Latvijā nokļuvušas veselībai kaitīgas zāles
Veselības ministrijas Farmācijas
departamenta direktors Juris Bundulis vakar, 27. maijā, atzina,
ka diemžēl atkal Latvijas aptiekās ir nokļuvuši nekvalitatīvi,
Baltkrievijā ražoti medikamenti. Šoreiz tas ir “Citramons P”,
kurā konstatēti tie paši piemaisījumi, kas bija Baltkrievijas
uzņēmuma “Belmedpreparati” ražotajā “Askofēnā P”. Tiesa, šoreiz
šis piemaisījums ir trīs reizes mazāks, taču risks iedzīvotāju
veselībai pastāv. Tādēļ Veselības ministrija jau no šodienas
aicina iedzīvotājus nodot iegādāto “Citramonu P” aptiekās.
Veselības ministrija par notikušo ir informējusi gan
Baltkrievijas uzņēmumu, kas izveidojis darba grupu, lai izmeklētu
notikušo, gan Baltkrievijas vēstniecību Latvijā.
Valsts zāļu aģentūras (VZA) preses sekretāre Vija Berlande
norāda, ka, pateicoties Klīniskās slimnīcas “Gaiļezers”
toksikologa Roberta Stašinska operatīvi sniegtajai informācijai,
VZA bija iespējams īsā laikā veikt zāļu paraugu analīzi un
konstatēt “Citramona P” neatbilstību kvalitātes normām
VZA Latvijā novēroto zāļu blakusparādību datu bāzē jau bija
ziņojumi par “Belmedpreparati” medikamenta “Askofens P” (010104)
izraisītām blaknēm. Pamatojoties uz šo ziņojumu vērtējuma datiem,
bija iespējams ātri konstatēt “Citramona P” (sērija 010104)
blakusparādību cēloni.
VZA pateicas “Gaiļezers” toksikologam Robertam Stašinskim,
Toksikoloģijas centra vadītājai Vijai Cerai, Anestezioloģijas un
reanimatoloģijas klīnikas vadītājam Viesturam Ligutam un
slimnīcas direktoram Edvīnam Platkājam par ārsta pienākuma
nesavtīgu pildīšanu un augsto atbildību sabiedrības veselības
nodrošināšanā.
“LV” informācija