Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.

Piekrītu
  • Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Ministru kabinets
Oficiālajā izdevumā publicē:
  • Ministru kabineta noteikumus, instrukcijas un ieteikumus. Tie stājas spēkā nākamajā dienā pēc izsludināšanas, ja tiesību aktā nav noteikts cits spēkā stāšanās termiņš;
  • Ministru kabineta rīkojumus. Tie stājas spēkā parakstīšanas brīdī;
  • Ministru kabineta sēdes protokollēmumus. Tie stājas spēkā pieņemšanas brīdī.

Ministru kabineta izdotos tiesību aktus publicēšanai nosūta Valsts kanceleja. Tie publicējami parasti divu darbdienu laikā pēc dokumenta saņemšanas.

TIESĪBU AKTI, KAS PAREDZ OFICIĀLO PUBLIKĀCIJU PERSONAS DATU APSTRĀDE

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Ministru kabineta 1997. gada 2. decembra rīkojums Nr. 601 "Par institūcijām, kas ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem". Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 4.12.1997., Nr. 314 (1029) https://vestnesis.lv/ta/id/46026

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta rīkojums Nr.602

Par valsts īpašuma objektu nodošanu pašvaldību īpašumā

Vēl šajā numurā

04.12.1997., Nr. 314 (1029)

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Ministru kabinets

Veids: rīkojums

Numurs: 601

Pieņemts: 02.12.1997.

RĪKI
Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Ministru kabineta rīkojums Nr.601

Rīgā 1997.gada 2.decembrī (prot. nr.67 9.§)

Par institūcijām, kas ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem

1. Saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta 2.punktu apstiprināt šādas institūcijas, kuras ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem:

1.1. Labklājības ministrijas pārziņā esošās bezpeļņas organizācijas valsts akciju sabiedrības "Valsts zāļu aģentūra" (turpmāk - Valsts zāļu aģentūra) Zāļu ekspertīzes laboratorija un Zāļu kvalitātes kontroles laboratorija Rīgā, Jersikas ielā 15 (par zālēm un farmaceitiskajiem produktiem, izņemot veterinārās zāles un veterinārfarmaceitiskos produktus);

1.2. laboratorijas, kuru darbības un kompetences novērtējumu devusi Valsts zāļu aģentūra:

1.2.1. Labklājības ministrijas pakļautībā esošā Valsts asinsdonoru centra Asins pagatavojumu kvalitātes kontroles laboratorija Rīgā, Sēlpils ielā 6 (par asins pagatavojumiem);

1.2.2. Izglītības un zinātnes ministrijas pārziņā esošā Latvijas Universitātes Biomedicīnas pētījumu un studiju centra Imunoloģisko preparātu kvalitātes kontroles laboratorija Rīgā, Rātsupītes ielā 1 (par imunoloģiskajiem preparātiem).

2. Šī rīkojuma 1.punktā minētajām institūcijām:

2.1. līdz 1999.gada 31.decembrim nodrošināt darbību un kompetences novērtēšanu atbilstoši standartam LVS EN 45001 "Vispārējās prasības testēšanas laboratoriju darbībai" un labklājības ministra apstiprinātajām papildu kompetences prasībām;

2.2. pārbaudes (testēšanu) veikt saskaņā ar tehnisko normatīvu dokumentācijas prasībām.

Ministru prezidents G.Krasts

Labklājības ministrs V.Makarovs

Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!