ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 1.06.2012., Nr. 86 https://www.vestnesis.lv/ta/id/248531
RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.
Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.2/1017
Rīgā 2012.gada 30.maijā
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
2012.gada 29.maijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/45 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles saskaņā ar LR MK 2006.gada 9.maija noteikumu Nr.376 "Zāļu reģistrēšanas kārtība" 125.1. un 125.2.apakšpunktu
| Zāļu nosaukums, forma un dozējums | Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts |
Reģistrācijas numurs |
Reģistrācijas datums |
Datums, no kura lēmums par zāļu reģistrāciju zaudē spēku |
|
|
1 |
Fludarabin "Ebewe" 25 mg/ml concentrate for solution for injection or infusion | Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg.KG, Austrija |
09-0158 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
2 |
Licaformot 12 micrograms inhalation powder hard capsule | Laboratorios Liconsa S.A., Spānija |
06-0057 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
3 |
Ezaprev 0,35 mg tablets | Norameda UAB, Lietuva |
09-0161 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
4 |
Venlafaxine Orion 150 mg prolonged-release capsules, hard | Orion Corporation, Somija |
09-0153 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
5 |
Relpax 20 mg film-coated tablets | Pfizer Limited, Lielbritānija |
04-0252 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
6 |
Relpax 80 mg film-coated tablets | Pfizer Limited, Lielbritānija |
04-0254 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
7 |
Escitalopram-Teva 15 mg film-coated tablets | Teva Pharma B.V., Nīderlande |
09-0172 |
30.04.2009 |
30.04.2012 |
|
8 |
Perindopril Actavis 4 mg tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande |
09-0217 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
9 |
Perindopril Actavis 8 mg tablets | Actavis Group PTC ehf, Īslande |
09-0218 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
10 |
Simvastatin Aurobindo 10 mg film-coated tablets | Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija |
09-0219 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
11 |
Simvastatin Aurobindo 20 mg film-coated tablets | Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija |
09-0220 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
12 |
Topimark 25 mg film-coated tablets | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija |
09-0196 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
13 |
Topimark 50 mg film-coated tablets | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija |
09-0197 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
14 |
Topimark 100 mg film-coated tablets | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija |
09-0198 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
15 |
Topimark 200 mg film-coated tablets | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija |
09-0199 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
16 |
Amisulpride Teva 200 mg tablets | Teva Pharma B.V., Nīderlande |
09-0202 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
17 |
Amisulpride Teva 400 mg tablets | Teva Pharma B.V., Nīderlande |
09-0203 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
|
18 |
Amisulpride Teva 50 mg tablets | Teva Pharma B.V., Nīderlande |
09-0204 |
28.05.2009 |
28.05.2012 |
Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča