ATSAUCĒ IETVERT:
Par Lietuvas zāļu ražotājfirmas "Sanitas" JSC ražoto zāļu kvalitātes kontroli un izplatīšanu. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 24.04.2001., Nr. 63 https://www.vestnesis.lv/ta/id/7529
RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā. Piedāvājam lejuplādēt digitalizētā laidiena saturu (no Latvijas Nacionālās bibliotēkas krājuma).
Labklājības ministrija
Rīkojums Nr.96 Rīgā 2001.gada 17.aprīlī
Par Lietuvas zāļu ražotājfirmas “Sanitas” JSC ražoto zāļu kvalitātes kontroli un izplatīšanu
Izdots saskaņā ar Farmācijas likuma 6. panta 4. punktu,
Ministru kabineta 2001. gada 27. februāra noteikumu Nr. 88
“Zāļu ievešanas, izvešanas un izplatīšanas noteikumi” 68. punktu
Pamatojoties uz bezpeļņas organizācijas valsts akciju sabiedrības “Valsts zāļu aģentūra” iesniegumu par nepieciešamību veikt Lietuvas zāļu ražotājfirmas “Sanitas” JSC katras sterilo zāļu formu sērijas kvalitātes kontroli pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas Latvijas Republikā, noteikt:
1. Lietuvas ražotājfirmas “Sanitas” JSC sterilo zāļu formu katra sērija pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas Latvijas Republikā ir pakļauta obligātai kvalitātes kontrolei 1997. gada 2. decembra Ministru kabineta rīkojuma Nr. 601 “Par institūcijām, kas ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem” (“Latvijas Vēstnesis”, 1997, Nr. 314, 1999, Nr. 182/183) attiecīgā pilnvarotā valsts kompetentā institūcijā.
2. Šī rīkojuma 1. punktā minēto zāļu uzglabāšanas un izplatīšanas nosacījumu kontrolē Valsts farmācijas inspekcija.
Labklājības ministrs A.Požarnovs