|
RĪKI
Nacionālais veselības dienests
Nacionālais veselības dienests publicē rīkojumus par izmaiņām kompensējamo zāļu sarakstā un lēmumus par zāļu iekļaušanu C sarakstā.
Publikācijas atsauceATSAUCĒ IETVERT:
Nacionālā veselības dienesta 2018. gada 8. janvāra lēmums Nr. 3.1-9/3 "Par kompensācijas nosacījumu pārskatīšanu Kompensējamo zāļu sarakstā iekļautajiem Rituximabum medikamentiem". Publicēts oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis", 15.01.2018., Nr. 10 https://www.vestnesis.lv/op/2018/10.14
Paraksts pārbaudītsNĀKAMAIS Privatizācijas aģentūras informācijaPar privatizācijas sertifikātu tirgū veikto darījumu apjomiem un vidējām cenām (27.12.‒29.12.) Vēl šajā numurā15.01.2018., Nr. 10 |
PAR DOKUMENTU Izdevējs: Nacionālais veselības dienests Veids: lēmums Numurs: 3.1-9/3 Pieņemts: 08.01.2018. OP numurs: 2018/10.14 |
Nacionālā veselības dienesta lēmumi: Šajā laidienā 1 Pēdējās nedēļas laikā 0 Visi
Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.3.1-9/3 izraksts
Rīgā 2018.gada 8.janvārī
[..] Saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta 20.punktu, LR Ministru kabineta 31.10.2006. noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 55.1., 55.3.apakšpunktu, 56., 57. un 61.1 punktu un Administratīvā procesa likuma 51.pantu, 55.panta 1.punktu, 63.panta pirmās daļas 1.punktu, 67.pantu Nacionālais veselības dienests
nolemj:
no 2018.gada 5.janvāra veikt grozījumus 20.12.2007. lēmumā Nr.925, izsakot nolemjošās daļas 3. punktu šādā redakcijā:
"3. Medikamentus Mabthera (Rituximabum, ATĶ kods L01XC02) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 500mg/50ml Nr.1 (ID EU/1/98/067/002) un Mabthera (Rituximabum, ATĶ kods L01XC02) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 100mg/10ml Nr.2 (ID EU/1/98/067/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā šādām diagnozēm:
3.1. Izraksta onkologs-ķīmijterapeits vai hematologs saskaņā ar konsīlija slēdzienu, ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska > 70 balles, paredzamā dzīvildze > 6 mēneši:
3.1.1. folikulāras limfomas (C82.0-C82.7) III-IV stadijas iepriekš neārstētiem pacientiem vai pacientiem ar recidīvu kombinācijā ar ķīmijterapiju indukcijas vai balsta terapijai;
3.1.2. pacientiem ar CD20 pozitīvu difūzu lielo B šūnu limfomu (C83.3) kombinācijā ar CHOP (Cyclophosphamidum, Doxorubicinum, Vincristinum, Prednisolonum);
3.1.3. hroniskas limfoleikozes, B šūnu (C91.1) iepriekš neārstētiem pacientiem vai pacientiem ar recidīvu/ rezistenci, kas atbilst kādam no šādiem kritērijiem:
3.1.3.1. pierādītas augsta riska citoģenētiskās izmaiņas (delēcija 17p, 13q14, 11q delēcija u.c.);
3.1.3.2. masīva (vismaz 6 cm zem ribu loka) vai progresējoša vai simptomātiska splenomegālija;
3.1.3.3. masīva limfadenopātija (vismaz 10 cm garākais izmērs) vai progresējoša vai simptomātiska limfadenopātija;
3.1.3.4. autoimūna anēmija un/ vai trombocitopēnija, kas vāji atbild uz glikokortikoīdu un citu standarta terapiju;
3.1.3.5. progresējošs kaulu smadzeņu bojājums, kas manifestējas ar anēmiju un/vai trombocitopēniju.
3.2. Seropozitīvs reimatoīdais artrīts (M05.0-M05.3, M05.8), Cita veida reimatoīdais artrīts (M06.0-M06.4, M06.8) ar izrakstīšanas nosacījumu – izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar bioloģisko slimību modificējošo līdzekļu terapijas neefektivitāti vai nepanesību, kombinācijā ar Methotrexatum."
Lēmums stājas spēkā lēmuma publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]
Nacionālā veselības dienesta direktore I.Milaševiča