Ministru kabineta noteikumi Nr. 140

Rīgā 2017. gada 14. martā (prot. Nr. 12 20. §)

Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 19. oktobra noteikumos Nr. 820 "Dopinga kontroles kārtība"

Izdoti saskaņā ar Sporta likuma
6. panta piektās daļas 4. punktu

Izdarīt Ministru kabineta 2011. gada 19. oktobra noteikumos Nr. 820 "Dopinga kontroles kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 2011, 169. nr.; 2013, 27. nr.; 2014, 21., 205. nr.; 2015, 96. nr.; 2016, 44. nr.) šādus grozījumus:

1. Svītrot 1. pielikuma 2.1.1. apakšpunktā:

1.1. vārdu "boldenone";

1.2. vārdus un skaitļus "boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione)";

1.3. vārdu "nandrolone";

1.4. skaitļus un vārdus "19-norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione)".

2. Izteikt 1. pielikuma 2.1.2. apakšpunktu šādā redakcijā:

"2.1.2. endogēnie anaboliskie androgēnie steroīdi²:

19-norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol)

19-norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione)

androstenediol (androst-5-ene-3β,17β-diol)

androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione)

boldenone

boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione)

dihydrotestosterone (17β-hydroxy-5α-androstan-3-one)

nandrolone (19-nortestosterone)

prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3β-hydroxyandrost-5-en-17-one)

testosterone un to metabolīti un izomēri, tai skaitā:

3β-hydroxy-5α-androstan-17-one

5α-androst-2-ene-17-one

5α-androstane-3α,17α-diol

5α-androstane-3α,17β-diol

5α-androstane-3β,17α-diol

5α-androstane-3β,17β-diol

5β-androstane-3α,17β-diol

7α-hydroxy-DHEA

7β-hydroxy-DHEA

4-androstenediol (androst-4-ene-3β,17β-diol)

5-androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione)

7-keto-DHEA

19-norandrosterone

19-noretiocholanolone

androst-4-ene-3α,17α-diol

androst-4-ene-3α,17β-diol

androst-4-ene-3β,17α-diol

androst-5-ene-3α,17α-diol

androst-5-ene-3α,17β-diol

androst-5-ene-3β,17α-diol

androsterone

epi-dihydrotestosterone

epitestosterone

etiocholanolone".

3. Papildināt 1. pielikuma 3.1.1. apakšpunktu aiz vārdiem un skaitļa "(piemēram, CNTO 530 un peginesatide)" ar vārdiem un skaitļiem "GATA inhibitori (piemēram, K-11706), transformējošā augšanas faktora-β (TGF-β) inhibitori (piemēram, sotatercept, luspatercept)".

4. Izteikt 1. pielikuma 3.2. apakšpunktu šādā redakcijā:

"3.2. hipoksiju izraisošā faktora (HIF) stabilizatori (piemēram, kobalts, molidustat un roxadustat (FG-4592)), HIF aktivatori (piemēram, argons un ksenons);".

5. Izteikt 1. pielikuma 4. punktu šādā redakcijā:

"4. Visi selektīvie un neselektīvie beta-2 agonisti (arī visi to optiskie izomēri^{3, 4}), tai skaitā fenoterol, formoterol, higenamine, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutaline, vilanterol."

6. Papildināt 1. pielikuma 5.1. apakšpunktu aiz vārdiem un skaitļiem "androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione)" ar vārdiem un skaitļiem "androsta-3,5-diene-7,17-doine (arimistane)".

7. Papildināt 1. pielikuma 7.1.2. apakšpunktu aiz vārdiem "izņemot bagātināšanu ar skābekli" ar vārdu "ieelpojot".

8. Aizstāt 1. pielikuma 8. punkta ievaddaļā skaitli un vārdu "2016. gada" ar skaitli un vārdu "2017. gada".

9. Papildināt 1. pielikuma 8.1. apakšpunktu aiz vārda "furfenorex" ar vārdu "lisdexamfetamine".

10. Aizstāt 1. pielikuma 8.2. apakšpunktā vārdus "methylhexaneamine (dimethylpentylamine)" ar skaitļiem un vārdiem "4-methylhexan-2-amine (methylhexaneamine)".

11. Papildināt 1. pielikuma 9. punktu aiz vārda "morphine" ar vārdu "nicomorphine".

12. Izteikt 1. pielikuma trešo un ceturto piezīmi šādā redakcijā:

"³ Izņemot inhalējamo salbutamolu (ne vairāk kā 1600 mikrogramu 24 stundu laikā, nepārsniedzot 800 mikrogramus katrās 12 stundās), inhalējamo formoterolu (saņemtā deva nedrīkst pārsniegt 54 mikrogramus 24 stundās) un inhalējamo salmeterolu (ne vairāk kā 200 mikrogramu 24 stundu laikā).

⁴ Salbutamola klātbūtni, ja tā koncentrācija urīnā pārsniedz 1000 nanogramus mililitrā (ng/mL), vai formoterola klātbūtni, ja tā koncentrācija urīnā pārsniedz 40 nanogramus mililitrā (ng/mL), neuzskata par terapeitisku izmantošanu, un tā tiek uzskatīta par nelabvēlīgu analīžu rezultātu (izņemot gadījumu, ja sportists kontrolēta farmakokinētiska izmeklējuma laikā spēj pierādīt, ka rezultātu izraisa vielas lietošana terapeitiskajā devā (ieelpojot) līdz iepriekš minētajai maksimāli pieļaujamajai devai."

13. Papildināt 2. pielikuma 2. punkta piezīmi ar trešo un ceturto rindkopu šādā redakcijā:

"Pasaules Antidopinga aģentūra (WADA) uztur vairākas vadlīnijas, lai palīdzētu ārstiem pilnīga TUE pieteikuma sagatavošanā. Šīs TUE vadlīnijas ārstiem ir pieejamas, ievadot meklētājā terminu "medicīniska informācija" angļu valodā ("Medical Information") WADA tīmekļvietnē: https://www.wada-ama. org. Vadlīnijas attiecas uz virkni medicīnisku stāvokļu, kas parasti ietekmē sportistus un kam nepieciešama ārstēšana ar aizliegtajām dopinga vielām, diagnozi un ārstēšanu.

WADA maintains a series of guidelines to assist physicians in the preparation of complete and thorough TUE applications. These TUE Physician Guidelines can be accessed by entering the search term 'Medical Information' on the WADA website: https://www.wada-ama. org. The guidelines address the diagnosis and treatment of a number of medical conditions commonly affecting athletes, and requiring treatment with prohibited substances."

Ministru prezidenta vietā –
zemkopības ministrs Jānis Dūklavs

Veselības ministre Anda Čakša