• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Ministru kabinets
Oficiālajā izdevumā publicē:
  • Ministru kabineta noteikumus, instrukcijas un ieteikumus. Tie stājas spēkā nākamajā dienā pēc izsludināšanas, ja tiesību aktā nav noteikts cits spēkā stāšanās termiņš;
  • Ministru kabineta rīkojumus. Tie stājas spēkā parakstīšanas brīdī;
  • Ministru kabineta sēdes protokollēmumus. Tie stājas spēkā pieņemšanas brīdī;
  • plānošanas dokumentus, kā arī informatīvos ziņojumus par politikas plānošanas dokumentu īstenošanu.
TIESĪBU AKTI, KAS PAREDZ OFICIĀLO PUBLIKĀCIJU PERSONAS DATU APSTRĀDE

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Ministru kabineta 2024. gada 10. decembra noteikumi Nr. 794 "Grozījumi Ministru kabineta 2016. gada 31. maija noteikumos Nr. 326 "Veterināro zāļu izplatīšanas un kontroles noteikumi"". Publicēts oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis", 11.12.2024., Nr. 241 https://www.vestnesis.lv/op/2024/241.11

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta noteikumi Nr. 795

Grozījumi Ministru kabineta 2010. gada 14. septembra noteikumos Nr. 858 "Veterinārās prasības cirka dzīvnieku pārvietošanai starp Latviju un citām Eiropas Savienības dalībvalstīm"

Vēl šajā numurā

11.12.2024., Nr. 241

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Ministru kabinets

Veids: noteikumi

Numurs: 794

Pieņemts: 10.12.2024.

OP numurs: 2024/241.11

2024/241.11
RĪKI

Ministru kabineta noteikumi: Šajā laidienā 12 Pēdējās nedēļas laikā 60 Visi

Ministru kabineta noteikumi Nr. 794

Rīgā 2024. gada 10. decembrī (prot. Nr. 52 29. §)

Grozījumi Ministru kabineta 2016. gada 31. maija noteikumos Nr. 326 "Veterināro zāļu izplatīšanas un kontroles noteikumi"

Izdoti saskaņā ar Farmācijas likuma
5. panta 1. un 3. punktu

1. Izdarīt Ministru kabineta 2016. gada 31. maija noteikumos Nr. 326 "Veterināro zāļu izplatīšanas un kontroles noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2016, 107. nr.; 2019, 108. nr.; 2024, 158. nr.) šādus grozījumus:

1.1. izteikt 19.6.4. apakšpunktu šādā redakcijā:

"19.6.4. saimnieciskās darbības pārtraukšanu, ganāmpulka izslēgšanu no Lauku atbalsta dienesta lauksaimniecības dzīvnieku, ganāmpulku un novietņu reģistra vai citiem apstākļiem, ja atļaujas saņēmēja darbības nodrošināšanai turpmāk nav nepieciešama veterināro zāļu iegāde;";

1.2. izteikt 9. pielikumu jaunā redakcijā (1. pielikums);

1.3. izteikt 10. pielikumu jaunā redakcijā (2. pielikums).

2. Noteikumi stājas spēkā 2025. gada 1. janvārī.

Ministru prezidente E. Siliņa

Zemkopības ministra pienākumu izpildītājs ‒
iekšlietu ministrs R. Kozlovskis

 

1. pielikums
Ministru kabineta
2024. gada 10. decembra
noteikumiem Nr. 794

"9. pielikums
Ministru kabineta
2016. gada 31. maija
noteikumiem Nr. 326

Atļauja inaktivēto autogēno vakcīnu ievešanai un lietošanai

Latvijas Republika

Pārtikas un veterinārais dienests

Rīgā

 

Nr. _________

(datums)

 

Pamatojoties uz Pārtikas un veterinārā dienesta lēmumu Nr. _____________ par atļauju inaktivēto autogēno vakcīnu ievešanai un lietošanai, piešķirt atļauju

(praktizējoša veterinārārsta vārds, uzvārds, veterinārmedicīniskās prakses sertifikāta numurs, adrese/veterinārmedicīniskās prakses iestādes nosaukums, adrese, ja attiecināms)


Iesniegums Nr.  

saņemts

 
 

(reģistrācijas numurs Pārtikas un veterinārajā dienestā)

 

(reģistrācijas datums Pārtikas un veterinārajā dienestā)

par šādu inaktivēto autogēno vakcīnu:

1. Vakcīnas ražotāja piešķirtais nosaukums  
2. Vakcīnas ražotāja nosaukums un adrese  
3. Vakcīnas sastāvs  
4. Iepakojuma izmērs  
5. Vakcīna paredzēta dzīvniekiem (suga, vecums)  
6. Deva, lietošanas veids, vakcinācijas shēma  
7. Zāļu izdalīšanās periods  
8. Dzīvnieku īpašnieks, kura dzīvniekiem vakcīna paredzēta (vārds un uzvārds vai nosaukums, adrese, tālruņa numurs, ganāmpulka un novietnes reģistrācijas numurs Lauku atbalsta dienesta lauksaimniecības dzīvnieku, ganāmpulku un novietņu reģistrā)  
9. Īpaši piesardzības pasākumi  
10. Atļauja derīga līdz (datums, mēnesis, gads)

Par lēmuma pieņemšanu atbildīgā Pārtikas un veterinārā dienesta amatpersona

(vārds, uzvārds, paraksts)

Z. v.

Piezīmes.

1. Ja atļauju noformē uz vairākām lapām, atbildīgā amatpersona paraksta katru lapu, ja vien tas nav elektroniskais dokuments, kas noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

2. Dokumenta rekvizītus "paraksts" un "Z. v." neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu."

 

2. pielikums
Ministru kabineta
2024. gada 10. decembra
noteikumiem Nr. 794

"10. pielikums
Ministru kabineta
2016. gada 31. maija
noteikumiem Nr. 326

Iesniegums atļaujas izsniegšanai inaktivēto autogēno vakcīnu ievešanai un lietošanai


 

Nr. _________

(datums)

 

Lūdzam Pārtikas un veterināro dienestu izsniegt atļauju inaktivēto autogēno vakcīnu ievešanai un lietošanai

I daļa
Administratīvā informācija

1. Ziņas par praktizējošo veterinārārstu, kas pieprasījis inaktivēto autogēno vakcīnu
1.1. vārds, uzvārds  
1.2. veterinārmedicīniskās prakses sertifikāta numurs  
1.3. tālruņa numurs  
1.4. elektroniskā pasta adrese  
1.5. darbavietas adrese  
1.6. veterinārmedicīniskās prakses iestādes nosaukums (ja attiecināms)  
2. Ziņas par dzīvnieku īpašnieku, kura dzīvniekiem paredzēta vakcīna
2.1. nosaukums vai vārds un uzvārds, darbības veids1  
2.2. ganāmpulka un novietnes reģistrācijas numurs Lauku atbalsta dienesta lauksaimniecības dzīvnieku, ganāmpulku un novietņu reģistrā  
2.3. juridiskā adrese un darbības vietas adrese  
2.4. tālruņa numurs  
2.5. elektroniskā pasta adrese  
3. Ziņas par inaktivēto autogēno vakcīnu
3.1. ražotāja piešķirtais nosaukums (piemēram, inaktivētā autogēnā vakcīna un mikroorganisma nosaukums) un mērķsuga  
3.2. mikroorganisma apraksts  
3.3. palīgvielas, tostarp šķīdinātāji, konservanti, inaktivācijas līdzekļi  
3.4. vakcīnas iepakojuma apraksts  
3.5. inaktivācijas metode  
3.6. sterilizācijas metode  
3.7. deva, devas noteikšanas metodika, zāļu ievadīšanas apstākļi (veids, periodiskums, ilgums)  
3.8. izdalīšanās periods  
3.9. saražotās vakcīnas daudzums primārajā iepakojumā (norāda svara vai tilpuma mērvienības un devas)  
3.10. uzglabāšanas apstākļi, uzglabāšanas vieta (adrese)  
3.11. derīguma termiņš  
3.12. īpaši piesardzības pasākumi, ja tādi ir  
4. Ziņas par vakcīnas ražotāju
4.1. nosaukums  
4.2. juridiskā adrese un uzņēmuma darbības vietas adrese  
4.3. speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai numurs  
4.4. tālruņa numurs  
4.5. elektroniskā pasta adrese  
5. Ziņas par vakcīnas ražotāju, kas atbildīgs par sērijas izlaidi (ja atšķiras no vakcīnas ražotāja)
5.1. nosaukums  
5.2. juridiskā adrese un uzņēmuma darbības vietas adrese  
5.3. speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai numurs  
5.4. tālruņa numurs  
5.5. elektroniskā pasta adrese  
5.6. par sērijas izlaidi atbildīgā persona  
5.6.1. vārds, uzvārds  
5.6.2. tālruņa numurs  
5.6.3. elektroniskā pasta adrese  
6. Persona, ar kuru sazināties par iesniegumu
6.1. vārds, uzvārds  
6.2. tālruņa numurs  
6.3. elektroniskā pasta adrese  

II daļa
Ziņas par dzīvniekiem

7. Dzīvnieki, no kuriem iegūti mikroorganismu izolāti vai antigēni
7.1. suga, šķirne (ja iespējams), vecums  
7.2. skaits, identifikācijas numurs2  
7.3. cita informācija par dzīvnieku izsekojamību (ja tāda ir)  
8. Dzīvnieki, kam paredzētas inaktivētās autogēnās vakcīnas
8.1. suga, šķirne  
8.2. vecums  
8.3. skaits, identifikācijas numurs2  
8.4. iegūst dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus

8.5. cita informācija par dzīvnieku izsekojamību (ja tāda ir)  

III daļa
Pievienotie dokumenti

Vajadzīgo atzīmēt ar X, norādīt pievienoto lapu skaitu.

9. Praktizējoša veterinārārsta izrakstīts pieprasījums
10. Praktizējoša veterinārārsta sagatavota un ar parakstu un veterinārmedicīniskās prakses zīmoga nospiedumu apstiprināta informācija3 par inaktivētās autogēnās vakcīnas nepieciešamību, kurā:
10.1. ir norādīts dzīvnieks vai dzīvnieku grupa un tās slimības simptomi un diagnoze, kas ir pamatota ar dzīvnieku klīnisko izmeklējumu un laboratorisko izmeklējumu rezultātiem, kā arī iepriekšējie dzīvnieku profilakses vai ārstēšanas rezultāti, ja tādi ir;

10.2. detalizēti pamato, kādēļ imunoloģiskās veterinārās zāles, kurām ir līdzvērtīga terapeitiskā iedarbība un kuras ir pieejamas, nav izmantojamas konkrētajam dzīvniekam vai dzīvnieku grupai;

10.3. ir pievienots laboratorijas ziņojums (testēšanas pārskats) par laboratorisko izmeklējumu rezultātiem (kopija);

10.4. ir pievienots paredzamais vakcinācijas grafiks

 
11. Speciālās atļaujas (licences) veterināro zāļu ražošanai kopija vai numurs un labas ražošanas prakses sertifikāta kopija vai numurs, vai reģistrācijas numurs Eiropas veterināro zāļu ražošanas un vairumtirdzniecības datubāzē, ja vakcīnu ražotājs savu darbību veic citā Eiropas Savienības dalībvalstī  
12. Īss ražošanas metodes apraksts  
13. Primārā iepakojuma marķējuma un lietošanas instrukcijas paraugs (makets)  
14. Dokuments, kas apliecina ar pievienoto dokumentu izskatīšanu saistīto izdevumu samaksu3  

Es,   ,
 

(praktizējošā veterinārārsta vārds, uzvārds, amats)

 

apliecinu, ka sniegtās ziņas ir patiesas.

Paraksts4    

Z. v.4

Iesnieguma saņemšanas datums Pārtikas un veterinārajā dienestā5  

Piezīmes.

1. Norāda saimnieciskās darbības veidu.

2. Identifikācijas numuru norāda, ja vakcīna paredzēta konkrētam dzīvniekam, kam piešķir identifikācijas numuru.

3. Iesniedz kopiju, ja elektroniskais dokuments ir noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

4. Dokumenta rekvizītus "paraksts" un "Z. v." nenorāda, ja elektroniskais dokuments ir noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.

5. Pārtikas un veterinārā dienesta atzīme nav nepieciešama, ja elektroniskais dokuments ir noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu."

Izdruka no oficiālā izdevuma "Latvijas Vēstnesis" (www.vestnesis.lv)

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!