Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.2/411
Rīgā 2012.gada 28.februārī
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
Latvijas Zāļu reģistrā 2011.gada 27.februārī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/16 iekļauto zāļu saraksts
N.p.k. | Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Reģistrācijas Nr. |
1 |
2 |
3 |
4 |
1 |
Latanoprost/Timolol Teva 50 micrograms/5 mg/ml eye drops, solution Eye drops, solution, 50 micrograms/5 mg/ml Latanoprost/Timolol Teva 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums, 50 mikrogrami/5 mg/ml |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 12-0027 |
2 |
Novynette Plus 150 micrograms/ 20 micrograms film-coated tablets Film-coated tablets, 150 μg/20 μg Novynette Plus 150 mikrogrami/ 20 mikrogrami apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 150 μg/20 μg |
Gedeon Richter Plc., Ungārija | 12-0028 |
3 |
Quetiapine Teva 50 mg prolonged-release tablets Prolonged-release tablets, 50 mg Quetiapine Teva 50 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tabletes, 50 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 12-0029 |
4 |
Quetiapine Teva 200 mg prolonged-release tablets Prolonged-release tablets, 200 mg Quetiapine Teva 200 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tabletes, 200 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 12-0030 |
5 |
Quetiapine Teva 300 mg prolonged-release tablets Prolonged-release tablets, 300 mg Quetiapine Teva 300 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tabletes, 300 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 12-0031 |
6 |
Quetiapine Teva 400 mg prolonged-release tablets Prolonged-release tablets, 400 mg Quetiapine Teva 400 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tabletes, 400 mg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 12-0032 |
7 |
Teboneva 70 mg tablets and 1 microgram capsules, soft Tablets + capsules, soft, 70 mg+1 mcg Teboneva 70 mg tabletes un 1 mikrograms mīkstās kapsulas Tabletes + mīkstās kapsulas, 70 mg+1 µg |
Teva Pharma B.V., Nīderlande | 12-0033 |
8 |
Akedolox 50 mg/ml solution for injection Solution for injection, 50 mg/ml Akedolox 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām, 50 mg/ml |
AB Sanitas, Lietuva | 12-0034 |
9 |
Atorvastatin Actavis 80 mg film-coated tablets Film-coated tablets, 80 mg Atorvastatin Actavis 80 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 80 mg |
Actavis Group hf, Īslande | 12-0035 |
10 |
Broncophen Rubus syrup Syrup, 0,77 g + 1,71 g/5ml Broncophen Rubus sīrups Sīrups, 0,77 g + 1,71 g/5ml |
Actiofarma UAB, Lietuva | 12-0036 |
11 |
Broncophen Sine syrup Syrup, 0,12 g + 3,33g/15 ml Broncophen Sine sīrups Sīrups, 0,12 g + 3,33g/15 ml |
Actiofarma UAB, Lietuva | 12-0037 |
12 |
Broncophen Synergus pastilles Pastilles, 59,5 mg Broncophen Synergus pastilas Pastilas, 59,5 mg |
Actiofarma UAB, Lietuva | 12-0038 |
13 |
Desogestrel/Ethinylestradiol Famy 150/20 micrograms tablets Tablets, 150 µg/20 µg Desogestrel/Ethinylestradiol Famy 150/20 mikrogrami tabletes Tabletes, 150 µg/20 µg |
Famy Care Europe Ltd., Lielbritānija | 12-0039 |
14 |
Desogestrel/Ethinylestradiol Famy 150/30 micrograms tablets Tablets, 150 µg/30 µg Desogestrel/Ethinylestradiol Famy 150/30 mikrogrami tabletes Tabletes, 150 µg/30 µg |
Famy Care Europe Ltd., Lielbritānija | 12-0040 |
15 |
Famciclovir Pharmathen 125 mg film-coated tablets Film-coated tablets, 125 mg Famciclovir Pharmathen 125 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 125 mg |
Pharmathen S.A., Grieķija | 12-0041 |
16 |
Famciclovir Pharmathen 250 mg film-coated tablets Film-coated tablets, 250 mg Famciclovir Pharmathen 250 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 250 mg |
Pharmathen S.A., Grieķija | 12-0042 |
17 |
Famciclovir Pharmathen 500 mg film-coated tablets Film-coated tablets, 500 mg Famciclovir Pharmathen 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 500 mg |
Pharmathen S.A., Grieķija | 12-0043 |
18 |
Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg film-coated tablets Film-coated tablets, 150 mg/300 mg Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 150 mg/300 mg |
Sandoz d.d., Slovēnija | 12-0044 |
2012.gada 27.februārī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/16 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts
N.p.k. | Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Reģistrācijas Nr. | Reģistrācijas datums |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
1 |
Becloforte 250 micrograms/dose pressurised inhalation, solution Pressurised inhalation, solution, 250 mcg/dose Becloforte 250 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums, 250 µg/devā |
GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija | 00-0253 | 21.05.2010 |
2 |
Becotide 50 micrograms/dose pressurised inhalation, solution Pressurised inhalation, solution, 50 mcg/dose Becotide 50 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums, 50 µg/devā |
GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija | 00-0254 | 21.05.2010 |
3 |
Visamin drops Oral solution Visamin pilieni Šķīdums iekšķīgai lietošanai |
