Šogad izplatīti 70 000 bīstamo tablešu
Veselības ministrija brīdina
iedzīvotājus nekādā gadījumā nelietot Baltkrievijā ražoto
medikamentu “Askofēns P” ar sērijas numuru 010104, jo saņemts
apstiprinājums par tā neatbilstību kvalitātes normām. Par
medikamenta sēriju var pārliecināties tā iepakojuma otrā
pusē.
Vairākkārtējās analīzēs, kas veiktas sertificētās laboratorijās,
ir atklājies, ka daļā medikamenta piemaisījuma veidā ir
glibenklamīds. Tas ir līdzeklis, kas paredzēts otrā tipa cukura
diabēta pacientu ārstēšanai. Glibenklamīda piemaisījums
medikamentā arī izraisīja cilvēkiem hipoglikēmiju (strauju cukura
līmeņa pazemināšanos asinīs).
Valsts farmācijas inspekcija saskaņā ar trauksmes plānu ir sākusi
šā medikamenta izņemšanu no tirgus, informē Veselības ministrijas
preses sekretāre Zaiga Barvida, norādot, ka aptiekas ir
informētas par medikamenta izņemšanas kārtību. Janvārī un
februārī Latvijā izplatīti aptuveni septiņi tūkstoši “Askofēna P”
sērijas 010104 iepakojumu, tātad kopumā aptuveni 70 000
tablešu.
Šodien, 11.martā, aptiekas sāks pieņemt medikamentus no
iedzīvotājiem. Ministrija aicina iedzīvotājus būt apzinīgiem un
nodot medikamentu aptiekās, nevis vienkārši izmest atkritumu
tvertnē vai kā citādi mēģināt iznīcināt. Nekvalitatīvs
medikaments ir uzskatāms par bīstamiem atkritumiem, kuri
jāiznīcina īpašā procesā. Turklāt nepareizi iznīcināts
nekvalitatīvs medikaments var būt drauds arī to cilvēku
veselībai, kuru rokās tas var nonākt.
“LV” informācija