Ekonomikas ministrijas dienesta informācija 6.1–01/71
Rīgā 2004.gada 15.martā
Par piemērojamiem standartiem
Standartu saraksts, kurus var piemērot 2002. gada 19. februāra Ministru kabineta noteikumos Nr.78 “Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība” noteikto prasību izpildei
Numurs |
Nosaukums |
LVS ENV 1068:2003 |
Medicīnas informātika — Veselības aprūpes informācijas apmaiņa — Kodēšanas shēmu reģistrācija |
LVS ENV 12443:2000 |
Medicīniskā informātika — Veselības aprūpes informācijas struktūra (HIF) |
LVS CR 14230:2003 |
Medicīnisko līdzekļu nomenklatūra reglamentētai datu apmaiņai |
LVS EN 21942-1:2001 |
Zobārstniecības terminu vārdnīca — 1.daļa: Vispārīgie un klīniskie termini |
LVS EN 455-3:2000 |
Vienreizējās lietošanas medicīniskie cimdi — 3.daļa: Prasības un testi bioloģiskai novērtēšanai |
LVS EN 793:1997 |
Īpašas prasības medicīnisko ierīču daļām |
LVS EN 980:2003 |
Grafiskie simboli medicīnas iekārtu marķēšanai |
LVS EN 1041:1998 |
Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēm |
LVS EN ISO 10993-1:2003 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 1.daļa: Novērtējums un testēšana |
LVS EN ISO 10993-12:1996 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 12.daļa: Paraugu sagatavošana un atsauces materiāli |
LVS EN ISO 10993-16:1997 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 16.daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem |
LVS EN ISO 10993-7:2000 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizācijas ar etilēna oksīdu |
LVS EN ISO 10993-9:2000 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 9.daļa: Principu kopums potenciālo sadalīšanās produktu identificēšanai un to kvantitatīvai noteikšanai |
LVS ISO 11197:1996 |
Medicīnas elektroiekārtas — Īpašas prasības medicīnisko elektrobloku drošībai |
LVS ENV 13004:1999 |
Medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēma regulārai datu apmaiņai — Rekomendācijas pagaidu sistēmām un noteikumi nākotnes sistēmām |
LVS CR 13217:2001 |
Medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēma datu apmaiņai — Principi |
LVS EN ISO 14155-1:2003 |
Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte — 1.daļa: Vispārīgās prasības |
LVS EN ISO 14155-2:2003 |
Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte — 2.daļa: Klīniskās izpētes plāni |
LVS EN ISO 14971:2003 |
Medicīniskās ierīces — Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm |
LVS EN ISO 14971:2003/ A1:2003 |
Medicīniskās ierīces — Riska pārvaldības pielietojums medicīniskām ierīcēm |
LVS ISO/TR 15223:1998 |
Medicīniskās ierīces — Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija |
LVS EN ISO 15225:2001 |
Nomenklatūra — Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai |
LVS EN 20594-1:2002+ A1+AC |
Koniski savienojumi ar 6% (Luera) konusu šļircēm, adatām un citām medicīnas ierīcēm — 1.daļa: Vispārīgas prasības |
LVS EN ISO 10993-3:2003 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai |
LVS EN ISO 13485: 2002 |
Kvalitātes sistēmas — Medicīniskās iekārtas — Detalizētas prasības EN ISO 9001 piemērošanai |
LVS EN ISO 13485:2003 |
Medicīniskās ierīces — Kvalitātes pārvaldības sistēmas — Reglamentējošas prasības |
LVS EN 46003:1999 |
Kvalitātes sistēmas — Medicīniskās ierīces — Īpašas prasības EN ISO 9003 lietošanai |
LVS EN 50103:1995 |
Ieteikumi EN 29001 un EN 46001, kā arī EN 29002 un EN 46002 piemērošanai aktīvo medicīnisko ierīču (arī aktīvo implantējamo ierīču) rūpniecībai |
LVS EN 60601-1-1:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — 1-1.daļa: Vispārīgās drošības prasības — Papildstandarts: Drošības prasības medicīniskajām elektrosistēmām |
LVS EN 60601-1-2:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 1-2.daļa: Vispārējās drošības prasības — Papildus standarts: Elektromagnētiskā saderība — Prasības un testi |
LVS EN 60601-1-4:1996 |
Medicīniskā elektroiekārta — 1.daļa: Vispārējās drošības prasības — 4.papildus standarts: Programmējamās medicīniskās elektroiekārtas |
LVS EN 60601-1-4:1996 / A1:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 1-4.daļa: Vispārējās drošības prasības — Papildus standarts: Programmējamās medicīniskās elektrosistēmas |
LVS EN 475:1995 |
Medicīniskās ierīces — Elektriskie trauksmes signāli |
LVS EN 737-1:1998 |
Medicīniskās gāzes cauruļvadu sistēmas — 1.daļa: Saspiesto medicīnisko gāzu un vakuuma termināli |
LVS EN 737-2:1998 |
Medicīnisko gāzu cauruļvadu sistēmas — 2.daļa: Anestēzijas gāzu piemaisījumu uztveršanas un novadīšanas sistēmas — Pamatprasības |
LVS EN 737-2:2001 /A1 |
Medicīnisko gāzu cauruļvadu sistēmas — 2.daļa: Anestēzijas gāzu piemaisījumu uztveršanas un novadīšanas sistēmas — Pamatprasības |
LVS EN 737-3:1998 |
Medicīnisko gāzu cauruļvadu sistēmas — 3.daļa: Cauruļvadi saspiestām medicīniskām gāzēm un vakuumam |
LVS EN 737-3:2001 /A1 |
Medicīnisko gāzu cauruļvadu sistēmas — 3.daļa: Cauruļvadi saspiestām medicīniskām gāzēm un vakuumam |
LVS EN 737-4:1998 |
Medicīniskās gāzes cauruļvadu sistēmas — 4.daļa: Anestēzijas gāzu aizvākšanas sistēmu termināli |
LVS ENV 737-6:2003 |
Medicīniskās gāzes cauruļvadu sistēmas — 6.daļa: Saspiesto medicīnisko gāzu un vakuuma terminālu dimensijas un paraugi |
LVS EN 738-1:1997 |
Medicīnisko gāzu spiediena regulētāji — 1.daļa: Spiediena regulētāji un plūsmas mērījumu ierīču spiediena regulētāji |
LVS EN 738-1:1997/ A1:2003 |
Medicīnisko gāzu spiediena regulētāji — 1.daļa: Spiediena regulētāji un plūsmas mērījumu ierīču spiediena regulētāji |
LVS EN 738-2:2003 |
Medicīnisko gāzu spiediena regulētāji — 2.daļa: Spiediena regulētāji kolektoros un cauruļvados |
LVS EN 738-3:2003 +A1 |
Medicīnisko gāzu spiediena regulētāji — 3.daļa: Balonu ventiļos iebūvētie spiediena regulētāji |
LVS EN 738-4:2003 +A1 |
Medicīnisko gāzu spiediena regulētāji — 4.daļa: Zemspiediena regulētāji lietošanai medicīniskajās iekārtās |
LVS EN 739:1998 |
Medicīniskām gāzēm paredzētās zemspiediena šļūteņu sastāvdaļas |
LVS EN 739:1998/A1:2003 |
Medicīniskām gāzēm paredzētās zemspiediena šļūteņu sastāvdaļas |
LVS EN 740:1998 |
Anestēzijas iekārtas un to moduļi — Īpašas prasības |
LVS EN 740:2000 /AC |
Anestēzijas iekārtas un to moduļi — Īpašas prasības |
LVS EN 794-1:2001 +A1 |
Plaušu ventilētāji — 1.daļa: Īpašas prasības ventilētājiem, kas lietojami pastiprinātai aprūpei |
LVS EN 794-2:1997 |
Plaušu ventilētāji — 2.daļa. Īpašas prasības mājas aprūpē lietojamiem ventilētājiem |
LVS EN 794-3:1998 |
Plaušu ventilatori — 3.daļa: Īpašas prasības mākslīgās elpināšanas iekārtām neatliekamajā palīdzībā un transportā |
LVS EN 864:1996 |
Medicīniskās elektroiekārtas — Cilvēkiem paredzēto kapnometru lietošana — Īpašas prasības |
LVS EN 1280-1:1997 |
Šķidrās anestēzijas reaktīva uzpildes sistēma ierīcēm, kas anestēzijas šķidrumu pārvērš gāzē — 1.daļa: Taisnleņķī savienotas uzpildes sistēmas |
LVS EN 1280-1:1997/ A1:2000 |
Šķidrās anestēzijas reaktīva uzpildes sistēmas ierīcēm, kas anestēzijas šķidrumu pārvērš gāzē — 1.daļa: Taisnleņķī savienotas uzpildes sistēma |
LVS EN 1281-1:1997 +A1:1998 |
Anestēzijas un respiratorā iekārta — Konusveida savienotāji — 1.daļa: Konusi un uzmavas |
LVS EN 1281-2:1995 |
Anestēzijas un respiratorā iekārta — Konusveida savienotāji — 2.daļa: Vītņveida svara izturīgi savienotāji |
LVS EN 1282-1:1996 |
Anestēzijas un respiratorā iekārta — Traheotomijas caurules — 1.daļa: Caurules pieaugušajiem |
LVS EN 1282-2:1997 |
Traheotomijas caurules — 2.daļa: Pediatrijā izmantojamās caurules |
LVS EN 1733:2003 |
Atsūkšanas katetri lietošanai elpošanas traktā |
LVS EN 1782:1998 |
Trahejas caurules un savienotāji |
LVS EN 1819:1997 |
Laringoskopi trahejas intubācijai — Īpašas prasības |
LVS EN 1820:1997 |
Ieelpojamās anestēzijas maisi |
LVS EN ISO 4135:2002 |
Anestēzijas un elpināšanas iekārtas — Vārdnīca |
LVS ISO 5356-1:1996 |
Anestēzijas un elpošanas iekārtas — Konusveida savienotāji — 1.daļa: Konusi un uzmavas |
LVS ISO 5361:1999 |
Anestēzijas un elpošanas iekārtas — Trahejas caurulītes un savienotāji |
LVS ISO 7767:1997 |
Skābekļa mākslīgās elpināšanas detektori pacienta kontrolei un uzraudzībai — Drošības prasības |
LVS EN ISO 8185:1997 |
Medicīnai paredzētie mitrinātāji — Vispārējas prasības mitrināšanas sistēmām |
LVS EN ISO 8185:1997 / AC:2003 |
Medicīnai paredzētie mitrinātāji — Vispārējas prasības mitrināšanas sistēmām |
LVS EN ISO 8359:1996 |
Medicīniskiem nolūkiem paredzētie skābekļa koncentrētāji — Drošības prasības |
LVS ISO 8835-2:1999 |
Inhalācijas anestēzijas sistēmas — 2.daļa: Anestēzijas elpošanas sistēmas pieaugušajiem |
LVS ISO 8835-3:1997 |
Inhalācijas anestēzijas sistēmas — 3.daļa: Anestēzijas gāzu izvadīšanas sistēmas — Pārvietošanas un uztveršanas sistēmas |
LVS EN ISO 9360-1:2001 |
Anestēzijas un elpošanas nodrošināšanas iekārtas — Siltuma un mitruma apmaiņas ierīces cilvēku ieelpojamo gāzu mitrināšanai — 1.daļa: Siltuma un mitruma apmaiņas ierīces ar minimālo tilpumu 250 ml |
LVS EN ISO 9360-2:2003 |
Anestēzijas un elpošanas nodrošināšanas iekārtas — Siltuma un mitruma apmaiņas ierīces cilvēku ieelpojamo gāzu mitrināšanai — 2.daļa: Siltuma un mitruma apmaiņas ierīces ar minimālo tilpumu 250 ml traheotomijas pacientiem |
LVS EN ISO 9703-3:1998 |
Anestēzijas un respiratoru uzraudzības brīdinājuma signāli — 3.daļa: Norādījumi brīdinājuma signālu lietošanā |
LVS EN ISO 10079-1:1999 |
Medicīniskās atsūkšanas iekārtas — 1.daļa: Elektriskās atsūkšanas iekārtas — Drošuma prasības |
LVS EN ISO 10079-2:1999 |
Medicīniskās atsūkšanas iekārtas — 2.daļa: Ar rokām darbināmas atsūkšanas iekārtas |
LVS EN ISO 10079-3:1999 |
Medicīniskās atsūkšanas iekārtas — 3. daļa: Atsūkšanas iekārtas, kas darbināmas ar vakuumu vai spiediena avotu |
LVS ISO 10524:1995 |
Spiediena regulatori un spiediena regulatori ar plūsmas mērīšanas ierīcēm medicīnisko gāzu sistēmām |
LVS EN ISO 10651-4:2003 |
Mākslīgās elpināšanas iekārtas — 4.daļa: Īpašas prasības manuāli vadāmām mākslīgās elpināšanas iekārtām |
LVS ISO 10651-2:1996 |
Mākslīgās elpināšanas iekārtas medicīniskai lietošanai — 2.daļa: Īpašas prasības mājas aprūpē lietojamām mākslīgās elpināšanas iekārtām |
LVS ISO 10651-3:1997 |
Mākslīgās elpināšanas iekārtas medicīniskai lietošanai — Īpašas prasības mākslīgās elpināšanas iekārtām neatliekamās palīdzības gadījumos un transportā |
LVS ISO 11117:1998 |
Gāzes baloni — Vārstu aizsarguzmavas un vārstu aizsargierīces rūpniecisko un medicīnisko gāzu baloniem — Konstrukcija, uzbūve un testēšana |
LVS ISO 11195:1995 |
Medicīnā lietojamie gāzes maisītāji — Autonomie gāzes maisītāji |
LVS EN ISO 11196:1997 |
Anestēzijas gāzes monitors |
LVS EN ISO 11499:1999 |
Zobārstniecības ampulas vietējai anestēzijai |
LVS EN ISO 11990:2003 |
Optika un optiskie instrumenti — Lāzeri un lāzeru iekārtas — Trahejas caurulīšu lāzerizturības noteikšana |
LVS EN 12022:1999 |
Gāzu apmainītāji asinīs |
LVS EN 12181:1998 |
Orofaringālās caurules |
LVS EN 12342:1998 |
Elpošanas caurules anestēzijas un elpošanas iekārtām |
LVS EN 12598:1999 |
Gāzu maisījuma skābekļa detektori pacienta elpošanas nodrošināšanai — Īpašas prasības |
LVS EN 13544-1:2002 |
Elpošanas terapijas iekārta — 1.daļa: Smidzināšanas sistēmas un to sastāvdaļas |
LVS EN 13544-2:2003 |
Elpošanas terapijas iekārta — 2.daļa: Cauruļvadi un savienojumi |
LVS EN 13544-3:2002 |
Elpošanas terapijas iekārta — 3.daļa: Gaisa bagātināšanas ierīces |
LVS EN 13014:2001 |
Anestēzijas un elpošanas nodrošināšanas iekārtu savienojumi gāzu paraugu ņemšanai |
LVS EN 13014:2001 / AC:2003 |
Anestēzijas un elpošanas nodrošināšanas iekārtu savienojumi gāzu paraugu ņemšanai |
LVS EN 13220:2001 |
Patēriņa mērītāju savienojumi ar medicīnisko gāzu cauruļvadu sistēmu |
LVS EN 13221:2001 |
Medicīnisko gāzu padeves augstspiediena elastīgie savienojumi |
LVS EN 13328-1:2003 |
Elpošanas nodrošināšanas sistēmu filtri anestēzijai un elpināšanai — 1.daļa: Sāls testa metode filtrēšanas efektivitātes novērtēšanai |
LVS EN 13328-2:2003 |
Elpošanas nodrošināšanas sistēmu filtri anestēzijai un elpināšanai — 2.daļa: Aspekti, kas neattiecas uz filtrēšanu |
LVS EN 13826:2003 |
Maksimālās izelpas plūsmas mērītāji |
LVS CR 13903:2001 |
Slāpekļa oksīda terapijas iekārtu vispārīgie norādījumi |
LVS ISO 14408:1998 |
Trahejas caurulītes, lietojamas lāzeru ķirurģijā — Prasības marķēšanai un pavaddokumentācijai |
LVS EN ISO 17510-1:2003 |
Terapija elpošanas nodrošināšanai miegā — 1.daļa: Ierīces elpošanas nodrošināšanai miegā |
LVS EN ISO 17510-2:2003 |
Terapija elpošanas nodrošināšanai miegā — 2.daļa: Maskas un to lietošanas piederumi |
LVS EN 60601-1:1990 + A1:1993, +A2:1995, +A13:1996 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 1.daļa: Vispārējās drošības prasības |
LVS EN 60601-2-19:2000 +A1 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības mazuļu inkubatoriem |
LVS EN 60601-2-20:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības transportējamiem inkubatoriem |
LVS EN 60601-2-21:1994 +A1:1996 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas prasības zīdaiņu sildītājiem ar siltuma starotāju |
LVS EN 60601-2-4:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-4.daļa: Īpašās drošības prasības sirds defibrilatoriem |
LVS EN ISO 595-2:2001 |
Vienreizējās lietošanas medicīniskās stikla vai metāla un stikla šļirces — 2.daļa: Dizains, darbības prasības un testi |
LVS EN 1283:2001 |
Hemodializatori, hemodiafiltri, hemofiltri, hemokoncentratori un to ārpusķermeņa sistēmas |
LVS EN 1615:2001 |
Vienreizējās lietošanas sterilie enterālie barošanas katetri un to savienojumi — Dizains un testēšana |
LVS EN 1616:1997 |
Sterilie urīnpūšļa katetri vienreizējai lietošanai |
LVS EN 1616:1997/A1:1999 |
Sterilie urīnpūšļa katetri vienreizējai lietošanai |
LVS EN 1617:1997 |
Sterilie drenāžas katetri un palīgierīces vienreizējai lietošanai |
LVS EN 1618:1997 |
Katetri (izņemot intravaskulāros) — Testa metodes kopējo īpašību noteikšanai |
LVS EN 1707:1996 |
Konusveida piederumi ar 6% (Luer) konusu šļirčēm, adatām un citām noteiktām medicīniskām iekārtām — Bloķēšanas piederumi |
LVS EN ISO 6009:2001 |
Vienreizējās lietošanas hipodermiskās adatas — Identifikācijas krāsu kodi |
LVS EN ISO 7494:2000 |
Zobārstniecības aprīkojums |
LVS EN ISO 7864:2001 |
Vienreizējās lietošanas sterilās hipodermiskās adatas |
LVS EN ISO 7885:2001 |
Sterilās, vienreizējās lietošanas zobārstniecības injekciju adatas |
LVS EN ISO 7886-1:2001 |
Vienreizējās lietošanas sterilās hipodermiskās šļirces — 1.daļa: Manuālās šļirces |
LVS EN ISO 7886-2:2001 |
Vienreizējās lietošanas sterilās hipodermiskās šļirces — 2.daļa: Automātiskās šļirces |
LVS EN ISO 8362-3:2003 |
Injekciju trauki un piederumi — 3.daļa: Alumīnija vāciņi injekciju pudelītēm |
LVS EN ISO 8536-1:2003 |
Medicīnisko infūziju tehnika — 1.daļa: Infūzijas pudeles no stikla |
LVS EN ISO 8536-2:2003 |
Medicīnā lietojamais infūzijas aprīkojums — 2.daļa: Infūzijas flakonu vāciņi |
LVS EN ISO 8536-3:2001 +AC |
Medicīnā lietojamais infūzijas aprīkojums — 3.daļa: Infūzijas flakonu alumīnija vāciņi |
LVS EN ISO 8537:2001+A1 |
Vienreizējās lietošanas sterilās insulīna šļirces ar vai bez adatas |
LVS ISO 8836:1997 |
Atsūkšanas katetri lietošanai elpošanas traktā |
LVS EN ISO 8871:2001+A1 |
Elastomēra daļas ūdenī šķīstošajiem parenterālajiem preparātiem |
LVS EN ISO 8872:2003 |
Alumīnija vāciņi transfūzijas, infūzijas un injekcijas flakoniem — Vispārīgās prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 9187-1:2003 |
Medicīnisko injekciju tehnika — 1.daļa: Injekcijas šķidrumu ampulas |
LVS EN ISO 9187-2:2001 +AC |
Medicīnā lietojamās injekciju iekārtas — 2.daļa: Ātri atveramās ampulas |
LVS EN ISO 9626:2003 +A1 |
Nerūsējošā tērauda adatveida caurulītes medicīnisko ierīču ražošanai |
LVS EN ISO 9997:2000 |
Zobārstniecības ampulu šļirces |
LVS EN ISO 10555-1:1996 +A1 |
Sterili, vienreizējas lietošanas intravaskulārie katetri — 1.daļa. Vispārējās prasības |
LVS EN ISO 10555-2:2002 +AC |
Sterili, vienreizējas lietošanas intravaskulārie katetri — 2.daļa: Angiogrāfiskie katetri |
LVS EN ISO 10555-3:2002 +AC |
Sterili, vienreizējas lietošanas intravaskulārie katetri — 3.daļa: Centrālo vēnu katetri |
LVS EN ISO 10555-4:2002 +AC |
Sterili, vienreizējas lietošanas intravaskulārie katetri — 4.daļa: Katetri ar balonveida paplašinājumu |
LVS EN ISO 10555-5:2002 +A1 +AC |
Sterili, vienreizējas lietošanas intravaskulārie katetri — 5.daļa: Perifērie katetri ar ievietotu adatu |
LVS EN ISO 11070:2001 |
Vienreizējās lietošanas sterilie intravaskulārie katetru ievadītāji |
LVS EN ISO 11608-1:2002 |
Vairākdozu medicīniskās (zīmuļveida) šļirces — 1.daļa: Vairākdozu (zīmuļveida) šļirces — Prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 11608-2:2002 |
Vairākdozu medicīniskās (zīmuļveida) šļirces — 2.daļa: Adatas — Prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 11608-3:2002 |
Vairākdozu medicīniskās (zīmuļveida) šļirces — 3.daļa: Gatavās (medikamentu) kasetnes — Prasības un testa metodes |
LVS EN 12439:2003 |
Vienreizējas lietošanas sterili rektālie katetri |
LVS CR 13825:2003 |
Luera savienojumi — CEN foruma darba grupas “Luera savienojumi” ziņojums CEN vadībai |
LVS EN 13868:2003 |
Katetri — Vienkameras katetru un medicīnisko cauruļvadu salocīšanās testa metodes |
LVS CR 14060:2003 |
Medicīnisko ierīču izsekojamība |
LVS EN 28362-1:2002 |
Injekciju trauki injicējamiem medikamentiem un piederumi — 1.daļa: No stikla caurules izgatavotas injekciju pudelītes |
LVS EN 28362-2:2002 |
Injekciju trauki injicējamiem medikamentiem un piederumi — 2.daļa: Injekciju pudelīšu aizbāžņi |
LVS EN 28362-4:2002 |
Injekciju trauki injicējamiem medikamentiem un piederumi — 4.daļa: Formās izlietas stikla injekciju pudelītes |
LVS EN 60601-2-16:2003 +AC |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-16.daļa: Īpašas prasības hemodialīzes, hemodiafiltrācijas un hemofiltrācijas iekārtu drošībai |
LVS EN 60601-2-24:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas prasības infūzijas sūkņu un regulatoru drošumam |
LVS EN 60601-2-39:2003 +AC |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-39.daļa: Īpašas drošības prasības peritoneālās dialīzes iekārtām |
LVS EN 724:1994 |
Ieteikumi standartu EN 29001 un EN 46001, kā arī EN 29002 un EN 46002 piemērošanai medicīniskajām ierīcēm |
LVS EN ISO 7153-1:2002 |
Ķirurģijas instrumenti — Metāla materiāli — 1.daļa: Nerūsējošais tērauds |
LVS EN 12011:1998 |
Instrumenti, kas lietojami kopā ar neaktīvajiem ķirurģiskajiem implantātiem — Vispārējās prasības |
LVS EN ISO 13402:2002 |
Ķirurģijas un zobārstniecības rokas instrumenti — Izturības noteikšana pret autoklavēšanu, koroziju un termisku iedarbību |
LVS EN 27740:1992 +AC:1996 +A1:1997 |
Ķirurģiskie instrumenti, skalpeļi ar atdalāmiem asmeņiem, atbilstīgiem izmēriem |
LVS EN 60601-2-2:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-2.daļa: Īpašās drošības prasības augstfrekvences ķirurģiskajām iekārtām |
LVS EN 60601-2-41:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-41.daļa: Īpašas prasības ķirurģisko gaismekļu un diagnosticēšanas gaismekļu drošumam |
LVS EN 12006-1:1999 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Īpašas prasības sirds un asinsvadu implantātiem — 1.daļa: Sirds vārstuļu aizvietotāji |
LVS EN 12006-2:1998 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Īpašas prasības sirds un vaskulāriem implantātiem — 2.daļa: Vaskulārās protēzes ar sirds vārstuļu vadiem |
LVS EN 12006-3:1998 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Īpašas prasības sirds un asinsvadu implantātiem — 3.daļa: Endovaskulārās ierīces |
LVS EN 12010:1998 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Implantāti locītavu aizvietošanai — Īpašas prasības |
LVS EN 12180:2001 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti.- Ķermeņa audu implantāti — Specifiskās prasības krūšu implantātiem |
LVS EN 12563:2001 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Locītavu aizvietotāju implantāti — Specifiskās prasības gūžas locītavas aizvietotāju implantātiem |
LVS EN 12564:2001 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Locītavu aizvietotāju implantāti — Specifiskās prasības ceļgala locītavas aizvietotāju implantātiem |
LVS EN ISO 14602:1998 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Implantāti osteosintēzei — Īpašas prasības |
LVS EN ISO 14630:1997 |
Neaktīvie ķirurģiskie implantāti — Vispārējās prasības |
LVS EN ISO 16054:2003 |
Ķirurģiskie implanti — Ķirurģisko implantu minimālās datu kopas |
LVS EN 30993-6:1994 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 6.daļa: Testi vietējās iedarbības noteikšanai pēc implantācijas |
LVS EN 45502-1:1997 |
Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces — 1.daļa: Vispārējās drošības prasības, marķēšanas un informācijas prasības, kas jānodrošina ražotājam |
LVS EN 50061:2002 +A1 |
Implantējamu sirds stimulatoru drošība |
LVS EN 50077:2002 |
Zema profila savienotāji implantējamiem sirds stimulatoriem |
LVS HD 364 S2:2002 |
Medicīnas rentgena iekārtu augstsprieguma kabeļu spraudsavienojumi |
LVS HD 395.2.15 S1:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības kondensatorizlādes rentgena ģeneratoriem |
LVS HD 513 S1:2002 |
Medicīniskās diagnostikas rotējoša anoda rentgenlampas maksimālā simetriskā starojuma lauka noteikšana |
LVS EN 865:1997 |
Pulsa oksimetri — Īpašas prasības |
LVS EN 60336:2002 |
Rentgena staru fokusa punktu raksturojums medicīniskajā diagnostikā |
LVS EN 60522:2003 |
Aprīkotu rentgenlampu pastāvīgās filtrētspējas noteikšana |
LVS EN 60580:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — Dozas un laukuma reizinājuma mērītāji |
LVS EN 60601-1-3:1994 |
Medicīniskā elektroiekārta — 1.daļa. Vispārējās drošības prasības — 3.papildus standarts: Vispārējās prasības aizsardzībai pret radiāciju diagnostikas rentgena iekārtās |
LVS EN 60601-2-1:2003+A1 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-1.daļa: Īpašas drošības prasības elektronu paātrinātājiem sprieguma diapazonā no 1 MeV līdz 50 MeV |
LVS EN 60601-2-11:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības gamma staru terapijas iekārtām |
LVS EN 60601-2-17:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības tālvadāmām automātiskām gamma starojuma brahiterapijas ierīcēm |
LVS EN 60601-2-26:2003 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības elektroencefalogrāfiem |
LVS EN 60601-2-28:1993 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamai rentgena aparatūrai un rentgena cauruļvadu sistēmai |
LVS EN 60601-2-32:1994 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības rentgena iekārtas palīgaparatūrai |
LVS EN 60601-2-40:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-40.daļa: Īpašas prasības elektromiogrāfu un iekārtu, kas izraisa reakciju, drošībai |
LVS EN 60601-2-43:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-43.daļa: Īpašas prasības medicīniskas iejaukšanās procedūru rentgenaparatūras drošumam |
LVS EN 60601-2-44:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-44.daļa: Īpašas drošības prasības datortomogrāfijas rentgeniekārtām |
LVS EN 60601-2-44:2002 / A1:2003 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-44.daļa: Īpašas drošības prasības datortomogrāfijas rentgeniekārtām |
LVS EN 60601-2-45:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-45.daļa: Īpašas drošības prasības mamogrāfijas rengeniekārtām un mamogrāfijas stereotaksiskām ierīcēm |
LVS EN 60601-2-49:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-49.daļa: Īpašas prasības multifunkcionālās pacienta monitorēšanas aparatūras drošumam |
LVS EN 60601-2-7:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-7.daļa: Īpašas prasības rentgenaparatūras augstsprieguma ģeneratoru drošībai |
LVS EN 60601-2-8:2003+A1 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-8.daļa: Īpašas drošības prasības terapijas rentgeniekārtām, kas darbojas sprieguma dizpazonā no 10 kV līdz 1 MV |
LVS EN 60601-2-9:2003 +AC |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības ar pacientu saskarē esošiem radioterapijas dozimetriem ar elektriski pievienotiem radiācijas pārveidotājiem |
LVS EN 60613:2002 |
Medicīniskajā diagnostikā lietoto rotējošu anoda rentgencauruļu elektriskais, termiskais un slodzes raksturojums |
LVS EN 60731:2003 +A1 |
Medicīnas elektroiekārtas — Staru terapijā lietojami dozimetri ar jonizācijas kamerām |
LVS EN 60789:2002 |
Radionuklīdo attēlu ierīču raksturojumi un testa nosacījumi — Vienkristāla tipa gamma kameras |
LVS EN 61217:2003 +A1 |
Radioterapijas modelēšanas iekārtas — Koordinātes, pārvietojumi un skalas |
LVS EN 61223-2-4:2003 |
Sākotnējie un periodiskie testi medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 2-4.nodaļa: Stabilitātes testi — Reprogrāfijas aparāti |
LVS EN 61223-2-5:2003 |
Sākotnējie un periodiskie testi medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 2-5.nodaļa: Stabilitātes testi — Attēlotājmonitori |
LVS EN 61223-2-6:2002 |
Sākotnējie un periodiskie testi medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 2-6.daļa: Stabilitātes testi — Rentgeniekārtas datortomogrāfijā (29.07.2003. mainīts nosaukums) |
LVS EN 61223-3-1:2003 |
Novērtēšana un kārtējā testēšana medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 3-1.daļa: Pieņemšanas testi — Radiogrāfisko un radioskopijas sistēmu rentgeniekārtu attēlveidošanas veiktspēja |
LVS EN 61223-3-2:2003 |
Novērtēšana un kārtējā testēšana medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 3-2.daļa: Pieņemšanas testi — Mamogrāfijas rentgeniekārtu attēlveidošanas veiktspēja |
LVS EN 61223-3-3:2003 |
Novērtēšana un kārtējā testēšana medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 3-3.daļa: Pieņemšanas testi — Digitālās atskaitīšanas angiogrāfijas rentgeniekārtu attēlveidošanas veiktspēja |
LVS EN 61223-3-4:2002 |
Novērtēšana un kārtējā testēšana medicīniskās attēlveidošanas nodaļās — 3-4.daļa: Pieņemšanas pārbaude — Zobārstniecības rentgeniekārtu attēla izpildījums |
LVS EN 61262-1:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 1.daļa: Ieejas lauka lieluma noteikšana |
LVS EN 61262-2:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 2.daļa: Pārvēršanas koeficenta noteikšana |
LVS EN 61262-3:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 3.daļa: Gaismas spožuma sadales un gaismas spožuma neviendabīguma noteikšana |
LVS EN 61262-4:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 4.daļa: Attēla izkropļojuma noteikšana |
LVS EN 61262-5:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 5.daļa: Noteiko kvantu efektivitātes noteikšana |
LVS EN 61262-6:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 6.daļa: Kontrasta koeficenta un aizplīvurojošā spožuma indeksa noteikšana |
LVS EN 61262-7:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri — 7.daļa: Pārvades funkcijas moduļa noteikšana |
LVS EN 61267:2002 |
Rentgenstaru medicīniskās diagnosticēšanas iekārtas — Īpašību noteikšanas radiācijas apstākļi |
LVS EN 61331-1:2002 |
Aizsargierīces pret medicīniskajā diagnostikā izmantojamo rentgenstarojumu — 1.daļa: Materiālu vājināšanās īpašibu noteikšana |
LVS EN 61331-2:2002 |
Aizsargierīces pret medicīniskajā diagnostikā izmantojamo rentgenstarojumu — 2.daļa: Aizsargstikla plāksnes |
LVS EN 61674:2003 +A1 |
Medicīnas elektroiekārtas — Rentgendiagnostikas dozimetri ar jonizācijas kameru un/vai pusvadītājdetektoriem |
LVS EN 61675-1:2003 |
Radioizotopiskās attēlveides aparāti — Raksturlielumi un testēšanas noteikumi — 1.daļa: Pozitronu emisijas tomogrāfi |
LVS EN 61675-2:2003 |
Radioizotopiskās attēlveides aparāti — Raksturlielumi un testēšanas noteikumi — 2.daļa: Vienfotona emisijas datortomogrāfi |
LVS EN 61675-3:2003 |
Radioizotopiskās attēlveides aparāti — Raksturlielumi un testēšanas noteikumi — 3.daļa: Visa ķermeņa attēlu iegūšanas sistēmas ar gammakamerām |
LVS EN 61847:2002 |
Ultraskaņa — Ķirurģiskās sistēmas — Radītās jaudas pamatīpašību mērīšana un ražotāja deklarācija |
LVS EN 1060-1:1995 |
Neinvazīvie sfigmomanometri — 1.daļa: Vispārīgās prasības |
LVS EN 1060-1:1995 / A1:2003 |
Neinvazīvie sfigmomanometri — 1.daļa: Vispārīgās prasības |
LVS EN 1060-2:1995 |
Neinvazīvie sfigmomanometri — 2.daļa: Papildus prasības mehāniskiem sfigmomanometriem |
LVS EN 1060-2:1995 / AC:2003 |
Neinvazīvie sfigmomanometri — 2.daļa: Papildus prasības mehāniskiem sfigmomanometriem |
LVS EN 1060-3:2002 |
Neinvazīvie sfigmomanometri — 3.daļa: Papildus prasības elektromehāniskām asinsspiediena mērsistēmām |
LVS ISO 7376-2:1997 |
Komplektējošās daļas laringoskopijai — 2.daļa: Miniatūras elektriskās spuldzes — Vītnes soļi un uzmavas parastām galviņām |
LVS ISO 7376-3:1996 |
Komplektējošās daļas laringoskopijai — 3.daļa: Atkārtoti lietojamie nekustīgie optiskās šķiedras laringoskopi |
LVS EN ISO 15197:2003 |
In vitro diagnostikas testu sistēmas — Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai |
LVS EN 60601-2-18:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības endoskopijas iekārtām |
LVS EN 60601-2-18:2000 / A1:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-18.daļa: Īpašās drošības prasības endoskopijas iekārtām |
LVS EN 60601-2-22:1996 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības diagnostikas un terapeitiskai lāzeriekārtai |
LVS EN 60601-2-23:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-23.daļa: Īpašas prasības pret transkutānā parciālā spiediena monitorēšanas aparatūras drošumu, arī būtiskajos tās darbības aspektos |
LVS EN 60601-2-25:1995 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības elektrokardiogrāfiem |
LVS EN 60601-2-25:1995 / A1:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-25.daļa: Īpašās drošības prasības elektrokardiogrāfiem |
LVS EN 60601-2-27:1994 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības elektrokardiogrāfiskās novērošanas iekārtai |
LVS EN 60601-2-30:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-30.daļa: Īpašas prasības pret automātiskās cikliskās neinvazīvās arteriālā spiediena monitorēšanas aparatūras drošumu, arī būtiskajos tās darbības aspektos |
LVS EN 60601-2-33:2002 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-33.daļa: Īpašas drošības prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtām |
LVS EN 60601-2-34:2002 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2-34.daļa: Īpašas drošības prasības asinsspiediena tiešās novērošanas iekārtai |
LVS EN 60601-2-37:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-37.daļa: Īpašas prasības ultraskaņas medicīniskās diagnostikas un monitorēšanas aparatūras drošumam |
LVS EN 60601-2-47:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-47.daļa: Īpašas prasības pret ambulatorisko elektrokardiogrāfijas sistēmu drošumu, arī būtiskajos to darbības aspektos |
LVS EN 60601-3-1:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 3-1.daļa: Galvenās prasības skābekļa un oglekļa dioksīda zemādas spiediena regulējošām iekārtām |
LVS EN 61010-2-101:2002 |
Mērīšanas, vadības un laboratorijas elektroiekārtu drošības prasības — 2-101.daļa: Īpašas prasības in vitro diagnostikas (IVD) medicīnas iekārtām |
LVS EN 61266:2002 |
Ultraskaņa — Augļa sirdstoņa zonde — Izpildījuma prasības un mērījumu un pārskatu metodes |
LVS EN 61303:2002 |
Medicīniskās elektroiekārtas — Radionukleīdu kalibratori — Veikto rādījumu pierakstu īpašas metodes |
LVS EN 61828:2002 |
Ultraskaņa — Fokusējoši pārveidotāji — Definīcijas un pārraidīto lauku mērījumu metodes |
LVS HD 395.2.6 S1:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības mikroviļņterapijas iekārtām |
LVS EN 60601-2-10:2003+A1 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-10.daļa: Īpašās drošības prasības nervu un muskuļu stimulatoriem |
LVS EN 60601-2-29:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-29.daļa: Īpašas drošības prasības radioterapijas modelēšanas iekārtām |
LVS EN 60601-2-3:1993 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības īsviļņu terapijas iekārtai |
LVS EN 60601-2-3:1993 / |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības |
A1:2003 |
prasības īsviļņu terapijas iekārtai |
LVS EN 60601-2-31:1995 |
Medicīniskā elektroiekārta — 2.daļa: Īpašas drošības prasības ārējiem sirds ritma uzturētājiem ar iekšējo enerģijas avotu |
LVS EN 60601-2-31:1995 / A1:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-31.daļa: Īpašas drošības prasības ārējiem sirds ritma uzturētājiem ar iekšējo enerģijas avotu |
LVS EN 60601-2-36:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības ekstrakorporāli inducētām litotripsijām |
LVS EN 60601-2-5:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-5.daļa: Īpašās drošības prasības ultraskaņas fizioterapijas iekārtām |
LVS EN 60601-2-50:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — 2-50.daļa: Īpašas drošības prasības bērnu fototerapijas iekārtām |
LVS EN 61168:2003 |
Radioterapijas modelēšanas iekārtas — Funkcionālie raksturlielumi |
LVS EN 61689:2002 |
Ultraskaņa — Fizioterapijas iekārtas — Izpildījuma prasības un mērījumu metodes frekvenču diapazonā no 0,5 MHz līdz 5 MHz |
LVS EN 61828:2002 |
Ultraskaņa — Fokusējoši pārveidotāji — Definīcijas un pārraidīto lauku mērījumu metodes |
LVS EN 61846:2003 |
Ultraskaņa — Spiediena impulsu litotripteri — Lauku raksturojums |
LVS EN 62083:2002 |
Medicīnas elektroiekārtas — Drošības prasības radioterapijas plānošanas sistēmām |
LVS EN ISO 10322-1:1997 |
Oftalmoloģiskā optika — Briļļu lēcu sagataves — 1.daļa: Vienfokusa un daudzfokusu lēcu sagatavju noteikumi |
LVS EN ISO 10322-2:1997 |
Oftalmoloģiskā optika — Briļļu lēcu sagataves — 2.daļa: Lēcu sagatavju tehniskie noteikumi |
LVS EN ISO 7944:2000 |
Optika un optiskie instrumenti — References viļņu garumi |
LVS EN ISO 7998:2000 |
Optika un optiskie instrumenti — Briļļu rāmji — Vārdnīca un ekvivalentu terminu uzskaitījums |
LVS EN ISO 8320-1:2003 |
Kontaktlēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Vārdnīca — 1.daļa: Kontaktlēcas |
LVS EN ISO 8320-2:2002 |
Kontaktlēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Vārdnīca — 2.daļa: Kontaktlēcu kopšanas līdzekļi |
LVS EN ISO 8321-1:2002 |
Oftalmiskā optika — Kontaktlēcu materiālo un optisko īpašību, kā arī izmēru specificēšana — 1.daļa: Cietās korneālās un sklerālās kontaktlēcas |
LVS EN ISO 8321-2:2001 |
Oftalmijas optika — Kontaktlēcu materiālu, kā arī optisko un izmēru īpašību specifikācijas — 2.daļa: Vienfokusa hidrogela lēcas |
LVS EN ISO 8429:2000 |
Optika un optiskie instrumenti — Oftalmoloģija — Graduēta skala |
LVS EN ISO 8596:1996 |
Oftalmoloģiskā optika — Redzes asuma noteikšana — Standarta optotops un tā izpildījums |
LVS EN ISO 8597:1996 |
Optika un optiskie instrumenti — Redzes asuma noteikšana — Korelatīvo optotipu metode |
LVS EN ISO 8598:2002 |
Optika un optiskie instrumenti — Dioptrimetri |
LVS EN ISO 8599:2000 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Kontaktlēcu spektra un gaismas caurlaidības noteikšana |
LVS EN ISO 8612:2002 |
Oftalmijas instrumenti — Tonometri |
LVS EN ISO 8624:2002 |
Oftalmiskā optika — Briļļu rāmji — Izmēru sistēma un terminoloģija |
LVS EN ISO 8980-1:1997 |
Oftalmoloģiskā optika — Neslīpētās gatavās briļļu lēcas — 1.daļa: Tehniskie noteikumi vienfokusa un daudzfokusu lēcām |
LVS EN ISO 8980-2:1997 |
Oftalmoloģiskā optika — Neslīpētās gatavās briļļu lēcas — 2.daļa: Gludo lēcu tehniskie noteikumi |
LVS EN ISO 8980-3:1999 |
Oftalmoloģiskā optika — Neslīpētās gatavās briļļu lēcas — 3.daļa: Caurlaidības tehniskie noteikumi un testa metodes |
LVS EN ISO 8980-4:2002 |
Oftalmijas optika — Neslīpētās gatavās briļļu lēcas — 4.daļa: Specifikācijas un testa metodes pretatstarošanas pārklājumiem |
LVS EN ISO 9337-1:2001 |
Kontaktlēcas — Dioptrijas noteikšana — 1.daļa: Manuālā fokusēšana ar fokometru |
LVS EN ISO 9338:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Kontaktlēcu diametra noteikšana |
LVS EN ISO 9339-1:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Biezuma noteikšana — 1.daļa: Cietās kontaktlēcas |
LVS EN ISO 9339-2:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Biezuma noteikšana — 2.daļa: Hidrogēla kontaktlēcas |
LVS EN ISO 9340:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Cieto kontaktlēcu deformāciju noteikšana |
LVS EN ISO 9341:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Piemaisījumu un virsmas defektu noteikšana cietajām kontaktlēcām |
LVS EN ISO 9342:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Testa lēcas fokusmetra kalibrēšanai |
LVS EN ISO 9363-1:2001 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Kontaktlēcu materiālu citotoksiskuma noteikšana — 1.daļa: Agara pārklājuma un augšanas aiztures tests |
LVS EN ISO 9394:1998 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaklēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Biosavienojamības noteikšana acu pētījumos, izmantojot kā paraugu truša acis |
LVS EN ISO 9456:1996 |
Optika un optiskie instrumenti — Oftalmoloģiskā optika — Briļļu rāmju marķēšana |
LVS EN ISO 9801:1999 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Pārbaudes lēcas |
LVS EN ISO 9913-1:1998 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaklēcas — 1.daļa: Skābekļa caurlaidības un pārneses noteikšana ar FATT metodi |
LVS EN ISO 9913-2:2001 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — 2.daļa: Skābekļa caurlaidības un pārnestspējas noteikšana ar kulonometrisko metodi |
LVS EN ISO 9914:1996 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaklēcas — Kontaklēcu materiālu refraktīvā indeksa noteikšana |
LVS EN ISO 10338:1997 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Izliekuma noteikšana |
LVS EN ISO 10339:1999 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas — Ūdens satura noteikšana hidrogēla lēcās |
LVS EN ISO 10340:1996 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Ekstraģējamo vielu noteikšanas metode |
LVS EN ISO 10341:1999 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Foropters |
LVS EN ISO 10342:2003 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Acs refraktometri |
LVS EN ISO 10343:1999 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Oftalmometri |
LVS EN ISO 10344:2001 |
Optika un optiskie instrumenti — Kontaktlēcas — Sāls šķīdums kontaktlēcu testēšanai |
LVS EN ISO 10938:1998 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Projektori |
LVS EN ISO 10939:1998 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Speciālie mikroskopi |
LVS EN ISO 10940:1998 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Fundus kameras |
LVS EN ISO 10942:1998 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Tiešie oftalmoskopi |
LVS EN ISO 10943:1998 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Netiešie oftalmoskopi |
LVS EN ISO 10944:1998 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Sinoptofori |
LVS EN ISO 11380:1996 |
Optika un optiskie instrumenti — Oftalmoloģiskā optika — Formēšanas šabloni |
LVS EN ISO 11381:1996 |
Optika un optiskie instrumenti — Oftalmoloģiskā optika — Skrūvju vītnes |
LVS EN ISO 11539:1999 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas — Kontaktlēcas un kontaktlēcu materiālu klasifikācija |
LVS EN ISO 11715-1:2001 |
Oftalmijas optika — Ciparu failu formāts briļļu lēcu profilēšanas datu pārnesei — 1.daļa: Divizmēru indikatori |
LVS EN ISO 11978:2002 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Ražotāja sniegtā informācija |
LVS EN ISO 11979-1:2001 |
Oftalmoimplanti — Intraokulārās lēcas — 1.daļa: Vārdnīca (30.01.2003. mainīts nosaukums) |
LVS EN ISO 11979-2:2002 |
Oftalmoimplanti — Intraokulārās lēcas — 2.daļa: Optiskās īpašības un testa metodes (30.01.2003. mainīts nosaukums) |
LVS EN ISO 11979-4:2002 |
Oftalmoimplanti — Intraokulārās lēcas — 4.daļa: Marķēšana un informācija (30.01.2003. mainīts nosaukums) |
LVS EN ISO 11980:1997 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Norādījumi klīniskajiem pētījumiem |
LVS EN ISO 11981:1999 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Fizikālās savietojamības noteikšana kontaktlēcām ar to kopšanas līdzekļiem |
LVS EN ISO 11984:2001 |
Oftalmijas optika — Kontaktlēcas — Stingro lēcu izliekuma un lūzuma noteikšana |
LVS EN ISO 11985:1997 |
Oftalmoloģijas optika — Kontaktlēcas — To novecošanās ultravioletā starojuma un gaismas ietekmē (in vitro metode) |
LVS EN ISO 11986:2001 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas un kontaktlēcu kopšanas līdzekļi — Norādījumi par konservantu uzsūkšanās un izdalīšanās noteikšanu |
LVS EN ISO 11987:1997 |
Oftalmoloģijas optika — Kontaktlēcas — Glabāšanas laika noteikšana |
LVS EN ISO 12864:2000 |
Oftalmoloģiskā optika — Kontaktlēcas — Izkliedētās gaismas noteikšana |
LVS EN ISO 12865:2000 |
Oftalmoloģiskie instrumenti — Retinoskopi |
LVS EN 23964:2001 |
Zobārstniecība — Zobārstniecības gali — Savienojumu izmēri |
LVS EN 1640:1996 |
Zobārstniecība — Medicīniskās zobārstniecības ierīces — Iekārtas |
LVS EN ISO 3950:2000 |
Zobārstniecība — Zobiem un mutes dobumam paredzētā apzīmējumu sistēma |
LVS EN ISO 6875:2000 |
Zobārstniecības aprīkojums — Pacienta krēsls |
LVS EN ISO 9680:2000 |
Apgaismojums zobārstniecībā |
LVS EN ISO 11144:2000 |
Zobārstniecības aprīkojums — Padeves līniju un atkritumu izvades līniju aprīkojums |
LVS CEN/TR 12401:2003 |
Zobārstniecība — Zobārstniecības ierīču un piederumu klasifikācijas norādījumi |
LVS EN ISO 1559:2002 |
Zobārstniecības materiāli — Amalgamas sakausējumi |
LVS EN ISO 1561:2000 |
Zobārstniecībā lietotais vasks |
LVS EN ISO 1562:2000 |
Zobārstniecībā lietotie zelta sakausējumi |
LVS EN ISO 1564:2000 |
Ūdeni saturošie zobu nospiedumu veidošanas materiāli uz agara bāzes |
LVS EN ISO 1567:2002 |
Zobārstniecība — Protēzes pamatam lietotie polimēri |
LVS EN 1641:1996 |
Zobārstniecība — Medicīniskās zobārstniecības ierīces — Materiāli |
LVS EN 1642:1996 |
Zobārstniecība — Medicīniskās zobārstniecības ierīces — Zobu implantāti |
LVS EN ISO 3336:2000 |
Zobārstniecība — Zobi no sintētiskā polimēra |
LVS EN ISO 4049:2000 |
Zobārstniecība — Pildmateriāli uz polimēru bāzes, atjaunošanas un cementēšanas materiāli |
LVS EN ISO 4823:2002 |
Zobārstniecība — Elastomēra zobu nospiedumu veidošanas materiāls |
LVS EN ISO 4824:2000 |
Zobārstniecība — Keramikas zobu protēzes |
LVS EN ISO 4824:2000 /A1 |
Zobārstniecība — Keramikas zobu protēzes |
LVS EN ISO 6871-1:2000 |
Zobārstniecībā lietotie metāla lējumu sakausējumi — 1.daļa: Kobalta sakausējumi |
LVS EN ISO 6871-2:2000 |
Zobārstniecībā lietotie metāla lējumu sakausējumi — 2.daļa: Niķeļa sakausējumi |
LVS EN ISO 6872:2000 |
Zobārstniecībā lietotā keramika |
LVS EN ISO 6873:2001 |
Zobārstniecības ģipša produkti |
LVS EN ISO 6876:2003 |
Zoba saknes kanāla sīlanti |
LVS EN ISO 6877:2000 |
Adatas zobu saknes kanāla pildīšanai |
LVS EN ISO 7405:2000 |
Zobārstniecība — Zobārstniecībā lietojamie medicīnisko ierīču preklīniskā loģiskā saderība — Zobārstniecības materiālu testēšanas metodes |
LVS EN ISO 7490:2001 |
Zobārstniecībā lietotie ģipša lējumi |
LVS EN ISO 7491:2001 |
Zobārstniecības materiāli — Krāsas noturības noteikšana |
LVS EN ISO 7551:2000 |
Zobārstniecības absorbējošās tapas (papīra torundas) |
LVS EN ISO 8891:2002 |
Zobārstniecībā lietotie lējumu sakausējumi ar cēlmetālu saturu no 25% līdz 75% |
LVS EN ISO 9693:2000 |
Zobārstniecības restaurācijas metāla-keramikas sistēma |
LVS EN ISO 9694:2001 |
Zobārstniecībā lietotie fosfāta saišu ieguldmateriāli |
LVS EN ISO 9917-2:2000 |
Ar ūdeni cietējoši cementi zobārstniecībā — 2.daļa: Gaismas aktivēti cementi |
LVS EN ISO 10139-2:2002 |
Zobārstniecība — Mīkstie oderējuma materiāli noņemamām zobu protēzēm — 2.daļa: Materiāli ilgtermiņa lietošanai |
LVS EN ISO 10271:2002 |
Metāla materiāli zobārstniecībā — Korozijas testa metodes |
LVS EN ISO 10477:2000 |
Zobārstniecība — Kroņa un tilta polimēru materiāli |
LVS EN ISO 11244:2002 |
Cietlodēšanas ieguldmateriāli zobārstniecībā |
LVS EN ISO 11245:2002 |
Zobu restaurācija — Fosfāta saišu ugunsizturīgie materiāli |
LVS EN ISO 11246:2002 |
Etilsilikāta saišu ieguldmateriāli zobārstniecībā |
LVS EN ISO 11609:2000 |
Zobārstniecība — Zobu pastas — Prasības, testa metodes un marķēšana |
LVS EN ISO 12163:2001 |
Zobārstniecības bāzvasks |
LVS EN ISO 14233:2003 |
Zobārstniecība — Uz polimēru bāzes gatavotie zobu protēžu materiāli |
LVS EN ISO 13716:2001 |
Zobārstniecība — Atgriezeniski neatgriezeniskās hidrokoloīda nospieduma materiālu sistēmas |
LVS EN ISO 14356:2003 |
Zobārstniecība — Nospiedumu veidošanas materiāli |
LVS EN ISO 14727:2001+AC |
Zobu implanti — Rūpnieciski ražotās suprastruktūru un zobu implantu savienotājdetaļas — Tehniskais fails |
LVS EN 21560:2000 |
Zobārstniecība — Zobārstniecībā lietotais dzīvsudrabs |
LVS EN 21563:2000 |
Zobu nospiedumu veidošanas materiāls no alganāta |
LVS EN 21942-2:2001 |
Zobārstniecības terminu vārdnīca — 2.daļa: Zobārstniecības materiāli |
LVS EN 23107:2000 |
Zobārstniecībā lietotie cinka oksīda cementi ar eigenolu un cinka oksīda cementi bez eigenola |
LVS EN 26874:2001 |
Zobārstniecība — Sīlanti uz sveķu bāzes zobu bedrīšu un fisūru slēgšanai |
LVS EN 29333:2000 |
Zobārstniecībā lietotie lodējamie materiāli |
LVS EN 30139-1:2003 |
Zobārstniecība — Mīkstie oderējuma materiāli noņemamām zobu protēzēm — 1.daļa: Materiāli īstermiņa lietošanai |
LVS EN ISO 10323:2001 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Disku un ritentiņu centra atveres izmēri |
LVS EN 1639:1996 |
Zobārstniecība — Medicīniskās zobārstniecības ierīces — Instrumenti |
LVS EN ISO 1797-1:2000 / A1:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Turētāji — 1.daļa: Metāla turētāji |
LVS EN ISO 1797-1:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Turētāji — 1.daļa: Metāla turētāji |
LVS EN ISO 1797-2:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Turētāji — 2.daļa: Plastmasas turētāji |
LVS EN ISO 1942-5:2001 |
Zobārstniecības terminu vārdnīca — 5.daļa: Testēšanas termini |
LVS EN ISO 2157:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Nominālie diametri un apzīmējuma koda numurs |
LVS EN ISO 3630-1:2000 |
Zobārstniecības sakņu kanāla instrumenti — 1.daļa: Failes, rīmeri, ekstirpatori, kanāla pildītāji, zondes, papīra (adatas) torundas |
LVS EN ISO 3630-2:2001 |
Zobārstniecības sakņu kanāla instrumenti — 2.daļa: Paplašinātāji |
LVS EN ISO 3630-3:2000 |
Zobārstniecības sakņu kanāla instrumenti — 3.daļa: Blīvētāji un paplašinātāji |
LVS EN ISO 3823-1:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Urbji — 1.daļa: Tērauda un cietkausējuma urbji |
LVS EN ISO 3823-2:2003 |
Zobārstniecība 0- Rotējošie urbšanas instrumenti — 2.daļa: Apdares (slīpējamie) urbji |
LVS EN ISO 7488:2000 |
Zobārstniecībā lietotie amalgamas sakausējumi |
LVS EN ISO 7492:2000 |
Zobārstniecības zondes |
LVS EN ISO 7493:2002 |
Zobārsta darba krēsls |
LVS EN ISO 7711-1:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Dimanta instrumenti — 1.daļa: Izmēri, prasības, marķēšana un iepakojums |
LVS EN ISO 7711-2:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Dimanta instrumenti — 2.daļa: Diski |
LVS EN ISO 7711-3:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Dimanta instrumenti — 3.daļa: Abrazivitātes numurs, apzīmējums un krāsu kods |
LVS EN ISO 7785-1:2000 |
Zobārstniecības uzgaļi — 1.daļa: Ātrgaitas gaisa turbīnas uzgaļi |
LVS EN ISO 7785-2:2000 |
Zobārstniecības uzgaļi — 2.daļa: Taisnie un leņķa uzgaļi |
LVS EN ISO 7787-2:2001 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Griezējdiski — 2.daļa: Cietmetāla laboratorijas griezējdiski |
LVS EN ISO 7787-4:2003 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Griezējdiski — 4.daļa: Miniatūri cietmetāla laboratorijas griezējdiski |
LVS EN ISO 8282:2000 |
Zobārstniecības iekārtas — Sudraba un dzīvsudraba amalgamas maisītāji un dispenseri |
LVS EN ISO 9173-1:2000 |
Zobārstniecības ekstrakcijas knaibles — 1.daļa: Skrūves un tapas apvienojuma veids |
LVS EN ISO 9687:1995 |
Zobārstniecības iekārtas — Grafiskie simboli |
LVS EN ISO 9873:2001 +AC |
Zobārstniecības rokas instrumenti — Spogulīši un rokturi atkārtotai lietošanai |
LVS EN ISO 10477:2001 /A1 |
Zobārsniecība — Kroņu un tiltu polimēru materiāli |
LVS EN ISO 11143:2000 |
Zobārstniecības aprīkojums — Amalgamas separators |
LVS EN ISO 11143:2000 / AC:2003 |
Zobārstniecības aprīkojums — Amalgamas separators |
LVS EN ISO 11498:2001 |
Zobārstniecības gali — Zemsprieguma elektrodzinēji |
LVS EN ISO 13294:2000 |
Zobārstniecības iekārtas — Zobārstniecības gaisa motori |
LVS EN ISO 13295:2000 |
Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Diska turētāji |
LVS EN ISO 13397-1:2000 |
Periodontālās kiretes, dentālie škēleri un ekskavatori — 1.daļa: Vispārējās prasības |
LVS EN ISO 13397-2:2000 |
Periodontālās kiretes, dentālie skēleri un ekskavatori — 2.daļa: Peridontālās kiretes — GR tipa |
LVS EN ISO 13397-3:2000 |
Periodontālās kiretes, dentālie skēleri un ekskavatori — 3.daļa: Dentālie skēleri — H tipa |
LVS EN ISO 13397-4:2000 |
Peridontālās kiretes, dentālie skēleri un ekskavatori — 4.daļa: Dentālie ekskavatori — Diskoīdā tipa |
LVS EN ISO 15087-2:2001 |
Zobu cēlēji — 2.daļa: Varvika Džeimsa cēlēji |
LVS EN ISO 15087-3:2001 |
Zobu cēlēji — 3.daļa: Kraiera cēlēji |
LVS EN ISO 15087-4:2001 |
Zobu cēlēji — 4.daļa: Koplenda cēlēji |
LVS EN ISO 15087-5:2001 |
Zobu cēlēji — 5.daļa: Beina cēlēji |
LVS EN ISO 15087-6:2001 |
Zobu cēlēji — 6.daļa: Flora cēlēji |
LVS EN ISO 15098-2:2001 |
Zobārstniecības pincetes — 2.daļa: Meriama tipa pincetes |
LVS EN ISO 15098-3:2001 |
Zobārstniecības pincetes — 3.daļa: Koledžas tipa pincetes |
LVS EN ISO 15606:2001 |
Zobārstniecības gali — Pneimatiskie zobakmens noņēmēji un uzgaļi |
LVS EN 21942-3:2001 |
Zobārstniecības terminu vārdnīca — 3.daļa: Zobārstniecības instrumenti |
LVS EN 21942-4:2003 |
Zobārstniecības terminu vārdnīca- 4.daļa: Zobārstniecības iekārtas |
LVS EN 26360-1:2002 +AC |
Zobārstniecība — Rotējošie instrumenti — Ciparu kodēšanas sistēma — 1.daļa: Vispārīgais raksturojums |
LVS EN 26360-2:2001 +A1 |
Zobārstniecība — Rotējošie instrumenti — Ciparu kodēšanas sistēma — 2.daļa: Instrumentu veids un īpašais raksturojums |
LVS EN 27787-1:2000 |
Zobārstniecība — Zobārstniecības rotējošie instrumenti — Frēzes — 1.daļa: Laboratorijas tērauda frēzes |
LVS EN 28325:2001 +AC1 |
Zobārstniecība — Rotējošie instrumenti — Testa metodes |
LVS EN 28627:2001 +AC1 |
Zobārstniecība — Zobu suku sarainās daļas cietība |
LVS EN 29168:2000 |
Dentālie uzgaļi — Savienotājcaurules |
LVS EN 61205:2000 |
Ultraskaņa — Zobārstniecības skēleru sistēmas — Izmēri un ražotāja deklarācija |
LVS EN 868-3:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 3.daļa: Papīrs papīra maisu (kā norādīts EN 868-4) un papīra ruļļu (kā norādīts EN 868-5) ražošanai — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-4:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 4.daļa: Papīra maisi — Prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 11683:2000 |
Iepakojums — Taustāmās briesmu brīdinājuma zīmes — Prasības |
LVS ISO 11737-1:1995 |
Medicīnisko ierīču sterilizēšana — Mikrobioloģiskās metodes — 1.daļa: Mikroorganismu populāciju novērtēšana produktos |
LVS EN 550:1994 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija. Metodes “Sterilizācija ar etilēna oksīdu” izmantošanas apliecināšana un regulāra uzraudzība |
LVS EN 552:2001 +A1 +A2 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija — Metodes ”Sterilizācija ar apstarošanu” validēšana un regulāra pārbaude |
LVS EN 554:1994 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija — Metodes “Sterilizācija ar apstarošanu” apliecināšana un regulāra uzraudzība |