Richard Bittner AG, Austrija | 01-0440 | 30.07.2007 |
4 |
Repisan drops Solution for oral use Repisan pilieni Šķīdums iekšķīgai lietošanai |
Richard Bittner AG, Austrija | 01-0441 | 19.12.2006 |
5 |
Cardiostad 6,25 mg tablets Tablets, 6,25 mg Cardiostad 6,25 mg tabletes Tabletes, 6,25 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0538 | 21.12.2009 |
6 |
Cardiostad 12,5 mg tablets Tablets, 12,5 mg Cardiostad 12,5 mg tabletes Tabletes, 12,5 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0539 | 21.12.2009 |
7 |
Cardiostad 25 mg tablets Tablets, 25 mg Cardiostad 25 mg tabletes Tabletes, 25 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0540 | 21.12.2009 |
8 |
Glimestada 1 mg tablets Tablets, 1 mg Glimestada 1 mg tabletes Tabletes, 1 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0619 | 18.06.2010 |
9 |
Glimestada 2 mg tablets Tablets, 2 mg Glimestada 2 mg tabletes Tabletes, 2 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0620 | 18.06.2010 |
10 |
Glimestada 3 mg tablets Tablets, 3 mg Glimestada 3 mg tabletes Tabletes, 3 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0621 | 18.06.2010 |
11 |
Glimestada 4 mg tablets Tablets, 4 mg Glimestada 4 mg tabletes Tabletes, 4 mg |
Stada Arzneimittel AG, Vācija | 05-0622 | 18.06.2010 |
12 |
Calendulae tinctura Valentis oromucosal and cutaneous solution Oromucosal and cutaneous solution Kliņģerīšu tinktūra Valentis šķīdums lietošanai mutes dobumā un uz ādas Mutes dobumā un uz ādas lietojams šķīdums |
UAB "Valentis", Lietuva | 07-0148 | 27.06.2007 |
13 |
Memoria sublingual tablets Sublingual tablets Memoria tabletes lietošanai zem mēles Tabletes lietošanai zem mēles |
Richard Bittner AG, Austrija | 08-0126 | 12.05.2008 |
14 |
Ethinylestradiol/ Drospirenone Leon Farma 0,02 mg/3 mg 28 film-coated
tablets Film-coated tablets, 0,02 mg/3 mg Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 0,02 mg/3 mg |
Laboratorios Leon Farma SA, Spānija | 10-0033 | 25.01.2010 |
15 |
Ethinylestradiol/ Drospirenone Leon Farma 0,02 mg/3 mg film-coated
tablets Film-coated tablets, 0,02 mg/3 mg Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 0,02 mg/3 mg |
Laboratorios Leon Farma SA, Spānija | 10-0034 | 25.01.2010 |
16 |
Ethinylestradiol/ Drospirenone Leon Farma 0,03 mg/3 mg 28 film-coated
tablets Film-coated tablets, 0,03 mg/3 mg Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma 0,03 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 0,03 mg/3 mg |
Laboratorios Leon Farma SA, Spānija | 10-0035 | 25.01.2010 |
17 |
Ethinylestradiol/ Drospirenone Leon Farma 0,03 mg/3 mg film-coated
tablets Film-coated tablets, 0,03 mg/3 mg Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 0,03 mg/3 mg |
Laboratorios Leon Farma SA, Spānija | 10-0036 | 25.01.2010 |
18 |
Aedon 5 mg orodispersible tablets Orodispersible tablets, 5 mg Aedon 5 mg mutē disperģējamās tabletes Mutē disperģējamās tabletes, 5 mg |
G.L. Pharma GmbH, Austrija | 10-0225 | 30.04.2010 |
19 |
Aedon 10 mg orodispersible tablets Orodispersible tablets, 10 mg Aedon 10 mg mutē disperģējamās tabletes Mutē disperģējamās tabletes, 10 mg |
G.L. Pharma GmbH, Austrija | 10-0226 | 30.04.2010 |
20 |
Aedon 15 mg orodispersible tablets Orodispersible tablets, 15 mg Aedon 15 mg mutē disperģējamās tabletes Mutē disperģējamās tabletes, 15 mg |
G.L. Pharma GmbH, Austrija | 10-0227 | 30.04.2010 |
21 |
Gliclinoz 30 mg modified-release tablets Modified-release tablets, 30 mg Gliclinoz 30 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tabletes, 30 mg |
Alchemia Limited, Lielbritānija | 10-0241 | 21.05.2010 |
22 |
Rigat 35 mg film-coated tablets Film-coated tablets, 35 mg Rigat 35 mg apvalkotās tabletes Apvalkotās tabletes, 35 mg |
Vale Pharmaceuticals Limited, Īrija | 10-0449 | 01.10.2010 |
23 |
Tedocad 20 mg/0,5 ml concentrate and solvent for solution for infusion Concentrate and solvent for solution for infusion, 20 mg/0,5 ml Tedocad 20 mg/0,5 ml koncentrāts un šķīdinātāis infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai, 20 mg/0,5 ml |
Caduceus Pharma Ltd., Lielbritānija | 10-0595 | 26.11.2010 |
24 |
Tedocad 80 mg/2 ml concentrate and solvent for solution for infusion Concentrate and solvent for solution for infusion, 80 mg/2 ml Tedocad 80 mg/2 ml koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai, 80 mg/2 ml |
Caduceus Pharma Ltd., Lielbritānija | 10-0596 | 26.11.2010 |
2012.gada 27.februārī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/16 atjaunota zāļu reģistrācijas apliecības darbība
N.p.k. | Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Reģistrācijas Nr. | Reģistrācijas datums |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Donepezil EGIS 10 mg orodispersible tablets Orodispersible tablets, 10 mg Donepezil EGIS 10 mg mutē disperģējamās tabletes Mutē disperģējamās tabletes, 10 mg |
Egis Pharmaceuticals PLC, Ungārija | 10-0414 | 01.10.2010 | |
Donepezil EGIS 5 mg orodispersible tablets Orodispersible tablets, 5 mg Donepezil EGIS 5 mg mutē disperģējamās tabletes Mutē disperģējamās tabletes, 5 mg |
Egis Pharmaceuticals PLC, Ungārija | 10-0415 | 01.10.2010 |
Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča