Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.3.1-9/319 izraksts
Rīgā 2017.gada 15.jūnijā
Par Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā
(Reģ.Nr.40003675962) medikamentu Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas tabletes 100mg
Nr.28 un Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas tabletes 500mg Nr.28 iekļaušanu
kompensējamo zāļu sarakstā un par grozījumiem Nacionālā veselības dienesta
23.12.2010. lēmumā Nr.689
[..] Pamatojoties uz augstāk minēto un saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta
20.punktu, Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumu Nr.899
"Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu
kompensācijas kārtība" 6.3.apakšpunktu, 7., 22., 23., 26., 28., 30., 39.punktu,
41.2.apakšpunktu, 46., 47., 53.punktu, 55.1., 55.3. apakšpunktu, 57., 59., 61.,
68.punktu, un Administratīvā procesa likuma 51.pantu, 55.panta 1.punktu,
63.panta pirmās daļas 1.punktu, 67.pantu, Nacionālais veselības dienests
nolemj:
1. Iekļaut Kompensējamo zāļu C sarakstā medikamentus Bosulif
(Bosutinibum) apvalkotas tabletes 100mg Nr.28 (ID EU/1/13/818/001)
un Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas tabletes 500mg Nr.28
(ID EU/1/13/818/003) uz nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai par zāļu
svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta.
2. Noteikt:
2.1. medikamenta Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas
tabletes 100mg Nr.28 (ID EU/1/13/818/001) kompensācijas bāzes cenu EUR
676,59 un aptiekas cenu EUR 764,56;
2.2. medikamenta Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas
tabletes 500mg Nr.28 (ID EU/1/13/818/003) kompensācijas bāzes cenu EUR
3306,21 un aptiekas cenu EUR 3709,73.
3. Medikamentus Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas
tabletes 100mg Nr.28 (ID EU/1/13/818/001) un Bosulif (Bosutinibum)
apvalkotas tabletes 500mg Nr.28 (ID EU/1/13/818/003) iekļaut Kompensējamo
zāļu sarakstā diagnozei Hroniska mieloleikoze (C92.1) ar izrakstīšanas
nosacījumiem – izraksta hematologs saskaņā ar hematologu konsīlija slēdzienu
pieaugušiem Ph+ HML pacientiem hroniskā fāzē, kuriem nav efekta no terapijas ar
Imatinibum.
4. Noteikt, ka medikamentu Sprycel (Dasatinibum)
apvalkotas tabletes 50mg Nr.60 (ID EU/1/06/363/002), Tasigna
(Nilotinibum) cietas kapsulas 200mg Nr.112 (ID EU/1/07/422/003),
Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas tabletes 100mg Nr.28
(EU/1/13/818/001) un Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas
tabletes 500mg Nr.28 (EU/1/13/818/003) iegādi kalendārajā gadā no
attiecīgajam gadam zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem,
SIA "Amicus Pharma", Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecības Latvijā
un Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā līdzekļiem kompensēt 48
pacientiem, skaitot kopā visus norādītos medikamentus.
5. Noteikt, ka ne mazāk kā 10% no katram pacientam nepieciešamā zāļu
daudzuma kalendārajā gadā apmaksā:
5.1. no SIA "Amicus Pharma" līdzekļiem – pacientiem, kuri lieto
Sprycel (Dasatinibum) apvalkotas tabletes 50mg Nr.60 (ID
EU/1/06/363/002),
5.2. no Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecības Latvijā
līdzekļiem – pacientiem, kuri lieto Tasigna (Nilotinibum)
cietas kapsulas 200mg Nr.112 (ID EU/1/07/422/003),
5.3. no Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā līdzekļiem – pacientiem,
kuri lieto Bosulif (Bosutinibum) apvalkotas tabletes 100mg
Nr.28 (EU/1/13/818/001) un/vai Bosulif (Bosutinibum)
apvalkotas tabletes 500mg Nr.28 (EU/1/13/818/003).
6. Šī lēmuma 5.punktā noteiktos izdevumus SIA "Amicus Pharma", Novartis
Pharma Services Inc. pārstāvniecība Latvijā un Pfizer Luxembourg SARL filiāles
Latvijā katram pacientam sedz ārstēšanas procesa sākumā.
7. Svītrot Veselības ekonomikas centra 23.12.2010. lēmuma Nr.689 4., 5.,
5.1., 5.2. un 6.punktu.
Lēmums stājas spēkā pēc līguma grozījumu noslēgšanas starp SIA "Amicus
Pharma" un Nacionālo veselības dienestu par medikamentu Sprycel (Dasatinibum)
apvalkotas tabletes 50mg Nr.60 (ID EU/1/06/363/002), starp Novartis Pharma
Services Inc. pārstāvniecību Latvijā un Nacionālo veselības dienestu par
medikamentu Tasigna (Nilotinibum) cietas kapsulas 200mg Nr.112 (ID
EU/1/07/422/003), pēc līguma noslēgšanas starp Pfizer Luxembourg SARL filiāli
Latvijā un Nacionālo veselības dienestu par medikamentiem Bosulif
(Bosutinibum) apvalkotas tabletes 100mg Nr.28 (EU/1/13/818/001) un Bosulif
(Bosutinibum) apvalkotas tabletes 500mg Nr.28 (EU/1/13/818/003), pēc
lēmuma publicēšanas Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas
Vēstnesis", nākošā mēneša 1.datumā. [..]
Nacionālā veselības dienesta direktore I.Milaševiča