LVS EN 556-1:2002 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija — Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi “STERILS” — 1.daļa: Prasības pilnīgi sterilām medicīniskām ierīcēm |
LVS EN 866-1:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 1.daļa: Vispārīgās prasības |
LVS EN 866-2:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 2.daļa: Īpašas sistēmas, kuras lieto etilēna oksīda sterilizatoros |
LVS EN 1174-1:1996 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija — Uz produkta esošās mikroorganismu populācijas novērtējums — 1.daļa: Prasības |
LVS EN 1174-2:1996 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija — Uz produkta esošās mikroorganismu populācijas novērtējums — 2.daļa: Ieteikumi |
LVS EN 1174-3:1996 |
Medicīnisko ierīču sterilizācija — Uz produkta esošās mikroorganismu populācijas novērtējums — 3.daļa: Mikrobioloģisko metožu apliecināšanas rokasgrāmata |
LVS EN ISO 11737-2:2001 |
Medicīnisko ierīču sterilizēšana — Mikrobioloģiskās metodes — 2.daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa validācijai |
LVS EN ISO 14161:2002 |
Veselības aprūpes produktu sterilizācija — Bioloģiskie indikatori — Norādījumi rezultātu izvēlei, lietošanai un interpretācijai |
LVS EN ISO 14937:2002 |
Veselības aprūpes produktu sterilizācija — Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības |
LVS EN 285:1996 |
Sterilizācija — Sterilizācija ar tvaiku — Lielie sterilizatori |
LVS EN 285:1996 /AC:2002 |
Sterilizācija — Sterilizācija ar tvaiku — Lielie sterilizatori |
LVS EN 866-2:2000 /AC:2002 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 2.daļa: Īpašas sistēmas, kuras lieto etilēna oksīda sterilizatoros |
LVS EN 866-3:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 3.daļa: Īpašas sistēmas karsta mitra gaisa sterilizatoros |
LVS EN 866-4:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 4.daļa: Īpašas sistēmas, kuras lieto apstarošanas sterilizatoros |
LVS EN 866-5:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 5.daļa: Īpašas sistēmas, kuras lieto zemas temperatūras tvaika un formaldehīda sterilizatoros |
LVS EN 866-6:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 6.daļa: Īpašas sistēmas, kuras lieto karsta sausa gaisa sterilizatoros |
LVS EN 866-7:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizēšanas procesu testēšanai — 7.daļa: Īpašas prasības bioloģisko indikatoru sistēmām, kuras lieto tvaika sterilizatoros |
LVS EN 866-8:2000 |
Bioloģiskās sistēmas sterilizatoru un sterilizācijas procesu testēšanai — 8.daļa: Īpašas prasības nokomplektētām bioloģisko indikatoru sistēmām, kuras lieto sterilizatoros ar etilēna oksīdu |
LVS EN 867-1:2000 |
Nebioloģisko sistēmu lietošana sterilizatoros — 1.daļa: Vispārīgās prasības |
LVS EN 867-2:1997 |
Nebioloģisko sistēmu lietošana sterilizatoros — 2.daļa: Procesa indikatori (A klase) |
LVS EN 867-3:1997 +AC:1998 |
Nebioloģisko sistēmu lietošana sterilizatoros — 3.daļa: Specifikācija B klases indikatoriem, kas paredzēti izmantošanai Bowie un Dick testā |
LVS EN 867-4:2002 |
Nebioloģisko sistēmu lietošana sterilizatoros — 4.daļa: Specifikācija indikatoriem, kas paredzēti kā alternatīva Bowie un Dick testam tvaiku iekļuves noteikšanai |
LVS EN 867-5:2002 |
Nebioloģisko sistēmu lietošana sterilizatoros — 4.daļa: Specifikācija indikatoru sistēmām un procesa pārbaudes ierīces lietošanai veiktspējas testēšanā nelieliem B un S tipa sterilizatoriem |
LVS EN 1422:1997 |
Medicīniskiem nolūkiem paredzētie sterilizētāji — Etilēna oksīda sterilizētāji — Prasības un testa metodes |
LVS EN 1422:1997 /AC:2003 |
Medicīniskiem nolūkiem paredzētie sterilizētāji — Etilēna oksīda sterilizētāji — Prasības un testa metodes |
LVS EN 12347:1998 |
Biotehnoloģija — Tvaika sterilizatoru un autoklāvu darbības kritēriji |
LVS EN 14180:2003 |
Medicīniskiem nolūkiem paredzētie sterilizatori — Zemas temperatūras tvaika un formaldehīda sterilizatori — Prasības un testēšana |
LVS EN ISO 15882:2003 |
Veselības aprūpes produktu sterilizācija — Ķīmiskie indikatori — Norādījumi rezultātu izvēlei, lietošanai un interpretācijai |
LVS EN 61010-2-042:2002 |
Mērīšanas, kontroles un laboratorijā lietoto elektroierīču drošības prasības — 2-042.daļa: Īpašas prasības autoklāviem un sterilizatoriem, lietojot toksiskas gāzes medicīnisko materiālu apstrādē un laboratorijas procesos |
LVS EN 61010-2-043:2002 |
Mērīšanas, kontroles un laboratorijā lietoto elektroierīču drošības prasības — 2-043.daļa: Īpašas prasības sausa gaisa sterilizatoriem, lietojot arī karstu gaisu vai inertas gāzes medicīnisko materiālu apstrādē un laboratorijas procesos |
LVS EN 1040:2000 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi un antiseptiķi — Baktericīdu aktivitāte — Testa metodes un prasības (1.fāze) |
LVS EN 1275:2000 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi — Fungicīdu aktivitāte — Testa metodes un prasības (1.fāze) |
LVS EN 1276:2000 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi un antiseptiķi — Kvalitatīvs suspensijas tests ķīmisko dezinfekcijas līdzekļu un antiseptiķu baktericīdās aktivitātes izvērtēšanai pārtikā, ražošanā, mājsaimniecībā, kā arī iestādēs — Testa metodes un prasības |
LVS EN 1499:2000 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi un antiseptiķi — Higiēniska roku mazgāšana — Testa metodes un prasības (2.fāze/ 2.pasākums) |
LVS EN 1500:2000 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi un antiseptiķi — Higiēniska roku dezinfekcija — Testa metodes un prasības (2.fāze/2.pasākums) |
LVS EN 1650:2000 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi un antiseptiķi — Kvantitatīvs suspensijas tests ķīmisko dezinfekcijas līdzekļu un antiseptiķu fungicidālās aktivitātes izvērtēšanai pārtikā, ražošanā, mājsaimniecībā, kā arī dažādās iestādēs — Testa metodes un prasības |
LVS EN 1656:2002 |
Ķīmiskie dezinfekcijas un antiseptiskie līdzekļi — Kvantitatīvs suspensijas tests veterinārijas nozarē lietojamo ķīmisko dezinfekcijas un antiseptisko līdzekļu baktericīdās aktivitātes novērtēšanai — Testa metode un prasības (2.fāze, 1.etaps) |
LVS EN 1657:2002 |
Ķīmiskie dezinfekcijas un antiseptiskie līdzekļi — Kvantitatīvs suspensijas tests veterinārijas nozarē lietojamo ķīmisko dezinfekcijas līdzekļu fungicīdās aktivitātes novērtēšanai — Testa metodes un prasības (2.fāze, 1.etaps) |
LVS EN 12353:2002 |
Ķīmiskie dezinfekcijas un antiseptiskie līdzekļi — Mikrobu sastāva saglabāšana baktericīdās un fungicīdās aktivitātes noteikšanai |
LVS EN 13610:2003 |
Ķīmiskie dezinfekcijas līdzekļi — Rūpniecības un pārtikas sfērā lietojamo ķīmisko dezinfekcijas līdzekļu kvantitatīvs suspensijas tests pretvīrusu aktivitātes novērtēšanai — Testa metode un prasības (2.fāze/1.etaps) |
LVS EN 13697:2002 |
Ķīmiskie dezinfekcijas un antiseptiskie līdzekļi — Rūpniecības, pārtikas, mājsaimniecības un sabiedriskajā sfērā lietojamo ķīmisko dezinfekcijas līdzekļu kvantitatīvs neporainas virsmas tests baktericīdās un/vai fungicīdās aktivitātes novērtēšanai — Prasības un testa metode bez mehāniskām darbībām (2. fāze/2. etaps) |
LVS EN ISO 14160:1998 |
Vienreizējās lietošanas medicīnisko ierīču (arī no dzīvnieku izcelsmes materiāliem) sterilizācija — Ar šķidro ķīmisko sterilizāciju veiktās sterilizācijas apliecināšana un regulāra uzraudzība |
LVS EN 868-1:1997 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 1.daļa: Vispārējās prasības un testa metodes |
LVS EN 868-10:2001 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 10. daļa: Ar līmmateriālu pārklātie, neaustie poliolefīnu materiāli aizkausējamo maisiņu, ruļļu un vāciņu ražošanai — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-2:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 2.daļa: Iepakojuma materiāls sterilizācijai — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-5:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 5.daļa: Aizkausējamie un pašnoslēdzošie ruļļi un plastmasas plēves — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-5:2000 /AC:2001 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 5.daļa: Aizkausējamie un pašnoslēdzošie ruļļi un plastmasas plēves — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-6:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 6.daļa: Papīrs medicīniskā iepakojuma ražošanai, ko lieto sterilizācijā ar etilēna oksīdu vai apstarošanu — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-7:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 7.daļa: Ar līmmateriālu pārklāts aizkausējamais papīrs medicīniskā iepakojuma ražošanai, ko lieto sterilizācijā ar etilēna oksīdu vai apstarošanu — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-8:2000 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 8.daļa: Vairākkārt lietojamie sterilizācijas konteineri, ko lieto sterilizācijā ar tvaiku, kuri atbilst EN 285 — Prasības un testa metodes |
