
Valsts zāļu aģentūras informācija
2002.gada 22.martā
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
No Latvijas Zāļu reģistra 2002.gada 13.februārī izslēgto
medikamentu saraksts
|
Nr. |
Ārstniecības līdzekļa |
Firma, |
Reģistrā- |
Reģistrā- |
|
p.k. |
nosaukums, zāļu forma |
valsts |
cijas Nr. |
cijas |
|
un dozējums |
datums |
|||
|
1 |
Pulmicort 0,125 mg/ ml |
Astra AB, |
00-1113 |
15.11.2000. |
|
Suspension for nebulisation |
Zviedrija |
|||
|
0,125 mg/ ml |
||||
|
Pulmikorts 0,125 mg/ ml |
||||
|
Suspensija izsmidzināšanai |
||||
|
0,125 mg/ ml |
||||
|
2 |
Puregon 75 IU/ 0,5 ml |
Organon NV, |
00-1259 |
20.12.2000. |
|
Solution for injection |
Nīderlande |
|||
|
75 IU/ 0,5 ml |
||||
|
Puregons 75 SV/ 0,5 ml |
||||
|
Šķīdums injekcijām |
||||
|
75 SV/ 0,5 ml |
||||
|
3 |
Losec 20 mg |
Astra AB, |
94-0085 |
17.03.1999. |
|
Capsulae 20 mg |
Zviedrija |
|||
|
Loseks 20 mg |
||||
|
Kapsulas pa 20 mg |
||||
|
4 |
Bricanyl Aerosol |
Astra AB, |
98-0172 |
18.03.1998. |
|
Metered dose aerosol |
Zviedrija |
|||
|
0,25 mg/ dose |
||||
|
Brikanils aerosols |
||||
|
Dozēts aerosols 0,25 mg/ devā |
||||
|
5 |
Bricanyl Turbuhaler |
Astra AB, |
98-0218 |
22.04.1998. |
|
Powder for inhalation |
Zviedrija |
|||
|
0,5 mg/ dose |
||||
|
Brikanils turbuhalers |
||||
|
Pulveris inhalācijām 0,5mg /devā |
||||
|
6 |
Betaloc Zok |
Astra AB, |
98-0302 |
20.05.1998. |
|
Tablets 200 mg |
Zviedrija |
|||
|
Betaloks zok |
||||
|
Tabletes pa 200 mg |
||||
|
7 |
Losec 10 mg |
Astra AB, |
98-0531 |
09.09.1998. |
|
Capsulae 10 mg |
Zviedrija |
|||
|
Loseks 10 mg |
||||
|
Kapsulas pa 10 mg |
||||
|
8 |
Accolate |
Zeneca Ltd, |
99-0042 |
20.01.1999. |
|
Tablets 40 mg |
Lielbritānija |
|||
|
Akolāts |
||||
|
Tabletes pa 40 mg |
||||
|
9 |
Zomig |
Zeneca Ltd, |
99-0044 |
20.01.1999. |
|
Tablets 5 mg |
Lielbritānija |
|||
|
Zomigs |
||||
|
Tabletes pa 5 mg |
||||
|
10 |
Logimax |
Astra AB, |
99-0930 |
15.12.1999. |
|
Extended release tablets |
Zviedrija |
|||
|
5 + 50 mg |
||||
|
Logimakss |
||||
|
Ilgstošas darbības tabletes |
||||
|
pa 5 + 50 mg |
||||
|
11 |
Logimax |
Astra AB, |
99-0931 |
15.12.1999. |
|
Extended release tablets |
Zviedrija |
|||
|
10 + 100 mg |
||||
|
Logimakss |
||||
|
Ilgstošas darbības tabletes |
||||
|
pa 10 + 100 mg |
Valsts zāļu aģentūras ģenerāldirektors J.Ozoliņš