine Teva 200 mg powder
for solution for infusion Powder for solution for infusion, 200 mg Gemcitabine Teva 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai, 200 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 10-0140 | 23.03.2010 |
10 |
Gemcitabine Teva 1000 mg powder
for solution for infusion Powder for solution for infusion, 1000 mg Gemcitabine Teva 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai, 1000 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 10-0141 | 23.03.2010 |
11 |
Gemcitabine Teva 2000 mg powder
for solution for infusion Powder for solution for infusion, 2000 mg Gemcitabine Teva 2000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai, 2000 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 10-0142 | 23.03.2010 |
12 |
Atorvastatin-ratiopharm 10 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 10 mg Atorvastatin-ratiopharm 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 10 mg |
Ratiopharm GmbH, Vācija | 10-0155 | 23.03.2010 |
13 |
Atorvastatin-ratiopharm 20 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 20 mg Atorvastatin-ratiopharm 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 20 mg |
Ratiopharm GmbH, Vācija | 10-0156 | 23.03.2010 |
14 |
Atorvastatin-ratiopharm 40 mg
film-coated tablets Film-coated tablets, 40 mg Atorvastatin-ratiopharm 40 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 40 mg |
Ratiopharm GmbH, Vācija | 10-0157 | 23.03.2010 |
15 |
Ibandronic acid ratiopharm 150
mg film-coated tablets Film-coated tablets, 150 mg Ibandronic acid ratiopharm 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 150 mg |
Ratiopharm GmbH, Vācija | 10-0631 | 30.12.2010 |
16 |
Getmisi 40 mg/ml concentrate for
solution for infusion Concentrate for solution for infusion, 40 mg/ml Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 40 mg/ml |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 10-0642 | 30.12.2010 |
17 |
Cefalexin-Teva 250 mg/5 ml
powder for oral suspension Powder for oral suspension, 250 mg/5 ml Cefalexin-Teva 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai, 250 mg/5 ml |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 99-0757 | 21.12.2009 |
18 |
Erythromycin-Teva 200 mg/5 ml
granules for oral suspension Granules for oral suspension, 200 mg/5 ml Erythromycin-Teva 200 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai, 200 mg/5 ml |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 99-1053 | 25.01.2010 |
19 |
Erythromycin-Teva 250 mg
gastro-resistant tablets Gastro-resistant tablets, 250 mg Erythromycin-Teva 250 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošās tabletes, 250 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 99-1054 | 25.01.2010 |
2011.gada 17.novembrī ar Zāļu
valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/68 no Latvijas Zāļu reģistra
izslēgtās zāles sakarā ar reģistrācijas apliecības darbības
termiņa beigšanos
N.p.k. | Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Reģistrācijas Nr. | Reģistrācijas datums |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 |
Wormin 100 mg tablets Tablets, 100 mg Wormin 100 mg tabletes Tabletes, 100 mg |
SIA Unifarma, Latvija | 95-0079 | 28.10.2005 |
Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča