Ministru kabineta noteikumi Nr. 747

Rīgā 2023. gada 12. decembrī (prot. Nr. 61 37. §)

Grozījumi Ministru kabineta 2014. gada 11. marta noteikumos Nr. 134 "Noteikumi par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu"

Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma
78. panta otro daļu un 79. panta 1.¹ daļu

Izdarīt Ministru kabineta 2014. gada 11. marta noteikumos Nr. 134 "Noteikumi par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu" (Latvijas Vēstnesis, 2014, 52. nr.; 2015, 248. nr.; 2016, 233. nr.; 2017, 171. nr.; 2018, 42., 101., 142., 251. nr.; 2019, 108. nr.; 2020, 248. nr.; 2021, 48., 243., 248. nr.; 2023, 52. nr.) šādus grozījumus:

1. Izteikt 3.2.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"3.2.1. šo noteikumu 7.1., 7.2., 7.3., 7.4., 7.7., 7.9., 7.10., 7.11., 7.12., 7.13., 7.14., 7.17., 7.18., 7.19., 7.20. un 7.23. apakšpunktā minētajiem medicīniskajiem dokumentiem – 75 gadus pēc pēdējā ieraksta;".

2. Papildināt ar 3.2.5. apakšpunktu šādā redakcijā:

"3.2.5. šo noteikumu 7.22. apakšpunktā minētos datus – 40 gadus pēc pēdējā ieraksta vai 15 gadus pēc pacienta nāves;".

3. Papildināt ar 3.2.6. apakšpunktu šādā redakcijā:

"3.2.6. šo noteikumu 7.24. apakšpunktā minētos datus – 10 gadus pēc pēdējā ieraksta."

4. Papildināt ar 3.⁴ punktu šādā redakcijā:

"3.⁴ Sabiedrība ar ierobežotu atbildību "Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca" nosaka starptautiskos klīniskos klasifikatorus un klasifikācijas, kuras tiek lietotas 23. pielikumā minētās informācijas aizpildīšanai, un informē Slimību kontroles un profilakses centru par nepieciešamajām izmaiņām klasifikatoru struktūrās un izmantošanā."

5. Izteikt 6.9.¹ apakšpunktu šādā redakcijā:

"6.9.¹ nāves pamatcēlonis;".

6. Svītrot 7.15. apakšpunktu.

7. Svītrot 7.16. apakšpunktu.

8. Papildināt ar 7.22. apakšpunktu šādā redakcijā:

"7.22. laboratoriskā izmeklējuma rezultāts (22. pielikums);".

9. Papildināt ar 7.23. apakšpunktu šādā redakcijā:

"7.23. vēža pacienta karte (23. pielikums);".

10. Papildināt ar 7.24. apakšpunktu šādā redakcijā:

"7.24. atzinums tehniskā palīglīdzekļa saņemšanai (24. pielikums)."

11. Izteikt 11.2.¹ apakšpunktu šādā redakcijā:

"11.2.¹ Slimību profilakses un kontroles centrs – aktuālos šo noteikumu 6.9.¹ apakšpunktā norādītos datus un 23. pielikumā noteikto vēža pacienta datu apstrādei nepieciešamos klasifikatorus un klasifikācijas;".

12. Izteikt 11.4.7. apakšpunktu šādā redakcijā:

"11.4.7. šo noteikumu 8. pielikumā norādītos datus – atbilstoši normatīvajiem aktiem par vakcināciju;".

13. Izteikt 11.4.10. apakšpunktu šādā redakcijā:

"11.4.10. šo noteikumu 9., 12., 13., 14., 19., 20. un 23. pielikumā norādītos datus – nekavējoties, bet ne vēlāk kā 14 dienu laikā pēc diagnozes noteikšanas, ārstēšanas un slimības norises izvērtēšanas;".

14. Papildināt ar 11.4.12. apakšpunktu šādā redakcijā:

"11.4.12. šo noteikumu 22. pielikumā norādītos datus – nekavējoties pēc laboratoriskā izmeklējuma rezultāta iegūšanas;".

15. Papildināt ar 11.4.13. apakšpunktu šādā redakcijā:

"11.4.13. šo noteikumu 24. pielikumā norādītos datus – nekavējoties, bet ne vēlāk kā divu darbdienu laikā pēc veselības aprūpes pakalpojuma sniegšanas pacientam."

16. Izteikt 11.8. apakšpunktu šādā redakcijā:

"11.8. Veselības inspekcija – šo noteikumu 8.3. apakšpunktā un 4. pielikuma 21. un 22. punktā norādītos datus, kā arī informāciju par ārstniecības personu (vārds (vārdi), uzvārds, Veselības inspekcijas piešķirtais ārstniecības personas identifikators, ārstniecības personas specialitāte, ārstniecības personas valsts) un ārstniecības iestādi (ārstniecības iestādes nosaukums, ārstniecības iestādes kods Ārstniecības iestāžu reģistrā);".

17. Izteikt 12.2. apakšpunktu šādā redakcijā:

"12.2. valsts pārvaldes pakalpojumu portāla www.latvija.gov.lv lietotāja saskarne;".

18. Izteikt 12.3. apakšpunktu šādā redakcijā:

"12.3. ārstniecības iestādes, aptiekas vai citas iestādes izmantotā informācijas sistēma, ja tā ir integrēta ar veselības informācijas sistēmu;".

19. Izteikt 13. punktu šādā redakcijā:

"13. Veselības informācijas sistēmā uzkrātajiem ierobežotas pieejamības pacienta datiem šo noteikumu 22., 23., 24., 25., 26., 27., 27.¹, 27.², 28. un 29. punktā noteiktajā apjomā piekļūst aptieka (aptiekas filiāle), kurai ir derīga licence farmaceitiskai darbībai, ārstniecības iestāžu reģistrā reģistrēta ārstniecības iestāde, Augstskolu reģistrā reģistrēta augstākās izglītības iestāde, kas ir saņēmusi Zāļu valsts aģentūras izsniegto atļauju audu vai orgānu izmantošanai akreditētas medicīnas studiju programmas vai ārstniecības personu profesionālās pilnveides programmas īstenošanai, un noslēgusi līgumu ar Nacionālo veselības dienestu par veselības informācijas sistēmas izmantošanu, kurā noteiktas veselības informācijas sistēmas lietošanas drošības un tehniskās prasības un veselības informācijas sistēmas lietotājs autentificējies veselības informācijas sistēmā, izmantojot kvalificētus paaugstinātas drošības elektroniskās identifikācijas līdzekļus, izņemot šo noteikumu  33.⁷ punktā minēto gadījumu."

20. Izteikt 14.5.5. apakšpunktu šādā redakcijā:

"14.5.5. izmantojot tikai šifrētu pieslēgumu un daudzfaktoru autentifikāciju, nodrošina attālinātas piekļuves ierobežošanu savietojamās sistēmas un savietotāja administrēšanai, izņemot šo noteikumu 33.⁷ punktā minēto gadījumu;".

21. Izteikt 22. punktu šādā redakcijā:

"22. Ārstniecības persona, kas autentificējusies veselības informācijas sistēmā šo noteikumu 12. punktā minētajā kārtībā, ir tiesīga šajos noteikumos noteiktajā apjomā apstrādāt veselības informācijas sistēmā iekļautos ierobežotas pieejamības datus par pacientu ārstniecības mērķu sasniegšanai. Apstrādājot veselības informācijas sistēmā iekļautos ierobežotas pieejamības datus par pacientu, ārstniecības persona nav tiesīga labot vai dzēst cita veselības informācijas sistēmas lietotāja ievadītos datus, izņemot šo noteikumu 6.13., 6.14.2. un 6.14.4. apakšpunktā minētos datus, kā arī šo noteikumu 7.23. apakšpunktā minētos datus – ārstniecības persona, kura sniedz veselības aprūpes pakalpojumus pacientam ar onkoloģisku saslimšanu."

22. Papildināt ar 33.⁶ punktu šādā redakcijā:

"33.⁶ ​​​​​Veselības informācijas sistēma informāciju par personai izsniegtu atzinumu tehniskā palīglīdzekļa saņemšanai (​24. pielikums) nodod Labklājības ministrijas Valsts sociālās politikas monitoringa informācijas sistēmai (SPOLIS)."

23. Papildināt ar 33.⁷ punktu šādā redakcijā:

"33.⁷ Operatīvai piekļuvei pacienta datiem izsaukuma apkalpošanas laikā Neatliekamās medicīniskās palīdzības dienesta ārstniecības personas apstrādā pacienta pamatdatus un šo noteikumu 7. punktā minētos datus, izņemot šo noteikumu 6.19., 6.20., 7.10., 7.11., 7.12. un 7.21. apakšpunktā minētos datus, izmantojot neatliekamās medicīniskās palīdzības dispečerizācijas risinājumu Emy."

24. Izteikt 42.¹ punktu šādā redakcijā:

"42.¹ Grozījumi šo noteikumu 13. punktā par autentificēšanos veselības informācijas sistēmā, izmantojot kvalificētus paaugstinātas drošības elektroniskās identifikācijas līdzekļus, un šo noteikumu  33.⁷ punktā minētais izņēmuma gadījums stājas spēkā 2024. gada 1. janvārī."

25. Papildināt ar 55. punktu šādā redakcijā:

"55. Ārstniecības iestāde šo noteikumu 22. un 23. pielikumā iekļautos datus sniedz veselības informācijas sistēmā no 2024. gada 1. janvāra, izņemot 23. pielikuma 6.4.3.6., 6.4.3.7., 6.4.4.5., 6.4.4.6., 6.4.5.5., 6.4.5.6., 6.4.6.5., 6.4.6.6. apakšpunktā iekļautos datus, kurus ārstniecības iestāde iesniedz, sākot ar 2025. gada 1. janvāri."

26. Papildināt ar 56. punktu šādā redakcijā:

"56. Ārstniecības iestāde šo noteikumu 24. pielikumā iekļautos datus sniedz veselības informācijas sistēmā no 2025. gada 1. janvāra."

27. Papildināt ar 57. punktu šādā redakcijā:

"57. Nacionālais veselības dienests šo noteikumu 7.23. apakšpunktā minēto vēža pacienta kartes (23. pielikums) datu apstrādi veselības informācijas sistēmā nodrošina no 2024. gada 1. janvāra, izņemot  23. pielikuma 2.2.1., 2.2.2., 2.2.3., 2.3.1., 2.3.2. un 2.3.3. apakšpunktā minēto datu apstrādi, kuru Nacionālais veselības dienests nodrošina, sākot ar 2025. gada 1. janvāri, un izņemot 2.2.4. un 2.3.4. apakšpunktā minēto datu apstrādi, kuru Nacionālais veselības dienests nodrošina, sākot ar 2025. gada 1. jūliju."

28. Papildināt ar 58. punktu šādā redakcijā:

"58. Grozījumi šo noteikumu 3.2.1., 7.15., 7.16., 11.4.7., 11.4.10. un 14.5.5. apakšpunktā un 13., 22., 33.⁶ un 33.⁷ punktā stājas spēkā 2024. gada 1. janvārī."

29. Papildināt ar 59. punktu šādā redakcijā:

"59. Veselības aprūpes statistiķis un medicīnas statistiķis veselības informācijas sistēmā ir tiesīgs apstrādāt šo noteikumu 7.23. apakšpunktā minētos datus līdz 2025. gada 1. janvārim."

30. Svītrot 15. pielikumu.

31. Svītrot 16. pielikumu.

32. Papildināt ar 22. pielikumu (1. pielikums).

33. Papildināt ar 23. pielikumu (2. pielikums).

34. Papildināt ar 24. pielikumu (3. pielikums).

Ministru prezidente E. Siliņa

Veselības ministrs H. Abu Meri

1. pielikums
Ministru kabineta
2023. gada 12. decembra
noteikumiem Nr. 747

"22. pielikums
Ministru kabineta
2014. gada 11. marta
noteikumiem Nr. 134

Laboratoriskā izmeklējuma rezultāts

1. Pacienta informācija:

1.1. personas kods;

1.2. vārds (vārdi), uzvārds;

1.3. personas norādītā kontaktinformācija (tālruņa numurs, elektroniskā pasta adrese, faktiskās dzīvesvietas adrese);

1.4. dzimums;

1.5. vecums;

1.6. valsts;

1.7. cita noteiktiem izmeklējumiem nepieciešamā informācija (piemēram, ķermeņa masa, augums, asinsspiediens, grūtniecības nedēļa, menstruālā cikla sākuma datums, ievērota diēta, smēķēšanas paradumi, lietojamie medikamenti, urīna daudzums laika vienībā).

2. Laboratoriskā izmeklējuma nosūtītāja informācija:

2.1. ārstniecības iestādes kods no Ārstniecības iestāžu reģistra;

2.2. ārstniecības iestādes nosaukums;

2.3. ārstniecības iestādes adrese;

2.4. Veselības inspekcijas piešķirtais ārstniecības personas identifikators;

2.5. ārstniecības personas vārds (vārdi), uzvārds;

2.6. ārstniecības personas specialitāte;

2.7. pazīme, ja ārstniecības persona nav reģistrēta Ārstniecības personu reģistrā un praktizē ārvalstī;

2.8. ārstniecības personas kontaktinformācija (tālrunis, elektroniskā pasta adrese) saziņai par laboratoriskā izmeklējuma gaitu vai rezultātu.

3. Laboratoriskā izmeklējuma izpildītāja informācija:

3.1. izmeklējuma pieņemšanas reģistrācijas datums ārstniecības iestādē;

3.2. ārstniecības iestādes kods, filiāles kods no Ārstniecības iestāžu reģistra;

3.3. ārstniecības iestādes nosaukums;

3.4. ārstniecības iestādes adrese;

3.5. Veselības inspekcijas piešķirtais ārstniecības personas identifikators;

3.6. ārstniecības personas vārds (vārdi), uzvārds;

3.7. ārstniecības personas specialitāte.

4. Informācija par izmeklējamo bioloģisko materiālu:

4.1. parauga paņemšanas laiks vai laika intervāls;

4.2. parauga paņemšanas ārstniecības iestādes kods, filiāles kods no Ārstniecības iestāžu reģistra;

4.3. parauga paņemšanas ārstniecības iestādes nosaukums;

4.4. parauga paņemšanas ārstniecības iestādes adrese;

4.5. parauga paņēmējam Veselības inspekcijas piešķirtais ārstniecības personas identifikators;

4.6. materiāla veids, noteiktiem izmeklējumiem ‒ tā paņemšanas veids un anatomiskā vieta;

4.7. materiāla daudzums (noteiktiem izmeklējumiem);

4.8. reģistrācijas laiks laboratorijā.

5. Informācija par laboratoriskā izmeklējuma rezultātu:

5.1. laboratoriskā izmeklējuma identifikācijas numurs;

5.2. laboratoriskā izmeklējuma pārskata identifikācijas numurs;

5.3. laboratoriskā izmeklējuma izpildes statuss;

5.4. laboratoriskā izmeklējuma rezultāta un kopsavilkuma pārskata sagatavošanas datums un laiks;

5.5. laboratoriskā izmeklējuma kods un nosaukums;

5.6. rezultāta kvalitatīvā vērtība;

5.7. rezultāta kvantitatīvā vērtība, kas izteikta Starptautiskā mērvienību sistēmā (turpmāk ‒ SI), bet, ja nav piemērojama SI mērvienība, tad citā mērvienību sistēmā;

5.8. rezultāta vērtējums (apraksts), ja tādu iespējams sniegt;

5.9. rezultāta kvantitatīvo vērtību interpretācijas robežas;

5.10. katrai laboratoriskā izmeklējuma rezultāta vērtībai pieejamā iepriekšējā attiecīgā vērtība un datums, ja informācija ir pieejama un tā nav iepriekš bijusi reģistrēta veselības informācijas sistēmā;

5.11. laboratorisko izmeklējumu rezultātu kopsavilkums elektroniska dokumenta formā par saņemto paraugu, tai skaitā par citās laboratorijās veiktiem izmeklējumiem, līdz sniegta strukturēta informācija no katras izpildītāja laboratorijas atsevišķi."

2. pielikums
Ministru kabineta
2023. gada 12. decembra
noteikumiem Nr. 747

"23. pielikums
Ministru kabineta
2014. gada 11. marta
noteikumiem Nr. 134

Vēža pacienta karte

1. Pacienta informācija:

1.1. personas kods*;

1.2. vārds (vārdi), uzvārds;

1.3. dzimums;

1.4. dzimšanas datums;

1.5. deklarētās dzīvesvietas adrese;

1.6. deklarētās dzīvesvietas administratīvi teritoriālās vienības kods;

1.7. miršanas datums;

1.8. nāves pamatcēlonis;

1.9. vitālais statuss¹*.

2. Diagnostikas dati:

2.1. diagnozes noteikšanas valsts*;

2.2. informācija par pacienta iekļaušanu zaļajā koridorā:²

2.2.1. datums, kad pirmreizēji norādīta pacientu grupa, un diagnoze (nosaukums un kods atbilstoši SSK-10);

2.2.2. primārās diagnostikas datums, manipulācijas nosaukums un kods (nosaukums un kods atbilstoši Nacionālā veselības dienesta Vadības informācijas sistēmas manipulāciju klasifikatoram);

2.2.3. sekundārās diagnostikas datums, manipulācijas nosaukums un kods (nosaukums un kods atbilstoši Nacionālā veselības dienesta Vadības informācijas sistēmas manipulāciju klasifikatoram);

2.2.4. pirmreizējais konsīlija datums;

2.3. informācija par pacienta iekļaušanu dzeltenajā koridorā:²

2.3.1. datums, kad pirmreizēji norādīta pacientu grupa, un diagnoze (nosaukums un kods atbilstoši SSK-10);

2.3.2. primārās diagnostikas datums, manipulācijas nosaukums un kods (nosaukums un kods atbilstoši Nacionālā veselības dienesta Vadības informācijas sistēmas manipulāciju klasifikatoram);

2.3.3. sekundārās diagnostikas datums, manipulācijas kods (nosaukums un kods atbilstoši Nacionālā veselības dienesta Vadības informācijas sistēmas manipulāciju klasifikatoram);

2.3.4. pirmreizējais konsīlija datums;

2.4. diagnozes atklāšanas veids*;

2.5. pēdējais veiktais diagnozei atbilstošais skrīnings:²

2.5.1. datums;

2.5.2. rezultāts.

3. Audzēja pamatdati:

3.1. diagnoze (nosaukums un kods atbilstoši SSK-10)*;

3.2. retā slimība (nosaukums un kods atbilstoši Orphanet reto slimību klasifikācijai)*;

3.3. bērnu vecumposma vēža diagnoze (nosaukums un kods atbilstoši Starptautiskajai bērnu vecumposma vēžu klasifikācijai ³)*;

3.4. audzēja topogrāfija (nosaukums un kods atbilstoši Starptautiskās slimību klasifikācijas onkoloģijai versijai 3.2. (turpmāk ‒ SSK-O-3.2.))*;

3.5. audzēja morfoloģija (nosaukums un kods atbilstoši SSK-O-3.2.)*;

3.6. audzēja diferenciācijas pakāpe (nosaukums un kods atbilstoši SSK-O-3.2.)*;

3.7. audzēja lokalizācija pāra orgāniem*;

3.8. diagnozes noteikšanas datums*;

3.9. diagnozes pamatošanas veids*.

4. Audzēja dati:

4.1. TNM⁴ klasifikācijas veids*;

4.2. audzēja TNM – T vērtība (atbilstoši TNM klasifikācijai)*;

4.3. audzēja TNM – N vērtība (atbilstoši TNM klasifikācijai)*;

4.4. audzēja TNM – M vērtība (atbilstoši TNM klasifikācijai)*;

4.5. audzēja histoloģiskā pakāpe*;

4.6. attālo metastāžu lokalizācija*;

4.7. audzēja stadija atbilstoši TNM klasifikācijai*;

4.8. audzēja stadija atbilstoši FIGO⁵ klasifikācijai*;

4.9. audzēja stadija atbilstoši AnnArbor/Lugano⁶ klasifikācijai*;

4.10. hroniskas mieloleikozes fāze*;

4.11. rezekcijas līniju stāvoklis*;

4.12. Breslow⁷ metodes rādītājs*;

4.13. Clark⁸ metodes rādītājs*.

5. Slimības norises gaita:

5.1. slimības progresijas diagnosticēšanas datums*;

5.2. lokāla recidīva diagnosticēšanas datums*;

5.3. attālo metastāžu diagnosticēšanas datums*;

5.4. attālo metastāžu lokalizācija*;

5.5. slimības remisijas datums*;

5.6. papildu informācija*;

5.7. noņemšanas no uzskaites:

5.7.1. datums;

5.7.2. iemesls.

6. Vēža pacienta ārstēšana:

6.1. ārstniecības iestāde, kurā saņemta ārstēšana (iestādes nosaukums un kods Ārstniecības iestāžu reģistrā)*;

6.2. ārvalstu ārstniecības iestāde, kurā saņemta ārstēšana (iestādes nosaukums)*;

6.3. ārstētā slimība*;

6.4. ārstēšanas veids:

6.4.1. ķirurģiska ārstēšana:

6.4.1.1. operācijas veids*;

6.4.1.2. operācijas datums*;

6.4.1.3. operācija (nosaukums un kods atbilstoši NOMESCO klasifikācijai)*;

6.4.1.4. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.2. staru terapija:

6.4.2.1. staru terapijas veids*;

6.4.2.2. staru terapijas apakšveids*;

6.4.2.3. staru terapijas metode*;

6.4.2.4. staru terapijas sākuma datums*;

6.4.2.5. staru terapijas beigu datums*;

6.4.2.6. kursā saņemto greju skaits*;

6.4.2.7. kursā saņemto frakciju skaits*;

6.4.2.8. norāde par turpmāko ārstēšanu/novērošanu*;

6.4.3. ķīmijterapija:

6.4.3.1. ķīmijterapijas veids*;

6.4.3.2. ķīmijterapijas līnija*;

6.4.3.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ⁹ klasifikācijai)*;

6.4.3.4. saņemto kursu skaits*;

6.4.3.5. ķīmijterapijas sākuma datums*;

6.4.3.6. ķīmijterapijas pārtraukšanas datums*;

6.4.3.7. ķīmijterapijas pārtraukšanas iemesls*;

6.4.3.8. ķīmijterapijas beigu datums*;

6.4.3.9. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/novērošanu*;

6.4.4. endokrīnā terapija:

6.4.4.1. endokrīnās terapijas veids*;

6.4.4.2. endokrīnās terapijas līnija*;

6.4.4.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.4.4. endokrīnās terapijas sākuma datums*;

6.4.4.5. endokrīnās terapijas pārtraukšanas datums*;

6.4.4.6. endokrīnās terapijas pārtraukšanas iemesls*;

6.4.4.7. endokrīnās terapijas beigu datums*;

6.4.4.8. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.5. imūnterapija:

6.4.5.1. imūnterapijas veids*;

6.4.5.2. imūnterapijas līnija*;

6.4.5.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.5.4. imūnterapijas sākuma datums*;

6.4.5.5. imūnterapijas pārtraukšanas datums*;

6.4.5.6. imūnterapijas pārtraukšanas iemesls*;

6.4.5.7. imūnterapijas beigu datums*;

6.4.5.8. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/novērošanu*;

6.4.6. mērķterapija:

6.4.6.1. mērķterapijas veids*;

6.4.6.2. mērķterapijas līnija*;

6.4.6.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.6.4. mērķterapijas sākuma datums*;

6.4.6.5. mērķterapijas pārtraukšanas datums*;

6.4.6.6. mērķterapijas pārtraukšanas iemesls*;

6.4.6.7. mērķterapijas beigu datums*;

6.4.6.8. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/novērošanu*;

6.4.7. perifēro asins cilmes šūnu transplantācija*:

6.4.7.1. transplantācijas veids*;

6.4.7.2. donora veids*;

6.4.7.3. transplantācijas datums*;

6.4.7.4. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.8. paliatīvā terapija:

6.4.8.1. paliatīvās aprūpes uzsākšanas datums*.

7. Molekulārā un citoģenētiskā izmeklēšana, kas saistīta ar onkoloģisko slimību, atbilstoši izmeklējuma veida kodam:

7.1.  veselības informācijas sistēmā uzkrāto laboratorisko izmeklējumu dati:

7.1.1. laboratoriskā izmeklējuma pārskata identifikācijas numurs;

7.1.2. izmeklējuma kods un nosaukums;

7.2. laboratorisko izmeklējumu dati, kas ievadāmi manuāli veselības informācijas sistēmā (t. sk. vēsturiskie dati,  ārvalstīs veiktie)*:  

7.2.1. laboratoriskā izmeklējuma pārskata identifikācijas numurs*;

7.2.2. izmeklējuma kods un nosaukums*;

7.2.3. parauga ņemšanas datums*;

7.2.4. laboratorija, kurā veikts izmeklējums, un valsts, ja izmeklējums veikts ārvalstīs*;

7.2.5. laboratoriskā izmeklējuma rezultāta informācija*:

7.2.5.1. rādītājs*;

7.2.5.2. rezultāta vērtība*;

7.2.5.3. papildu informācija (ja nepieciešams)*.

3. pielikums
Ministru kabineta
2023. gada 12. decembra
noteikumiem Nr. 747

"24. pielikums
Ministru kabineta
2014. gada 11. marta
noteikumiem Nr. 134

Atzinums tehniskā palīglīdzekļa saņemšanai

1. Pacienta informācija:

1.1. personas kods;

1.2. vārds (vārdi), uzvārds;

1.3. faktiskās dzīvesvietas adrese.

2. Informācija par ārstniecības personu un atzinumu:

2.1. Veselības inspekcijas piešķirtais ārstniecības personas identifikators;

2.2. ārstniecības personas vārds (vārdi), uzvārds;

2.3. ārstniecības personas specialitāte;

2.4. atzinuma reģistrēšanas datums;

2.5. atzinuma unikālais identifikators.

3. Noteicošā informācija tehniskā palīglīdzekļa saņemšanai:

3.1. pamatdiagnoze – kods un nosaukums (atbilstoši SSK-10);

3.2. blakusdiagnoze – kods un nosaukums (atbilstoši SSK-10);

3.3. funkcionālo traucējumu apraksts un rekomendācijas;

3.4. ieteicamais tehniskā palīglīdzekļa veids – ISO kods (atbilstoši normatīvajos aktos par tehniskajiem palīglīdzekļiem norādītajam no valsts budžeta finansējamo tehnisko palīglīdzekļu sarakstam), nosaukums un vienību skaits (1 vai 2);

3.5. izskatīšanas steidzamība (ir/nav);

3.6. izskatīšanas steidzamības iemesls."