LVS EN 868-9:2001 |
Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 9.daļa: Nepārklātie, neaustie poliolefīnu materiāli aizkausējamo maisiņu, ruļļu un vāciņu ražošanai — Prasības un testa metodes |
LVS EN 375:2001 |
Ražotāja sniegtā informācija par in vitro reaģentiem profesionālajai lietošanai |
LVS EN 376:2003 |
Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēm |
LVS EN 591:2001 |
Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanai |
LVS EN 592:2003 |
Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu lietošanai pašpārbaudēm |
LVS EN 829:2000 |
In vitro diagnostikas sistēmas — Medicīnisko un bioloģisko paraugu transportēšanas iepakojums — Prasības, testi |
LVS EN 928:2001 |
In vitro diagnostikas sistēmas — Standartu EN 29001, EN 46001, EN 29002 un EN 46002 lietošanas norādījumi in vitro diagnostikas medicīniskajās ierīcēs |
LVS EN 1658:2000 |
Prasības in vitro diagnostikas instrumentu marķēšanai |
LVS EN ISO 10993-10:2003 |
Medicīnas ierīču bioloģiskais novērtējums — 10.daļa: Testi iekaisuma un kavētas aleģijas izraisīšanas noteikšanai |
LVS EN ISO 10993-11:1995 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 11.daļa: Testi sistemātiskā toksiskuma noteikšanai |
LVS EN ISO 10993-13:2000 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 13.daļa: Polimēru medicīnisko ierīču sadalīšanās produktu identifikācija un kvantitatīva noteikšana |
LVS EN ISO 10993-14:2003 |
Medicīnas ierīču bioloģiskais novērtējums — 14.daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana |
LVS EN ISO 10993-15:2003 |
Medicīnas ierīču bioloģiskais novērtējums — 15.daļa: Metālu un sakausējumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana |
LVS EN ISO 10993-17:2003 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšana |
LVS EN ISO 10993-2:2000 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 2.daļa: Dzīvnieku dzīves apstākļu nodrošināšanas prasības |
LVS EN ISO 10993-4:2003 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 4.daļa: Testu atlase manipulācijām ar asinīm |
LVS EN ISO 10993-5:1999 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai — mākslīgās metodes |
LVS EN ISO 10993-8:2001 |
Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums — 8.daļa: Bioloģisko testu references materiālu izvēle un kvalifikācija |
LVS EN 12286:2000 |
In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces — Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos — References mērījumu metožu pārskats |
LVS EN 12286:2000 /A1 |
In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces — Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos — References mērījumu metožu pārskats |
LVS EN 12287:2000 |
In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces — Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos — References materiālu apraksts |
LVS EN 12376:2000 |
In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces — Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas krāsu reaģentiem bioloģijā |
LVS EN 13503-5:2002 |
Oftalmoimplanti — Intraokulārās lēcas — 5.daļa: Biosavietojamība (30.01.2003 mainīts nosaukums) |
LVS EN 13532:2003 |
Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēm |
LVS EN 13612:2003 |
In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana |
LVS EN 13612:2003/AC: 2003 |
In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana |
LVS EN 13640:2003 |
In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes testēšana |
LVS EN 13641:2003 |
Infekcijas riska novēršana vai samazināšana, lietojot in vitro diagnostikas reaģentus |
LVS EN 13975:2003 |
In vitro diagnostikas medicīnas ierīču paraugu ņemšanas procedūras pieņemšanas testēšanai — Statistikas aspekti |
LVS EN ISO 15189:2003 |
Medicīniskās laboratorijas — Kvalitātes un kompetences īpašās prasības |
LVS EN 61010-2-045:2002 |
Mērīšanas, vadības un laboratorijas elektroiekārtu drošības prasības — 2-045.daļa: Īpašās prasības medicīnā, farmācijā, veterinārijā un laboratorijās izmantojamām mazgāšanas-dezinficēšanas iekārtām |
LVS EN 1644-1:2000 |
Testa metodes neaustām medicīniskām kompresēm — 1.daļa: Neausti materiāli komprešu ražošanai |
LVS EN 1644-2:2002 |
Testa metodes neaustām medicīniskām kompresēm — 2.daļa: Gatavās kompreses |
LVS ENV 12718:2002 |
Medicīniskās kompresijas zeķes |
LVS ENV 12719:2002 |
Medicīniskās trombozes profilakses zeķes |
LVS EN 13726-1:2003 |
Testa metodes primārajam brūču pārsienajamam materiālam — 1.daļa: Uzsūcamība |
LVS EN 13726-2:2003 |
Testa metodes primārajam brūču pārsienajamam materiālam — 2.daļa: Ūdens tvaiku caurlaides ātrums |
LVS EN 13726-3:2003 |
Neaktīvie medicīniskie materiāli — Testa metodes primārajam brūču pārsienajamam materiālam — 3.daļa: Ūdensnecaurlaidība |
LVS EN 13726-4:2003 |
Neaktīvie medicīniskie materiāli — Testa metodes primārajam brūču pārsienajamam materiālam — 4.daļa: Piekļāvīgums |
LVS EN 13726-6:2003 |
Neaktīvie medicīniskie materiāli — Testa metodes primārajam brūču pārsienajamam materiālam — 6.daļa: Smaržas kontrole |
LVS EN 14079:2003 |
Neaktīvie medicīniskie materiāli — Lietojuma prasības un testa metodes higroskopiskai kokvilnas marlei un higroskopiskai kokvilnas un viskozes marlei |
LVS EN ISO 8669-2:2000 |
Urīna savākšanas maisi — 2.daļa: Prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 8670-2:2000 |
Stomas šķidruma savākšanas trauki — 2.daļa: Prasības un testa metodes |
LVS EN 13867:2003 |
Koncentrāti hemodialīzei un līdzīgu terapiju veidiem |
LVS EN 455-1:2001 |
Vienreizējas lietošanas medicīniskie cimdi — 1.daļa: Prasības un pārbaude, vai tajos nav caurumu |
LVS EN 455-2:2001 |
Vienreizējas lietošanas medicīniskie cimdi — 2.daļa: Prasības un fizioloģisko īpašību pārbaude |
LVS EN 1865:2000 |
Specifikācijas slimnieku nestuvēm un citam aprīkojumam, ko lieto neatliekamās palīdzības mašīnās |
LVS EN 12531:2002 |
Ritentiņi un riteņi — Ritentiņi slimnīcu gultām |
LVS EN ISO 11810:2002 |
Optika un optiskie instrumenti — Lāzeri un lāzeru iekārtas — Pretošanās spēju pret lāzera iedarbību testēšanas metode ķirurģijā lietojamiem pārklājiem un/vai pacientus aizsargājošiem pārvalkiem |
LVS EN 12218:2003 +A1 |
Sliežu sistēmas medicīniskām iekārtām |
LVS ENV 14237:2002 |
Tekstilizstrādājumi veselības aprūpes sistēmā |
LVS EN 13795-1:2003 |
Operāciju zāļu pārklāji, apģērbi un uzvalki, kas lietojami kā medicīnas produkti pacientiem, medicīnas iestāžu personālam un iekārtām — 1.daļa: Vispārīgās prasības ražotājiem, apstrādātājiem un produktiem |
LVS EN 60601-2-35:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības segām, polsteriem un matračiem, kas paredzēti sildīšanai |
LVS EN 60601-2-38:2000 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2.daļa: Īpašas drošības prasības slimnīcu gultām ar elektrisko aprīkojumu |
LVS EN 60601-2-38:2000 / A1:2002 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-38.daļa: Īpašas drošības prasības slimnīcu gultām ar elektrisko aprīkojumu |
LVS EN 60601-2-46:2003 |
Medicīniskās elektroiekārtas — 2-46.daļa: Īpašas drošības prasības operāciju galdiem |
LVS EN 1789:2000 |
Medicīnas transports un tā aprīkojums — Neatliekamās palīdzības mašīnas |
LVS ISO/IEC Norādījumi 71:2002 |
Norādījumi standartu izstrādātājiem vecāku cilvēku un invalīdu vajadzību ievērošanā |
LVS EN 1970:2001 |
Regulējamās gultas personām ar funkcionāliem traucējumiem — Prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 11199-1:2001 |
Manuālie staigāšanas palīglīdzekļi — Prasības un testa metodes — 1.daļa: Balsta rāmji |
LVS EN ISO 11199-2:2001 |
Manuālie staigāšanas palīglīdzekļi — Prasības un testa metodes — 2.daļa: Ratiņi |
LVS EN 12182:2000 |
Tehniskie palīglīdzekļi personām ar funkcionāliem traucējumiem — Vispārīgās prasības un testēšanas metodes |
LVS EN 12183:2000 |
Ar rokām virzāmi braucamkrēsli — Prasības un testēšanas metodes |
LVS EN 12184:2000 |
Ar elektrību darbināmi braucamkrēsli, skrejrati un to lādēšanas iekārtas — Prasības un testēšanas metodes |
LVS EN ISO 15253:2001+AC |
Oftalmijas optika un instrumenti — Optiskās ierīces redzes uzlabošanai |
LVS EN ISO 4074:2003 |
Dabīgā lateksa prezervatīvi — Prasības un testa metodes |
LVS EN ISO 7439:2003 |
Varu saturoši intravagināli pretapaugļošanās līdzekļi — Prasības, testi |
Ekonomikas ministrijas valsts sekretārs K.Gerhards